标记档案:DAI

戴在伦敦全球残疾峰会上

霍华德·戈登和Peter Mittler教授在2018年全球残疾峰会上放松

霍华德·戈登(Peter 霍华德·戈登)与彼得·米特勒(Peter Mittler)教授一起参加了最近在伦敦举行的全球残疾人峰会,代表凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer) 在23日于伦敦举行的民间社会论坛和全球残疾峰会上rd  – 242018年7月。

尽管DAI成员戴着许多帽子,并在本地,国家和国际上在多个级别进行倡导,但霍华德和彼得作为DAI成员参加了峰会。来自的Amy Little 加达 和阿尔茨海默氏症’s Society UK支持我们的会员,也使DAI能够在她主持的MarketStall上获得小册子和材料。

同样令人高兴的是,来自3 Nations 痴呆 Working Group的Nigel Hullah也出席了会议。通过协作和共同努力,我们变得更加强大,尤其是试图代表五千万人的时候。

自从本次峰会在芝加哥举行以来,我们开展了很多活动,因此草稿文件夹中的博客数量正在迅速增长。’为了不让您超载,我们现在只会每周发布一次。

对于世界老年痴呆症’一个月的时间里,我们打算开设一个每日博客,因此从9月1日起,请密切关注您的收件箱。

霍华德为我们撰写了以下摘要:

6月,我了解到了由国际残疾人联盟以及英国和肯尼亚政府在伦敦举行的民间社会论坛和全球残疾人峰会。

在进一步调查中,没有一天出现与痴呆症患者有关的任何人作为演讲者或代表,我联系了国际残疾人联盟以进行澄清。经过我自己,凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)和其他人的大量电子邮件之后,我们最终在两天内获得了三个代表的位置,一个代表阿尔茨海默病学会,两个代表DAI,但可悲的是,尽管我直到前一天都没有发言。

戴与GADAA,Stride项目和阿尔茨海默病学会共享了一个展台,在此期间,我们与代表们进行了交谈,并与DAI和Stride项目建立了联系。

首脑会议的目标是:

  • 引起全球关注,并专注于被忽视的领域
  • 引入新的声音和方法来扩大参与度
  • 调动关于残疾和残障的新的全球和国家新承诺
  • 展示来自世界各地的最佳实践和证据

在这两天中,有很多机会来讨论权利,诊断后的支持,服务,资金和包容性,尽管没有发言的机会,但我还是抄袭了凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)编写的DAI声明之一,在与代表交谈时,我在展台上和其他人发了言,至少传达了DAI的信息。

峰会上展示的视频之一

这两天可能带来的主要机会是:

戴在三个非洲国家的新成员。

邀请DAI参与英国国际发展部的工作。

与菲利普·奥尔斯顿爵士的会晤,菲利普·奥尔斯顿爵士正在联合国对英国的贫困与残疾进行特别调查。

《变革宪章》充满了希望,但细节在于魔鬼,各国政府和组织是否遵守其承诺。

如果上议院议员在谈话过程中被告知我患有痴呆症的反应是可以接受的,那么我会怀疑。

您可以在此处找到该宪章的简化版本:

//assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/725336/Global-Disability-Summit-charter-easy-read2.pdf

这两天的不同之处在于,论坛更多地是关于DPO和NGO的,而峰会并不出乎意料,更多的是政治上的回击。

戴声明

我叫霍华德·戈登(Howard Gordon),来自英国谢菲尔德。我是慢性阻塞性肺病,阿尔茨海默氏症和额颞痴呆症的患者,今天是这里的成员,并代表国际痴呆症联盟以及我们的主席兼首席执行官凯特·斯瓦弗。 戴是代表目前患有痴呆症的5000万人的组织。我是他们其中的一员。

世界卫生组织指出,每3秒钟就会有新的痴呆症诊断,尽管痴呆症是一种慢性,进行性绝症,但它也是老年人死亡和残疾的主要原因。

国际痴呆症联盟是痴呆症患者的全球声音,而阿尔茨海默氏病国际组织是痴呆症的全球声音。两者都是全球阿尔茨海默氏症的主要组织&痴呆症行动联盟以及痴呆作为一种残疾的影响以及对妇女的影响是我们关注的两个领域。

在本届全球残疾峰会之际,我们请您注意,许多国家卫生系统不收集其60岁以上公民的数据,其他国家仅报告49岁之前的数据,而收集的关于妇女和女童的数据较少比男人要多。

有必要按残疾,性别和年龄分类数据,以了解残疾妇女的状况,尤其是在中低收入国家和偏远社区中,并提供相关政策以确保其有效纳入并充分实现其人权。

我们一起敦促继续关注国家数据集中的神经认知障碍,并将委员会转交给世界卫生组织全球痴呆症观察站项目的工作,该项目正在为会员国发展知识和实践交流,以支持通过的全球痴呆症行动计划由世界卫生组织于2017年5月和泛美卫生组织区域性痴呆行动计划制定。

我们还注意到,由于多种形式的痴呆导致的残疾;特别是阿尔茨海默氏病,通常仅在以后的生活中被诊断出来,从而可能导致残疾人数减少和获得权利补救的机会。

彼得·米特勒(Peter Mittler)教授在2016年表示; “尽管在《残疾人权利公约》第1条中,毫无疑问地将痴呆症患者包括在残疾特征中,但各国政府在执行《公约》时并未将其包括在内。这可以看作是对数百万人进行系统歧视的一个例子。”

作为国际痴呆症联盟的成员,我们代表目前有5000万人患有痴呆症,每3秒被诊断出一次,其中大多数人生活在中低收入国家/地区,我们要求将其包括在内;这也意味着要包括的支持,包括我们的认知障碍和/或其他残疾方面的支持,以及用于出勤的资金。痴呆症由于仍然存在的歧视和污名化,确保了绝大多数人的贫困。

国际痴呆症联盟国际今天也谨提醒与会代表,痴呆症患者与其他残疾人享有同等权利,我们必须远离痴呆症的医学治疗,而应从后天残疾的角度来看待它。

每个患有痴呆症的人都是《联合国残疾人权利公约》(CRPD)的权利持有者。 《残疾人权利公约》的所有缔约国均根据国际法承诺将痴呆症患者纳入公约的执行范围。

对于所有患有痴呆症的人来说,获得《残疾人权利公约》是一项必不可少的权利,但是,只有有限的证据表明这一权利正在得到实现。然而,仍有许多患有痴呆症的人面临着基本权利受到侵犯和侵犯。范围可能从缺乏获得医疗服务的机会到歧视文化,甚至是针对有条件的人的暴力行为。必须支持世界各地患有痴呆症的人主张其作为残疾人的权利。

还必须考虑对痴呆症的妇女和女孩的影响。

妇女受痴呆症的影响尤其严重。患有痴呆症的妇女比男子多,妇女和女孩提供大部分无偿照料,面临最大的污名。

世卫组织将痴呆症列为 全世界妇女的第五大死因 and 是老年人死亡和残疾的主要原因。

妇女组成 2/3痴呆症护理支持者 在中低收入国家/地区中超过70%。与男性照料者相比,无偿女性照料者由于无偿工作而更经常失业。照料女孩也错过了教育。

受痴呆症影响的每个人都几乎无法获得任何医疗保健,包括无法获得诊断,也得不到适当的支持,一旦被诊断出患有痴呆症。

年长的妇女,尤其是寡妇,可能会遭受所谓的“由于年龄,性别和状况(照顾者或被诊断患有痴呆症)而受到歧视的人.

围绕痴呆症的污名普遍存在,女性更容易受到这种污名化。极端形式的歧视可能导致妇女面临虐待,暴力甚至死亡的境地。

世界各国政府,国际民间社会和合作伙伴必须摆脱这一全球挑战,并团结起来,一个没有妇女因痴呆症而被抛弃的世界。

行动不便和诉诸司法的性别障碍导致孤立和排斥。

了解对残疾妇女的基于性别和残疾的暴力,剥削和虐待的交叉形式,包括强迫性医疗和精神病干预措施。

由于根深蒂固的歧视和污名化,残疾妇女遭受这种虐待的比率比其他妇女高得多,而且形式独特。

据估计,残疾妇女的家庭成员或照顾者遭受身体或性虐待的可能性是其他妇女的1.5至10倍。

残疾妇女常常被排除在国家法律和政策之外,并且在与增强妇女权能有关的全球讨论和协议中处于边缘地位。全球妇女议程很少考虑到残疾妇女的问题和关切。

此外,在残疾运动和主流妇女运动中,残疾妇女也被忽视。关于残疾妇女的独立政策仍然有限;在决策和决策过程中通常将它们排除在外。

最后,我们请各国政府,会员国,非政府组织,DPO和公民社会考虑其责任,提供经常需要的财政支持,以使痴呆症患者能够就这些以及其他影响他们的问题参加会议。

“没有我们,我们什么也没有”,

因此,我们要求没有任何人,包括痴呆症患者。

媒体需要避免宣传我们所有人都在遭受痛苦,我现在没有遭受痛苦,但我知道我将在旅途中遭受痛苦,但我不想被称为受害者。如果我患有癌症,媒体会称我为战士,但我是战士,我每天都在为减少痴呆症的生活而奋斗。仅仅因为我患有终极残疾,并不意味着我不应该与社区中的其他人平等对待。

痴呆症不再是一种无声的疾病,我们拥有联合国公约下的权利,我们不再希望受制于BPSD导致化学限制,剖分和非自愿护理的理念。

我不认为自己是受害者,我是战斗人员,与我的合并症作斗争并为我们的权利而战

戴也期待有一天,我们不再需要通过残障来界定人们,我们都将得到平等的对待。

因此,我们要求我们全面实施《残疾人权利公约》不遗余力,包括痴呆症患者。

谢谢。

霍华德·戈登。

声明的来源: 

国际痴呆症联盟,世界卫生组织,联合国,《残疾人权利公约》,《全球老年痴呆症》’和痴呆症行动联盟以及老年痴呆症’s Society UK.

民间社会论坛– Day 2 update

6月,我在纽约代表DAI参加了公民社会论坛预会议的第二天,然后是 缔约国会议第十一次《残疾人权利公约》(CRPD) .

对于此事的最新报告,我深表歉意;还有更多!显然,每天或每个星期中没有足够的时间!

第11届COSP今年的总体主题是 “在全面实施《残疾人权利公约》方面不遗余力”,其中包含以下子主题和横切主题。

子主题:

1.国家财政空间,公私伙伴关系和国际合作,以加强《残疾人权利公约》的执行
2.残疾妇女和女童
3.政治参与和法律面前人人平等的承认

跨领域主题:

促进高质量的残疾统计和按残疾状况分类的数据,以充分实现残疾人的权利。

非常高兴有机会发表各种发言,这是民间社会论坛第二天的第一场发言,这是我在第二天只能参加COSP之前的活动。这是确保不将痴呆症作为导致获得性和进行性疾病的原因而被遗忘的机会 认知障碍.

我的第一个声明不是预先计划的,而是在2018年6月11日民间社会论坛第二天后的主要发言者的讨论时间后发表的。

声明1 –在COSP之前的纽约民间社会论坛的第2天。

我叫Kate Swaffer,联合创始人,现任痴呆症国际联盟主席兼首席执行官。首先,我要感谢国际残疾联盟的克劳斯·拉奇维兹(Klaus Lachwitz)在早些时候的评论中提到了痴呆症,这是今天第一次将这种情况纳入讨论。

我代表目前患有痴呆症的5000万人,也是其中之一。世界卫生组织指出,每3秒钟就会有新的痴呆症诊断,尽管痴呆症是一种慢性,进行性绝症,但它也是老年人死亡和残疾的主要原因。

但是,民间社会中的大多数人尚未将这种状况视为带来后天认知障碍的一种状况,我要求我们今天考虑这一点,以确保没有人落伍。

失智症影响妇女和女童;被诊断出患有痴呆症的妇女人数更多,妇女和女童占无薪照料者的三分之二以上,而中低收入国家的妇女和女童占70%以上。

痴呆症患者被系统地排除在基于权利和平等的包容之外;障碍远远超过痴呆症。

真正的障碍是由于耻辱,歧视和对痴呆症患者能力的误解以及对我们最基本人权的许多侵犯。

包容性对我们许多人来说仍然是“打勾”的经历,而且自我倡导经常需要大量的自筹资金,只是为了确保我们在第4.3条和第33.3条下的权利,而今天的讨论只集中在这些条款上。

因此,我们不仅要求包容,而且还要求政府,非政府组织或DPO给予适当的资金,以确保这一群体完全,平等地包容和参与,以实现这一目标。正如今天许多发言者所说的那样,这无疑是我们的权利。

谢谢。

凯特·斯瓦弗
董事长,首席执行官& Co-founder
痴呆症国际联盟

“Can You Hear Me Now?” by Carole Mullikan

我们很荣幸收到痴呆症倡导者和先驱Carole Mullikan撰写的文章。谢谢Carole,分享您的故事以及自1995年诊断以来的美好生活,通过专注于她仍然可以做的事情为我们所有人树立榜样,对于我们许多人来说,这是可能的。

你能听到我吗?

“不久前,一个戴眼镜的人到处走动,在Verizon商业广告中测试他的手机。

“你能听到我吗?你能听到我吗?你能听到我吗?”

作为一年级的老师,当我在一群嘈杂的青少年面前时,我经常问自己这个问题。随着时间的流逝,我学会了如何使青少年安静下来并集中注意力在教室里。但是有时我仍然需要问最后排

“你能听到我吗?”

当我开始在州教师会议的宴会厅做午餐演讲时,这个问题又出现了。有时会忘记麦克风。有时它们会发生故障,需要更大的肺动力。其他时候,必须对其进行测试和调整。

“你能听到我吗?”

在一次全国性会议上,麦克风工作得很好,但是当我登上领奖台时,我抬头一瞥,看到上方巨大的多层水晶吊灯。好伤心!我心想,我有什么能说得那么出色的呢?但作为一位经验丰富的演讲者,我坚持不懈。

这些天,我不再在教室或会议上讲话。我通常只和一个或几个人说话。这似乎很容易,但是在被诊断出患有痴呆症之后,“您现在可以听到我说话吗?”仍然是一个问题。痴呆症的污名使其他人通过知觉过滤器进行聆听,告诉他们患有痴呆症的人经常感到困惑。他所说的可能是错误的。她可能没有事实根据。他可能过去曾经居住过,或者正在幻想。痴呆症患者所说的话不能被信任。即使我确信我的事实并凭权威说话,我仍然怀疑他们可以通过诊断痴呆症来听到我的声音。我常常变得沉默寡言。

现在就听我说吧!

被自动剥夺我的信誉会很痛!

版权:Carole Mullikan 2017

有关Carole Mulliken的更多信息: Carole是DAI成员,也是我们最近恢复的DAI行动小组的成员,该成员即将开始主持目前正在为成员建立的讨论论坛。她还是痴呆症倡导和支持网络国际(DASNI)的创始董事会成员,该组织是痴呆症患者的第一个国际在线支持团体。与DAI不同,会员资格并非痴呆症患者独有。

显然现在已经有20多年了,诊断出患有多发性梗塞性痴呆症后,Carole将痴呆症倡导视为第二项无偿职业,并把自己当做痴呆症战争的退伍军人。她住在密苏里州圣路易斯附近,而DAI的那些人向她致敬,因为她是带领我们其他人前进的亮灯之一。

卡洛尔曾担任过教育家,学校顾问,自杀危机干预专家,作曲兼职教授,美国教育部下属的教育顾问和自由作家。她撰写并出版了动物庇护所的在线每月通讯,并维护了其网站。她为印刷出版物和多个网站发表了自由撰稿人文章。 Lisa Genova博士,作者 仍然爱丽丝,承认DASNI和Carole Mulliken的名字有助于她自己对痴呆症生活经验的理解。

然后我看了痴呆症– Women Speak Out

我们很高兴成为该视频发布的一部分,重点介绍了痴呆症对女性的影响,讨论了被诊断为痴呆症的女性的发病率更高,以及成为痴迷者的护理伴侣的女性人数增加了。感谢艾米·利特尔(Amy Little)和GAADA为世界老年痴呆症及时将这个项目拉到一起’s Month 2017.

“痴呆症是一个全球女性的健康,社会护理和维权问题,再也不能忽略。

然后我抬头看,痴呆症聚集了患有痴呆症的妇女,女演员凯里·穆里根(Carey Mulligan),iNGO妇女专家,痴呆症专家,政府代表以及其他人,为各地受痴呆症影响的妇女大声疾呼。

世界卫生组织将痴呆症列为全世界女性死亡的十大原因之一,并被认为是全球卫生重点。在世界范围内,痴呆症患者的女性人数多于男性,并且面临着性别特异性障碍,以使其与疾病相处融洽。

在全球范围内,妇女为痴呆症患者提供大部分无偿和正规护理。患有痴呆症的人可能因其状况而面临污名化甚至虐待,对于老年妇女而言,年龄和性别歧视会使这种治疗更加复杂。采取行动,使全世界每一个患有痴呆症或受其影响的妇女都能正确地接受治疗。” 加达, 2017

了解更多信息 //www.gadaalliance.org/women

戴和ADI继续合作

在昨晚在日内瓦举行的第70届世界卫生大会上举行DAI,ADI,GADAA和瑞士政府方面的活动之后,我还能够在DAI和ADI之间签署谅解备忘录(MoU),这张照片是新任首席执行官的照片, Paola Barbarino和我签名。这意味着这两个组织将继续作为姐妹组织继续合作,但仍将作为姐妹组织继续自主工作,以帮助痴呆症患者及其家人受益,并确保我们有赞助通过DAI支持痴呆症患者。

这些是我在上述边会上的演讲笔记: 

“痴呆症全球行动计划带来的新机遇”

各位来宾,女士们,先生们:

痴呆症患者非常重视Saxena博士,Dua博士和Margaret Chang博士及其团队的全球领导才能,以满足提供该世界卫生组织的痴呆症患者的需求“痴呆症公共卫生方法全球行动计划”我们希望明天或之后在世界卫生大会上接受。

我被要求讨论为什么一项全球行动计划对我如此重要,并向其简要介绍了具有挑战性的内容。当然,这对我来说并不困难。

实际上,我们需要这个计划,因为护理失败了,而治疗方法也失败了。

在代表全球痴呆症患者社区中,尽管我自己的经历是独一无二的,但多年来我一直在努力争取以人权为基础的痴呆症治疗方法。这意味着一种整体的医疗保健方法,并通过为受过良好教育的医护人员提供支持,以尽可能长久地保持独立性,受过教育的医护人员将为所有人提供包括康复和尊严的最佳护理。

我们今天要声明,我们感到关切的是,《全球行动计划》几乎没有证据表明可以使用《联合国残疾人权利公约》作为该政策的基础,因此要求我们大家共同努力确保所有人(包括人民)的人权与痴呆症。

联合国已充分承认痴呆症患者是该条约的权利承担者,这意味着自条约签署以来,已批准该公约的173个成员国的政府被联合国人权机构追究其责任于2008年全面运营。

我们要求所有卫生部长及其政府的支持,以使现在患有痴呆症的5000万人和到2030年一定不能被抛弃的1亿人能够以与那些患有痴呆症的人相同的方式获得国际法权利其他残疾。

我们将继续倡导各国政府和所有民间社会成员努力确保基于人权的痴呆症方法在其国家痴呆症战略中得到体现,我们将共同努力在社会中执行该计划,以确保更高的生活质量。痴呆症患者及其家人。

谢谢。

凯特·斯沃弗
董事长,首席执行官&痴呆症联盟国际联合创始人

请注意,我只参加了3分钟的小组讨论,因此无法提供DAI对计划的更完整的答复。

痴呆症友好凯马(Dennis Frost)

丹尼斯·弗罗斯特(Dennis Frost)是国际痴呆症联盟的成员,也是新南威尔士州Kiama南部痴呆症咨询小组的就职主席,该小组负责指导Kiama委员会,卧龙岗大学和澳大利亚的阿尔茨海默氏症患者也参与了全国性的DFC试点项目。许多人认为这是全球金牌痴呆症友好社区项目。

Dennis来自新南威尔士州,是今年在布达佩斯举行的ADI20-16会议的主题演讲者 痴呆症友好凯马,您可以在这里查看:

 

请注意: If you are watching 日 is free video, 和 are employed or can afford to donate 日 e fee you would have paid to attend on 日 e day of $45 USD, please donate here – http://www.hlmygs3688.cn/donate/

戴是一个来自美国,加拿大,澳大利亚和其他国家的非营利性痴呆症患者团体,旨在代表,支持和教育患有该病的其他人,并且该组织将提供统一的力量,主张和支持争取个人自主权和改善生活质量。

痴呆症国际联盟的会员资格是免费的,并且向任何经医学确认诊断为任何类型的痴呆症的人开放。

在这里加入DAI www.joindai.org

或者,您可以在此处订阅我们的新闻通讯或每周博客www.infodai.org

您的捐款可确保“没有我们,我们一事无成”。

 

痴呆症研究总结#3

Slide3我们最新的《痴呆症研究总结》涵盖了2015年2月以来的更新,作者: Iz McDonald博士,阿尔茨海默氏症澳大利亚科学传播者。谢谢伊恩。

我最近与弗洛雷心理健康与神经科学研究所的澳大利亚研究人员进行了交谈,他们正在进行潜在的血液检测以检测阿尔茨海默氏病的生物标志物。研究人员专注于开发痴呆症的诊断工具而没有任何潜在的疾病修饰疗法的出现似乎很奇怪,但是在与Florey的研究人员交谈之后,他们无疑将这项研究放在了一个角度。

布莱恩·罗伯茨博士(Blaine Roberts)是一名血液蛋白化学家,这意味着他花了很多时间在血液中寻找与疾病病理相关的标志物。他说了很简单,就解释了研究的重点:

“患有阿尔茨海默氏病,我们还没有进行胆固醇测试或血压测试,而这正是我们想要得到的。”

他继续说,血液测试的目的不是要告诉某人他们患有阿尔茨海默氏病,因为胆固醇测试的目的并不是要告诉您您患有心血管疾病。阿尔茨海默氏症的血液检查将是一种筛查工具,医生可以使用该工具将您转介给神经心理学家(如果需要),并就如何潜在地改变您的生活方式以减少痴呆症的风险提供建议,如果可能,还会提供建议可能使阿尔茨海默氏病病理对大脑造成的损害最小化的治疗策略。

我发现这是一个有趣的讨论,您可以在以下网址完整播客中收听 http://dementiaresearchfoundation.org.au/listen (第26集)。

那治疗呢?我们越来越近了吗?嗯,尽管一切仍很初步,但英国最近进行了一些有趣的研究,发现一种名为“布里乔斯’可以有效抑制引发淀粉样β蛋白聚集的机制,这是阿尔茨海默氏病的主要标志。但是,尽管已证明该化合物具有 防止 淀粉样β蛋白的积累,没有证据表明它一旦形成就可以去除或分解淀粉样β斑块。在这个时间点上,需要更严格地开发用于在早期阶段诊断阿尔茨海默氏病和其他形式的痴呆的技术。

那是什么 布里乔斯?它是称为“伴侣”蛋白的一组化合物的一部分,这些蛋白会进化以帮助其他蛋白折叠或展开以防止蛋白聚集。

根据剑桥大学的新闻稿:

“ 布里乔斯坚持由故障蛋白(称为淀粉样蛋白原纤维)组成的线,这是[阿尔茨海默氏病]的标志。这样,它可以阻止这些线程与其他蛋白质接触,从而有助于避免形成高毒性簇,从而使这种疾病在大脑中扩散。”

我会随时向您发布该领域的任何进一步研究。为了结束本月的研究总结,我想强调一下美国以外的另一项伟大研究,这确实在我们目前对痴呆症研究的方式上有所不同。这项名为“ SuperAgers”的研究旨在更好地理解和识别促成SuperAging的因素–维持老年人的认知功能。要获得超级超级大奖赛的资格,参与者必须在各种心理测验中得分达到一定水平,进行定期的脑部扫描和医学测验,并同意在死后捐献自己的大脑。共有400多人注册了该研究,只有35人满足了被认为是SuperAger的要求。自2007年以来,这项研究一直在进行。

那么,SuperAgers有什么特别之处?最新结果发表在 神经科学杂志,给了我们更多的见解。研究人员使用MRI脑成像技术,将31个SuperAger大脑与21个年龄相似的大脑和18个年龄分别在50和60年代的大脑进行了比较。作为试验的一部分,还对“ SuperAger”中的五个大脑进行了事后分析。综合所有数据,结果显示“ SuperAger”大脑的前扣带回皮层明显较厚,这是大脑通过影响诸如认知控制,执行功能,冲突解决,动机等相关功能而与记忆间接相关的区域和毅力。还应注意,“ SuperAger”大脑的神经原纤维缠结(由导致脑细胞死亡的Tau蛋白组成的扭曲纤维)明显较少,并且大量供应的特定脑细胞称为“ von Economo”,这与更高的社会智能有关。

希望“ SuperAgers”研究能够更好地理解为什么有些人在以后的生活中可能不会罹患痴呆症,因此研究人员可以提出一系列建议,就如何降低痴呆症风险向公众提供建议。 “ SuperAgers”研究仍在进行中,我将继续向您发布进一步的结果。要了解有关痴呆症最新研究的更多信息,请关注痴呆症新闻博客,网址为: http://dementiaresearchfoundation.org.au/blog 并通过注册 http://dementiaresearchfoundation.org.au/dementia-news

作者: 伊恩·麦克唐纳博士

大师班2:我与医生的对话

到目前为止,2014年痴呆症意识月一直非常忙碌,现在可以在此处和在YouTube上观看第二个大师班。祝贺DAI成员John Sandblom,Jennifer Bute和Dave Kramer与我们的成员乃至整个世界分享您的经验和智慧!最终!

发布于我们的YouTube频道2014年9月11日

在此网络研讨会中,我们的小组成员分享了他们坐在桌子两边的经历-医师和患者—并讨论了如何充分利用您的医生诊治,如何获取所需信息,如何了解医生在告诉您什么以及如何为自己辩护。

您可以在此处注册硕士课程3 9月17日:倡导和大声疾呼。 单击此处获取上课时间,课程说明并进行注册。

医疗免责声明:本网站或此视频中包含的信息和其他内容(大师班2:我与医生的对话)仅用于一般信息和教育目的,并不代表专业医疗机构提供的建议。护理人员。本网站和视频不提供医疗建议。您不得使用或依赖本网站或视频中包含的任何信息来诊断健康或医疗问题。您应始终就任何健康或医疗状况,预防或治疗向专业医疗保健提供者咨询。不要因您已在www.dementiaallianceinternational.org上阅读或在此痴呆症联盟国际YouTube频道上的视频中观看或听到的内容而耽搁或无视寻求专业医疗建议。