Tag 档案: My 新生活: the story of 苏慧媚女士 (Amy)

你好,我叫苏慧媚女士(艾米)

在世界老年痴呆症的第三天’s Month #WAM2018 系列 #你好,我叫博客,我们分享了一位台湾成员关于她生活在痴呆症中的故事。谢谢艾米(Amy),让我们在这里分享它,并如此积极地与台湾和塔达(TADA)合作,为痴呆症患者及其家人的人身权利做出了令人难以置信的工作,并在台湾培养和增强了自我倡导者。

我的第二人生 

这个视频是关于 苏慧媚女士 (英语中的Amy,尽管她在台湾也被称为Su姨妈),她于2012年被诊断出患有更年轻的痴呆症,享年62岁。她的支持丈夫 徐传德先生(Peter) 整个妈妈都在她身边视频的st。

艾米(Amy)是DAI的成员,也是台湾第一位自我倡导者。这段视频简要介绍了她的诊断故事,以及她如何感到如此沮丧,她想结束自己的生命;但是她不想给丈夫负担,女儿也恳求她不要。它显示了对台湾诊断为痴呆症患者的生活经历以及从毁灭性的转变到生活‘new life’.

艾米(Amy)是一位艺术家,尽管她无法再画痴呆症之前的艺术风格,但她仍然创作出精美的艺术品。她可能不再能够解决如何使用MRT(火车系统)的问题,有时会迷失在自己的踏板车上,甚至因为现在做饭而感到迷茫。我们希望本月晚些时候在我们的在线DAI艺术展上展出她的一些作品, 您可以现在注册.

她常常不记得自己朋友的名字和许多其他事物,而且她的能力还有其他变化,尽管痴呆症最初带来的悲伤和变化,她仍然可以过着非常积极的生活。

起初这并不容易,但是她选择了变得非常活跃,又过着积极的生活。通过不断的艺术创作,唱歌班,其他新学习活动,园艺活动和许多其他活动,Amy尽可能地参与其中。自2017年4月起,她也成为台湾的积极自我倡导者。

通过专注于她仍能做的事情,包括像几乎所有自我倡导者一样的新学习方法,例如唱歌演唱英语,艾米被赋予了重新获得积极生活的权利,现在正在公开演讲,主张更好的服务和支持。台湾所有患有痴呆症的人