标记档案:图片来源:Mary Radnofsky

我们正在改变世界!

屏幕截图2016年6月17日上午11.28.44对于痴呆症患者来说,本周又是一个分水岭,也是痴呆症患者的又一个里程碑式的成就。 痴呆症国际联盟,他确实代表了全球的痴呆症患者。

无需等待那些没有痴呆症的人或说他们代表我们的组织(包括被邀请参加这样的活动),我们自己就可以通过坚持不懈的努力和热情,确保参加这项全球性的联合国活动以及玛丽·拉德诺夫斯基教授在那里有发言权,并有机会代表DAI发言。玛丽做得好!

以下是玛丽昨天在联合国发表的简短讲话,她在这里进行了艰苦而艰苦的工作,直到她获得这次机会,能够在这次活动中正式代表国际痴呆症联盟和所有患有痴呆症的人向所有与会者发表讲话。

我叫玛丽·拉德诺夫斯基。我在这里代表国际痴呆症联盟(DAI)。我是美国人。

DAI的所有成员都是智障人士,尤其是痴呆症患者— including myself.

我们是痴呆症的声音;我们为自己说话。尽管我是在多年前被诊断出的,但我才2个月前才出来。

在某些文化中(包括美国),对智障人士的系统性歧视不一定是故意的,但会加剧污名化问题,尤其是在痴呆症方面。

我的问题是:《残疾人权利公约》如何帮助消除针对残疾人的文化系统歧视,尤其是那些认为自己不得不隐瞒病情而不是应对社会污名的人?”

这是会议最后一天在联合国全体会议上在全体会议上讲话的音频和我的照片的链接。

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谢谢玛丽,尽管我们患有老年痴呆症,但对我们所有人的表现如此出色,并为他们所有人冒着火车,交通和无数陌生人的勇气。我们非常了解,单单存在对您的身体和情感就会产生影响和影响,并真正感激您。

毫无疑问,一小撮有思想,有奉献精神的公民可以改变世界;确实,这是有史以来唯一的一件事. (玛格丽特·米德)

脚注:  使用了智力障碍,而不是认知障碍,因为这是联合国听众会理解的术语。我们的下一个工作是告诉他们(和其他人)痴呆症不会像其他智障者那样导致智障,而是痴呆症,它是一种大脑疾病,导致认知障碍,并且其症状会导致痴呆症患者的各种残疾,其中有些是认知障碍,有些是身体残疾。

第二天在纽约联合国

屏幕截图2016年6月16日下午5.43.07DAI成员玛丽·拉德诺夫斯基(Mary Radnofsky)一直在发送日记之类的日记,以记录她在纽约市联合国活动中的时间。我怀疑我们已经筋疲力尽了,因为她的笔记开始像论文的最后阶段那样读了,但她很好地代表了我们。

痴呆症患者生活面临许多日常挑战,但后来成为大多数陌生人之一,其中许多人可能对痴呆症患者持老式的侮辱性态度,对此我无非佩服。玛丽,我们都感谢您的巨大努力。

2016年6月15日,玛丽参加了由国际包容组织(Inclusion International)赞助的COSP上午会外活动,以促进心理社会和智力残疾人的权利。进行了多次会议,没有真正的休息时间,因为她也不得不抓住中间的人,但是她一直在忙于发送更新。

这是玛丽的一些’关于第一次会议的评论:

主持人弗拉基米尔,回荡着失望,没有妇女在投票。鼓掌,罗伯特·马丁当选,作为第一聋人,是的,但大家的是,当选是个男人。

来自肯尼亚的法蒂玛(Fatima),来自包容国际(II)的演讲谈到了针对残疾人的社会心理(psd)方法(plwd);大多数人生活在家里,而家人却很少或根本没有得到支持。设计为具有包容性的社区将更欢迎所有家庭。如果要使人们融入自己的社区,自我倡导是必要的。他们必须提高声音。

此外,家庭需要财务和支持网络。但是他们大多从医生那里获得信息,因此从他们的孩子很小的时候开始,他们大多只能从医学途径获得治疗。因此,它保持医疗状态。我们需要专注于确保公民包括在内的社区发展工作。仅仅打开门是不够的。这种方法不足以覆盖偏远地区的人们。

这听起来与痴呆症患者的治疗方法没有什么不同。

玛丽写道,意大利人的巨大努力与那些认为使残疾人制度化更具成本效益的人之间存在着真实的对比。哇,他会认为这些态度仍然存在,但是在这样的事件中普遍存在却令人担忧。

例如,意大利人已经关闭了所有精神病院。罗伯特·马丁(Robert Martin)呼吁关闭全球所有机构。太难了,但是他代表幸存下来的精神病患者愿意这样做。 人们不需要隔离。他们是公民.

SEBASTANO CARDI CRPD 副总裁
在意大利议会,昨天刚刚通过了一项新法律:“之后”又如何?即,当父母不再在那里时,残疾人会怎样? Plwd总是面临耻辱。许多挑战。

现在,精神病医院必须关闭或以其他方式使用。整个系统应集中在基于社区的设施上。希望携手共创美好世界。

玛丽报告了关于心理社会残疾(Psd)的讨论。

Yenni Diamente谈到了在印度尼西亚患有心理社会残疾是什么意思? hack缩。精神病药物。政府每月支付$ 400。但是对于这些人来说,毒品的需求并不是问题。他们需要一份工作,他们需要住房。但是他们服用了抗精神病药,仍然没有工作或家。他们感到羞耻。医疗只是解决方案的一小部分。不要把所有的钱都放在那个盒子里! psdis人像其他人一样拥有生命。我们需要每个人都需要的所有支持。药物只是其中的一小部分。

人们认为我们无法做出自己的决定。 有人告诉我们必须吃药。但这会让我们感到恶心或僵尸,我们不想。但是在印度尼西亚,我们无权拒绝。我们失去投票权,获得继承权,我们没有公民权利。无法开设银行帐户。被当作​​孩子(比孩子更害怕)对待。开放制止虐待和暴力行为。

Psd仍然不被视为残障运动的一部分。精神科医生会谈论您,不邀请您发言;他们代表您讲话。如果您想谈论psd,请不要’与心理对话,与人对话!这是最重要的信息。

不过,有趣的是,今天上午的小组没有psd的人。

哇,这与痴呆症患者几乎没有什么不同。

与意大利的进步思维相反, 一家职业介绍所的一位主席表示,将残疾人纳入社区计划将花费更多,而且将他们带出机构并使其有在街头丧生的危险是危险的。他使用恐惧散漫的,毫无根据的论点来论证,在社区中照料他们的费用要比在机构中高得多,并且如果他们只是居住在社区而不是在那些所在的机构中,就不可能跟进他们。他们可以照顾

也许这种态度是为什么痴呆症患者仍在被制度化?我们希望在玛丽在残疾人社区中继续前进的过程中,能有更多分期付款的到来,并在这一领域也捍卫我们的人权。在痴呆症领域,没有人向我们提供基于人权的方法,所以让’希望残疾人部门是正确的方法。我当然是这样认为的。

因此,在迷雾笼罩下,我们所有人都致力于为痴呆症患者及其家人创造一个更美好的世界。