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World 老年痴呆症’s Report

媒体发布老年痴呆症’国际疾病:

痴呆症的全球成本到2018年将达到10万亿美元

World 老年痴呆症 Report 2015年估计,世界上每3秒钟就会出现痴呆症。

伦敦,2015年8月25日:2015年世界老年痴呆症报告:‘《痴呆症的全球影响:对流行,发病率,成本和趋势的分析》今天发布,发现全球目前约有4680万人患有痴呆症,预计每20年将会增加近一倍,到2030年为7470万,到2050年为1.315亿。

全世界每年有超过990万新的痴呆病例,这意味着每3.2秒就有1例新病例。

该报告显示,痴呆症目前每年在社会和经济上的损失为8180亿美元,并且预计在短短三年时间内将成为一种万亿美元的疾病。调查结果显示,自2010年《世界老年痴呆症报告》估计为6,040亿美元以来,痴呆症的费用增加了35%。这意味着,如果全球痴呆症护理是一个国家,它将成为世界第18大经济体,并且将超过苹果公司(7,420亿美元)和谷歌公司(3,680亿美元)*等公司的市值。

该报告更新了阿尔茨海默氏病国际组织(ADI)关于痴呆症的全球患病率,发病率和成本的数据,强调了痴呆症对中低收入国家(LMIC)的影响越来越大。据估计,当今所有痴呆症患者中有58%位于中低收入国家,预计这一比例到2050年将上升到68%,这主要是由于人口增长和全球人口老龄化所致。预计到2050年,全球痴呆症患者中将有近一半生活在亚洲。

最新估算值是根据伦敦国王学院全球老年与痴呆症护理天文台**的马丁·普林斯(Martin Prince)教授的最新研究得出的。这些新发现既考虑了老年人数量的增长(人口老龄化),也考虑了痴呆症患者人数和产生的费用的新的更好的证据。

马丁·普林斯教授指出:“我们现在认为,我们在2009年《世界老年痴呆症报告》中低估了当前和未来的流行病规模12-13%,其成本增长速度快于受灾人数。”

根据调查结果,报告要求所有利益相关者开展特定的全球工作,重点是协助中低收入国家制定计划以提高认识并改善早期诊断和护理的机会。 ADI敦促全球决策者以更广泛的议程和更广泛的国家和地区代表性,尤其是G20国家集团中的代表来解决这个问题。该报告的主要建议要求在护理,治疗,预防和治疗方面的研究投资大幅增加。

ADI执行董事Marc Wortmann表示:“全球痴呆症的成本不断上升,将对全世界的健康和社会护理系统构成严峻挑战。这些发现表明,政府迫切需要执行政策和立法,以从现在和将来为痴呆症患者提供更好的生活质量。”

ADI主席Glenn Rees概述了ADI紧迫的工作重点: “我们必须利用本报告的调查结果在国际论坛上倡导采取行动,以对抗痴呆症的耻辱,并鼓励对痴呆症友好的社区和国家的发展。这项行动应包括及时的诊断和诊断后支持,以及改善获得支持和护理的机会,特别是在中低收入国家。”

Bupa痴呆症护理全球总监Graham Stokes教授对此报告的支持者补充说:调查结果还强调,工作场所是解决痴呆症的独特场所。全世界有将近一半的人口从事工作***,而且人们的工作时间比以往更长,因此雇主有责任采取行动 因为它们具有产生巨大差异的潜力。他们可以支持患有痴呆症的人及其护理人员,还可以鼓励健康的生活方式改变,从而降低痴呆症的风险。”

您可以在此处下载摘要和完整报告:

《 2015年世界老年痴呆症报告》 2015年摘要

World 老年痴呆症 Report 2015

向Richard Taylor博士致敬

屏幕截图2015年8月11日上午8.12.22

请与我们一起纪念理查德(Richard),在纪念痴呆症联盟国际成员以及所有认识他,爱他或其他生活受到某种影响的人的在线纪念馆中。

他的影响力是全球性的,他的遗产将得以延续。

您可以借此机会分享他如何改变了您的生活,您患有痴呆症的经历或您照顾老人痴呆症的经历。我们有很多鞋子可以装。

在这里注册…

日期:
2015年8月19日,星期三(美国,加拿大,英国,欧洲)和2015年8月20日,星期四(澳大利亚,新西兰)

客座演讲者:
阿兹海默症主席AM格伦·里斯先生’国际疾病
Al Power博士,老年学家,作家,教育家
更多有待宣布。

理查德·泰勒(Richard Taylor)博士是国际痴呆症联盟的创始成员,并且十多年来一直是痴呆症患者的倡导者和全球声音。可悲的是,由于癌症,理查德于7月25日在他的家中去世。

理查德(Richard)被诊断出患有痴呆症(可能是阿尔茨海默氏症)时,今年58岁。他的视频和演示总是以“你好。我叫理查德(Richard),我患有痴呆症,可能是阿尔茨海默氏症。” “你好”是一个简单的词,但是在某种程度上它代表了理查德,因为他的重点是我们持续的人类,特别是痴呆症患者,而不是我们的赤字。

戴的成员向他的家人和亲密的朋友表示最深切的同情,我们希望他们知道他受到了多大爱,并将继续对痴呆症社区产生积极影响。

向理查德致敬是您纪念其他也爱过理查德的理查德的机会。

将有许多演讲者,包括Al Power博士向理查德表示敬意,其次是您有机会用自己的话语表达理查德对您生活的影响力(最多2分钟)。

开始时间:

北美,英国和欧洲:8月19日,星期三
下午3:30太平洋时间(旧金山)和亚利桑那州(凤凰城);
下午3:30山区时间;
下午4:30中部时间;
下午5:30东部时间;
晚上10:30在英国;
晚上11:30在巴黎和布达佩斯

澳大利亚,新西兰,印度尼西亚,日本:8月20日,星期三
阿德莱德上午7:00;
布里斯班上午7:30;
雅加达时间凌晨4:30;
奥克兰上午9:30;
东京早上6:30

向理查德致敬将持续两个小时。

在这里注册…

您将收到一封电子邮件确认,其中包含有关如何参加活动的说明。

请注意: 不幸的是,我们遇到了一些IT问题,Eventbrite向某些人发送了错误的日期和时间,所以请 请参考此处列出的时间.

痴呆症是自私的,苏珊·苏珊(Susan Suchan)

屏幕截图2015-12-24 at 11.28.42 am几周前,在我们每周四的每周在线活动中“理查兹星期四支持小组”,我对我们一位亲爱的成员苏珊·苏珊(Susan Suchan)所发表的关于痴呆症自私的评论感兴趣。

当时,我问苏珊(Susan)是否愿意写这篇文章,然后把下面的文章发给我。然后我问我们是否可以分享,她回答说: “当然,请随时使用它,我希望它可以为其他人开启讨论或起码的想法”允许我们将其在我们的每周博客上发布给痴呆症家庭(DAI成员)和支持者。

谢谢苏珊。

“我的孩子和我的家人告诉我,我一直以来如何给予女人和母亲慷慨。我很受宠若惊。我现在在寻找我的内心和灵魂。

我失业了,到了外面,因为我相信三年以来,我的孩子有了自己的孩子,我的世界也像我曾经所知道的那样,与我曾经想象的完全不同。

我从来没有坐过太久,所以终于适应了无法正常经营我的业务之后,我搬到了我的姐姐和姐夫那里。

我一直在忙于重塑自己的生活,当我这样做时,我发现我的新朋友就是那些像我一样患有痴呆症诊断的人。我从新朋友那里听到和看到的能力令我感到满意和鼓舞。我想变得坚强,勇敢,有远见,并且像他们一样鼓舞人心。我忙于为这个对我们慢性病患者而言更有效的世界而开展的新项目。

所有这一切都是对的,这使我不断前进,并希望凭借我们精明的头脑,为变革奠定基础。然后我很难记住要参加一个聊天小组,记得熟悉的面孔的名字,并提醒我老年痴呆症喜欢接受它’我的时间也很公平。我认为时间太多了!

我和5个可爱的孙子都很矮,所以奶奶没有’不要不知所措和困惑,甚至可能有点胡思乱想。痴呆症决定了我的访问时间。安排家庭晚餐,准备饭菜,痴呆症自私地借用了我的技能以及我的嗅觉和味觉。我不 ’不记得生日,假期,甚至我几岁。痴呆症会保留最后的信息,让我安全地藏起来!

我的家向朋友和家人开放,那里充满了音乐,即兴的饭菜和孙辈们的沉睡。如果那样的话我会把你的衬衫给我’s您所需要的。这些想法 被痴呆症抢劫了。 有时候,我会更加自在,更加意识到自己的生活,并感谢痴呆症。谢谢痴呆症对我的想法减少了。但是由于是个自私的恶作剧,它重新出现并产生了我感到非常有信心的想法,并一步步向前,使我感到不平衡和不确定。 

痴呆症是自私的,它夺走了我的关系,并窃取了我的欲望,使一些人暗示我很冷漠,艰难,无助和遥远。痴呆症不仅是一个不体贴的朋友,他借用了一些东西而忘了归还它,哦,痴呆症会花费我的时间,我的能力以及某些时候的我的自我意识。

我的家人充满爱心和支持,对此我深表感谢。没有他们,我可能会变得酸酸和根深蒂固,只是损失。我的新朋友们正像其他成千上万的痴呆症患者一样,不断向前,发起和补偿。

我正在学习痴呆症的游戏玩法以及它为我的生活制定的规则。我也变得自私。痴呆会服用,但并非没有’必须认识到我有能力补偿和重塑自我。如果我的老朋友愿意抽时间,他们会遇到一个新的,即兴而又漂亮的,机能良好的女人,她现在希望利用我与痴呆症一起生活的经验来改善以后的生活。

是的,痴呆症是自私的,因为知道这一点,请以自己的操纵方式武装自己,向之前的人学习,并使用这种新创建的思想,继续为更好地理解和生活在痴呆症的自私中而奋斗。”

我同意Susan的看法,并觉得她写的东西很有见识,并且非常有用。痴呆症是自私的,从某种意义上说,我们在它所改变的许多事情上别无选择,我们必须‘armed’打它。它突出显示了rme的另一件事是关于其他人在潜意识里经常使用的方式‘blame’我们为那些变化。

它是 痴呆症先生 谁在改变我们,绝对不是我们会为自己选择的东西。 随着需求的变化,他们未经我们的许可就这样做了,我们需要其他人修改他们对待我们的方式并与我们交谈,我们需要他们与我们一起努力,以适应不断变化的需求。 

作者:Susan Suchan 2015
编辑:凯特·斯瓦弗
版权所有:Susan Suchan和痴呆症国际联盟2015

迟来的更新

屏幕截图2015年7月28日上午10.18.21你好。

本月,作为DAI的编辑,在身体上不可能跟上我在这个小组以及其他许多方面所做的承诺,因此,我为错过三个每周的博客而深表歉意。

我们能做什么’不能单独做,我们可以一起做,但是根本没有足够的帮助者来确保本月组织的基本工作。

向理查德·泰勒致敬

我们的创始成员之一,长期致力于改善痴呆症生活的倡导者和激进主义者Richard Taylor逝世,也对我们的成员,全球痴呆症社区以及对成员Laura Bowley产生了重大影响在星期二提供了Zoom聊天室;谢谢劳拉(Laura)所做的一切,这是人们分享悲伤的好机会。 戴也与Richard继续’的星期四支持小组,让人们表达自己的感受并谈论他们对理查德的记忆。

免费保留此日期:

  • 8月19日(美国/加拿大/英国/欧盟)
  • 8月20日(澳大利亚/新西兰/日本/印度尼西亚)

戴将举行 向理查德·泰勒致敬 活动是我们的一部分 心灵会议 网络研讨会系列。

包括时间在内的详细信息将尽快发送出去。

2015年7月成员更新

到目前为止,在7月会员更新中,我们无法在7月举行公开会员会议,我还没有在这里写过报告,不过可以说,实际上没有什么报告,因此我们将提供两个月的时间在8月的第三个星期二/星期三的公开会员会议上更新。

再次致歉,并希望能在八月公开会议上见到您,以向您提供最新信息并听取您的意见。一世’甚至也没有时间写下调查结果,但也希望在此更新中也能完成。

感谢您对国际痴呆症联盟的支持。

亲切的问候,
凯特·斯瓦弗
主席,编辑,联合创始人

RIP理查德·泰勒(Richard Taylor)博士

奥林巴斯数码相机理查德·泰勒(Richard Taylor)博士的去世使痴呆症国际联盟(DAI)的成员深感悲痛,理查德·泰勒(Richard Taylor)于7月25日在其家中去世,由于癌症。

理查德总是从以下视频开始他的视频和演示:我叫理查德(Richard),我患有痴呆症,可能是阿尔茨海默氏症。”你好是一个简单的词,但是在某种程度上它代表了理查德,因为他的重点是我们持续的人性,而不是我们的缺点。每个人都应该打个招呼。

理查德很鼓舞人心,他的影响力不仅影响了他的家人和密友,而且影响了全世界许多患有这种或这种类型痴呆症诊断的人,以及那些照顾我们的有偿和无偿痴呆症的人确实很重要。

他是DAI的创始成员,对这个小组的梦想比我认识的任何人都要长。与他一起,创建了DAI;一个由痴呆症患者支持的倡导和支持小组。

作为现任主席和联合创始人,我只能希望我们将继续通过这个小组来适当地尊重他。对于我们每个人都是个人,乃至整个世界,这都是巨大的损失。

我们在此向他的家人和亲密朋友表示最深切的同情,我们希望他们知道他受到了多大爱,并将继续对痴呆症社区产生积极影响。

 

编辑:凯特·斯瓦弗

超越疾病的痴呆症:增强健康

上周DAI成员和其他成员荣幸地邀请了Allan Power博士参加会议, 超越疾病的痴呆症:增强健康 作为我们的“心理会议”网络研讨会系列的一部分。感谢Al,感谢您为改善痴呆症患者的生活所做的努力和坚定的承诺。

艾伦·鲍尔(Allen Power)博士是纽约罗切斯特大学的内科,老年病学和临床医学副教授,并且是有关老年护理变革模式的国际教育家,特别是对于那些认知能力不断变化的人。 Power博士着有两本书,《药物以外的痴呆症》和新发行的《疾病以外的痴呆症》。他曾担任美国政府的抗精神病药物减少计划的顾问和教育家。 Power博士还是《 The Eden Alternative》的董事会成员和教育家’最大的文化变革运动,用于老年人护理。

您会发现他的演讲很有启发性,如果您从事老年痴呆症护理,文化也会发生变化。

国际痴呆症联盟(DAI)是一个来自世界各地的非营利性痴呆人群,旨在代表,支持和教育患有该病的其他人,并且该组织将提供统一的力量,主张和支持的声音在争取个人自主权和改善生活质量的斗争中。

在这里查看他的会议记录。抱歉,尚未对其进行编辑以提高质量。

疾病以外的痴呆症: 增进幸福感

我们将尽快在此处发布他的Powerpoint幻灯片,但由于我目前的互联网连接不畅,他们赢得了’t download here!

对于那些想追随Power博士的人’时间表,请在此处查看他的网站 http://www.alpower.net/gallenpower_schedule.htm

Membership of 痴呆症国际联盟is free, 和 is exclusive to 日 ose with a medically confirmed diagnosis of a dementia. Join us at http://www.joindai.org

如果您没有诊断为痴呆症,但对我们的工作感兴趣,则可以订阅我们的每周博客或访问我们的网站www.infodai.org。

作为痴呆症患者的一个无资金支持的宣传和支持小组,我们感谢所有捐赠,并很高兴在上一次网络研讨会之后收到一个捐赠。谢谢。

给DAI成员的信

Slide1尊敬的DAI成员:

首先,我们谨欢迎最近加入我们的所有新成员,我们衷心希望我们能够认识您,并希望您能享受我们提供的许多支持。

我们非常期待在支持小组,Facebook小组或在线研讨会上与您会面。

现在,我们的博客读者也可以在我们的博客上发表评论,因此我们鼓励您这样做,并期待与您在这里进行对话。

作为联合主席,Jan和Kate希望在最近的日内瓦世界卫生组织(WHO)会议上报告我们的会议和出席情况。

世卫组织第一次痴呆问题部长级会议

世卫组织第一次痴呆问题部长级会议于3月举行,作为特邀发言人,凯特有机会表达对痴呆症患者改善上述4750万痴呆症患者汽车的关注和愿望,并要求研究的重点不仅在于治疗,而且在于改善的护理,包括康复和预防。

我感谢他们加入我们,并强调包容性的重要性与其他残疾人一样,在有关他们的对话中被视为平等的伴侣。我们恳请政府为研究投入更多的资金,但我们希望对改善护理的研究更加平衡。

这是我提出的三个关键点, 世卫组织最终行动呼吁;

  1. 我们享有更道德的护理途径的人权
  2. 根据《残疾人歧视法》和《联合国残疾人权利公约》,享有与其他人相同的人权
  3. 研究不仅集中在治疗上,而且还集中在我们的诊断前后,以及以中风或任何其他脑部受伤后的人的同样方式进行康复。

阿尔茨海默氏症的世界各地的协会和协会以及痴呆症患者需要利用《联合国残疾人权利公约》使痴呆症患者受益;这是我们的基本人权。

ADI拥有全球宪章 我可以和老年痴呆症生活得很好 为了使它具有吸引力,痴呆症患者认为我们都必须在工作中纳入这些目标。是的,我们大家都希望找到治愈方法,但是,对于目前被诊断为痴呆症的人,我们希望他们的生活质量更高,而最佳实践不是规范,而是例外。

世卫组织日内瓦大会

联合主席珍妮特·皮茨(Janet Pitts)(现为福特夫人)在5月的日内瓦世卫组织痴呆症大会上代表戴恩:尽管我没有其他痴呆症患者的陪伴,但我还是走了很多信息。

我这次旅行的亮点之一是与联合国人权事务大使会面。会议的重点是中低收入国家缺乏服务。我有机会介绍了DAI,我们的愿景,使命,当前和将来的目标。我们同意在很多领域我们的想法重叠。对包容性进行了详细讨论,并且认为可能会有一些董事会和委员会的成立,这将使患有痴呆症的人成为领导层会大大受益。大使很高兴知道有像我们这样的国际组织为痴呆症患者大声疾呼。

下周的公开会员会议于6月9日至10日举行 

关于本次董事会会议的最新情况,我们将在下周的会议上向您提供个人最新情况,但这是下周由6月9日至10日由我们主持的公开成员会议的基本议程:

  • 欢迎并概述会议的运行方式以及会议协议和准则
  • 六月董事会会议的最新消息
  • 从工作计划更新
  • 戴的未来
  • 公开讨论

最诚挚的祝福,

共同主席:珍妮特·福特(Pitts)和凯特·斯瓦弗

编辑:凯特·斯瓦弗

版权:痴呆症国际联盟

 

 

约翰·桑德布鲁姆出席ADI2015

Slide01联合创始人兼现任财务主管 痴呆症国际联盟,以及前任联合主席(2014年), 约翰·桑德布鲁姆 最近在珀斯举行的ADI2015上代表我们的会员进行了演讲。

约翰·桑德布鲁姆(John Sandblom)的演讲题目是 寻找我们的声音 John接受了口头陈述,并由联合主席Janet Pitts和Kate Swaffer主持,受到了好评,而且非常及时。约翰已准许我们添加演讲中的幻灯片和笔记,尽管遗憾的是,没有人设法对其进行录制,所以我们无法上传其中的视频。谢谢约翰,您做得非常出色,还是代表我们的会员和组织做得很好。

抽象:

本演讲将回顾由痴呆症患者,由痴呆症患者或由痴呆症患者组成的全球倡导和支持小组成立的第一年。随着越来越多的痴呆症患者遍布世界各地,并为他们的基本人权代言,我们的愿景“一个痴呆症患者将继续得到充分重视的世界”正在实现。我们呼吁完全包容并在国际痴呆症表格中占有一席之地;作为痴呆症患者,我们认为,在不完全参与影响我们生活和未来的事物的讨论中,当务之急是。那些想要改善我们生活或为我们辩护的组织者或研究人员只是在没有我们的情况下加剧了污名,歧视,偏见,痴呆和孤立的神话。我们将讨论用于支持我们工作的技术,使我们能够作为一个没有资金,有许多国家代表的组织而迅速发展。我们还将回顾2014年痴呆症意识月期间举办的大师班,以及分享痴呆症生活经验的价值。最后,我们将讨论协作如何成为我们成功的关键,以及使我们能够支持其他痴呆症患者在各个国家(例如苏格兰,欧洲,澳大利亚,爱尔兰和日本痴呆症工作组)的工作,而不是彼此对抗或孤立地工作。在其成立的第一年,DAI已成为由ADI支持并为痴呆症患者服务的最高宣传机构。

演示幻灯片和注释:

幻灯片: 寻找我们的声音_John Sandblom_ADI2015

笔记: 约翰的个人介绍包括诊断和目前在国际痴呆症联盟中的职位,以及他作为创始成员的角色。

请注意:本演示文稿和我们网站的内容代表了我们的观点(无论他们是否接受了充分的消息灵通),不应被视为医疗建议,这不是医疗建议。仅应在与您自己的医生交谈期间获得医疗建议。

戴最初是许多痴呆症患者的梦想,所有创始成员的梦想都各不相同,但它是由对变革的渴望,对意识的提高,教育,最重要的是与与他人生活的人们联系在一起的渴望所驱动的全世界的痴呆症。这是关于患有痴呆症的人找到自己的声音并被完全包括在内的问题。

我们的愿景是 “一个痴呆症患者继续受到重视的世界。”

通过赋予成员参与项目的能力,说出来并加入支持小组,我们相信改善痴呆症患者的生活质量的价值是巨大的,而且常常会改变生活。即使不再雇用人们,他们仍然可以有意义地参与其中并为社会做出贡献。

痴呆症患者之间有着难以形容的即时联系,这也许是因为我们彼此之间很容易相处,但主要是因为您知道对方知道痴呆症的生活是什么,而不是必要的问题。现在有许多人独自开展宣传工作,并与其他DAI成员一起工作。

我们能做什么’t do alone, we can do together.

通过强有力的倡导,我们与ADI合作,现已成为代表痴呆症患者的全球最高峰。尽管我们是由痴呆症患者,由痴呆症患者支持,由痴呆症患者支持,由痴呆症患者支持或由痴呆症患者支持的倡导和支持小组,但我们仍需要努力寻求定期的资助,并寻找愿意支持我们工作的志愿者,这些团体目前尚无持续的资助。

所有组织都需要资金和人力支持,痴呆症国际联盟也是如此。

我们呼吁全面包容并在每一个国际痴呆症患者席位中占有一席之地……没有我们,一切都是如此。

在寻找自己的声音时,我们将继续执行DASNI和苏格兰痴呆症工作组的使命,他们的口头禅是没有我们就没有我们:全面包容将有助于改善痴呆症患者的生活,并减少污名,歧视和孤立感。

像其他所有人一样,我们会犯错,我们可能无法与没有痴呆症的人发挥同样的作用,但是这没有理由不包括我们。就像其他所有人一样,我们必须被允许失败。

试图改善我们的生活或为我们辩护的组织,研究人员和服务提供者加剧了不包括我们在内的污名,歧视,偏见,痴呆和孤立的神话。

没有我们就没有我们最终将意味着完全包容将有助于改善痴呆症患者的生活,并减少对痴呆症的污名,歧视,孤立和其他负面经历。

我们所做的:

  • 网站,每周博客,新闻通讯
  • 每周在线支持小组
  • 宣传和演讲角色
  • 大师班
  • 每月网络研讨会:一次心灵会议

技术支持:

  • 在线缩放平台
    • 董事会会议
    • 大事记
    • 教育网络研讨会
    • 大师班
    • 每周支持小组

合作是我们持续成功的关键。

戴是全球声音

  • 我们提倡痴呆症患者成为世界痴呆症理事会的成员
  • 邀请一名成员出席3月在世界卫生组织第一次痴呆问题部长级会议上的发言

痴呆症患者生活得更好……这是可能的。

但是研究人员和医疗保健专业人员的态度和支持需要对此进行改变。

痴呆症的语言也需要改变为我们认为能够赋予自己力量,促进能力和尊重的语言。请参阅阿兹海默症’澳大利亚的最新语言准则– //fightdementia.org.au/sites/default/files/language%20guidelines.pdf

“人们会忘记你说的。人们会忘记您所做的事情……但是人们永远不会忘记您如何使他们感到自己。” (Mayo Angelou)

“人们会忘记你说的。人们会忘记你所做的……
但是人们永远不会忘记你如何使他们感到。” (Margaret Meade)

 

戴会员

  • 痴呆症国际联盟的会员资格仅适用于痴呆症患者;点击 绿色 我们网站上的图标
  • 欢迎家庭护理人员,专业服务提供者,研究人员和医疗保健专业人员加入我们的新闻通讯列表,并通过捐款支持我们,请单击 蓝色 要么 黑色 图标

www.infodai.org/membership/

@DementiaAllianc

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[电子邮件 protected]

您都可以注册,以在发布我们的每周博客时通过单击以下内容来接收我们的博客: 蓝色 网站左侧的按钮。

谢谢。

“没有我们,没有我们”

没有#35CDB0,DAI一无所有

第5天英国痴呆症意识周2015

Vorstand HR 1(2)尽管一周有七天,但这将是我们针对此活动的最终博客。作为编辑,我试图强调ADI2015的一些DAI和其他演示,以及我们面临的一些问题。

流行语 没有我们就没有我们,几乎已成为组织的问号,就像以人为中心的护理被记录在文档中一样,但很少交付。他们常常可能包括我们其中的一个人,或者利用他们试图让痴呆症患者参与其中的借口,但是要找到愿意站出来,大声疾呼或参与其中的痴呆症患者是很难的。

倡导和自我倡导之路是一条非常艰难的道路,通常要成为一名拥护者,您必须是边缘化群体的一员,并且经常遭到歧视,或者您必须代表某人大声疾呼谁受到了恶劣的对待当然,这意味着您经常会遇到很多敌人,因为人们不喜欢听到他们在别人身上做的不好’的意见,或者也许是您想要的更改,不会引起他们自己的议程或商业计划。

继续与某些人讨论许多事情似乎毫无意义,因为被视为好战或过于直接和有力并不总是有益的。但是,如果组织不喜欢倡导者所说的话,例如基本权利之类的东西或他们认为可以改变的群体可以改善某个群体的关心或对问题产生积极影响的东西,那么肯定会有至少需要照照镜子,并愿意进行充分而透明的讨论。我继续说出要在所有有关痴呆症患者的每一次对话中将其充分和适当地纳入其中。

不幸的是,即使多年来,我们一直在告诉他们所提供的服务对我们不起作用,甚至事实上,事实上,痴呆症领域的许多倡导组织都不愿意接受其消费者的声音作为变革的动力。 ,对于我们来说没有足够的服务,或者不是我们想要的服务。如果没有人愿意去听,或更重要的是,接受批评并将其用作思考变革的积极推动力,那么成为消费者拥护者的意义何在?一世’曾经是许多组织的一部分,无论是受雇还是志愿组织,都是能够很好地接受批评的组织,这些组织对现实生活的影响最大。

作为生命 痴呆症国际联盟 ()继续下去,痴呆症患者的真实声音变得更加坚强,在全球范围内开展工作,而不是在当地受到影响,这似乎是倡导者最有效的方式。在途中,DAI正在为痴呆症患者提供服务和教育,而在大多数情况下,倡导组织没有提供或没有提供良好的服务。

老年痴呆症’国际疾病 通过与他们的合作,DAI已真正成为我们的倾听者,在此过程中,DAI已成为世界上痴呆症患者的主要身体。

很高兴能够在此报告我们已经与我们联系。 老年痴呆症’s Society UK 讨论与他们的合作并以某种方式一起工作,我非常期待今年6月与他们的首席执行官杰里米·休斯(Jeremy Hughes)会面。

现在我们都需要我们自己的地方,州和国家倡导组织加入并真正听取我们的意见…并做同样的事情。我们不是威胁,我们只想共同努力。

我们将共同努力,改善痴呆症患者及其家人的生活。

继续这样做是不可接受的 关于我们的任何事情,没有我们。

编辑:凯特·斯瓦弗

Copyright: 痴呆症国际联盟2015

附言我本周在自己的博客上写了一些有争议的话题,包括 我是谁?, 这是谁的故事?, 痛苦与痛苦, 行为管理或员工教育 对痴呆症患者的宣传和行动.

米克·卡莫迪出席ADI2015

第4天英国痴呆症意识周2015

对于第4天的博客 英国痴呆症意识周,我们将发布ADI2015在 米克·卡莫迪 来自昆士兰州的布里斯班,标题为 人们可以生活得很好:甚至患有痴呆症的人。 米克是  痴呆症国际联盟 朋友圈成员,并主持在 澳洲/纽西兰/日本 时区。他的妻子苏(Sue)拍摄了该视频,并已授权DAI在此处和我们的YouTube频道上发布。谢谢米克和苏。

下面是他的完整演讲笔记,简报演示文稿以PDF格式幻灯片显示。 Mick做得好,再次感谢您与我们所有人分享。

人们可以生活得很好:即使是痴呆症患者

由Mick Carmody ADI2015

患有痴呆症的人可以过上均匀的生活_Mick Carmody_ADI2015

感谢您今天有机会与您交谈。

能够在这里与您分享我的痴呆症经验是一种荣幸和荣幸。

我们可以在老年痴呆症中生活得很好,在您的帮助下,我们将过着充实的生活。

在不到十二个月的时间里,我摆脱了自己的不安全感,这种不安全感我们都得以发展,没有离开我的舒适区。现在我有一个生活的理由。如果我只剩下6到12个月,那我就很乐意享受它们。没时间了。积极思考,积极行动,积极向上。

我还在这里。我还是我!   

这是我与人积极生活的故事

痴呆症,以及我如何相信如果我们所有人都致力于使我们的社区变得更友好,更容易获得痴呆症,更多的人也将能够与痴呆症生活在一起。这也是关于改善我所参与的痴呆症患者的护理,以及由痴呆症患者参与和支持的国际倡导和支持小组。

诊断之前,患有痴呆症对我的生活无济于事。           

我并不仅限于痴呆症。        

我有个人经历!      

出生于维多利亚州的旺加拉塔,一个正常家庭,到11年级就读,五岁之一,母亲仍然健在,享年88岁。移至新南威尔士州Corowa居住28年,然后移居布里斯班8年。

我在酒店行业的职业,销售和卡车司机。

已婚38岁妻子起诉,女儿梅利莎(Melissa)和岳母沃伦(Warren);孙子威廉和儿子斯科特。我的业余爱好是业余摄影,并且事先诊断是打高尔夫球,并且喜欢阅读。

由于记忆力,认知和平衡问题以及一些无法解释的``情节'',我寻求医疗建议。在等待六个月看神经科医生后,发作使我被送进医院,由于缺乏教育知识,我的护理和临床工作人员忽略了我。

二十五天和两家医院后来被误诊。我很高兴我没有癫痫症是由神经科的注册服务机构提供的。有人告诉我,一切都在我的脑海中。

被转介给花了三十分钟的老年医师后,他说他相信这是路易体’或FTD。他送我去做PET扫描。

诊断:FTD。

他告诉我那是终点站。他告诉我要早点结束生活,而不是晚点再出去玩!   

许多人不穿什么’不知道痴呆是一种晚期进行性疾病,并且仅对某些类型的阿尔茨海默氏症进行治疗’s    disease.

痴呆症的类型或病因超过20种。根据阿尔茨海默氏病国际组织2014年的报告,目前全世界有4440万痴呆症患者。在世界范围内,每4秒就有1例新诊断。

没有治愈方法。因此,我们必须获得尽可能长寿的良好生活的支持。

于是我回家,放弃了6-8个月。我和其他人一样经历了同样的经历。我可怜 ’患有痴呆症。不,它’s not  me.

然后现实介入并“轰隆””在头的后面。不想离开我的舒适区。请别打扰我;不要’不要让我参与任何事情。男孩,男孩,做了那个改变。

早期包括内of,对自己的愤怒,我做错了什么。能够’不要去任何地方,尤其是去与阿尔茨海默氏症的会议’澳大利亚昆士兰州,我给他们打电话后只提供了有限的帮助,因为我不知道去哪里或去找谁。年轻发作性痴呆症的关键工作者出来来看我们,她确实有助于确保我们在适当的地方进行正确的书面工作。

我的妻子是我的全职照顾者。一份很少或没有薪水或荣誉的巨大工作。 照顾者是“ANGELS IN DISGUISE. “众所周知我会流连忘返。我的家人最喜欢。我的大姐姐和姐夫拜访了一个了解并了解的地方。剩下的好吧’他们的损失不是我的

自从诊断后,我就开始写诗了,我把它放在了AAQ YOD论坛上。有人问我是否可以在AA新闻稿中使用它。接下来的事情我知道我和我的妻子正在乘飞机去墨尔本参加老年痴呆症’的澳大利亚消费群体,使我参与了该组织中的优秀团队。这真的使我脱离了舒适区,

然后,我很自豪地打电话给我的朋友,一位女士向我介绍了国际痴呆症联盟。一群人再次张开双臂欢迎您,他们有能力将您带出困境。

和凯特’的帮助和推动我现在有理由生活,有理由早上起床。

如果要减少STIGMA,增强教育能力是关键。我热衷于教育许多组织,无论大小,都对DEMENTIA友好

我们都有一个人说” you don’看起来像是痴呆症的人’仅适用于老年人”

我的回答很简单; “痴呆症的人长什么样?

我现在有信心走出去并传播有关痴呆症友好社区的信息,也有信心今天与您交谈。谢谢凯特。

现在,我将向您朗读开始一切的那首诗。

华金我的鞋子,我的鞋子

当我躺在这里躺在床上时仍然醒着

睡觉,我知道在某个阶段我会

早上似乎很远

有时我想知道痴呆症是否会持续

我常常想知道我是否真的生气

或者,如果这是真的,那就真的很难过

他们说额颞叶性痴呆

然后年轻的痴呆症都留在这里

会变得更糟,赢了’告诉我变得更好

没有治愈方法会使我感冒

当我谈到漫长的过去时,我对我的妻子和家人以及所有人都很有趣

当记忆从我的掌握中消失时,真相会有所延展

这是照顾我的妻​​子的唯一亮点,是我一生的挚爱

我说有一天痴呆症会消失。

“哦,我认为它会留在这里” says Suzie my wife

人们凝视着我,奇怪地看着我,他们没有’t know 要么  care

如果他们知道他们不会凝视

帮助我让他们看到,确实是我

教育是您所需要的

认知功能每天都在变得越来越困难

简单的任务现在变得越来越困难,沮丧的是这种情况会持续下去

永远期待,永不回头

记住说我每天都爱你,这可能是你最后要说的一句话。

痴呆症国际联盟是一群热情,有爱心,充满激情的人,致力于为每个痴呆症患者带来福祉。

戴最近与阿尔茨海默氏病国际(ADI)合作,并已成为痴呆症患者的全球高峰组织。

这些人给了我生活新的含义,也给了我自信地说出并听到的声音。谢谢你

痴呆症国际联盟  是痴呆症患者的一个非营利组织,其愿景是“一个痴呆症患者继续得到充分重视的世界。”

痴呆症国际联盟通过网络研讨会,大师班,在线咖啡厅和支持小组将诊断为痴呆症的人们与正在面对痴呆症挑战的其他人联系起来-所有这些都可以通过互联网从家里或办公室访问。  联系 他们 了解有关DAI及其程序的更多信息,并咨询在线支持小组。

ADI的《全球痴呆症宪章》 是:“我们可以使痴呆症患者生活得很好。”   

Members of 痴呆症国际联盟believe 日 at.

我活着就是有可能的。谢谢。