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澳大利亚: 有关将老年人置于危险之中的规则的探讨
终止强制性老年护理实践;确保支持性干预

(悉尼,2019年8月19日)

澳大利亚的 澳洲一群致力于老年人权益的组织表示,国会应该废除一项新规定,该规定允许疗养院过度使用药物并约束老年人。国会人权联合委员会将于2019年8月20日在悉尼举行听证会,讨论与新规定有关的人权问题。澳大利亚人权观察,老年人和残疾人权益倡导组织(ADA Australia)等将出现。

该小组包括ADA澳大利亚,澳大利亚能力,国际痴呆症联盟和人权观察。

“澳大利亚政府的规则是试图规范虐待老年人的虐待行为,而不是禁止他们,”他说。 伊莱恩·皮尔森(Elaine Pearson),人权观察组织澳大利亚主任。 “议会就此事展开调查是解决该法规严重缺陷的关键机会。”

4月,澳大利亚政府出台了一项新规则,以规范老年人护理设施中的身体约束和过度用药,也称为化学约束。根据澳大利亚的国际人权义务,应禁止使用物理或化学约束来惩罚,控制,报复或为员工提供方便。

当局应确保任何医疗干预仅在获得自由和知情同意的情况下进行,并且药物仅用于治疗目的。政府应优先考虑对老年痴呆症患者的积极支持和干预,包括老年护理机构。

5月23日,人权观察社发送了一封 信件 致澳大利亚议会,敦促其人权联合委员会采取行动,禁止 《 2019年护理质量修正案(尽量减少使用约束)原则》.

2013年,联合国残疾人权利委员会 批评澳大利亚 允许可能使包括老年痴呆症老年人在内的残疾人遭受“无节制的行为改变或限制性行为,例如化学,机械和物理约束与隔离”的行为。该委员会呼吁澳大利亚终止这些做法。

除了对使用抗精神病药限制的老年人的身体,社会和情感上的伤害外,在患有痴呆症的老年人中使用此类药物也有关联 死亡风险几乎翻倍。它还限制了他们进食,交流,思考和保持清醒的能力。

ADA澳大利亚首席执行官Geoff Rowe表示:“如果允许这项新的老年护理法规保持原状,养老院中的老年人就有遭受严重伤害的风险。” “澳大利亚议会应紧急采取行动,以确保包括老年人在内的所有人不受化学束缚的威胁。”

人权观察已经记录了 为居住在美国疗养院中的老年人过度用药.

有关人权观察的更多有关老年人权利的报道,请访问:
//www.hrw.org/topic/健康/老年人权利

有关人权观察的更多信息,请联系:

在悉尼,伊莱恩·皮尔森(Elaine Pearson)(英语):+ 61-400-505-186;要么 [电子邮件 protected]。推特:@PearsonElaine

在纽约,Bethany Brown(英语):+ 1-212-377-9411, [电子邮件 protected]。推特:@bethany_L_brown

有关澳大利亚老年与残障人士倡导组织(ADA澳大利亚)的更多信息,请联系:
在布里斯班,尼古拉·罗德里格斯(Nicola Rodrigues):+ 61-7-3221-2220;要么[电子邮件 protected] com.au

有关澳大利亚能力的更多信息,请访问:
//capacityaustralia.org. au

有关国际痴呆症联盟的更多信息,请联系: 主席兼首席执行官Kate Swaffer在阿德莱德: [电子邮件 protected] @KateSwaffer @DementiaAllianc

//www.hrw.org/news/2019/08/19/australia-inquiry-rule-putting-older-people-risk-0

全球痴呆症之声:自我倡导的资源

2019年7月16日

痴呆症自我倡导的全球声音

痴呆症国际联盟 (DAI), 英国老年痴呆症学会 ,以及 3个国家痴呆症工作组 (3NDWG)合作开发了两种资源,以教育,启发和授权更多的痴呆症自我倡导者。

该项目的发起是为了支持患有痴呆症的其他人,不仅可以激发他们的灵感,还可以发展一些技巧,使他们成为自我倡导者。

项目合作伙伴咨询了痴呆症工作组和在不同国家已经是活跃的痴呆症倡导者的个人。这样做是为了确定自我倡导的障碍,其中包括:信心,可及性,歧视性语言,污名和缺乏与他人的接触。该项目还确定了支持痴呆症自我倡导者的现有资源,并强调了存在的一些差距。

自我倡导是关于发出声音–能够代表自己并表达您的观点和需求。自我倡导不仅支持痴呆症患者的人权,也使我们的运动更具力量和团结心。  

作为项目的一部分,创建了两个资源:

克里斯汀·西尔克(Christine Thelker)的故事

我第一次公开演讲时,我简直就是 吓坏了,对我的能力完全缺乏信心。患有痴呆症意味着您的能力会发生变化,您的信心会下降,这主要是由于他人如何对待您。因此,通过DAI倡导和寻找自己的声音,我非常高兴,我鼓励其他人参与其中并使用他们的声音,而参与此项目是我可以为他人带来改变的一种方式。

 被诊断后,几乎没有任何支持,除了“回家,安排事务或准备死去”以外,对我来说这还不够。花费了一年多的时间才提供任何支持。幸运的是,我得到了痴呆症国际联盟的支持,重要的是,该组织是一个完全由痴呆症患者经营并为痴呆症患者服务的组织。参与该项目使我充满希望,我们不仅会鼓励更多的自我拥护者,而且我们还将开始共同努力。

希拉里·多克斯福德(Hilary Doxford)的故事

早在2012年,我有点不情愿地“自我倡导”,而我的参与也由此而起。如果我可以使用此项目提供的资源,那么我最初的担心和恐惧就会减少。六年过去了,我仍然认为此信息很有帮助。

我很高兴参与这些资源的开发,并很高兴看到世界各地发生的宣传知识和活动汇集在一起​​。 我希望其他人能像我一样有用。我希望他们能够使那些自学成才的人们能够去他们从未想到过的地方,因为每个说话的人都会有所作为。

自我倡导者的5个重要秘诀

 “Don’不要担心您的症状,它确实使您的行为合法化’重新尝试介绍人们是否确实发现您患有痴呆症的某些症状” 澳大利亚丹尼斯弗罗斯特

“幽默弥补了我们一路走来所做的一切,而且,我知道,我发自内心地说话– so that’也许最大的一件事就是你必须发自内心地说话。” 克里斯汀·西尔克(Christine Thelker),加拿大

“忠于您的经历,您是谁和您的声音。其余的将从那里开始。” 美国Kris McElroy

“对于正在思考的人,我应该主张还是不应该’我–试试看!” 艾格尼丝休斯敦,苏格兰。

“您公开发言的前几次’害怕不记得自己想说什么,但随后发现每个说话者都是一样的,即使没有痴呆症的人也是如此。” 澳大利亚的Kate Swaffer。

有关更多信息或支持,或参与本地或全球倡导,请与项目合作伙伴联系以获取更多信息:

该项目的灵感来自Dementia Alliace International(DAI)的Kate Swaffer与The Global Alzheimer's的Amy Little之间的对话&痴呆症行动联盟(GADAA)在就如何更好地支持DAI成员的能力进行讨论之后,所有被诊断为痴呆症的人不仅失去了能力,而且还在继续丧失某些能力。

在适当的支持下,很明显,如果在痴呆症的早期阶段得到诊断,患有痴呆症的人仍然可以而且确实过着有意义的生活,其寿命比被告知的要长得多。

通过 合作,自我倡导的影响产生了更大的变化。

在影片中担任主角并支持该项目的全球自我倡导者(从左到右):Amy Su,Dennis Frost,Kate Swaffer,Kris,Christine Thelker,Agnes Houston,Hilary Doxford,Petri Lampanen和Veda Meneghetti。

 

 

 

媒体发布

2018年11月28/29日

澳大利亚痴呆症基金会和国际痴呆症联盟将在全球范围内倡导痴呆症患者的权利。 澳大利亚老年痴呆症已经与国际老年痴呆症联盟正式建立了关系,并于今天签署了新的谅解备忘录(MOU)。

澳大利亚老年痴呆症协会首席执行官Maree McCabe表示,谅解备忘录认识到两个组织的宗旨是一致的,以提高对老年痴呆症的认识和理解,并倡导痴呆症患者的自治,独立和人权。

“我们对痴呆症患者得到重视,包容并获得他们选择的护理和支持的世界有着共同的承诺和愿景。” 麦凯布女士说。

痴呆症联盟国际主席,首席执行官兼联合创始人凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)表示,这些组织将共同倡导在澳大利亚乃至全球的老年护理,残疾和医疗保健领域扩大对痴呆症的认识。

“我们将共同联络全球痴呆症政策问题,以确保我们的政策和规划与世界卫生组织全球痴呆症行动计划保持一致” 斯瓦弗女士说。

痴呆症联盟国际组织是最繁忙的组织,其成员资格仅是对来自世界各地的任何类型的痴呆症进行医学证实的诊断。

“作为  全球声音   痴呆,  Swaffer女士说:“国际痴呆症联盟国际组织为患有痴呆症的许多人提供了一个平台,他们有能力代表自己,或者为那些不再有能力的人代言。”

“我们在48个国家/地区拥有成员,自我倡导正成为人们关注的焦点,我们在该中心与阿尔茨海默氏病国际组织(例如澳大利亚痴呆症)的成员合作,使其他人有发言权。”

估计全世界有5000万人患有痴呆症。这个数字将每20年几乎翻一番,到2050年将达到1.315亿。

斯瓦弗女士说:“根据阿尔茨海默氏病国际研究,世界上每三秒钟就有人患痴呆症。”

澳大利亚痴呆症是所有年龄段的人的全国最高机构和慈善机构,他们生活在各种形式的痴呆症,他们的家人和照顾者中。痴呆症国际联盟是代表痴呆症患者的全球高峰组织。

“澳大利亚痴呆症协会是第一个与我们合作的国家痴呆症协会,DAI为能与他们更正式地合作而感到自豪,”斯瓦弗女士说。

“两个高峰机构自然合作,以促进人们对痴呆症的认识和了解是很自然的,” 麦凯布女士说。

欲了解更多信息,请访问澳大利亚痴呆症网站: www.dementia.org.au or 痴呆症国际联盟at //www.infodai.org.

澳大利亚痴呆症 是所有年龄段,患有各种形式的痴呆症,其家人和护理伙伴的人们的全国最高机构和慈善机构。它提供宣传,支持服务,教育和信息。在澳大利亚,估计有436,000人患有痴呆症。预计到2058年,这一数字将达到近110万。澳大利亚痴呆症的服务得到了澳大利亚政府的支持。 www.dementia.org.au

痴呆症国际联盟(DAI)是被诊断为痴呆症的个人的协作,在为痴呆症患者争取个人自主权的斗争中提供了统一的力量,主张和支持。目的是使由痴呆症患者组成的社区团结在一起,发出强烈的声音,敦促政府,私营部门和医疗专业人员听取我们的关注,并采取行动解决这一紧急的全球危机。我们坚信,通过合作,我们将确定与国际社会一起执行的具体行动,并在此过程中确保我们的人权得到充分实现。  戴 是美国的注册慈善机构,也是痴呆症的全球代表//www.infodai.org

痴呆症是全球和国家卫生重点领域 

媒体联系人: 路易丝·汉德兰 [电子邮件 protected] +61 490 128 304 /凯特·斯瓦弗 [电子邮件 protected]

在谈论或撰写痴呆症时,请参阅 痴呆症语言准则.

图片: 澳大利亚痴呆症首席执行官Maree McCabe女士和国际痴呆症联盟国际首席执行官Kate Swaffer女士签署了谅解备忘录(MOU)

 

支持痴呆症国际联盟

国际痴呆症联盟志愿者

戴 媒体发布

痴呆症患者的人权:从修辞学到现实

痴呆症国际联盟很荣幸能够在阿尔茨海默氏病国际采用基于人权的方法的同时,以及与2016年英国痴呆症意识周同时发布的第一份正式出版物。我们的人权顾问Peter Mittler教授和其他专家,我们希望本指南能够教育和支持个人和组织的活动,并且将成为真正变革的开始。我们有很多言论和共识,我们拥有人权;现在我们要采取实际行动。

媒体发布:

目前全球有超过4,700万人患有痴呆症,每3.2秒进行一次新诊断 [一世] 。英国有850,000人患有痴呆症 [ii] ,超过500万 [iii]  在美国,超过353,800 [iv] 在澳大利亚患有痴呆症的澳大利亚人。如果痴呆症是一个国家,它将是第18大经济体。

国际痴呆症联盟(DAI)是一个倡导团体,是最高峰团体和全球声音 痴呆症的人。我们的任务包括基于人权的方法,该方法以各种方式应用于痴呆症患者的诊断前后。我们主张采取更符合道德的支持途径,其中包括我们享有充分康复和充分融入公民社会的人权; “没有我们,没有我们 。”

“我们发布这个具有里程碑意义的国际痴呆症联盟指南,是因为DAI倡导的直接结果和基于权利的方法,包括获得《联合国残疾人权利公约》(CRPD)的机会,已被阿尔茨海默氏病国际组织采用。 。对于全世界的痴呆症患者来说,这是一个分水岭。”  凯特·斯瓦弗

痴呆症患者的人权是我们工作的核心。 戴 主席凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)在2015年3月于日内瓦举行的世界卫生组织第一次痴呆问题部长级会议上提出的要求之一就是加入《联合国残疾人公约》。需求。

“现在对我们而言重要的是,痴呆症患者应被授权使用其无可争议的权利来获得该权利以及其他相关的联合国人权公约,包括未来的《老年人权利公约》。” 彼得·米特勒教授

您可以下载我们出版物的副本  这里:  痴呆症患者的人权– Rhetoric to Reality

您可以在最近的布达佩斯ADI会议上观看Kate Swaffer和Peter Mittler的视频,其中介绍了基于人权的痴呆症治疗方法的必要性:

戴 会员资格仅在医学上被诊断为痴呆症的人才能使用;要加入我们的独家俱乐部或加入支持小组,请在此处访问我们 www.joindai.org.

联系方式

联系 凯特·斯瓦弗 了解更多信息或阅读有关痴呆症国际联盟工作的更多信息  这里 .

跟着我们 @DementiaAlliance

凯特·斯瓦弗,主席,首席执行官,国际痴呆症联盟国际联合创始人, 我的脑子到底发生了什么?:过了痴呆症,于2016年1月21日发布。

参考文献

[一世] 世界卫生组织,痴呆症统计(2015年) http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2015/action-on-dementia/en/

[ii] Alzheimer’s Association, (2016). 2016 Alzheimer’s Disease Facts and Figures. http://www.alz.org/facts/overview.asp

[iii] 英国老年痴呆症协会(2014年)。 2014年痴呆症报告统计数据, //www.alzheimers.org.uk/statistics

[iv] 老年痴呆症的澳大利亚(2016年)主要统计数据, //fightdementia.org.au/about-dementia/statistics