标记档案:2015年英国痴呆症意识周

米克·卡莫迪出席ADI2015

第4天英国痴呆症意识周2015

对于第4天的博客 英国痴呆症意识周,我们将发布ADI2015在 米克·卡莫迪 来自昆士兰州的布里斯班,标题为 人们可以生活得很好:甚至患有痴呆症的人。 米克是  痴呆症国际联盟 朋友圈成员,并主持在 澳洲/纽西兰/日本 时区。他的妻子苏(Sue)拍摄了该视频,并已授权DAI在此处和我们的YouTube频道上发布。谢谢米克和苏。

下面是他的完整演讲笔记,简报演示文稿以PDF格式幻灯片显示。 Mick做得好,再次感谢您与我们所有人分享。

人们可以生活得很好:即使是痴呆症患者

由Mick Carmody ADI2015

患有痴呆症的人可以过上均匀的生活_Mick Carmody_ADI2015

感谢您今天有机会与您交谈。

能够在这里与您分享我的痴呆症经验是一种荣幸和荣幸。

我们可以在老年痴呆症中生活得很好,在您的帮助下,我们将过上一生。

在不到十二个月的时间里,我摆脱了自己的不安全感,这种不安全感我们都得以发展,没有离开我的舒适区。现在我有一个生活的理由。如果我只剩下6到12个月,那我就很乐意享受它们。没时间了。积极思考,积极行动,积极向上。

我还在这里。我还是我!   

这是我与人积极生活的故事

痴呆症,以及我如何相信如果我们所有人都致力于使我们的社区变得更友好,更容易获得痴呆症,更多的人也将能够与痴呆症生活在一起。这也是关于改善我所参与的痴呆症患者的护理,以及由痴呆症患者参与和支持的国际倡导和支持小组。

诊断之前,患有痴呆症对我的生活无济于事。           

我并不仅限于痴呆症。        

我有个人经历!      

出生于维多利亚州的旺加拉塔,一个正常家庭,到11年级就读,五岁之一,母亲仍然健在,享年88岁。移至新南威尔士州Corowa居住28年,然后移居布里斯班8年。

我在酒店行业的职业,销售和卡车司机。

已婚38岁妻子起诉,女儿梅利莎(Melissa)和岳母沃伦(Warren);孙子威廉和儿子斯科特。我的业余爱好是业余摄影,并且事先诊断是打高尔夫球,并且喜欢阅读。

由于记忆力,认知和平衡问题以及一些无法解释的``情节'',我寻求医疗建议。在等待六个月看神经科医生后,发作使我被送进医院,由于缺乏教育知识,我的护理和临床工作人员忽略了我。

二十五天和两家医院后来被误诊。我很高兴我没有癫痫症是由神经科的注册服务机构提供的。有人告诉我,一切都在我的脑海中。

被转介给花了三十分钟的老年医师后,他说他相信这是路易体’或FTD。他送我去做PET扫描。

诊断:FTD。

他告诉我那是终点站。他告诉我要早点结束生活,而不是晚点再出去玩!   

许多人不穿什么’不知道痴呆是一种晚期进行性疾病,并且仅对某些类型的阿尔茨海默氏症进行治疗’s    disease.

痴呆症的类型或病因超过20种。根据阿尔茨海默氏病国际组织2014年的报告,目前全世界有4440万痴呆症患者。在世界范围内,每4秒就有1例新诊断。

没有治愈方法。因此,我们必须获得尽可能长寿的良好生活的支持。

于是我回家,放弃了6-8个月。我和其他人一样经历了同样的经历。我可怜’患有痴呆症。不,它’s not  me.

然后现实介入并“轰隆””在头的后面。不想离开我的舒适区。请别打扰我;不要’不要让我参与任何事情。男孩,男孩,做了那个改变。

早期包括内of,对自己的愤怒,我做错了什么。能够’不要去任何地方,尤其是去与阿尔茨海默氏症的会议’澳大利亚昆士兰州,我给他们打电话后只提供了有限的帮助,因为我不知道去哪里或去找谁。年轻发作性痴呆症的关键工作者出来见我们,她确实对确保我们在适当的地方进行正确的文书工作很有帮助。

我的妻子是我的全职照顾者。一份很少或没有薪水或荣誉的巨大工作。 照顾者是“ANGELS IN DISGUISE. “众所周知我会流连忘返。我的家人最喜欢。我的大姐姐和姐夫拜访了一个了解并了解的地方。剩下的好吧’他们的损失不是我的

自从诊断后,我就开始写诗了,我把它放在了AAQ YOD论坛上。有人问我是否可以在AA新闻稿中使用它。接下来的事情我知道我和我的妻子正在乘飞机去墨尔本参加老年痴呆症’的澳大利亚消费群体,使我参与了该组织中的优秀团队。这真的使我脱离了舒适区,

然后,我很自豪地打电话给我的朋友,一位女士向我介绍了国际痴呆症联盟。一群人再次张开双臂欢迎您,他们有能力将您带出困境。

和凯特’的帮助和推动我现在有理由生活,有理由早上起床。

如果要减少STIGMA,增强教育能力是关键。我热衷于教育许多组织,无论大小,都对DEMENTIA友好

我们都有一个人说” you don’看起来像是痴呆症的人’仅适用于老年人”

我的回答很简单; “痴呆症的人长什么样?

我现在有信心走出去并传播有关痴呆症友好社区的信息,也有信心今天与您交谈。谢谢凯特。

现在,我将向您朗读开始一切的那首诗。

华金我的鞋子,我的鞋子

当我躺在这里躺在床上时仍然醒着

睡觉,我知道在某个阶段我会

早上似乎很远

有时我想知道痴呆症是否会持续

我常常想知道我是否真的生气

或者,如果这是真的,那就真的很难过

他们说额颞叶性痴呆

然后年轻的痴呆症都留在这里

会变得更糟,赢了’告诉我变得更好

没有治愈方法会使我感冒

当我谈到漫长的过去时,我对我的妻子和家人以及所有人都很有趣

当记忆从我的掌握中消失时,真相会有所延展

这是照顾我的妻​​子的唯一亮点,是我一生的挚爱

我说有一天痴呆症会消失。

“哦,我认为它会留在这里” says Suzie my wife

人们凝视着我,奇怪地看着我,他们没有’t know or  care

如果他们知道他们不会凝视

帮助我让他们看到,确实是我

教育是您所需要的

认知功能每天都在变得越来越困难

简单的任务现在变得越来越困难,沮丧的是这种情况会持续下去

永远期待,永不回头

记住说我每天都爱你,这可能是你最后要说的一句话。

痴呆症国际联盟是一群热情,有爱心,充满激情的人,致力于为每个痴呆症患者带来福祉。

DAI最近与阿尔茨海默氏病国际(ADI)合作,并已成为痴呆症患者的全球高峰组织。

这些人给了我生活新的含义,也给了我自信地说出并听到的声音。谢谢你

痴呆症国际联盟  是痴呆症患者的一个非营利组织,其愿景是“痴呆症患者继续得到充分重视的世界。”

痴呆症国际联盟通过网络研讨会,大师班,在线咖啡厅和支持小组将诊断为痴呆症的人们与正在面对痴呆症挑战的其他人联系起来-所有这些都可以通过互联网从家里或办公室访问。  联系 他们 了解有关DAI及其程序的更多信息,并咨询在线支持小组。

ADI的《全球痴呆症宪章》 是:“我们可以使痴呆症患者生活得很好。”   

Members of 痴呆症国际联盟believe that.

我活着就是有可能的。谢谢。