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克里斯汀·西尔克(Christine Thelker)的DAI声明#COSP12

克里斯汀·西尔克(Christine Thelker)

戴董事会成员Christine Thelker被列为代表国际痴呆症联盟和我们的战略合作伙伴发表公民社会声明 老年痴呆症’国际疾病 在本周的第2轮圆桌会议期间 12《残疾人权利公约》缔约国会议会议,也是凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)共同主持的会议。

圆桌会议2: 社会包容和获得最高健康标准的权利

请在此处阅读完整内容,这是我对会议主题的准备。不幸的是,会议时间从3小时减少到2小时,所以她没有’不能在当天发表声明。但是,昨天在边会上有机会对此做一个简短的表述,我们将很快与大家分享,包括视频中她的讲话。我们边会的录音 痴呆症:残疾的主要原因 现在也可以在线获得。

编写的民间社会声明:

尊敬的主席,发言人和代表

感谢您有机会代表国际痴呆症联盟(今天是我们的战略合作伙伴,全球有5000万人患有痴呆症的人和阿尔茨海默氏病国际组织)作全球发言。

作为国际组织的合作伙伴,我们共同倡导所有痴呆症患者及其家人的权利。

《 2030年议程》提出了一个雄心勃勃的目标愿景,以帮助落后的人们并增强他们的能力。

作为五千万个痴呆症患者之一,我被抛在了后面。

此外,痴呆症对妇女和女孩的影响尤其严重。患有这种疾病的妇女比男子多,她们提供了大多数的护理支持,她们也面临着最大的污名。

女人也补 2/3痴呆症护理支持者 在中低收入国家/地区中占70%以上。年长的妇女,尤其是寡妇,可能会遭受所谓的“由于年龄,性别和状况而受到三重危险的歧视.

我今天在这里请您帮助我主张我作为残疾人的权利,以增强能力和社会包容以及最高标准的全民医疗保健。

《残疾人权利公约》第19条,第25条和第26条分别述及我在社区自己的家中独立生活的权利,而不必担心由于健康和残障服务以及没有支持我独立生活的支持而被制度化和隔离。

作为患有获得性认知障碍的人,可能会导致我在没有支持的情况下交流,性格或其他功能的变化,我要求我获得非药理支持的权利,以高品质生活,并且不受化学或物理约束。

缺乏医疗保健专业人员和服务提供者的教育和痴呆意识,这损害了我获得适当服务的权利和能力。第25条明确规定,我必须能够获得医疗保健。当前,患有痴呆症的人被拒绝这样做。

继我的痴呆症之后,作为一个年轻的痴呆症患者,我被进一步拒绝支持在我的社区中生活良好,维持独立性和获得医疗保健的支持。

因此,当务之急是我们确保对医疗保健提供者进行痴呆症方面的充分教育,并且我们与之一起生活的那些人必须得到认知和其他残疾者的支持,才能在社区中过上高质量的生活。

这是我们的基本权利。

世界各国政府,国际民间社会和合作伙伴必须摆脱这一全球挑战,并团结起来,一个没有任何人患有痴呆症的世界。

谢谢。

克里斯汀·西尔克(Christine Thelker)

董事会成员
痴呆症国际联盟