标记档案:Mick Carmody

通过在线支持小组增强痴呆症患者的能力,作者:Eileen Taylor

通过在线支持小组增强痴呆症患者的能力

本周,我们的博客是在布达佩斯举行的ADI2016会议上的精彩演讲 痴呆症国际联盟 (DAI)董事会成员兼秘书Eileen Taylor,代表我们的DAI支持小组主持人和主持人Mick Carmody。

幻灯片一(1) 标题

您可以在此处下载全套幻灯片: 通过在线支持小组增强痴呆症患者的能力

幻灯片二(2)

大家早上好,这不是一个很棒的会议吗?谢谢布达佩斯。我的名字叫Eileen Taylor,是DAI的董事会成员,和丈夫Doug和玩具贵宾犬Hamish一起住在澳大利亚昆士兰州的布里斯班。

我在2009年被诊断出患有阿尔茨海默氏病的家族性年轻型痴呆症。我的父亲和他的兄弟在1994年死于该病。虽然我现在正设法与痴呆症生活在一起,但与2009年首次被确诊的痴呆症相差很远,只有15岁我父亲多年后’的死最初的消息使我震惊,“surely not me!.”对我来说这是最糟糕的事情,当时我才59岁。

由于我的家族史和对家人的关心,我选择进行诊断。我的丈夫道格支持我寻找可能的诊断;他一直在支持我,今天在这里支持我。谢天谢地!

I’我很荣幸今天与您讲话,因为DAI的同伴Mick Carmody(痴呆症患者)无法’由于健康问题而无法参加会议,并请我代替他参加,并就在线支持小组进行讨论。

幻灯片三(3)

我与阿尔茨海默氏症的故事’s从2009年4月开始,当时我们(我和我丈夫)在电视上看到一条新闻,内容涉及研究鉴定与阿尔茨海默氏症的DNA遗传联系’的疾病。这让我考虑了拥有已鉴定基因的可能性以及单词查找的问题,因此我有必要确定一下。

我的全科医生很不情愿地在那年八月派我去做基因血液检查。事实证明,我确实有错误的APP基因。据阿尔茨海默氏症’澳大利亚有关基因的帮助表,大约只有百分之三(3%)患有澳大利亚年轻痴呆症(或YOD)且具有遗传联系的人。

然后,全科医生将我转介给神经学家,在做完测试并听取了我的家族史以及对我自己家庭的疑虑之后,他建议我从事药物试验,然后将我转介至墨尔本的一个研究中心。他相信我会得到更坚定的诊断,并且会得到一些持续的支持。反过来,墨尔本小组又将我转到布里斯班的一家当地研究机构,该机构证实了这一诊断,并于2009年同年加入了一项药物试验。

正如我们在这次会议上所听到的,与某些人不同,我被诊断得很早,大约花了3个月才得到诊断。从那以后,我选择在我的家乡布里斯班的查尔斯王子医院从事研究试验。毕竟,我想找到一生的良药。我的第三次审判现在在’第四年,我每月去拜访该试验药物。对于处于疾病早期阶段的人来说,这种特殊的药物似乎更为成功。我这样做是为了我的家人和后代。

自2009年起直到2015年退休为止,我的生活都是保密的,除了有几个亲密的朋友和家人。这几乎和我父亲一样,因为我们从未谈论过。保密是从我自己的原籍家庭中学到的一种家庭模式,我/我肯定是由于与痴呆症相关的耻辱感(今天仍然存在)。

但是,自从成为DAI会员近20个月以来,我感到自己被赋予了权力,我选择公开接受我的诊断,并尽力使自己与痴呆症相处融洽。

幻灯片四(4)

痴呆症国际联盟

国际痴呆症联盟(DAI)是痴呆症患者的全球高峰组织,成立于两年前,目前在全球拥有1500多个成员。要成为DAI的成员,此人需要对痴呆症进行明确的诊断,并且我们的成员遍布世界各地。

它是一个倡导和在线支持小组,并且是一个非营利组织。 DAI的一部分’我们的愿景是消除痴呆症的耻辱,孤立和歧视,并在全世界范围内增强痴呆症患者的人权。

幻灯片六(6)

作为DAI向其成员提供的支持的一部分,它还为成员提供了在线支持小组。当前有六个在线团体在世界各地聚会。

我之前提到的Mick Carmody是全球在线支持服务商,并且是大多数这些国际在线组的主持人。每个小组都有自己的在线室。在澳大利亚,美国,英国,苏格兰,威尔士和加拿大有小组。我刚刚听说尼日利亚即将加入,并将在本次会议之后成立一个在线支持小组。

幻灯片七(7)

这些每周定期的在线支持小组适用于痴呆症患者,我们的成员,他们住在自己的家中,并且在每个特定小组都方便的时候进行,因此减少了与患者的对抗。

会议通常持续约90分钟。我同意米克的话,他说 “发现人们发现与志趣相投的人上网非常有效。” 这样,他们会遇到其他了解他们正在经历的事情,而不是判断力或批评性的人。

没有提供医疗建议,也不允许痴呆症专家参加。这些人群似乎对新诊断为痴呆症的人有益。

幻灯片八(8)

米克说, “所需要的只是一台具有互联网连接的计算机或平板电脑,一个摄像头和一个扬声器以及一个名为Zoom的下载程序,人们可以在线面对面见面。 ”

米克说 “有些人无法相信每次会议多么简单,安全,保密和愉快。” 另外,他说 “it’感谢已故的Richard Taylor PHD”(美国心理学家约翰·桑德布鲁姆(John Sandblom)在本次会议的第一天强调了这一点),“网上小组会议已经启动。”

作为米克的一部分’在与DAI的合作以及“痴呆症友好世界”的工作中,他还与其他倡导者和组织进行了交谈,鼓励他们在其他国家接待团体。目前,他正在与日本,西班牙,意大利和新西兰的人们一起工作,以进一步增强痴呆症患者的权能并使其参与其中,以减少耻辱感和孤立感,从而增加幸福感。

幻灯片九(9)

因此,由于欧洲痴呆症患者运动的口头禅是赋予患有痴呆症的人们以权利,使其在社区中生活而不必担心受到污名化,因此DAI正在通过其在线支持小组在全世界实现这一口头禅。此外,DAI还提供其他服务,例如 Cafe Le Brain 在线记忆咖啡馆 心灵网络研讨会会议在线大师班,这些都提供了接受教育,增强能力和与新朋友交往的机会。它也有一个指定 脸书 页面和 YouTube频道 (您可以在其中观看大师班,会议介绍和网络研讨会的录音)。还有一个 每周博客通讯.

幻灯片十(10)

虽然DAI的工作仅一部分是为了支持人民,但通过在线支持小组,DAI也在开展“欧洲痴呆症之友运动”,同时还努力倡导和教育人们。 “痴呆症朋友运动”旨在以痴呆症语言对公众进行宣传和教育,以改善生活在世界各地社区中的痴呆症患者的生活质量。

幻灯片幻灯片(11)

我自己对DAI的发现,是通过去年我读过的一本名为《‘Still 爱丽丝’,由丽莎·吉诺娃(Lisa Genova)执导,现在由奥斯卡金像奖茱莉安·摩尔(Julianne Moore)担任主角‘Alice’,是一位大学教授,发现自己被诊断出患有年轻人痴呆症’s.

幻灯片十二(12)

正如我之前所说,从个人角度出发,自从找到并加入DAI以来,并一直参与其中,加入这样一个团体无疑是非常有益的经历。如您所见和所闻,我’我今天与您交谈,并且由于MIck而成为最近两个在线支持小组的DAI秘书和共同主持人 ’身体不好。因此,我感谢他和DAI对我的信任,并给了我参与他们工作的机会。

如果您知道有人被诊断患有痴呆症,我们邀请他们 加入痴呆症国际联盟 (DAI)。我们的联系方式在幻灯片上。

谢谢

在此处下载Eileen 和 Micks幻灯片: 通过在线支持小组增强痴呆症患者的能力

人权与痴呆症#ADI2016

我们从本周开始,最后几周发布博客!我找不到时间写或写一篇,部分原因是我现在在布达佩斯为第31届做准备 老年痴呆症’国际疾病 会议将于本周晚些时候举行。在周末休假之后,这几天很少做些事情,我必须专注于个人学习。最重要的是,我决定在本周致力于使我们的成员及时了解会议上的最新情况,因为一些成员正在前往布达佩斯,但还有许多人不能来布达佩斯。

特别是一位接受摘要的会员,还不够来这里,我想对你说米克·卡莫迪,我们会想念你的,我个人正在经历类似于所谓的事情‘survivor guilt’因为即使没有你我也感到内。我们都爱您,希望您早日康复。 <3 <3 <3

因此,为了开始一周,彼得·米特勒(Peter Mittler)教授明天将在日内瓦代表我们, 此提交 代表我们代表我们的人权和《残疾人权利公约》的使用。谢谢彼得。

屏幕截图2016年4月18日上午9.48.23

 

 

 

痴呆症联盟国际[一世]

立场文件:联合国关于《残疾人权利公约》第19条的一般性讨论日

患有痴呆症的人有权独立生活在社区中

DAI成员兼人权顾问Peter Mittler教授

概要

该呈件请联合国残疾人权利公约委员会采取措施,确保将痴呆症患者完全纳入《公约》和《联合国2016-2030年可持续发展目标》的执行之中,以使他们实现其既定目标“得到帮助,在社区中尽可能独立地生活[ii].

这是目前全世界患有痴呆症的4750万人的全球优先事项,并且对于在未来几十年内将被诊断为那些人的政策至关重要,尤其是在中低收入国家。

介绍

痴呆症国际联盟由全世界诊断为痴呆症的人们于2014年成立,目前拥有1500名会员。它在要求他们获得支持和服务的基本人权方面提供了统一的声音,使他们能够在与同胞相同的基础上尽可能长时间地在社区中生活。

痴呆症国际联盟is the voice 痴呆症的人。它与阿尔茨海默氏症密切但自主地合作’国际疾病[iii]– the global voice 对于 痴呆症的人。

我们的共同目标是

  • 使用《残疾人权利公约》确保国际,区域,国家和地方性痴呆症患者的人权得到认可
  • 确保会员国实施《残疾人权利公约》的人包括痴呆症患者
  • 痴呆症患者政策和实践的新发展基于《残疾人权利公约》的原则和条款
  • 在自发倡导者和组织之间建立意识,承诺和能力,以使痴呆症患者将CRPD用作变革工具
  • 鼓励并向CRPD委员会提交材料,以确保将痴呆症患者的权利纳入其议题和结论性意见清单以及与联合国其他机构和国际机构的关系中,以实施联合国2016-2030年可持续发展目标。

背景

直到最近,痴呆症患者和阿尔茨海默氏症患者都没有’s社会在第1条中以表征残疾为特征使用了其合法有权获得的CRPD。

“残疾人包括患有长期的身体,精神,智力或感觉障碍的人,这些障碍与各种障碍相互作用,可能妨碍他们在与他人平等的基础上充分和积极地参与社会”

在这种背景下,DAI主席兼首席执行官Kate Swaffer女士在2015年3月的世界卫生组织第一次痴呆部长级会议上将“获取CRPD”作为其要求之一。此外,阿尔茨海默氏症提出了一项强有力的基于人权的决议’疾病国际代表38个国家的老年痴呆症’世卫组织主任玛格丽特·王博士在《呼吁采取行动的总原则》的第一条中反映了协会的关系[iv].

尽管有163个成员国和欧洲联盟批准了该公约,但没有证据表明痴呆症患者已被纳入国家一级的实施中。这反映出一个普遍的假设,即痴呆症是卫生部的唯一责任,而不是包括房屋,社会护理和保护,交通运输和司法在内的所有国务院的共同责任,以使痴呆症患者能够接触到所有疾病。为其同胞提供的支持,服务和便利设施(第19c条)。

继续参与社区活动的障碍

痴呆症患者一生都“独立生活并被纳入社区”,但在诊断后继续遭受根深蒂固的系统性态度和社会障碍。

诊断分离

社区排斥通常始于痴呆诊断的首次披露。痴呆症患者的帐目[v],DAI每周的支持小组和社交媒体都提供了许多“好,坏和丑陋”的例子,临床医生可以通过这种方式传达诊断信息。理查德·泰勒(Richard Taylor)的书[vi],曾是一名临床心理学家,他根据自己的个人和专业经验在经典一章中进行了对比,以交流痴呆症诊断的方式将好与坏做法进行了对比。

凯特·斯瓦弗[vii] 她使用“规定的脱离接触®”一词来描述她收到的“放弃工作,放弃学习,回家并 生活 等你离开的时候。”她的丈夫被告知,他不久将不得不放弃工作来照顾她。

痴呆症的诊断立即威胁到法律行为能力和驾驶健康,而不是通过对功能的独立评估对其进行评估。这对于在职业中期患有年轻痴呆症且对幼儿和年长父母负责的人尤其容易受到创伤。

社交隔离

许多患有痴呆症的人描述了当朋友甚至家人停止探访而邻居过马路避免见到他们时所经历的孤独和社会隔离。由于害怕失败和屈辱,他们的隔离更加强烈。当护理伴侣接管家务和责任时,有时会在专业人员的建议下,可能会失去自我认同和自尊心。

柱头

痴呆症现在已取代癌症,成为公众最担心的疾病,这也是许多人担心自己的记忆或认知功能时犹豫寻求帮助的原因。围绕痴呆症的污名不仅受到媒体的推动,而且受到政治家和临床医生的关注,他们谈论定时炸弹和海啸,并致力于在一代人的时间内实现“无痴呆的世界”。

同时,在经合组织的结论中也反映了污名[viii] 研究表明“痴呆症在发达国家受到最差的护理”和世界卫生组织[ix] 声明指出,除脊髓损伤和晚期癌症外,痴呆引起的残疾高于几乎所有其他情况。

早产住宅护理 (第19a条)

高收入国家中大多数患有痴呆症的人继续与护理伙伴一起生活,其支持范围从零到日常服务,由他们自己或由公共基金资助的支持工作者。 独居的痴呆症患者中有30%的人由于身份单一并且无法注册家庭照护者而错过了更多的支持。 在许多低收入和中等收入国家,唯一的选择是一个遥远的机构。

由于与痴呆症没有直接关系的原因而入院的人比没有痴呆症的人住院的时间可能更长,这是由于他们受到的护理不佳以及伴侣无法在家照顾自己。

英国最近的报告[X] 根据根据《信息自由法》收集的信息,

  • 与其他65岁以上的人相比,痴呆症患者在表现最差的医院中住院时间要长五到七倍
  • 65岁以上跌倒的人中52-71%是痴呆症患者
  • 每年晚上11点至凌晨6点之间,有成千上万的痴呆症患者出院。

通过与关键人员熟悉家庭情况的应急计划,可以降低转移到住宅中的风险。一旦获得寄宿照料,一些家庭成员和朋友将停止探视的可能性进一步加深了与社区的孤立,特别是如果痴呆症患者似乎不认识他们或在他们面前感到不舒服。

护理夫妇

尽管有证据表明他们在社交媒体中的个性和丰富的写作方式,但许多专业人士和政策制定者对“照顾者”一概归纳为好像他们是同质群体。[xi]。因为护理伙伴是痴呆症患者在家中生活和成为社区成员的主要支持来源,所以他们也有权获得需要帮助的任何权利。

临床上有25%的痴呆症患者和50%的护理伙伴患有抑郁症。理查德·泰勒(Richard Taylor)在诊断后哭泣了数周,这说明他和他的妻子都需要进行危机咨询。他对诊断最初的影响和困难对与妻子关系的影响的讨论表明,夫妻双方的辅导可能对这两者都有帮助。

康复途径

对刚诊断为痴呆症的人的支持不佳与针对因中风或交通事故而遭受严重脑损伤的人的特殊需求量身定制的康复计划形成鲜明对比。凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)将当前的医疗模式与基于CRPD的支持途径进行了对比[xii]。澳大利亚昆士兰州提供的符合这些要求的服务[xiii].

需要将“诊断后支持”的概念重新定义为一种康复途径,该途径始于诊断时,首先是对已经做出诊断的医院或记忆诊所进行随访,并提供了询问的机会。问题并讨论可以提供支持的方式。

从这一点出发,需要任命一名合格的关键工作者与痴呆症患者及其家人保持联系,以讨论需求和优先事项,并提供所有相关服务和社区支持所必需的服务和支持的链接。

康复途径应为广泛的专家提供途径。这些包括:

  • 职业治疗师,讨论对家用和家用电器,电视机和个人计算机的可能修改
  • 物理治疗师,以保持灵活性和力量
  • 言语和语言治疗师,以促进语言和交流
  • 临床心理学家就调整诊断,改善和维持认知功能,维持独立性和生活质量提供建议[xiv]
  • 社会工作者要考虑家庭问题并提供社区资源。

未来规划

加入联合国2016-2030年可持续发展目标[xv]

联合国发布了《 2016-2030年可持续发展目标》,承诺不遗余力。由于坚持不懈的倡导,现在将残疾人明确纳入了17个可持续发展目标和169个执行指标。尽管已认识到老年人的需求,但痴呆症患者极有可能被忽视。

基于社区的修复

低收入和中等收入国家的痴呆症患者应能够从长期建立的世卫组织基于社区的康复计划中受益,该计划旨在为残疾人及其家人提供本地卫生和社区工作者的第一线支持以及残疾人和家庭成员。

CBR培训手册的最新版本[xvi] 与残疾人组织共同撰写,并借鉴了《残疾人权利公约》的原则和条款,为政策和实践提供了信息。 《公约》还被用来作为世卫组织2014-2021年的基础 残疾行动计划[xvii] 但尚不清楚痴呆症患者是否会从这两项举措中受益。

区域和国家痴呆症策略

由于八国集团和七国集团的领导以及世卫组织全球痴呆战略,欧洲委员会,泛美卫生局和一些会员国已经启动了痴呆战略。尽管几乎所有参与国政府都批准了该公约,但我们找不到证据证明该公约被用作政策的基础。

建议

国际痴呆症联盟要求CRPD委员会采取措施,提高会员国和联合国各级对痴呆症患者权利的认识,以确保将其纳入其监测和实施之中。

第19条:痴呆症的一般性问题

  1. 痴呆症是几种健康状况之一,表明需要更多考虑损伤对日常功能的影响(例如癫痫病,帕金森氏病,运动神经元病)。尽管痴呆症是一种进行性疾病,但多年来的恶化速度变化很大,并且功能水平每天都在变化,其方式无法被影响法律能力决定的常规评估所捕获。测试性能和日常生活之间常常会出现不匹配的情况。
  2. 其他评论者指出,“独立生活”并不意味着独自生活。第19条是其中几个重点放在个人上而没有充分顾及与他们分享生活的人的其中之一–尤其是那些失去生命伴侣身份并在诊断时被自动指定为“护理人员”的人。服务计划者,提供者和支持者需要考虑“护理对”的动态以及每个护理对的独特需求。
  3. 残疾社会模型的早期版本从需要克服的障碍(例如“父母是我们的敌人”)的角度将环境概念化,而不是它可以或可以提供的支持人独立生活并被包括在内的机会。社区。

作者:DAI人权顾问,Peter Mittler教授,2016年4月
编辑:董事长兼首席执行官Kate Swaffer& Co-founder, DAI

参考文献

[一世] http://www.infodai.org

[ii] http://www.alz.co.uk/sites/default/files/pdfs/global-dementia-charter-i-can-live-well-with-dementia.pdf

[iii] http://www.alz.co.uk

[iv] http://www.who.int/mental_health/neurology/dementia/call_for_action_en.pdf?ua=

[v] Swaffer,K.(2016年) 地狱发生在我的大脑上吗? 伦敦:杰西卡·金斯利出版社;泰勒(2009) 老年痴呆症’s From the Inside Out。马里兰州巴尔的摩:卫生职业出版社;惠特曼(编辑)(2016) 患有痴呆症的人说出来。 伦敦:JKP; Rohra,H.(即将发布) 走出阴影:我为什么提倡痴呆症患者。 伦敦:JKP。

[vi] 泰勒,R。乐观的 如果我是医学博士而不是博士学位。

[vii] Swaffer,K.(2015年),“痴呆症与订婚”。 痴呆症,14岁(3),3-6。

[viii] http://www.keepeek.com/Digital-Asset-Management/oecd/social-issues-migration-health/addressing-dementia_9789264231726-en#page1

[ix] 世卫组织(2004) 全球疾病负担. http://www.who.int/healthinfo/global_burden_disease/GBD_report_2004update_full.pdf?ua=1

[X] 老年痴呆症’s Society (2016) 修复痴呆症护理医院。 www.alzheimers.org.uk/fixdementiacare

[xi] 惠特曼(美国)(2009) 讲述痴呆症故事:关怀经验。伦敦:JKP;马格努森(2014) 回忆何去何从。 www.tworoadsbooks.com

[xii] Swaffer,K.(2016年) 机会的 165-166页。

[xiii] //www.health.qld.gov.au/cairns_hinterland/docs/gp-dementia-enablement-guide.pdf

[xiv] 英国心理学会(2014) 痴呆早期阶段的社会心理干预指南;痴呆症早期阶段的临床心理学。 www.bps.org.uk/fpop

[xv] 联合国可持续发展目标。 http://www.undp.org/content/undp/en/home/sdgoverview/post-2015-development-agenda.html

[xvi] 世卫组织,教科文组织,国际劳工组织& IDDC (2010) 基于社区的社区康复指南:入门手册, 日内瓦:世卫组织。 http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/44405/9/9789241548052_introductory_eng.pdf

[xvii] 世卫组织(2014) 《 2014-2021年全球残疾人行动计划:为所有人提供更好的健康》。 日内瓦:世界卫生组织 http://apps.who.int/gb/ebwha/pdf_files/EB134_16-en.pdf?ua=1

米克·卡莫迪(Mick Carmody):更年轻的痴呆症患者

我们的 第3天2015年痴呆症意识月 博客功能DAI董事会成员, 米克·卡莫迪 上周在612ABC布里斯班广播电台上,他坦率地谈到了患有更年轻的痴呆症的人。记者称它为早发性痴呆,这个名词现在不经常使用,因为现实中任何人都可以处于痴呆的早期阶段,无论其年龄如何。

恭喜您,谢谢Mick,也非常感谢您代表您的朋友和其他人患有老年痴呆症。您的全球宣传工作,尤其是在世界各地时区主持支持小组的工作,值得称赞。 DAI的每个人都为您感到骄傲。

 

Cafe Le Brain澳大利亚和我们的在线支持小组

屏幕截图2015年5月15日上午8.17.48Cafe Le Brain澳大利亚 将于5月15日(五月15日)重新开始,每月从下午1点(昆士兰州布里斯班时间)开始再次运行。

一旦备份到我们的活动日历中,所有DAI成员都将被发送链接加入。 5月,我们将有一位待定演讲嘉宾尚未确认,但他将就痴呆症患者及其朋友和家人感兴趣的话题发表演讲,并向他们提问。

请保持5月15日的自由加入Cafe Le Brain澳大利亚。 

DAI成员, 米克·卡莫迪 来自澳大利亚布里斯班的会员,将继续举办每周一次的在线支持小组,适用于居住在澳大利亚,新西兰,日本以及与时区类似的其他国家/地区的成员。做得好,谢谢米克的奉献精神和热情。该常规支持小组的详细信息如下;

澳大利亚痴呆症患者在线支持小组

由Mick Carmody托管于  星期二1:00 pm – 2:30 pm
在ZOOM在线视频(地图)
该支持小组由痴呆症患者,痴呆症患者管理,是被诊断患有所有痴呆症(包括阿尔茨海默氏病或​​认知障碍)的人们的聚会场所。这是一个机密的论坛,不让专业人士或有兴趣的其他人参加,关于机密性的规则是小组中的任何内容均应保留在小组中。所有人的尊重和尊严以及提供安全和授权的环境是我们的目标。
请联系 [电子邮件 protected] 注册该支持小组。支持小组会议召开前一天,该小组的链接将通过电子邮件发送给您。
这里 有关所有DAI事件和支持组的信息。

版权:痴呆症国际联盟

感恩节和圣诞节

作为国际痴呆症联盟的编辑和澳大利亚人,我要么什么都不记得,要么对感恩节的传统了解甚少!因此,我不得不查找它。 维基百科说: “感恩节(即感恩节)是美国在11月的第四个星期四庆祝的节日。自1863年以来,每年都将其定为联邦假日,当时南北战争期间,亚伯拉罕·林肯总统宣布该国为国庆日。“感恩和赞美我们住在天上的慈父”,将于11月的最后一个星期四庆祝。乔治·华盛顿宣告成立后,感恩节也在1789年的全国范围内庆祝。作为美国的联邦和公共假日,

感恩节是一年中的主要假期之一。与圣诞节和新年一起,感恩节是更广泛的假期的一部分。”

因此,对我们所有美国会员感恩节快乐,我希望土耳其和其他所有装饰品都很棒?!

首先,谨向美国所有DAI成员致以诚挚的歉意,以补充这些信息。但是对于我们中那些不习惯这种传统的人,我认为它可能有用。感恩节刚刚结束,现在圣诞节快到了,所以我认为接下来的几个博客集中在圣诞节和痴呆症上是合适的。本周,米克·卡莫迪(Mick Carmody)准许我们发表他最近写的关于圣诞节和痴呆症的诗。他的博客 探索之旅:闪耀 也是一本好书。米克写道:

作为痴呆症患者,2014年圣诞节意味着什么 对我来说?

像大多数人一样,这意味着计划,购买礼物,塞满
土耳其,放养您看到的酒柜
装饰树,房子里里外外
比尔叔叔打电话,嘿,米克,’s your shout
所有这些激动使我感到疲倦,握手,微笑,大笑,
吻和坏笑话
饱醉的比尔通常是个好家伙
然后出现了在
一无所获
说他是年轻的痴呆症患者,即大约70岁或
更多谁的船航行了
比尔叔叔和阿姨六世每年都空着过来
看在上帝的面上
我能做的一切保持清醒
孩子们和大孩子们都疯了
记住顽皮只是个孩子
比尔大叔大叫苏为我节省一条腿
咆哮的答案是可以的
总而言之,现在是美好的一天,最美好的时光已经过去,
醒来再回家一年
六姨妈看着我们俩流下了眼泪
我相信柱头像我一样在你的家庭中盛行
如果只有家人愿意听并花时间
由于某种原因,不要’不知道为什么圣诞节让我想起旧的
萨奇莫:我和我都看到蓝色,红色的玫瑰
想想自己,这是一个多么美妙的世界
拥有快乐安全的圣诞节

感谢您允许我们发布此Mick。

作者:Mick Carmody 2014

编辑:凯特·斯瓦弗