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已故的理查德·泰勒(Richard Taylor)博士对痴呆症的神话(2014)

为了纪念已故的理查德·泰勒(Richard Taylor)博士,我们在去年发布了他为DAI举办的另一场网络研讨会,作为我们在2008年大师班系列活动的一部分 世界老年痴呆症’s Month。现在已经是#WAM2015的第23天,痴呆症的神话仍然存在,我们的宣传活动仍无法充分传达信息。我们希望这次网络研讨会有助于改变这一现状。

痴呆症:全球视角和优先事项#DAM2015

格伦·里斯1050 x 525

 

 

对于第18天 世界老年痴呆症’s月2015,#WAM2015,我们也一直在打电话 #DAM2015, 痴呆症国际联盟 主持了一个针对会员和支持者的网络研讨会,著名的演讲嘉宾是 老年痴呆症’国际疾病.

您可以在下面阅读他的演讲笔记,并在我们的YouTube频道(也嵌入此处)中查看会议的录音;

老年痴呆症主席AM格伦·里斯先生的演讲’疾病国际:

2015年全球阿尔泽米尔月#WAM2015

痴呆联盟国际网络研讨会2015年9月16日至17日

痴呆症:全球视野和优先事项

 

感谢您有机会与世界各地的AlZHEIMER交流。幻灯片2整个月中都有很多活动,我会对您对主题和活动的看法感兴趣。

在2015年下半年度,我为建立ADI公司与建立一个ADI集团而与DAI RAT结成伙伴关系感到非常高兴。

我已经有足够长的时间知道,但无论如何,组织内建立的小组都将随着时间的流逝而受到束缚和紧张的控制。

同样重要的是,DAI拥有自己的地位,但ADI也有能力以最好的方式来寻求解决问题的能力,例如就会议的业务模型或进行全球宣传的最有效方式而言。

因此,基于相互尊重的伙伴关系是前进的最佳途径,而我认为我们正在从那些患有痴呆症的人们中受益的平台上慢慢发展

已经开始。 DAI确定了哪些项目是ADI优先考虑的项目,并建立了发展与DEMENTIA本身的人们进行会议的基础,并从下一年的新西兰区域会议开始

我认为董事会和ADI办公室之间没有任何合作伙伴关系的支持,而且显然还有像阿尔齐迈尔的苏格兰和新西兰这样的阿尔齐默组织,他们对切实实现对患有痴呆症的人的人权有着深远的承诺。

我想开始对您说些什么,因为您理解ADI欢迎DAI的潜力,将其作为促进患有痴呆症的人的权利的力量是很重要的。如果您不是在日常生活中面对的所有人,但我可以理解许多构架,但请务必注意,ADI将DAI视为平等的合作伙伴。

幻灯片3我今天要谈的是:

  • 2015年《全球AlZHEIMER》报告 痴呆症的全球影响
  • 接下来的12个月内进行宣传的机会
  • ADI将寻求在下一年度的全球行动中采取的优先行动
  • 变革的动力

幻灯片4我不会在2016年报告的80页上测试您,但我希望您有机会查看它。这是一个经过充分研究的文件,它为全球层面的政治倡导提供了出色的基础。这可能会让您感到疲倦,而让我自己玩数字游戏,却是痴呆症对我们必须克服的健康和护理系统以及人类成本的影响。

关键的发现是,自2009年报告以来,全球痴呆症患者的全球估计数增加了12-13%,其中低收入国家和地区的收入增加了很多。这些数字是异常的

  • 在2015年,全世界有5800万人滑入痴呆症
  • 幻灯片6 2015年将新增990万例老年痴呆症
  • 幻灯片7痴呆症的估计总费用为8130亿美元,这个数字预计到2018年将增加到美元!万向–这对十二个ZEROS来说是一个数字–我的理解范围之外!

幻灯片8报告中有一项伟大的分析工作,但有两个特别要提的问题

首先,作者推测,痴呆症的患病率不会随着时间的流逝而变化,而是由人口老龄化导致的。在实践中,患病率会受到不断变化的新病例数和生命周期的影响。

例如,高收入国家的趋势是吸烟,胆固醇降低,血压降低和体育锻炼可能降低速率。另一方面,糖尿病和肥胖症的患病率也在增加。

在中低收入国家/地区,其价格可能会随着心血管疾病的趋势而逆向移动。

研究人员在此阶段得出结论,研究基础不足以改变风险因素特征

其次,作者注意到,经修订的全球疾病负担估计未能充分反映出慢性病,尤其是老年痴呆症对残疾,护理需求和随之而来的社会成本的全面影响。此故障很重要,因为它使全球估算出优先考虑老年人中研究,预防和健康或社会关怀的不可靠基础。

我希望RPEORT可以助您一臂之力。当你们中的某些人可能觉得数字可以平息我知道的问题时,首先要了解一下澳大利亚对1万亿美元数字的政治反应。声音提示很重要。

那么,宣传的机会是什么?

我们认为,痴呆症在全球范围内得到了越来越多的认可,因为它是一种健康优先考虑的问题,尽管它可以有效地改善痴呆症及其家庭照顾者的生活质量。

在某些高收入国家经历了许多年之后,痴呆症才成为国家计划或行动的重点。

我认为,如果我们要解决斯蒂格玛问题,那么在全球和地方层面上的需求是革命而不是进化,还有一种观点认为,痴呆症是比慢性病更老的必然结果。

幻灯片9那么,全球层面的积极趋势是什么?

首先,建立证据基础。马丁·普林斯(MARTIN PRINCE)和10/66研究小组与ADI共同发布世界上的《阿勒海默》报告,已确保了共享全球关键信息的基础。

信息库的重要变化在于语言的变化,例如将痴呆症视为公共健康问题,将痴呆症视为慢性疾病,预防和康复的语言,以及将痴呆症视为社会问题作为医学问题的认识。

任何革命的第一步都是让其他人使用您的信息和语言。我们还没有一个好的开始。

幻灯片10:第二个频道,用于执行痴呆症的发行。要让我快速列出要点,以我认为有些重要的顺序

  • 宣告成立的世界卫生组织和最近的部长级痴呆症会议
  • 世界痴呆症理事会已建立为政府,工业,非政府组织和人民的平台,并设立了痴呆症解决议程
  • 泛美太平洋卫生组织及其在支持美洲地区中低收入国家的行动计划上的工作
  • 2014年格拉斯哥宣言和阿尔齐梅尔的欧洲对欧洲痴呆症战略的宣传
  • 经济合作与组织组织在老年护理方面的工作,包括护理质量
  • 非传染性疾病联盟在建立重大慢性病预防合作基础方面的工作
  • 为响应国际NGOS发起的G7峰会而建立的全球阿兹海默氏症和痴呆症行动联盟,以增强全球对抗斯蒂格玛,排斥和恐惧的努力
  • 改善药物发展各个方面的机制
  • 残疾人权利公约中的痴呆症(CPRD)

《残疾人权利公约》是一项范围广泛而复杂的文件,但其中一些与痴呆症有关的规定

  • 有关法律之前的平等承认的第2条支持决定人的能力的决定)
  • 第19条(关于独立生活并包括在社区中,
  • 第24、27、28和30条包括对服务的全面访问,包括教育,工作,参与娱乐和体育活动

ADI董事会已要求首席执行官与阿尔齐迈尔的苏格兰接壤,以期在痴呆症和人权方面共同努力。

我要回到后来遇到的挑战是如何保持这种兴趣,避免重复工作并实现协调。

幻灯片11第三,提高痴呆症作为一种公共卫生问题的认识,并且具有预防的潜力。

在我担任Alzheimer澳大利亚首席执行官的那段时间里,消息传递中的两个最重要的变化是,痴呆症不是衰老的自然组成部分,并且可以预防。

当长时间等待继续进行医学治疗时,这提供了一些行动希望。

其他信息就是痴呆症既是社会问题,也是医学问题,因此S11采取行动打击斯蒂格玛现象的重要性。

第四,在全球范围内,对研究经费的重要性给予优先考虑,以查明痴呆症的风险,寻找新的治疗方法并将研究转化为实践。

结果是最近一段时间的研究经费增加了。但是,如果要像癌症和心血管疾病的心血管研究那样认真进行,那么它就远远低于要求。

但是,无论我们如何质疑八国集团当时做出的承诺,以便在2025年之前找到治愈痴呆症的方法,这都是一个有用的政治呼声。

因此,我对过去18个月在全球范围内取得进展的谨慎态度持谨慎的乐观态度,我认为这是两个关键问题,有关政治议程上的老年痴呆症。

那么我们如何关注全球议程呢?

幻灯片12:我希望大家都期待2015年报告第7.5段采取行动,因为我认为它是在较短的空间内提出的,因此我希望在接下来的12个月内进行宣传。

我们作为全球和国家/地区痴呆症的规划元素包括了支持痴呆症患者长期居住在社区中的目标

  1. 痴呆症的意识增强
  2. 减少与疾病相关的痴呆症的老年痴呆症友好社区的建立
  3. 促进降低风险的措施
  4. 改善诊断并降低平均诊断时间的措施
  5. 为家庭照料者提供的支持,包括信息,社会支持,庇护和咨询
  6. 长期住院和老年痴呆症护理服务的访问以及对医院老年痴呆症患者的加强护理
  7. 幻灯片13承诺对个人进行集中护理并最大程度地减少医疗和身体限制的使用
  8. 包括培训在内的工作策略
  9. 在家庭中使用技术协助痴呆症患者并扩大农村地区的服务范围
  10. 认识到痴呆症对他们的神志和个人愿望应给予终生护理的良好质量

当然,对于增加痴呆症研究经费的需求也是如此。

幻灯片14让我对应如何进行主动性进行三点观察

首先要重视对痴呆症计划的需求-即使没有拨款,也要优先筹集资金,这是识别问题的第一步。 ADI预计到今年年底将有25个国家制定计划。

其次要坚持系统的改变,以改变健康,关怀和社会支持的各个方面。如果我们不采用系统广泛的方法,那么就医院的及时诊断和痴呆而言,我们就无法成功解决痴呆症。只有随着痴呆症患者的游行示威,患有痴呆症的人们才能行使其照料和支持权,这只是通过更改系统

第三,要坚持以社区为基础的照护和居留服务的优先权,优先提供居民照料,以支持居留权的人在居留地居留,以使居留权问题得以解决,这在中低收入国家中并不能代替高收入国家的错误。 。

在讨论ADI要求采取行动的优先事项时,我会欢迎您的回应

幻灯片15 最终,变化的驱动力是什么?

首先,我们需要七国集团全球痴呆症挑战组织实现英国首相卡梅伦总理的政治领导。但是,它已经超越了人们的视野,已经超越了研究的先河,并突破了对包括痴呆症,痴呆症护理和预防在内的药物的管制。

如果我们想提供资金和采取行动,我们需要为英国以外的全球挑战提供政治国家支持。这是拼图的缺失部分。还有哪些其他国家会加入进来?

2015年报告表明,在继续承诺和参与七国集团的情况下,向二十国集团国家转移政治领导权的可能性。在我看来,这很关键,因为20国集团(G20)占全世界痴呆症患者的80%

其次,在国际行动者中,世界卫生组织是关键。世界卫生组织有权采取其他行动,将所有成员国召集到一起讨论和优先考虑公共卫生政策。最近的部长理事会证明了这一点,并在产生措辞充分的宣言方面取得了良好的开端-但事实却如此,措辞充分,没有采取任何行动。

因此,ADI首席执行官将与政府合作,争取在2016年召开的世界卫生大会上解决该问题,以奠定行动基础。

仅当我们有国家将痴呆症作为健康优先事项来支持时,我们才会得到此承诺。

第三,在任何全球情况下,我们都需要一个强大的ADI公司和一个强大的ALZHEIMER组织。痴呆症患者及其家庭照顾者的情感能量和承诺,提高了对痴呆症的意识,并需要数十年的发展。

作为ADI公司主席,我可以说这是一个奇迹,ADI公司在过去18个月中通过有限的资源在全球层面保持了强大的影响力。并且还需要这些资源来支持中低收入国家的新兴和新兴的Alzheimer组织。

ADI的工作需要通过全球性老年痴呆症和痴呆症联盟以及老年痴呆症组织的合作来补充新的合作伙伴关系。

单个AlZHEIMER的组织可以超越他们的边界。例如,由于阿尔齐海姆省的澳大利亚通过在经济和社会分析的基础上提倡将痴呆症列为优先事项,因为阿尔齐海默尔的苏格兰已经进行了消费者宣传,并且最近主要是在进行后诊断支持以及日本和英国这样做了在实施痴呆症患者友好社区和痴呆症患者朋友中。

仅在艰苦的工作和投入的前提下,倡导才有可能。在接下来的12个月中,我的梦想是在全球范围内实现对ADI的呼吁,呼吁世界卫生组织采取行动并关注G20。

再次感谢您发言的机会,我现在期待进行一些讨论。

Powerpoint也可以在这里使用 DAI世界老年痴呆症’s Month webinar and here:

DAI世界老年痴呆症’s个月网络研讨会(已转换)

2型糖尿病和痴呆症#DAM2015第17天

克里斯·莫兰博士
克里斯·莫兰博士

对于 2015年第17天,#DAM2015,我们认为以下有关一些新研究的文章会引起我们的成员和支持者的兴趣。 2型糖尿病的发病率正在上升,这是一种通过饮食和运动可以很容易改变的疾病。

莫纳什大学的研究人员证实糖尿病与阿尔茨海默氏病之间存在联系

根据莫纳什大学的最新研究,2型糖尿病可能与阿尔茨海默氏病发生的大脑变化有关。

今天发表于 神经病学,医学杂志 美国神经科学院,这项合作研究由Stroke and Aging 研究 Group,Monash University和Monash Health的研究人员以及塔斯马尼亚州和西澳大利亚州的研究人员共同进行。研究人员研究了2型糖尿病与脑细胞丧失及其联系之间的关系。

老年病学家和研究作者说:“我们首次证明2型糖尿病与阿尔茨海默氏病中也存在体内生物标志物水平升高有关。” 克里斯·莫兰博士.

研究发现,糖尿病患者的脊髓和脑液中含有较高水平的称为tau的蛋白质。

阅读 完整报告在这里…

编辑:凯特·斯瓦弗

“I have a dream”,米克·卡莫迪(Mick Carmody)#DAM2015第16天

我们的新成员之一 痴呆症国际联盟 董事会成员, 米克·卡莫迪 自从他诊断出痴呆症以来,他就一直在写诗,这对他来说是新事物,也是他诊断的天赋之一。他为我们写过信,作为我们每日博客系列的一部分, 2015年.
ABC电视台的Mick Carmody,2015年
ABC电视台的Mick Carmody,2015年

Mick今天特别为DAI成员和我们的支持者写信:

“患有痴呆症对我们大多数人来说足以承受。对于那些选择那样做的人来说,对即将发生的事情的思考可能会变得很费力。多种形式的痴呆症对所有患有这种疾病的人提出了不同的挑战。
人们总是向我询问我对某些事情的积极态度,这种态度最终会使我和我的家人陷入困境。我会考虑吗?你现在处于什么阶段?你知道有七个阶段吗?
通常,您肯定非常勇敢和坚强。如果对我一个人和哪个阶段都很重要,我下次访问时会问我的老年医生。我经常被问到,你怎么会如此积极地知道即将发生的事情,不要’t you get scared.
我是人 like everybody else and I would not be if I did not from time to time 感觉 sad, depressed and wonder if all 的 this is really worth it. I 感觉 that remaining positive is like running as fast as you can to always stay in front 的 the fog that envelopes you if you stop or slow down.
I have 感觉ings like everybody else and some comments do cut straight to the bone, but, as my experience grows I choose to answer these comments so as to turn the situation around and leave them with something to think about while their mouth is open 抓住ing flies.
我将永远是一个积极而坚强的选择,不要停下脚步,放过我的屁股,传播关于痴呆症患者以及我们如何过上充实生活并设定自己的目标和命运的信息。
公众再也不会觉得我们坐在角落里,盘球和盯着地面。
我们将在每个董事会上都享有应有的席位,并充分考虑了为我们和与我们有关的每项决定。我们将站起来,被听到。”
米克以这句话结束了:
我有一个梦想  (马丁·路德·金博士)
米克上方的图片是他的女儿在本月早些时候在ABC电视台播放的一次采访中拍摄的。另外,听612 ABC布里斯班 电台采访 以及下面的内容,您可以观看电视采访,并已被许可将其发布为比电视节目更完整的版本,请在此处进行:

作者:米克·卡莫迪(Mick Carmody)
编辑:凯特·斯瓦弗

言语病理学的价值,Anne Kavanagh#DAM2015第15天

经许可,用于 Day 15 2015年 #DAM2015,我们将在心理学家Denise Craig主持的“年轻发作痴呆症支持小组Facebook组”上首次发表文章。它是由言语病理学家写的,

安妮·卡瓦纳(Anne Kavanagh)是一位经验丰富的言语病理学家,与凯恩斯社区中患有各种神经系统疾病的人一起工作,包括患有帕金森氏病,运动神经元疾病,痴呆症等进行性疾病的人,以及患有中风和脑损伤等后天神经疾病的人。

资料来源:YoungOnsetDementiaFacebookSupportGroup
资料来源:YoungOnsetDementiaFacebookSupportGroupAnne Kavanagh写道:

安妮写道:

“我需要演讲者做什么?

您正坐在医生的房间里,她被告知您​​要转介给演讲者! “为什么?”您问:“我可以说得很好!”

演说者是言语语言病理学家,是专职的卫生专业人士,其大学培训包括如何评估人们使用语言的方式来让其他人知道他们在想什么,并理解他们在说什么。大声写和讲我们的思想,思考和计划未来,这使我们与动物共居者区分开来。

我们的沟通才是使我们变得人性化的东西,而我们的大脑大部分都致力于这种沟通。

考虑到这一点,很明显,我们需要在记忆中存储单词及其含义。我们从小就开始建立这家商店,即我们的词汇,并且我们将继续扩展其一生。

语音本身是一种复杂的肌肉活动,因此,要大声说出我们的话,我们还需要在大脑中存储一个声音模式程序,以产生我们所发出的每种声音(即,如何以及在何处将舌头和嘴唇移动到使通过声带振动的呼吸变成声音。然后,我们必须将所有这些声音排序成一个单词。接下来,我们需要根据语言的语法规则将单词拼为句子,以便我们周围的人可以理解我们要告诉他们的内容。尽管所有这些都在进行,但在我们的脑海中,我们正在制定下一个要传达的想法,而这一切都将在毫秒内发生!当痴呆症发作时,您告诉别人您在想什么,理解他们在说什么的能力中涉及的任何甚至全部大脑功能都会受到影响。

并非所有的痴呆症都一样 因此,对于一个人来说,他们将自己的思想很好地表达出来的能力可能会受到影响,而对于另一个人,他们可能无法识别或记住他们熟悉的物体或人的名字,但仍然可以使用“短暂聊天”。

因此,当您的医生告诉您他们认为看言语病理学家是个好主意时,他们建议您对言语和语言技能进行评估,以确定您的交流中哪些部分受到影响,以及可以采取哪些措施来帮助您进行管理。您的医生可能已经注意到以下一些或全部:

•难以理解口语或书面语言,尤其是单个单词

•难以理解的词义

•难于命名对象

•难以检索正确的言语

•搜索单词时经常出现语音停顿

•言语缓慢

•难于重复短语或句子

•说话困难

•犹豫不决,停止讲话

•语音错误

•句子理解困难

•错误使用语法

当言语病理学家确定您的沟通技巧的哪些部分运作良好,哪些部分运作不正常时,您可能会被告知要进行一些活动或策略,这些活动或策略可以帮助您在能力范围内进行维护,改善或管理。

一些想法是:

•使用您的写作技巧来记录信息。例如日记中的约会;保留事件或活动的日记,然后可以与伴侣,孩子,家人或朋友分享;在预约之前为您的医生准备问题。

•如果您的视觉技巧胜于写作,请保留照片日记。在这些技术时代,请使用对您有利的工具,例如手机上的摄像头“捕捉”场景,以帮助您回忆和交流体验。如果您无法使用相机,请寻求帮助……大多数“年轻人”都会知道如何操作!

•也许您的听觉能力更强,所以记录下口头信息并回听。我们的技术时代的另一个优势是易于访问录制应用程序。尽力为您的录音加上标签,以帮助您找到所需的存储信息。如果该标签对您来说很困难,请寻求帮助。

•通过书面,图片,照片或听觉练习来激发您的词汇量,以帮助您回忆起想要的项目,事件和人物。练习说出这些单词和短语。

•如果可以,谈论单词的含义会有所帮助’请记住实际的单词,因为有时它可以提供一些线索,让其他人提供名称(如果它有助于继续进行对话)。

•列出所有药物的清单,包括维生素和补品。如果需要,可以给它们拍照,并制定一个直观的时间表,以帮助您记住何时服用它们,或帮助您填充药物剂量。

• Take a family member or friend along to help you communicate if you 感觉 you need them.

•要求写下重要的信息,并索取小册子(如果有)。

失去沟通能力令人沮丧,令人沮丧。朋友和家人可以通过以下方式使沟通更轻松:

•密切注意您以及您的手势和面部表情

•向您提供有关澄清需求的反馈

•为您提供更多的交流时间

•与您确认信息

•使他们的陈述相对简短

•每个语句减少选择的数量,因此您一次可以考虑一次

•用手势补充语音

如果您有孩子并且担心与孩子的交流,请尝试:

•查找可以一起享受的活动。

•保持参与并诚实地与您的孩子谈论您的情况’re experiencing.

•让你的孩子’的学校辅导员和/或社会工作者知道您的状况和沟通问题。让他们知道为您提供信息的最佳方法。

• Keep a written, video or audio record 的 your thoughts, 感觉ings and experiences for your children. They’感谢您分享您的智慧和回忆。

言语语言病理学家是专业人员团队的重要成员,可以帮助您理解和应对痴呆症和沟通方面的诸多挑战。

您知道饮料可能会出现令人讨厌的问题,因为饮料似乎以错误的方式下落,使您咳嗽,飞溅并流眼水?出色的言语语言病理学家还专门研究吞咽问题,但该话题将不得不等到下一个博客发布 ”.

我们衷心感谢Denise和Anne允许在此与我们的成员共享此信息,并感谢Anne慷慨地分享了她的智慧。

编辑:凯特·斯瓦弗

 

痴呆 友善: who is doing it well? #DAM2015第14天

屏幕截图2015-09-14 at 9.52.31 am对于 Day 14 2015年,谈论全世界正在开展的痴呆症友好社区计划似乎很重要。对痴呆症友善并不在于成为‘friendly’ – we should all be 友善 and kind –以及更多关于:

    • 人权
    • 尊重
    • 不歧视
    • 全包
    • 我们的公民权
    • 自治
    • 平等
    • 公平
    • 访问
    • 支持痴呆症的环境
    • 支持残疾

成为痴呆症友好者并不是火箭科学,首先,正在宣传痴呆症朋友信息和运动的组织需要从内部入手,以便他们实际上也能走自己的路。

The only community that DAI knows 的 , authentically working on their own community becoming dementia 友善, is the Kiama Municipal Council, south 的 Sydney.

您可以阅读他们的完整文章 网站,但之所以如此独特,是因为他们愿意并承诺建立一个当地的痴呆症咨询小组,该小组由痴呆症患者及其支持伙伴组成(如有需要)。

Kiama痴呆症友好社区试点项目:

该项目的合作伙伴与痴呆症患者及其支持者以及基马社区的有关成员一道,于2015年制定了《凯马痴呆症行动计划》。该计划是凯阿玛大学痴呆症患者通过大学研究获得的信息卧龙岗(见下文)。

成立了两个当地团体来制定和实施行动计划。

  • 痴呆症联盟包括患有痴呆症的人及其支持者以及相关的利益相关者(例如,来自Kiama委员会,运输服务和老年服务的成员)
  • 痴呆症咨询小组 它仅由痴呆症患者及其支持者组成。他们将监督痴呆症联盟的活动,并发展自己的活动。

转到 DEMENTIA Illawarra Shoalhaven网站 for their full 文章 on their efforts towards becoming dementia 友善. 它是 admirable, and we, people with dementia, are waiting for the rest 的 the world to 抓住 up by setting up their own 当地痴呆症咨询小组 在自己的DFC项目和计划中。

没有这一点,这项工作大部分将继续进行, “关于我们,没有我们。”

编辑:凯特·斯瓦弗
Copyright: 痴呆症国际联盟2015

没有证据可以‘catch’ 老年痴呆症’病#DAM2015第13天

媒体上的许多人继续撰写并因此散布关于痴呆症的有害和有害的误解,有关病因的故事,非常不准确的报道‘soon to be here’通常在大多数情况下使用令人反感的语言进行治疗。

对于 Day 13 2015年,我们认为应该从上周开始谈论这样的文章。上周许多文章引起了很多困惑,声称您可以抓住阿尔茨海默氏症’疾病,因此,在他们的允许下,我添加了阿尔茨海默氏症容易理解的反应’对于这个耸人听闻的,不负责任的新闻业而言,是苏格兰。

屏幕截图2015-09-12上午6.39.25今天’s story on ‘catching’ 老年痴呆症’s disease

 由Alzheimer发布’于2015年9月10日星期四在苏格兰

“今天发表的一项研究(在《自然》中)指出,β-淀粉样蛋白是在八名曾注射过人类生长激素的人的大脑中发现的。有人建议这些人因此会继续发展阿尔茨海默氏病。在检查的八个大脑中的七个大脑中观察到了该蛋白质。

当今的一些头条新闻表明,人们可以“传染”阿尔茨海默氏病,某种程度上具有传染性,或者可以通过医学或外科手术加以捕捉。 

没有任何证据。 

苏格兰痴呆症患者对当今大多数报道的耸人听闻和不负责任的性质深感失望。

尽管这项研究很有趣,但要得出任何结论都太小了。

转到他们的网站 阅读完整回复 对这种不负责任的新闻。

编辑:凯特·斯瓦弗

痴呆症患者,NinaBaláčková

对于 2015年第12天,我们的特色是来自捷克斯洛伐克的NinaBaláčková。感谢Nina与我们的其他成员和支持者分享您与痴呆症一起生活的故事。

NinaBaláčková和Kate Swaffer在ADI台北2013年展上
NinaBaláčková和Kate Swaffer在ADI台北2013年展上

尼娜写道: 当我被诊断出患有老年痴呆症’我在2007年患上了几个月的抑郁症。多亏了抗抑郁药,家人,朋友的支持,坚强的意志和信念,我开始训练自己的记忆力,重新参加运动和英语课程。

从那时起,我有了一种新的生活方式。

有时更困难–对我和我的家人也一样,但仍然幸福。

我发现我需要很好地管理自己的时间。有时候我丈夫帮我。例如:我答应女儿照顾我的孙女。但是我没有’别写到我的日记里。第二天,一个组织邀请我在同一天谈论痴呆症。幸运的是,我的丈夫听到了并告诉我,我不可能和Veronika在一起…

因此,我在四个孙子之间分配时间,以提高人们对痴呆症,教堂活动,探望亲戚和朋友的认识。有时我们去听音乐会或展览。我们一直都很忙。

2009年,我决定积极提高对痴呆症的认识。我开始与阿尔茨海默氏症患者进行讨论。后来我接受了各种杂志的采访,与电视台,电台合作,名为《日落之前》。这部纪录片准备了三个月。记者在各种情况下都是在我们家做的–例如洗涤,烹饪。他和我一起去了一位我正在训练的老年痴呆症患者。当我请求他的妻子允许将她的丈夫包括在这部纪录片中时,她不想这么做。只有当我答应她不要说出他的名字时,她才同意。

因此,我们可以看到很多人都不愿向他们的亲人谈论痴呆症。

记者和我想把痴呆症患者的生活带给其他人。在这部关于广播的纪录片之后,人们打电话到那里问我和我的丈夫。 该纪录片在2013年最佳广播捷克文件竞赛中获得第二名。

我意识到痴呆症使我更加谦虚,因为我需要其他人的更多帮助,或者第一次说起我的痴呆症对我来说很难。 相信我,对于许多人来说,在各种情况下向他人求助并不容易。

我最近做了一些奇怪的心理测验。问题之一是:

痴呆症给您带来了什么好处?

这个问题让我感到非常惊讶。但是后来我发现:
 
1.我有更多时间陪伴住在三个不同城镇的孙辈,因为我不’t work

2.我每周都能见到岳母。她也患有AD时,我们正在一起步行和训练记忆。她今年90岁去世。

3.我可以与他人分享我的知识和意见,这使我变得有用和快乐

我希望以这句话结尾:

时间不仅是礼物,也是巨大的改变。

作者:妮娜(Nina)Baláčková©2015
编辑:凯特·斯瓦弗

DAI成员Chris Roberts参加#DAM2015第9天

DAI董事会成员克里斯·罗伯茨(Chris Roberts)在ADI2015上演讲,ADI行政长官马克·沃尔特曼(Marc Wortmann)
DAI董事会成员克里斯·罗伯茨(Chris Roberts)在ADI2015上演讲,ADI行政长官马克·沃尔特曼(Marc Wortmann)

对于 第九天,我们是其中一位会员, 克里斯·罗伯茨 以及他的作品和博客,说他是一个 ‘迄今为止痴呆症幸存者’。克里斯(Chris)来自威尔士(Wales),与可爱的杰恩·古德里奇(Jayne Goodrich)结婚,并且有一个可爱的家庭,有一个我们认识的女儿。他们都为他的倡导工作以及他对痴呆症的态度而感到自豪,痴呆症是一种慢性,进行性绝症。

克里斯(Chris)自从被诊断出患有痴呆症以来,他的简历就很健康,并且是DEEP(英国),MSNAP对等审稿人,Dementia Friends Champion(英国)和阿尔茨海默氏病的成员’英国社会学会大使,老年痴呆症研究冠军,阿尔茨海默氏症’英国社会咨询小组成员,痴呆症行动联盟成员,FB小组的创始人;痴呆症信息,作为阿尔茨海默氏症的媒体志愿者,从事广泛的媒体工作’s 研究 UK是国际痴呆症联盟的董事会成员,最近被任命为NICE委员会成员,代表痴呆症患者。我无法告诉您用于大多数这些组的缩写的所有含义,但是如果需要,可以在其他时间添加它们!

请访问他的博客,阅读他有关痴呆症生活的一些有见地的文章以及他正在做的工作。祝贺克里斯,也向其他许多人展示了道路。我们也为您感到骄傲。

编辑:凯特·斯瓦弗
版权:痴呆症国际联盟

第6天#DAM2015由Wendy Mitchell主持

它是 2015年第6天 #DAM2015,我认为我们应该重点介绍世界各地患有痴呆症的人的其他一些精彩博客,而不是在接下来的几天重新发明轮子。

屏幕截图2015-09-06 at 3.02.13 pm

从温迪·米切尔开始,他的博客标题为 我今天是我,绝对值得一读。

她在博客上使用的标头非常棒,如上图所示。

肯定有几天,当一个人患有痴呆症时,我们想知道我们是谁,我们正在成为谁,以及我们的旧自我的哪些部分没有发挥作用!这是一个奇怪的现象,尽管我们每天都在变化,而且在其他疾病和个人危机之后我们也会变化,但这种变化是痴呆症‘feel’ a bit different.

许多患有痴呆症的人都参与了媒体采访,温迪(Wendy)本周赞扬了她的参与;

媒体-美好而令人沮丧的元素s.

温迪以此关闭了她的博客:

听众没有意识到我想说什么,没有。人们会费心地通过电子邮件,通过博客或Tweet与他人联系的那种善意的评论值得一去。这次来自许多人的这样的评论使这种媒体露面的挫败感非常值得……。

“I don’t 感觉 quite so scared now. Thankyou. I will be following your blog”

听到她讲话的人的最后一句话是为什么我们很多人 站起来并说话.

请去 温迪’s blog 并阅读她关于痴呆症的个人故事。她59岁时被诊断出患有年轻的痴呆症。