Tag 档案: 凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)董事长兼首席执行官& co-founder

DAI媒体发布

痴呆症患者的人权:从修辞学到现实

痴呆症国际联盟很荣幸能够在阿尔茨海默氏病国际采用基于人权的方法的同时,以及与2016年英国痴呆症意识周同时发布的第一份正式出版物。我们的人权顾问Peter Mittler教授和其他专家,我们希望本指南能够教育和支持个人和组织的活动,并且将成为真正变革的开始。我们有很多言论和共识,我们拥有人权;现在我们要采取实际行动。

媒体发布:

目前全球有超过4,700万人患有痴呆症,每3.2秒进行一次新诊断[一世]。英国有850,000人患有痴呆症[ii],超过500万[iii] 在美国,超过353,800[iv] 在澳大利亚患有痴呆症的澳大利亚人。如果痴呆症是一个国家,它将是第18大经济体。

国际痴呆症联盟(DAI)是一个倡导团体,是最高峰团体和全球声音 痴呆症的人。我们的任务包括基于人权的方法,该方法以各种方式应用于痴呆症患者的诊断前后。我们主张采取更符合道德的支持途径,其中包括我们享有充分康复和充分融入公民社会的人权; “没有我们,没有我们。”

“我们发布这个具有里程碑意义的国际痴呆症联盟指南,是因为DAI倡导的直接结果和基于权利的方法,包括获得《联合国残疾人权利公约》(CRPD)的机会,已被阿尔茨海默氏病国际组织采用。 。对于全世界的痴呆症患者来说,这是一个分水岭。”  凯特·斯瓦弗

痴呆症患者的人权是我们工作的核心。 DAI主席凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)在2015年3月于日内瓦举行的世界卫生组织第一次痴呆问题部长级会议上提出的要求之一就是加入《联合国残疾人公约》。需求。

“现在对我们而言重要的是,痴呆症患者应被授权使用其无可争议的权利来获得该权利以及其他相关的联合国人权公约,包括未来的《老年人权利公约》。” 彼得·米特勒教授

您可以下载我们出版物的副本 这里: 痴呆症患者的人权– Rhetoric to Reality

您可以在最近的布达佩斯ADI会议上观看Kate Swaffer和Peter Mittler的视频,其中介绍了基于人权的痴呆症治疗方法的必要性:

DAI会员资格仅在医学上被诊断为痴呆症的人才能使用;要加入我们的独家俱乐部或加入支持小组,请在此处访问我们 www.joindai.org.

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凯特·斯瓦弗, Chair, CEO, Co-founder 的 痴呆症国际联盟and author 的 我的脑子到底发生了什么?:过了痴呆症,于2016年1月21日发布。

参考文献

[一世] 世界卫生组织,痴呆症统计(2015年) http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2015/action-on-dementia/en/

[ii] Alzheimer’s Association, (2016). 2016 Alzheimer’s Disease Facts and Figures. http://www.alz.org/facts/overview.asp

[iii] 英国老年痴呆症协会(2014年)。 2014年痴呆症报告统计数据, //www.alzheimers.org.uk/statistics

[iv] 老年痴呆症的澳大利亚(2016年)主要统计数据, //fightdementia.org.au/about-dementia/statistics