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2020年世界卫生日:DAI向所有护士致敬

这是2020年4月7日世界卫生日,我们通过提醒每个人他们在保持世界健康中所发挥的关键作用来庆祝我们的护士和助产士的工作。 护士和其他卫生保健专业人员(HCP)处于COVID-19反应的最前沿。

坦率地说,没有护士,就不会对COVID大流行产生反应。没有他们,我们的生活将不会安全。

许多DAI成员也是合格的护士或医疗保健专业人员,尽管他们退休后无法为当前的健康危机做出贡献,但由于退休,他们的工作仍通过DAI继续进行。

决心,为他人服务,同情和同情心是所有护士的商标。 DAI向您致敬,谢谢。

下面我们分享了一些退休护士的故事,他们也是DAI的成员,不仅有助于提高对护士和助产士所做工作的认识,而且还使人们认识到痴呆症联盟成员所做的重要工作国际(DAI)。

支持我们的工作 在这个重要的时刻。

请听DAI主席,首席执行官兼联合创始人Kate Swaffer关于护士,为DAI志愿服务的情况以及我们为什么需要您的支持。

图像来源:Kate Swaffer©1987

凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer): 作为一名自豪的退休护士,他曾在老年和痴呆症护理领域工作,然后在手术室里工作,令人心碎的是,我们的护士在全球范围内为通过COVID-19大流行支持整个世界而付出的努力是多么的辛苦。没有足够的感染控制措施来确保他们的安全。

在DAI中担任领导角色的许多痴呆症患者也是护士或其他卫生保健专业人员。 似乎天生是谁‘we’ are: 帮助他人s。自从我十几岁起就一直做护士和志愿者,DAI是我做过的最重要的志愿者角色。

尽管我每周至少和其他大多数首席执行官一样工作数小时’很多时候,但没有与他们相同的资金或尊重,真正值得领导一个组织,它要积极地支持患有痴呆症的其他人过上更加积极的生活,并倡导人权和残疾人权利。

但是DAI 需要你的帮助. 没有捐赠或伙伴关系,DAI无法继续,因为我们不是一个资金雄厚的组织。最重要的是,我们 仍然没有带薪人员。

图像来源:Maria Turner©2020

By 玛利亚 Turner: “除了我的家人,我的护理事业对我来说是一切,而我不得不放弃它而感到沮丧。 30年后,我不得不从注册护士退休,尽管我一生都在照顾别人,主要是在重症监护环境中工作,但我决心不让自己的诊断改变这一状况。我从8岁起就一直对志愿服务充满热情,并且仍在积极为美国红十字会和国际痴呆症联盟志愿服务。

尽管我在2016年被诊断出患有FTD,享年48岁,此后不久又患有ALS,但我的确过着充实而积极的生活。我每周在世界各地主持DAI的对等支持小组,我决心为那些目前资源不足的人提供帮助,以帮助我们本周参加本次会议的人们。

我和DAI希望通过与最近被诊断出的人接触来建立一个更强大,更具包容性的社区,以便我们可以强调一个事实,即即使在诊断后我们也必须为自己的未来做好计划并为之兴奋。

如果我能与一个人并肩行走并阻止他们独自走这条路,我将知道我在打破障碍和帮助终结痴呆症诊断所能带来的污名中发挥了作用。

  • 永远不要让痴呆症定义你。
  • 生活不 ’随着痴呆症的诊断,新的生活开始了。

玛利亚’儿子里斯(Rhys)也说: ‘通过DAI,妈妈可以通过给她一个与新诊断的患者交谈的平台来实现她帮助他人的目标。她作为董事会成员的职责使她保持敏锐和专注。同行取代了她的病人,并且通过支持小组,她仍然在帮助许多其他人。

事实上,这就是为什么对于那些作为护士的痴呆症患者来说,考虑志愿服务如此重要的原因;无论是在当地的红十字会或教堂,还是DAI之类的组织。

这不仅仅是我们生命的力量。”

(包括摘录自 言语 玛利亚和Rhys在ADI会议上的演讲: 母亲和儿子)

图像来源:Phyllis Fehr©2020

菲利斯·菲尔(Phyllis Fehr): “作为与Alzhiemers和前重症监护病房(I.C.U.)一起生活的人 护士,我一直觉得这是一种隐藏的,从未谈论过疾病。 当我被诊断出疾病时,改变这种状况是我生命的新契机,这样其他患有痴呆症的人就不必隐瞒自己可以发表意见,我们也可以互相支持。

在这段COVID-19期间,对我来说,我们需要额外的支持是前所未有的。我们都知道隔离是一种什么样的感觉,并且要承担额外的负担,必须被隔离而不离开家,这是非常困难的,这是另一种隔离。因此,我感到非常重要的是,我们应努力帮助患有阿尔茨海默氏症和痴呆症的人们不要感到孤独,感到孤独和受到支持。

在成为D.A.I.的那几年成员,我们之间的友情和学习经验绝对是惊人的,它可以帮助我度过日常生活。

D.A.I.在线提供 对等支持小组。我们彼此学习,我们学习如何应对痴呆症的日常挑战。我们互相帮助以保持自我提升,在有需要时互相支持,目前没有更大的需要。所以D.A.I.选择在此期间添加额外的支持小组。 我认为这很棒,而不是每周召开一次会议,而我们每周聚会两次。

我们通过说出要做什么来互相帮助,以便其他人看到,即使他们不在您的面前,仍然有很多方法可以看到您的孙子。我们讨论了帮助我们应对所有正在发生的压力和焦虑的方法,如果没有这些小组,我不知道我个人是否 就能应付。

在我的护理背景下,我知道发生了什么事,知道病人有多病,并且我担心其他可能会患此病的人。我也知道患有痴呆症的人,包括阿尔茨海默氏症’现在更容易受到感染,并担心会患上这种疾病,因此,如果我们患上某种形式的疾病,我们的病情都会有所下降,并且所有人都担心,如果能得到此病,我们将会成为现实。”

图片来源:Agnes Houston

艾格尼丝·休斯顿(Agnes Houston): “我觉得自己得到了诊断,可能会陷入困境并“愿意”或控制自己的生活。我觉得我要为他人留下遗产,以便他们站出来成为公民,而不是受害者。”(摘自《老年杂志》的采访, 痴呆症控制)

图片来源:Tracey Shorthouse

特蕾西·肖特豪斯(Tracey Shorthouse): “特蕾西(Tracey)是一名退休护士,四十多岁时被诊断出患有早发性痴呆和后皮质萎缩(PCA)。特蕾西(Tracey)决心在冠状病毒大流行期间保持思想和身体活跃,并在家中进行各种活动和爱好…. 在过去,当我还是一名护士时,我经常使用达维纳·麦考尔(Davina McCall)的健身DVD来保持身体健康。她真的启发了我。而且我已经开始再次这样做,因为保持身体运动非常重要。”(摘自英国老年痴呆症协会博客, ‘Life during lockdown’)

这时保持运动确实很重要,我们建议您与当地的体育馆,运动生理学家,普拉提或瑜伽教练或其他提供者(包括物理治疗师)联系,并询问他们是否有在线团体。目前,许多人都免费提供类似这样的在线远程医疗访问。

感谢您与我们一起尊敬护士和助产士,并感谢 你的支持.

我们衷心希望您能通过捐赠或与我们合作来支持DAI。谢谢。