标记档案：三张牌游戏症国际联盟

对于我们的成员而言，非常重要且令人高兴的是，我们在这次非常重要的会议上有代表世界卫生组织关于三张牌游戏症的部长级会议. 戴联合主席凯特·斯瓦弗（Kate Swaffer）在第2天作了主题演讲，来自英国的两名DAI成员希拉里·牛津（Hilary Oxford）也是世界三张牌游戏症理事会，来自美国的Michael Ellenbogen也是小组成员 ‘The People’s Perspectives’ 在第一天结束时’s speech 这里:

老年三张牌游戏症’国际疾病杂志报告事件，下面是演讲稿；您可以下载电源演示文稿 WHO_ 2015年3月17日_ppt here.

演讲者备注：第2天全体会议演讲

（凯特·斯瓦弗，8分钟）

幻灯片1：尊贵的客人，部长，女士们，先生们：

感谢您今天的发言邀请；荣幸地代表国际三张牌游戏症联盟和全球诊断三张牌游戏症的4700万人组成的社区。重要的是，与其他残疾患者一样，三张牌游戏症患者应作为平等的伴侣纳入有关他们的对话中。这是我们的基本人权。

幻灯片2：与老年三张牌游戏症国际组织合作，国际三张牌游戏症联盟已成为全球三张牌游戏症患者的高峰组织，并与世界各地的三张牌游戏症工作组一起合作。我们还倡导世界三张牌游戏症理事会邀请至少一名三张牌游戏症患者加入该理事会，我们很高兴来自英国的希拉里·多克斯福德（Hilary Doxford）成为成员。我们欢迎并赞赏这一重要任命。

我相信昨天的“人民观点”会议在许多方面为三张牌游戏症患者奠定了基础，因为我们的生活经验与找到治愈方法一样重要，尽管我不会分享太多个人经历，但我一直是家庭照顾者因我自己的诊断，现已去世，并且是许多三张牌游戏症患者的家人和朋友的去世，并且也是我为三张牌游戏症患者提供服务的护理对象。要说我对三张牌游戏症有非常大的兴趣，这也许是轻描淡写！

我们赞扬世界卫生组织召开这次会议，以及世界三张牌游戏症理事会，ADI和所有与会人员的工作。像您一样，我们恳请各国政府在研究上投入更多的资金，因为这将在将来节省下来，但我们希望研究的重点更加平衡，而不仅仅是在解决问题的金蛋之后。该重点排除并否认了目前诊断为三张牌游戏症的4700万人获得更好的服务，治疗和护理。

幻灯片3：昨天的讨论启发了三张牌游戏症患者，并且引起了极大的兴趣，尽管有趣的是没有提到康复和三张牌游戏症患者的良好生活。

ADI公司的宪章“我能与三张牌游戏症患者相处融洽” –为了使它具有吸引力，患有三张牌游戏症的人们认为我们都必须在工作中纳入这一目标。

幻灯片4：正如昨天有人建议的那样，我们每个人可能都有许多重要的问题要参加这次会议，但是对三张牌游戏症患者来说很重要的三个主题是：

我们拥有获得更道德的护理途径的人权

根据《残疾人歧视法》和《联合国残疾人权利公约》，享有与其他所有人一样的人权

这项研究不仅着眼于治愈，还着眼于我们的诊断前后，以及通气前后（包括康复）。

当我49岁被诊断出患有三张牌游戏症时，我被告知要终止生活，以便放弃工作，结识老年护理并在离开时回家。我将其称为“规定的脱离接触”，但选择忽略该接触，并在残疾部门的支持下进行了正宗的脑损伤康复以及其他非药物和积极的社会三张牌游戏治疗干预措施，包括倡导。

如果我在中风后得到了治疗，则有道德和康复的国家和国际准则；对于三张牌游戏症，这是需要发生的。感谢ICHOM由Alastair Burns领导，这项工作正在进行中，我希望康复能成为指南的一部分。

这可能不是治愈方法，但是它将确保我们拥有更好的生活质量，我相信，最终将出现研究证明它可以减缓三张牌游戏的发展。如果它仅使三张牌游戏症患者比我们现在所经历的住院时间长12个月，它将为政府节省数十亿美元。开发和评估临床干预措施的许多已建立机制尚未适应人口老龄化或三张牌游戏症。现在是时候了。

迫切需要新的，可持续的护理模式，以平衡家庭和政府的作用，并克服性别不平等。信息和通信技术，辅助设备，医学诊断和干预技术的进步也提供了很大的希望，并且有希望的是，世界三张牌游戏症理事会将其作为其关注重点的一部分。

我一直在努力使其他三张牌游戏症患者恢复其诊断前的生活，并致力于三张牌游戏症的政策和研究，澳大利亚三张牌游戏症友好社区倡议，并且特别关注于更合乎道德的病后诊断途径或模型关心。

是的，我想要一种治疗方法，但更重要的是，我希望为目前被诊断为三张牌游戏症的4700万人提供更好的生活质量，在这方面，最佳实践不是常态，但仍然是例外。在富裕的西方国家，这尤其令人无法接受。

三张牌游戏症患者也必须成为有关他们的对话的核心。我们可能无法在各自的国会大厦前游行，但我们正在网上进行大规模游行，以寻求包容，研究，更好的照顾以及反对歧视和污名化。这是我们的人权。

我们尚不知道人们的寿命更长，更健康，还是仅仅经历了较长的发病期。

阿尔茨海默氏症的世界各地的协会和协会以及三张牌游戏症患者需要使用《联合国残疾人权利公约》来使三张牌游戏症患者受益。 ADI在其2012年报告中非常正确地强调了这一点。

我们的人权不仅限于以人为本的护理和道德护理计划，在某些情况下，只有在需要减轻痛苦的情况下，我们才经常获得这些权利。–但是对于一个不再歧视我们的系统和世界。当前的护理体系令人不快且不道德，我们应得到更多。

谢谢。（凯特·斯瓦弗）

完整的注释也可以在此处打印世卫组织三张牌游戏问题部长级会议_2015年3月17日_凯特·斯瓦弗

我们感谢Shibley Rahman博士，他支持我们查找演示文稿的录音；他还发表了关于它的博客这里…

三张牌游戏, 三张牌游戏症国际联盟

寻求志愿者

2015年3月13日三张牌游戏症联盟

We are seeking the support of more 志愿者s, with 和 without a diagnosis of dementia.

三张牌游戏症国际联盟, an advocacy 和 support organisation, of by 和 for people with dementia. We are also a registered not for profit organisation thanks to the very generous donation by Dr Richard Taylor PhD.

A few of our Board members, 和 some members of our 朋友圈 already 志愿者 significant amounts of time 和 expertise to run 戴, 和 some are working for huge amounts of time to run this group.

We also currently have some very generous support from one person without dementia, who has informed us she will only be available to continue with assistance until July this year.

We have no regular funding, although last year a few members personally raised enough funds to support six members to attend ADI Puerto Rico, 和 this year, we have had limited funding from ADI since our collaboration with them, also only for use to support members to ADI Perth 和 certainly not enough for more than a very few to be able to attend, plus attendance at the two WHO meetings.

It can be frustrating trying to be an active member of any group, but specifically in this one due to our own symptoms of dementia it can be more difficult.

Everything takes much longer. Sometimes we forget to do things we promised we'd do. Sometimes we even forget we said we'd do them. Members might find it frustrating, 和 due to their own symptoms of dementia, may not be able to be more supportive 在里面 running of the group, but as members, they ST ill expect a lot. Sometimes there are misunderstandings, personalities get 在里面 way, 和 the D-factor is hard for us ALL to live with, even those members working hard to live better with dementia than others think possible.

We ALL have dark days, when it seems it would be easier to give up 和 cry.

The more we give to each other, to this organisation, 和 indeed to our own communities, the more we get back, 和 we need more people to give of their time 和 expertise to support the work of a very few members. Please consider actively 志愿者ing rather than waiting for someone to contact you.

Specifically, we need people who would be able 和 willing to undertake some administrative support including the following;

Support as required for taking 和 typing up minutes of meetings (in Australia, this is often at 6am - athough we record the meetings, so they can be done after!), assisting with editing 和 other administrative assistance as required.

Support with social media 和 our website

```
Mentoring new members
```

Managing our online programs, including setting up the Event brite invitations, managing the time zones, etc. To give you an idea of what this entails;

We have a monthly Webinar called A Meeting of the Minds, usually with guest speakers

We run weekly support groups in two time zones

We run monthly cafes called Cafe Le Brain

During 三张牌游戏 Awareness Month in 2014, we ran weekly Master classes 和 would need assistance with this if we repeat them later this year

We have a YouTube频道 which occasionally requires support, e.g. uploading of new videos

Some support with newsletters, marketing, 和 any other thing that might be requested of us, including presentations 和 other material to support attending or presenting at conferences.

Also, an update on the Wish Project we were working on, including the possibility of producing a book of wishes 和 images, is not for any organisation to use to sell, if it gets completed, it will be for promoting our members wishes. However, if there was a suitable way 戴 could turn that into revenue raising, obviously with appropriate consents, it may be worth considering.  All funds would go to members 和 services; it costs money on a monthly basis to run 戴, which we don't have other than from some generous but only occasional donors.

If you don't have time to 志愿者, but can afford to make a donation, then please do so. If you are attending any of our Webinars, 和 can afford to donate at the time you register, then also please consider doing so as it costs us money to run these events, for which we currently have no regular funding.

我们不能独自做什么, 我们可以一起做.

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艾米·希夫 younger-onset 老年三张牌游戏症’s

2015年1月10日三张牌游戏症联盟

艾米·希夫斯（Amy Shives）是三张牌游戏症国际联盟，去年是董事会成员。最近，她接受了关于罹患年轻型三张牌游戏症的采访，并已准许我们在此以博客形式分享。谢谢你艾米。也恭喜，这是一次很棒的采访。

来自的采访在线故事 :

对抗年轻的阿尔茨海默氏病的耻辱’s

“57岁的艾米·希夫（Amy Shives）不是您’d希望有老年三张牌游戏症’s，但她确实如此。她说，她开始注意到工作中的记忆力发生了变化。艾米在斯波坎社区学院担任学校咨询师长达25年。

“我的记忆力开始遇到困难，尤其是担任职位所需的技术知识，然后我们开始研究可能是什么，” said Shives.

艾米认为是时候该去看神经科医生了，他诊断她患有年轻的阿尔茨海默氏病’病于2011年。艾米说她当时不’完全震惊，因为她的母亲也有老年三张牌游戏症的症状’s in her early 50s.

“我妈妈有。因此，我从未真正担心过这种疾病。但是，当我被告知自己患有这种症状时，我在很长一段时间内一直表现出症状之后，才对我说了最后一句话。’t a shock. It’那时家庭成员更难听到” said Shives.

现在，艾米说她的老年三张牌游戏症’也会影响她的听力和视力。她说她可以’由于噪音而在拥挤的地方呆了很长时间，’她的眼睛很难判断深度感知。与年轻的阿尔茨海默氏症一起生活’s是Amy的日常战斗，她说她想让人们知道’不能阻止她过着积极的生活

“最大的误解是我们认为老人，我们不是老人的传统观念’在移动设备上，我们需要大量的照顾，最终我们将需要，但是在那里’在整个漫长的生命中，我们需要在社会中尽最大的努力并在任何水平上保持生产力，” said Shives.

观看视频，对于无法嵌入，我深表歉意这里…

编辑：凯特·斯瓦弗

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研究总结＃1

2015年1月1日三张牌游戏症联盟

去年下半年，我问了一位年轻的同事，现在是朋友Ian McDonald博士是否希望他考虑写一份月度博客，其中载有研究的最新信息。三张牌游戏症国际联盟博客。

幸运的是，对于DAI来说，他不仅同意为我们做到这一点，而且还将自己的时间和专业知识捐赠给我们的组织。

麦当劳博士为阿尔茨海默氏症工作’的澳大利亚人在堪培拉的国家办公室工作，撰写了自己的科学博客，还拥有广播节目。感谢Ian，感谢您的协助以及我们的慷慨和研究专业知识。

1月1日^ST 2015年：三张牌游戏症研究总结

作者：阿尔茨海默氏症澳大利亚科学传播者Ian McDonald博士

大家好，凯特·斯瓦弗（Kate Swaffer）要求我为《三张牌游戏症联盟》国际博客撰写定期专栏，每月简要介绍一下三张牌游戏症研究领域中正在发生的事情。因此，这是我2015年1月的第一版–尽情享受！

科学研究院关于咖啡的最新报告表明，每天喝2-3杯咖啡可以将您患三张牌游戏症的风险降低多达20％。尽管这项研究吸引了相当多的媒体关注，但支持这一说法的证据尚无定论。实际上，该报告的最后一句为：

“流行病学研究表明，适量的咖啡消费与降低的患阿尔茨海默氏症的风险之间可能存在关联，但是还需要进一步的研究以充分了解这种关系的本质。”

因此，我将与您一起思考。虽然喝咖啡本身不大可能造成伤害，但必须指出的是，还有越来越多的证据表明，喝咖啡会导致三张牌游戏的风险，包括高糖摄入和睡眠不足。

另一项有趣的研究表明，“矮个子”患三张牌游戏症的风险要高于“矮个子”。这种有趣的说法主要基于以下事实：矮个子的人生长激素的生成量较低，据信这在脑功能中起重要作用。另一项研究表明，成人哮喘与三张牌游戏症发作有关。这种说法与所谓的“慢性缺氧”（关键器官缺氧）有关。研究人员认为，那些患有慢性低氧的人可能具有异常的神经递质合成，脑部炎症和血脑屏障功能障碍，从而导致脑细胞无法正常运行

最后，为了保持降低三张牌游戏症风险的主题，最近一篇澳大利亚评论文章探讨了计算机化的大脑训练是否可以降低三张牌游戏症的风险并改善大脑功能。在回顾了涉及5000多个参与者的51个试验后，他们得出结论，“计算机化的大脑训练”对于改善健康的老年人的认知能力仅起到中等作用。澳大利亚研究人员目前正在这一领域进行更多研究。

我期待与您一起消化最新的三张牌游戏症研究，并鼓励任何有兴趣了解更多信息的人注册以获取我的常规博客的更新，网址为 http://www.dementiaresearchfoundation.org.au/dementia-news 和/或完整阅读文章。

lan McDonald博士是阿尔茨海默氏症澳大利亚的研究沟通与参与协调员。他的主要职责之一是为每两周一次的新闻通讯“三张牌游戏症新闻”撰写和采购内容，该新闻稿旨在解释和讨论最新的三张牌游戏症研究。他还每两周播出一次播客，与三张牌游戏症领域的研究人员和社区支持者交谈。他的博客和播客可以在以下位置找到 www.dementiaresearchfoundation.org.au. 他的角色的另一个方面是促进阿尔茨海默氏症澳大利亚三张牌游戏症研究基金会的工作，该基金会是阿尔茨海默氏症澳大利亚的研究机构，为三张牌游戏症领域的早期职业研究人员提供支持和资助。

在为老年三张牌游戏症的澳大利亚工作之前，麦当劳博士曾在CSIRO和澳大利亚国立大学担任行政，沟通和教育职务。 2012年，他获得了昆士兰大学生殖免疫学博士学位。麦当劳博士还是澳大利亚科学传播者的杰出成员，在国家和地方委员会中都担任过代表，并且在大多数星期日上午的科学表演中发表演讲，名为“模糊逻辑”。

编辑：凯特·斯瓦弗
Copyright: 三张牌游戏症国际联盟and 伊恩·麦克唐纳博士 2015

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圣诞节快乐

2014年12月24日三张牌游戏症联盟

三张牌游戏症国际联盟祝愿我们的每一位成员，博客关注者和三张牌游戏症社区度过一个平安的圣诞节，并希望您与家人和朋友们在一起度过美好的时光。

每年这个时候有成千上万的三张牌游戏症患者和无三张牌游戏症患者，这个星期写博客是为了纪念他们。

许多人没有圣诞树，也没有充满圣诞袜的乐趣，也没有与亲人分享的饭菜。让’所有人都会想到那些孤独而孤独的人，或者生病并躺在某处医院病床上的人。

我们应该寄给全球拥抱的另一类人是那些住在养老院或三张牌游戏症收容所中的人，他们没有家人探访或带他们出去。所以让’我们不仅会彼此思考，还会与社区中没有人共享的人一起思考。

希望这会尽可能地找到您，并抽出时间与家人和朋友在一起。

然后，如果有一件事情你可以做别人’圣诞节对他们来说是更好的时光，一个电话，一个无家可归者的饭菜，甚至只是一个拥抱…然后耐克会说， 去做就对了!

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Go for the 杜德’s Guide to 圣诞

2014年12月12日三张牌游戏症联盟

圣诞节可能是一个挑战，这是博客下面是我们的编辑凯特·斯瓦弗（Kate Swaffer）十二个月前出版的。

与上周有关圣诞节的博客不同，它表明这并不总是轻松的时光，但绝对建议您选择“Dude’s Guide to 圣诞’!

凯特写道：“十二月是一年中我们经常评估友谊的时候。对于大多数人来说，日记充满了社会责任感，在家人和特殊朋友在一起的圣诞节那天快快跑了。圣诞节是您热爱，期待或恐惧的时光，对于许多人来说，这是一个令人恐惧，充满孤独，充满悲伤和失落的时期。

三张牌游戏症可以增加另一种更深层次的悲伤和强烈的孤独感。

爱情和联系使我们的心歌唱，对于许多人来说，圣诞节是一切聚在一起的时候。圣诞节上班时用午餐，与朋友一起喝酒，或者只是和邻居们一起在阳台上闲逛，都说“你需要，你很重要，你属于”。

对于患有三张牌游戏症的人来说，通常情况并非如此，因为我们不再受雇，而且我们的许多家人和朋友已经失踪，对三张牌游戏症太害怕或太无知而无法站在我们身边，没有意识到我们仍然是同一个人。

我们与他人共度的时光往往太嘈杂，他人无法回忆起我们无法做到的时光，以及难以向他人解释的失落感，在他们充满热情时变得更加困难。

圣诞节增加了孤独感，孤独感可能是圣诞节中最痛苦的部分，它使您的内心空洞无聊，即使您与他人在一起，也很容易感到孤独。这是因为您无法跟上对话的步伐，永远无法记住您所爱的人所回忆起的事情，并且一天（一天）的经历比过去复杂得多。并非只有三张牌游戏症患者会感到圣诞节困难，但这是观看他人分享如此之多的特别困难的时期。

对许多人而言，圣诞节本身是一个非常美好的时光。

相比之下，我曾经说过``我不做圣诞节''。我的家人不好笑又美好，我们不会在餐桌旁傻傻地吃饭，也不会满腹的肠胃消散，实际上我们很少一起度过一天。但是，任何时候与我的丈夫和儿子在一起总是总是有趣而美好的。

我不是唯一的一个人，因为它对许多其他人也不是那么完美和欢乐，圣诞节总是让我想起他们，这可能是一年中最糟糕的时候。

我的许多老朋友将圣诞节那天形容为一间空荡荡的房子，曾经充满了full不休的孩子，但现在却一无所有。或与疗养院中的人（他们必须与之成为朋友，但又不是“自己的”家人和朋友）一起孤独地用餐。

对于那些因离异或生病而伤心欲绝，家庭破裂的人，以及那些遭受过死亡和悲伤折磨并且将在餐桌旁空无一人的人，我们在想着您。实际上，有些人根本不会坐在桌旁，也不会在圣诞节那天与另一个人聊天。无家可归的人将聚集在收容所中，在人群中聚餐，但仍然是孤独的，他们吃志愿者提供的午餐。许多人只是希望这一天会像其他任何一天一样过去，但是会更快。

因此，在这个圣诞节里，如果您感到孤独，请知道您并不孤单。

尽量不要陷入PLOM疾病（可怜的小老我！）。

一定要寻找一天半饱的方法，不要将自己的悲伤浪费在那些最终无关紧要的事情上……我们都活到死，而且生活肯定会更有趣。最终，我几乎每天都感到幸福，并努力工作以继续在生活中找到快乐。

Go for the 杜德’s Guide to 圣诞. It is after all, up to us to choose.”

版权：Kate Swaffer 2013 三张牌游戏症国际联盟2014

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感恩节和圣诞节

2014年11月28日三张牌游戏症联盟

作为国际三张牌游戏症联盟的编辑和澳大利亚人，我要么什么都不记得，要么对感恩节的传统了解甚少！因此，我不得不查找它。维基百科说: “感恩节（即感恩节）是美国在11月的第四个星期四庆祝的节日。自1863年以来，每年都将其定为联邦假日，当时南北战争期间，亚伯拉罕·林肯总统宣布该国为国庆日。“感恩和赞美我们住在天上的慈父”，将于11月的最后一个星期四庆祝。乔治·华盛顿宣告成立后，感恩节也在1789年的全国范围内庆祝。作为美国的联邦和公共假日，

感恩节是一年中的主要假期之一。与圣诞节和新年一起，感恩节是更广泛的假期的一部分。”

因此，对我们所有美国会员感恩节快乐，我希望土耳其和其他所有装饰品都很棒？！

首先，谨向美国所有DAI成员致以诚挚的歉意，以补充这些信息。但是对于我们中那些不习惯这种传统的人，我认为它可能有用。感恩节刚刚结束，现在圣诞节快到了，所以我认为接下来的几个博客集中在圣诞节和三张牌游戏症上是合适的。本周，米克·卡莫迪（Mick Carmody）准许我们发表他最近写的关于圣诞节和三张牌游戏症的诗。他的博客探索之旅：闪耀也是一本好书。米克写道：

作为三张牌游戏症患者，2014年圣诞节意味着什么 对我来说？

像大多数人一样，这意味着计划，购买礼物，塞满
土耳其，放养您看到的酒柜
装饰树，房子里里外外
比尔叔叔打电话，嘿，米克，’s your shout
所有这些激动使我感到疲倦，握手，微笑，大笑，
吻和坏笑话
饱醉的比尔通常是个好家伙
然后出现了在
一无所获
说他是年轻的三张牌游戏症患者，即大约70岁或
更多谁的船航行了
比尔叔叔和阿姨六世每年都空着过来
看在上帝的面上
我能做的一切保持清醒
孩子们和大孩子们都疯了
记住顽皮只是个孩子
比尔大叔大叫苏为我节省一条腿
咆哮的答案是可以的
总而言之，现在是美好的一天，最美好的时光已经过去，
醒来再回家一年
六姨妈看着我们俩流下了眼泪
我相信柱头像我一样在你的家庭中盛行
如果只有家人愿意听并花时间
由于某种原因，不要’不知道为什么圣诞节让我想起旧的
萨奇莫：我和我都看到蓝色，红色的玫瑰
想想自己，这是一个多么美妙的世界
拥有快乐安全的圣诞节

感谢您允许我们发布此Mick。

作者：Mick Carmody 2014

编辑：凯特·斯瓦弗

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参与DAI

2014年11月6日三张牌游戏症联盟

每周 三张牌游戏症国际联盟 有三张牌游戏症患者和由三张牌游戏症患者组成的倡导和支持小组的新成员。

因此，我们认为本周将博客重点放在我们提供的服务，我们已取得的成就，以及更重要的是，如何使您参与其中变得更重要。

我们即将在网站上添加一个新页面，名为 参与其中，您可以参加众多活动，也有机会更积极地参与DAI。

例如，两个非常新的DAI成员， 米克·卡莫迪 和 盖尔·哈里斯（Gayle Harris），现在都来自昆士兰州，定期与新的CaféLe Brain 澳大利亚咖啡馆共同举办 凯特·斯瓦弗（Kate Swaffer）。

下一页 Le Brain咖啡厅 北美& UK – Online Memory Cafe 在里面 美国时区 将被保留，您可以注册 这里。

下一个在线 Le Brain咖啡厅澳大利亚 待在 澳大利亚时区 现在，每月一次的活动在美国东部时间11月19日星期三下午1.30举行。您可以注册 这里。

在2014年三张牌游戏症意识月期间，这些澳大利亚新成员在澳大利亚举办了首届Le LeCafé咖啡厅，这对DAI感到非常兴奋，我希望他们对此感到兴奋。虽然我们在第一家咖啡馆的人数很少，但是对于谁应该注册却有些困惑，但这是一个了不起的开始。

庆祝一些好消息，我们最近得到了联系 老年三张牌游戏症’国际疾病 与他们合作成为三张牌游戏症患者的最高消费群体。我们对这个机会感到兴奋，并很高兴以这种方式得到他们的支持。

对于新成员以及接收我们每周博客和新闻通讯的支持者来说，了解我们取得的成就尤其重要，下面列出了我所记得的尽可能多的东西。

自2014年1月1日以来，我们已经取得或正在努力进行以下工作：

更新了网站，使其更人性化，而且绝对容易使患有三张牌游戏症的人注册成为会员。
我们对DAI的愿景，价值观，使命和核心信念；当然，这种情况可能会随着时间而改变，但是我们在这些事情上进行了艰苦的努力，并认为它们代表了其他三张牌游戏症患者也想要的东西。
Cafe Le Brain，我们的虚拟支持小组，现在位于两个时区。
活性脸书页，推特帐户和 YouTube频道.
我们正在“思想会议”上的网络研讨会上构建。
我们每周出版一次博客自2014年5月7日起。
我们有一个季度通讯， 倡导者.
现在，许多国家的会员人数不断增加，并将保持不变 自由。 我们需要在其他国家/地区建立成员资格，以便他们可以为自己国家或地区的三张牌游戏症患者建立并支持新的地方联盟。
我们有一个选举产生的董事会，尽管确实需要更多的董事会成员以更加积极地参与其中，因为少数人不能独自完成所有工作。
一个成员组 朋友圈 –已开始开会从事项目工作的成员（提醒所有三张牌游戏症患者），例如教育资源和材料。 我们很乐意欢迎新成员加入该小组，并提名“朋友圈”成员以及希望在组织中发挥更积极作用的成员中的董事会成员。
我们在不到五个月的时间内筹集了6000多美元，以赞助5人参加在波多黎各举行的ADI2014。
这些资金还使我们能够购买横幅和为会员和支持者购买T恤，以帮助进行营销和筹集资金。
六位DAI成员出席ADI2014
我们在ADI2014上设立并运营了一个专业展台，以宣传国际三张牌游戏症联盟；这需要花费大量的时间和精力来建立和运行会议的每一天，但使我们不仅要强调三张牌游戏症患者的能力，而且要与其他国家和组织建立联系。
我们希望筹集资金以支持人们参加明年在珀斯举行的ADI2015。
我们的法律是完整的。
我们的战略计划即将完成。
我们在美国的501c作为非营利组织的地位现已完成：EIN为27-3538654。
我们正在建立一个银行帐户。
劳拉·鲍利（Laura Bowley）仍然是我们的执行董事，这是一个没有三张牌游戏症的人，作为志愿者为我们提供支持。谢谢劳拉。
我们正在建立媒体监视，允许成员就诸如使用不当语言等问题对新闻中的文章做出回应。
我们开展了一个非常完整的三张牌游戏意识月活动，该活动非常成功。我们提供了四个大师班，以及一个在两个时区举行的网络研讨会，以及我们的常规记忆咖啡厅和每周博客系列。
我们的新闻通讯和许多其他文章已翻译成西班牙文，法文，墨西哥文，日文和孟加拉国，并且我们目前正在与其他国家（包括台北，德国和克罗地亚）合作。

展望未来，我们正在与其他人合作建立一些非常激动人心的项目，因为我们会发展自己的技能并致力于我们仍然可以正常运转的事实，尽管与诊断三张牌游戏之前的方式有所不同。

我们将增加资源并寻找资金，并将实现我们目前的目标及以后的目标。我们还与许多学者和大学合作，为大学提供两门课程，以将其纳入三张牌游戏症课程。

我们还将很快着手提供两个全球资源，可以在我们的网站上下载这些资源，第一个是 与三张牌游戏症患者沟通，第二个是 语言准则 文档，并打算至少将其翻译成拥有阿尔茨海默氏症协会或社团的国家/地区。

在此之前，您可以下载Alzheimer’这里的澳大利亚准则> 2014年澳大利亚老年三张牌游戏症语言指南

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给世界三张牌游戏症理事会的公开信

2014年10月27日三张牌游戏症联盟

几周前， 三张牌游戏症国际联盟给...写了一个声明 世界三张牌游戏症理事会 @世界三张牌游戏症由于他们没有三张牌游戏症患者参加最近的会议，也没有[患有三张牌游戏症的患者]代表我们参加他们的理事会。到目前为止，我们还没有对此信的回复，也没有通过Twitter回复，我们还强调了我们对不包括三张牌游戏症患者的不满。以下是我们代表会员写给他们的信。