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患有痴呆症是什么感觉?

 

 

在痴呆症意识月的最后一天,我们分享了一个短视频,讲述了我们的一位联合创始人凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)谈论她现在对痴呆症的三件事。

作为DAI的联合创始人,凯特经常说她很高兴与他人共同创立DAI,因为它可以提供支持,给人们带来希望并帮助他们‘收回生活‘,将其剥离后。

虽然并非所有成员都加入对等支持小组,也不是所有成员都活跃于DAI,但那些成员经常说:“DAI saved their life”. DAI改变了生活。

我知道的3件事[关于痴呆]

鼓,SBS,澳大利亚

艾伦·范宁(Ellen Fanning)的介绍,2020年5月5日,
记者斯蒂芬妮·博尔特

[DAI的联合创始人,主席兼首席执行官]凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)十年前开始倒置字词时,她认为这是她进行过脑部手术的结果。事实证明,她是澳大利亚年龄在65岁以下的26,00多名患有年轻性痴呆症的人之一。 

凯特被告知快要死了,她的世界似乎在一夜之间消失了,但她意识到这并不一定要消失,于是她与他人共同创立了痴呆症国际联盟,并在全球范围内倡导痴呆症在实践中被视为失能。在冠状病毒关闭之前,她与记者斯蒂芬妮·博尔特杰(Stephanie Boltje)坐了下来,向她解释了她对痴呆症的三件事。

既然您在这里...

…我们要求像您这样的读者通过向我们的组织捐款来支持我们的会员。

超过5000万人患有痴呆症,并且冠状病毒大流行导致每个人都在虚拟世界中工作,我们的工作从未像现在这样重要。

每一项贡献,无论大小,对于我们支持被诊断患有任何类型痴呆症的人们更积极,更充满希望地生活的工作而言,都是非常宝贵的。  谢谢。

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