标签档案:痴呆症患者的人权:从修辞学到现实

宣布DAI人权工作的新篇章

谢谢Peter Mittler教授CBE

作为国际痴呆症联盟(DAI)的现任主席兼首席执行官,我想宣布彼得·米特勒(Peter Mittler CBE)教授已不再担任我们组织的人权顾问,而将继续担任人权事务大使。 DAI和我们的战略合作伙伴国际阿尔茨海默氏病(ADI)。

我们要衷心感谢彼得对DAI和所有痴呆症患者所做的令人难以置信的热情,专业知识和承诺,在我们为痴呆症患者的人权所做的工作中,包括充分利用《世界人权公约》。自2015年3月DAI在日内瓦世卫组织第一次痴呆问题部长级会议上将人权放在全球舞台上以来,《残疾人权利公约》(CRPD)和其他公约均获得通过。

彼得对我们的重大贡献是杰出的,他与全球所有组织分享知识的意愿还不能得到足够的重视。我们很高兴他将继续担任大使一职。我们已推迟发布此帖子,以使其于2017年4月1日到达彼得居住的英国,并恰逢他周日的生日。彼得生日快乐。

我们都在个人和集体的追求中共同努力,为痴呆症患者提供基于人权的方法。通过合作,我们变得更加强大,并且更有可能取得成果。确实,这是从言辞转向现实的关键之一。 DAI于去年5月出版的人权书很好地概述了为什么人权对所有人[痴呆症患者的人权–从修辞学到现实第二版_2016年7月_英语]。

从那时起,不仅痴呆症患者在这项工作中变得更加活跃,而且所有阿尔茨海默氏症患者’的宣传组织和许多其他个人或组织接过了指挥棒。去年在布达佩斯举行的ADI2016会议上,所有ADI委员会成员都同意这种方法,这证明了有效的合作。从那时起,阿尔茨海默氏症的加拿大一直非常积极地致力于实现这一目标。

DAI和ADI也很幸运能得到Diane Kingston OBE女士的支持,她今天担任DAI人权顾问。

黛安·金斯顿(Diane Kingston) OBE (前称Diane Mulligan)是英国人 残疾权利 竞选者。她是美国国际宣传与联盟部副主任 煤层气国际 基督教 开发组织致力于改善人们的生活质量 残障人士 在贫困社区。 2012年,她成为了专家委员会的英国当选委员 联合国 残疾人权利公约 (CRPD)。戴安娜曾担任联合国一个专家的四年任期,其中包括两年的当选为副主席。从2007年到2011年,她是 世界卫生组织’s 咨询委员会 社区康复 (CBR),她是该组织的主要作者’有关教育的社区康复指南组成部分。从2006年至2007年,她曾在 英国医学会’s 患者联络小组和机会均等委员会,并在两个出版物中提供了咨询意见: 医疗行业中的残疾 (2007)和 医疗保健中的残疾平等:医疗保健专业人员的作用 (2007)。黛安(Diane)为DAI的工作提供了两年的支持。

最后…

妮可·巴奇博士 在我们开展联合项目时,我们还在为ADI和DAI提供咨询服务,并在将近20年的经验在美国和英国(主要是非营利组织)中开发衰老和痴呆症计划。她的专长涵盖许多学科,包括制定针对老年人的识字计划,家庭护理干预措施,基于医院的高级保健中心,针对老年痴呆症患者的家庭护理和护理院培训以及针对社区中患有早期痴呆症患者的倡议。一个程序, 强大的在线护理人员工具凭借其研究成果在国际范围内传播,并获得了工作生活进步联盟的2006年创新卓越奖。从2010年至2012年,Batsch博士在美国老龄化协会担任董事会成员。此外,她与他人合着了《 2012年世界老年痴呆症报告:克服痴呆症的耻辱 并且是对54个国家/地区的2000多名痴呆症和看护者进行调查的研究的作者。 ADI报告可在以下网站找到: 这个连结… 

我们也有新的DAI成员从事更多的全球人权工作,我们很高兴能够向您宣布并再次向您介绍Phyllis Fehr。她是加拿大的痴呆症患者,她同意与DAI一起更积极地在全球开展更多的人权工作。 ODAG.

菲利斯·菲尔夫人是DAI的新成员,还是安大略痴呆症咨询小组的副主席,他一直在加拿大积极从事人权工作,现在已加入DAI和ADI的国际舞台,与我本人和其他DAI成员或全球顾问一起工作。当务之急是将接力棒传递给更多的痴呆症患者,而菲利斯很高兴能与我们一起在全球范围内开展这项工作。

菲利斯已得到了对年轻发病阿尔茨海默病的有效诊断’和53岁的路易体痴呆症。当时她在重症监护室全职工作,是一名注册护士。菲利斯通过提倡本地和全国性痴呆症患者提高能力,从而提高了痴呆症患者的能力。她倡导安大略省痴呆症咨询委员会联合主席,致力于痴呆症患者的变革,重点是政府政策。

菲利斯最近于3月20日在日内瓦联合国代表DAI与代表ADI出席会议的Nicole Batsch博士一起在新的CRPD委员会的第一次公开会议上发言。来自民间社会和残疾人组织的代表被要求在联合国《 2030年可持续发展目标》(《 2030年行动》)的更广泛背景下,阐述他们在委员会未来八年的工作重点。您可以通过 以前的博客在这里…

凯特·斯瓦弗
董事长,首席执行官& Co-founder
痴呆症联盟

DAI媒体发布

痴呆症患者的人权:从修辞学到现实

痴呆症国际联盟很荣幸能够在阿尔茨海默氏病国际采用基于人权的方法的同时,以及与2016年英国痴呆症意识周同时发布的第一份正式出版物。我们的人权顾问Peter Mittler教授和其他专家,我们希望本指南能够教育和支持个人和组织的活动,并且将成为真正变革的开始。我们有很多言论和共识,我们拥有人权;现在我们要采取实际行动。

媒体发布:

目前全球有超过4,700万人患有痴呆症,每3.2秒进行一次新诊断[一世]。英国有850,000人患有痴呆症[ii],超过500万[iii] 在美国,超过353,800[iv] 在澳大利亚患有痴呆症的澳大利亚人。如果痴呆症是一个国家,它将是第18大经济体。

痴呆症国际联盟(DAI) is an advocacy group, 日e peak body and global voice 痴呆症的人。我们的任务包括基于人权的方法,该方法以各种方式应用于痴呆症患者的诊断前后。我们主张采取更符合道德的支持途径,其中包括我们享有充分康复和充分融入公民社会的人权; “没有我们,没有我们。”

“我们发布这个具有里程碑意义的国际痴呆症联盟指南,是因为DAI倡导的直接结果和基于权利的方法,包括获得《联合国残疾人权利公约》(CRPD)的机会,已被阿尔茨海默氏病国际组织采用。 。对于全世界的痴呆症患者来说,这是一个分水岭。”  凯特·斯瓦弗

痴呆症患者的人权是我们工作的核心。 DAI主席凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)在2015年3月于日内瓦举行的世界卫生组织第一次痴呆问题部长级会议上提出的要求之一就是加入《联合国残疾人公约》。需求。

“现在对我们而言重要的是,痴呆症患者应被授权使用其无可争议的权利来获得该权利以及其他相关的联合国人权公约,包括未来的《老年人权利公约》。” 彼得·米特勒教授

您可以下载我们出版物的副本 这里: 痴呆症患者的人权– Rhetoric to Reality

您可以在最近的布达佩斯ADI会议上观看Kate Swaffer和Peter Mittler的视频,其中介绍了基于人权的痴呆症治疗方法的必要性:

DAI会员资格仅在医学上被诊断为痴呆症的人才能使用;要加入我们的独家俱乐部或加入支持小组,请在此处访问我们 www.joindai.org.

联系方式

联系 凯特·斯瓦弗 了解更多信息或阅读有关痴呆症国际联盟工作的更多信息 这里.

跟着我们 @DementiaAlliance

凯特·斯瓦弗, Chair, CEO, Co-founder 的 痴呆症国际联盟and author 的 我的脑子到底发生了什么?:过了痴呆症,于2016年1月21日发布。

参考文献

[一世] 世界卫生组织,痴呆症统计(2015年) http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2015/action-on-dementia/en/

[ii] Alzheimer’s Association, (2016). 2016 Alzheimer’s Disease Facts and Figures. http://www.alz.org/facts/overview.asp

[iii] 英国老年痴呆症协会(2014年)。 2014年痴呆症报告统计数据, //www.alzheimers.org.uk/statistics

[iv] 老年痴呆症的澳大利亚(2016年)主要统计数据, //fightdementia.org.au/about-dementia/statistics