DAI在世界上什么地方?

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DAI在世界上什么地方?

好吧,几乎到处都是。我们有49个成员,其中很多成员在本地,国内和国际上都很忙。

DAI成员参加了在纽约和日内瓦的联合国,日内瓦的世界卫生组织的会议和活动,以及在洛桑,华盛顿,悉尼,堪培拉,伦敦以及整个城市的城镇参加会议或特定的宣传活动。世界。简直太多了!

受痴呆症影响的所有人的声音都很重要,我们的倡导以及对某些人来说,行动主义很重要并且正在增加,无论是痴呆症患者和/或其家庭的参与人数,还是‘volume’ of our voices.

我们被听到了,但几乎没有改变:

  1. 仍建议老年痴呆症患者‘让他们的生命尽头’,并且几乎没有提供任何支持,让他们尽可能长久地积极和独立地生活。
  2. 在所有形式的媒体中使用的语言风格始终是负面的,残缺的和不尊重的;在临床和学术领域,语言方面的变化也很小。
  3. 研究人员和卫生保健专业人员仍然没有将痴呆症作为导致认知和其他失常症的病因进行管理,许多人甚至坚持诊断后医疗的医学模式。尽管有这样一个事实,世界卫生组织关于痴呆症的情况说明书已有数年的历史了, “痴呆是老年人残疾和依赖性的主要原因。” 
  4. 诊断后不久仍未向痴呆症患者提供残疾评估或支持。
  5. 我们的人权被忽略,并且仍然没有实现作为残疾人充分和平等地获得《联合国残疾人权利公约》的权利。
  6. 痴呆症患者在疗养院中继续受到身体和化学物质的限制。的 2018年人权观察在美国的报告 非常令人困扰。
  7. 在疗养院内以及社区中的忽视和虐待仍然很高。
  8. 虐待老年人 仍然特别存在。
  9. 与最近被诊断出患有痴呆症的人交谈时,很明显,“痴呆症友好计划”对于改变他们在诊断时或之后发生的事情几乎没有做任何事情。在包括卫生保健专业人员在内的更广泛的民间社会范围内,他们很少改变态度,甚至根本没有减少仍然遭受的污名或歧视。

痴呆症的态度没有改变

在最近的ADI World Alzheimer中’s Report on 对痴呆症的态度,该报告的一些主要发现包括:

  1. 几乎 80% 普通民众担心在某个时候发展痴呆症,并且 1 in 4 人们认为我们无能为力预防痴呆。
  2. 35% 全世界的护理人员表示,他们已经隐藏了家庭成员痴呆症的诊断。
  3. 过度 50% 的全球护理人员表示,即使对自己的角色表达了积极的情感,他们的健康也因承担责任而受到了损害。
  4. 全世界将近62%的医疗保健提供者认为痴呆症是正常衰老的一部分。
  5. 40% 公众认为医生和护士不理会痴呆症患者。

这些发现,尤其是数字4,令人深感不安,并且可能进一步表明缺乏倡导的切实影响。

因此,如果痴呆症倡导者继续做着一直做的事情,并不断获得相同的结果,除非我们改变,否则什么都不会改变。正如著名的护理合作伙伴Jayne Roberts去年所说,“一切都改变了,什么都没有改变。

作为倡导者,我们需要重新评估我们的行动计划。

尤其是对于新近患有痴呆症的人来说,为什么小事发生了变化的关键因素之一可能是,我们每个人都应该在个人之间以及在组织之间开展更多的协作。

当然,挑战在于许多组织和许多个人的议程有所不同,或者更加关注资金问题。当然,为所有组织筹集资金是非常必要的,但还不足以帮助诊断出患有痴呆症的人或我们的家人。

绝对是时候做点不同的事情了;从DAI的角度来看,目前尚在审查中。