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鲍比·雷德曼(Bobby Redman)分享了她为找到DAI#DAM2020而感到高兴的原因

哇!现在已经是2020年痴呆意识月的第12天,我们的每日vlog /博客系列仍在继续。我们真的希望您今年喜欢从世界各地再次被诊断出患有痴呆症的人听到您的来信!

来自澳大利亚中央海岸的DAI成员Bobby Redman分享了她为找到DAI而感到高兴的原因。 Bobby是一位非常积极的倡导者和志愿者,包括共同主持三个DAI对等支持小组,领导DAI行动小组;她还是董事会成员。

谢谢鲍比。我们很高兴您找到了DAI!

既然您在这里...

…我们要求像您这样的读者通过向我们的组织捐款来支持我们的会员。

超过5000万人患有痴呆症,而冠状病毒大流行导致每个人都在虚拟世界中工作,我们的工作从未如此重要。

每一项贡献,无论大小,对于我们支持被诊断患有任何类型痴呆症的人们更积极,更充满希望地生活的工作而言,都是非常宝贵的。谢谢。

请加入星期一的科学播客筹款活动,以支持更多的痴呆症患者,例如鲍比。

 

Emily Tan Tan Ong分享她为什么很高兴找到DAI的原因

在#DAI痴呆意识月系列博客或视频博客的第8天,会员为什么高兴找到DAI,为什么DAI改变了生活,Emily(Tan Tan)Ong与我们分享了为什么高兴找到DAI的原因。

艾米丽还分享了DAI如何积极影响她的自我倡导和勇气,以及她对在新加坡及其他地区也患有痴呆症的人的倡导。 #DAM2020

谢谢你艾米丽。我们很高兴您加入DAI。

 

提醒: 周一《科学播客痴呆症》系列为DAI筹款

#DAIisLifeChanging

网络研讨会:人权作为养老院实践模式

我们邀请您加入我们的2020年9月 “Meeting Of The Minds” 网络研讨会,  人权作为养老院实践模式,由Daniella Greenwood提出。

  • 2020年9月23日,星期三(美国/加拿大/英国/欧盟)
  • 2020年9月24日,星期四(澳大利亚/新西兰/亚洲)
  • 请注意:这是一个事件,设置在多个不同的时区中。

住院老年护理中的人权从未如此重要!在冠状病毒大流行的这个时候,当对家庭和居民实行封锁和其他限制时,这些人已经面临的许多侵犯人权的行为有所增加。最重要的是,由于这种大流行而导致的老年护理死亡人数确实是悲惨的。请加入我们,作为这位鼓舞人心的演讲者,以及支持居住在养老院(疗养院)中的人们的创新方式。

在这里注册…

2020年9月23日,星期三(美国/加拿大/英国/欧盟):    

  • 太平洋时间下午2:00
  • 3:00 pm山
  • 下午4:00
  • 东部时间5:00 pm
  • 10:00 pm英国伦敦/格拉斯哥/都柏林
  • 11:00 pm巴黎,慕尼黑,阿姆斯特丹,欧盟

2020年9月24日,星期四(AU / NZ / ASIA):

  • 上午5:00澳大利亚珀斯,澳大利亚/台北/新加坡
  • AU 6:30 am阿德莱德
  • 上午7:00澳大利亚悉尼/墨尔本/堪培拉/塔斯马尼亚州/布里斯班
  • 上午9:00新西兰奥克兰

网络研讨会的运行时间长达1.5小时。

如果没有在上面列出,请检查您的时间 这个连结.
捐赠给DAI或成为合作伙伴或战略合作伙伴.
戴志愿者: [电子邮件 protected]

在这里注册…

您的捐款可以通过多种方式来支持DAI:

  • 5.00美元覆盖了我们每月银行费用之一的平均费用
  • $ 200.00美元用于支付我们每月Zoom订阅费用的费用
  • $ 120.00美元涵盖MailChimp订阅的平均每月费用
  • 300.00美元的费用涵盖了当前三个月的网站管理费用

请捐赠给DAI或成为协会或合伙人;如果没有您的支持,DAI可能无法提供我们当前为会员及其家庭提供的服务&全球社区。

支持痴呆症患者:

谢谢

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您可以观看以前的DAI的视频“A 心灵会议” 网络研讨会s on the 在DAI YouTube频道上

请注意: 虽然我们通常会在事后在YouTube上发布活动的录音,但其中不包括Q&一次会议,有时我们根本不公开发布您的在线网络研讨会的录音,因此,如果您不这样做,’报名参加,您可能会错过我们的活动。

网络研讨会: 什么 People Living with 痴呆 Teach Us 关于 Our Shared Humanity

我们邀请您加入我们的2020年8月 “Meeting Of The Minds” 网络研讨会”,  什么 People Living with 痴呆 Teach Us 关于 Our Shared Humanity 提出者 名誉教授史蒂芬·萨巴特(Steven Sabat)。

  • 2020年8月26日,星期三(美国/加拿大/英国/欧盟)
  • 2020年8月27日,星期四(AU / NZ / JP / SGP / TWN)

请注意: 这是一个事件,设置在许多不同的时区中。

在这里注册…

关于网络研讨会: 在提供护理的过程中,我们如何看待和接近痴呆症患者对于我们是否看到并促进他们许多完整的认知和社交能力至关重要。与主要被诊断出患有症状的人接触并认为自己的工作是执行特定的针对身体的任务,这将不利于表达这些人的剩余能力,并且通常会阻止这些能力的浮现。

与被诊断出具有真正人类兴趣的人“学习”以了解该人的前世和兴趣,爱好,欲望,从而形成一种“ I-Thou”联系,这种联系会产生相反的效果:他们通常具有实质性的认知,社交和情感能力被揭示。

因此,“痴呆症护理”需要与不仅仅是“痴呆症患者”的人进行人际交往,但是被视为并值得尊敬的人,应该被视为一个人,而不仅仅是一个病人。我将讨论痴呆症患者和那些被认为健康的人所共有的许多有价值的属性,以说明我们大家共有的共同点。

关于萨巴特教授: 史蒂文·萨巴特(Steven R. Sabat)是乔治敦大学(Georgetown University)心理学荣誉教授。在过去的39年中,他的研究集中于中度至重度痴呆症患者的完整认知和社交能力以及主观经验,以及增进痴呆症患者与其护理伙伴之间的沟通。他是科学期刊和书籍中许多文章的作者。他也是 阿尔茨海默氏病的经验:穿越缠结的面纱的生活(2001),阿尔茨海默氏病和痴呆症:每个人都需要知道的内容(2018) 和的共同编辑 痴呆症:思想,意义和人(2006年)

2020年8月26日,星期三(美国/加拿大/英国/欧盟):

  • 太平洋时间下午2:00
  • 3:00 pm山
  • 中部下午4:00
  • 东部时间5:00 pm
  • 10:00 pm伦敦/格拉斯哥/都柏林英国
  • 11:00 pm巴黎,慕尼黑,阿姆斯特丹,欧盟

2020年8月27日,星期四(AU / NZ / ASIA):

  • 澳大利亚澳大利亚/台北/新加坡,珀斯上午5:00
  • 澳洲阿德莱德上午6:30
  • 7:00 AM澳大利亚悉尼/墨尔本/堪培拉/塔斯马尼亚州/布里斯班
  • 9:00 AM奥克兰,新西兰

网络研讨会的运行时间长达1.5小时。

如果没有在上面列出,请检查您的时间 这个连结.

参加费用:

  • 戴成员:免费
  • 戴 Memers的护理合作伙伴:免费
  • 医疗保健专业人员:免费(表示感谢参加)
  • 研究人员:免费(捐款参加表示赞赏)
  • 普通公众:免费(捐款参加表示赞赏)

在这里注册…

 

您的捐款通过多种方式支持我们:

  • 5.00美元覆盖了我们每月银行费用之一的平均费用
  • $ 200.00美元用于支付我们每月Zoom订阅费用的费用
  • $ 120.00美元涵盖MailChimp订阅的平均每月费用
  • 300.00美元的费用涵盖了当前三个月的网站管理费用

请捐赠给DAI或成为协会或合伙人。如果没有他们,DAI可能无法提供我们当前为会员及其家庭提供的服务&全球社区。

支持痴呆症患者:

谢谢

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您可以观看以前的DAI的视频“心灵会议” 网络研讨会s on the 您可以观看以前的DAI的视频“心灵会议”DAI YouTube频道上的网络研讨会

请注意: 虽然我们通常会在事后在YouTube上发布活动的录音,但其中不包括Q&一次会议,有时我们根本不公开发布您的在线网络研讨会的录音,因此,如果您不这样做,’报名参加,您可能会错过我们的活动。

GLAD号召性用语:呼吁重建所有人的未来

国际痴呆症联盟本周签署了GLAD网络(全球残疾行动) 号召性用语:呼吁重建所有人的未来。

我们是支持这一重要的《行动呼吁》的众多组织之一,呼吁所有利益相关者将所有类型的残疾人纳入Covid-19的响应和康复阶段。

以下信件确认了我们对这一重要的号召性用语的认可,并包括指向以下网址的链接: 呼吁采取行动 和其他信息。另请注意,《行动呼吁》仍在接受所有利益相关者的认可,GLAD将欢迎其他合作伙伴使用此行动 形成.

亲爱的凯特,

全球残疾人行动网络的共同主席–英国国际发展部,挪威外交部和国际残疾人联盟–谨向您表示由衷的感谢。 呼吁重建一个包容所有人的未来。 《行动呼吁》要求将残疾人纳入COVID-19的响应和恢复阶段。

请注意,您的组织徽标已包含在正式的号召性用语文档中,可以访问该文档 这里。

《行动纲领》仍在公开征求所有利益攸关方的欢迎,我们欢迎其他合作伙伴的认可。要邀请您的合作伙伴,请随时与他们分享 这一页 在此处可以找到有关号召性用语及其认可的更多信息。

如有任何疑问,请随时与我们联系。

非常感谢你。

真诚的

残疾人融合小组负责人Penny Innes
英国国际发展部

特别代表乔恩·洛莫(JonLomøy)
外交部,挪威政府

Vladimir Cuk,执行董事
国际残疾人联盟

高专组对世卫组织的声明:世卫组织民间社会非传染性疾病工作组

世卫组织民间社会非传染性疾病(非传染性疾病)工作组的36名成员赞扬了世界卫生组织和特德罗斯博士在世界应对冠状病毒(COVID-19)大流行的过程中所发挥的领导作用。拥有足够资源的,有能力的世卫组织对于在这些艰难时期领导政府,其他利益相关者和人们至关重要。

高专组对会员国的声明
世卫组织民间社会非传染性疾病工作组

2020年7月12日发布
作者:世卫组织非传染性疾病民间社会工作组’s
下载文件 或在此处阅读完整说明:

新冠肺炎大流行暴露了世界各地卫生系统的差距和脆弱性,并且比以往任何时候都更显示出对具有韧性的卫生系统的需求,尤其是那些能够应对日益增长的非传染性疾病(NCD)和精神障碍负担的卫生系统。

随着预算的重新分配和卫生部的重新分配以应对危机,人们对非传染性疾病和其他慢性病(包括预防,治疗,康复和姑息治疗)的关注已大大降低–特别是针对高血压和心血管紧急情况,癌症,糖尿病,呼吸系统疾病,肥胖症,精神疾病和神经系统疾病(包括痴呆症)。

由于爆发了COVID-19,所有年龄段的非传染性疾病患者都更容易患重病和/或死于COVID-19或因未接受治疗的非传染性疾病缺乏医疗服务而死亡。因此,至关重要的是,我们要“重建更好的”卫生系统,并尽量减少对非传染性疾病患者的救生预防,诊断和护理造成的破坏。

我们呼吁会员国:

  • 确保将非传染性疾病的预防,诊断,治疗和姑息治疗纳入国家应急响应和备灾计划,首先要在全民健康覆盖和可持续发展的背景下将非传染性疾病纳入国家COVID-19应对计划。
  • 确认全球卫生安全,COVID-19并发症和非传染性疾病等慢性病之间的联系,并通过制定和扩大实施强有力的国家非传染性疾病保护和加强人口健康行动计划的方式来解决这些问题。这些应优先考虑世卫组织的“百思买和其他建议干预措施”以及其他相关公约和计划,例如《烟草控制框架公约》,《世卫组织体育活动全球行动计划》,《世卫组织减少有害使用酒精的全球战略》,《世卫组织》。关于痴呆症的公共卫生应对措施的全球行动计划,世卫组织《精神卫生行动计划》以及即将提出的解决精神卫生状况和空气污染的建议。
  • 通过确保对专门的健康促进和预防机构的支持,确保COVID-19政策对策不会在无意间长期增加对非传染性疾病主要风险因素和非传染性疾病的负担以及增强劳动力能力来增强国家适应力,以更好地恢复健康促进健康和非传染性疾病的预防和控制。
  • 分配足够和可持续的资金,以使健康促进和非传染性疾病预防和控制计划与政策得以全面实施。
  • 提高烟草税,并对其他不健康商品(例如酒精,超加工食品和加糖饮料)征税,以同时改善民众的健康状况,减少健康不平等状况并减轻卫生系统的负担。这些税收还可以筹集急需的收入,以帮助资助健康,社会经济,发展和/或大流行应对工作。
  • 继续并维持常规慢性护理的提供,基本药物的供应,疫苗和技术,筛查和诊断,资源的获取以及对非传染性疾病,精神健康和其他慢性病的持续管理的支持性和姑息性服务。
  • 制定国家和全球级别的指南,专门针对非传染性疾病患者,以成功管理COVID-19大流行期间的病情。采用创新方法,包括数字医疗解决方案,以提高医疗系统的效率。
  • 确保医护人员的招聘,培训,保护和资源充足,以满足当前和未来对慢性病和COVID-19大流行的需求,并确保医护研究得到适当的资金支持,以支持创新的,循证方法在COVID-19大流行中预防和治疗NCD。还需要特别注意以确保医护人员的心理健康和福祉得到支持,并采取措施预防和控制针对医护人员的暴力行为。
  • 系统地,有意义地让民间社会团体和弱势群体(包括患有非传染性疾病和其他合并症的人,老年人和年轻人)参与国际,国家和地方COVID-19应对措施的制定,实施,监测和评估。
  • 对COVID-19采用整个政府的方法,以确保采用强有力的,基于证据的政策和计划,而这不会使政府面临真实或可察觉的利益冲突(例如,通过不健康商品行业的企业社会责任活动) ),并确保获得安全,负担得起且公平的基本保健产品(例如PPE,基本药物,包括用于姑息治疗的受控药物),以作为全球应对措施的一部分。

世卫组织非传染性疾病民间组织和非传染性疾病社区工作组仍致力于在这一大流行期间和大流行后恢复期间提高民间社会和非传染性疾病患者的声音,并支持世卫组织和政府。

世卫组织民间社会非传染性疾病工作组成员

  1. Monika Arora博士,印度健康印度联盟
  2. Kwanele Asante女士,我们的观点,我们的声音全球咨询委员会,南非
  3. 纳比·鲍德教授几内亚国际糖尿病联合会
  4. 斯蒂芬·贝桑松先生,法国SantéDiabète
  5. 恩佐·邦迪尼先生瑞士世界牙科联合会
  6. Chantelle Booysen女士,柳叶刀全球精神卫生与可持续发展委员会青年领袖,南非
  7. Beatriz香槟博士,拉丁美洲健康拉丁美洲联盟
  8. 史蒂芬·康纳博士美国世界姑息治疗联盟
  9. 凯蒂·戴恩女士, NCD联盟首席执行官(联合主席)
  10. Mitra Rouhi Dehkordi博士,全民国际体育协会,伊朗
  11. Ulysses Dorotheo博士, 菲律宾东南亚烟草控制联盟
  12. 伊布蒂哈尔·法希尔博士,EMRO NCD联盟,伊拉克
  13. Mychelle Farmer博士,NCD儿童,美国
  14. JuanNúñezGuadarrama先生,墨西哥Salud Justa
  15. 特雷弗·哈塞尔爵士,健康加勒比联盟,巴巴多斯
  16. 大卫·卡莱玛(David Kalema)先生,希望与超越,乌干达
  17. 克里斯·林奇先生,英国阿尔茨海默氏病国际组织
  18. 狄娜公主(Dina Mired) 国际癌症控制联盟,约旦
  19. Mwai Makoka博士,世界教堂理事会,马拉维
  20. Narcisa Mashienta女士,厄瓜多尔Ikiama Nukuri
  21. 乔治·麦森吉博士,非传染性疾病儿童,坦桑尼亚
  22. Christophe Ngendahayo先生,国际医学生协会联合会,卢旺达
  23. 张国荣女士,加拿大框架公约联盟
  24. Johanna Ralston女士, 美国世界肥胖联合会
  25. 美国乔治敦大学奥尼尔国家和全球卫生法研究所BelenRíos女士
  26. Trevor Shilton教授,国际健康促进和教育联盟以及国际体育活动与健康学会,澳大利亚
  27. Sudhvir Singh博士,EAT基金会,挪威
  28. 塔拉·辛格·班博士 尼泊尔国际抗结核和肺病联盟
  29. Anjali Singla女士印度全球心理健康运动
  30. 克里斯蒂娜·斯珀科娃女士,Movendi International,斯洛伐克
  31. Charlene Sunkel女士,南非全球精神卫生对等网络
  32. 凯特·斯瓦弗女士,澳大利亚痴呆症国际联盟
  33. Phaeba Thomas女士,HealthBridge南亚,印度
  34. 尼克·沃茨博士,《柳叶刀》杂志《健康与气候变化倒计时》,英国
  35. Gerald Yonga教授,东非NCD联盟,肯尼亚
  36. 横仓良武博士日本世界医学会

A 新 Quality of Life measure

ARC链接项目– A good life: developing a 新 quality of life instrument with 老年人对老年人护理进行经济评估。

该项目旨在为老年人开发一套生活质量衡量标准或生活质量量表,以用于社区和住宅老年人护理环境中的老年人护理质量评估和经济评估。

为了用于经济评估,这些措施必须基于偏好。这意味着将根据这些领域对老年人的重要性对确定的生活质量领域进行加权。

与其他生活质量衡量标准不同,这些衡量标准是从老年人开始制定的。

该项目力图将招募包括在内,如果他们能够提供知情同意参加,则包括认知障碍和痴呆症患者。最初的资格由提供者确定,最终的资格由研究团队确定。参加者不需要进行任何认知测验,作为资格确定或数据收集的一部分。

在2019年末,该项目启动了其网站,该网站将在整个项目中进行更新: //www.qol-acc.org/

首席调查员组织: 弗林德斯大学,悉尼大学,澳大利亚国立大学和国际痴呆症联盟以及我们位于阿德莱德的主席凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)积极参与了该项目。

受到大众需求的支持:蒙特梭利提高参与度的原则

主讲人:Dr 卡梅伦营地& 加里·约翰逊(Gary Johnson)

这个DAIWebinar is back by popular demand, following the recent and very successful April 网络研讨会.  是一个事件,设置在多个不同的时区中,并且 实时会话后可能无法观看。

DAY / DATE(S):

  • 2020年5月12日,星期二(美国/加拿大/英国/欧盟)
  • 2020年5月13日,星期三(AU / NZ / JP / SGP / TWN)

在这里注册…

关于网络研讨会: 这个DAI“Meeting Of The Minds”网络研讨会是我们4月29日至30日举行的会议的重复。这是一个现场活动,而不是第一节的录音,两位演讲者都将更深入地探讨该主题,并且还有时间进行问答。&A.

在当今充满挑战的时代,需要创新的方法。两个疗养院决定借鉴并应用玛丽亚·蒙特梭利医生的教and和原则。蒙特梭利认为,老师最重要的任务不是教书,而是观察学生,并营造一个鼓励学生自学的机会,并让他们互相学习他们何时需要知道的知识。她取得了惊人的成绩!同样,将她的方法应用于痴呆症患者也能取得惊人的效果,例如,减少控制不良或侵略性行为的药物使用量,减少工作人员&居民受伤,居民活动水平提高。

如果将这些相同的原则同时应用于一线员工和监督他们的员工,将会有多大的威力。有效地,这将为工作场所文化创建一个新的体系结构,使员工尽可能多地成为自己的最佳版本。我们将回顾组织的两个案例研究,以了解他们如何成功地将蒙台梭利启发原则融入组织中。这是人类的事®

关于坎普博士: 坎普博士在国际上举办了有关设计痴呆症认知和行为干预措施的研讨会。这些干预措施都是为了减少具有挑战性的行为并提高痴呆症患者的功能水平和生活质量。他与他人合着了三本大学教科书,并发表了150多篇经过同行评审的文章和书籍章节。

关于 加里·约翰逊(Gary W. Johnson): 加里(Gary)的热情在于改善前线员工与其领导之间的关系。他曾担任宾夕法尼亚州中部大型CCRC的运营副总裁。加里(Gary)是持牌疗养院管理员。他曾在多个委员会任职,并在区域和国家会议上作了演讲。他还曾担任天普大学的兼职教授。他擅长创建健康的团队,文化和运营效率。加里(Gary)具有独特的能力,能够洞悉事物的核心并帮助人们成为自己的最佳版本。

2020年5月12日,星期二(美国/加拿大/英国/欧盟):
  • 檀香山11:00 am
  • 太平洋时间下午2:00
  • 3:00 pm山
  • 中部下午4:00
  • 东部时间5:00 pm
  • 10:00 pm伦敦/格拉斯哥/都柏林英国
  • 11:00 pm巴黎,慕尼黑,阿姆斯特丹,欧盟
2020年5月13日,星期三 (AU / NZ / JP / SGP / TWN / CHN):
  • 澳大利亚阿德莱德上午6:30
  • 上午7:00悉尼/墨尔本/堪培拉/塔斯/布里斯班
  • 澳洲太平洋时间/台北//北京5:00
  • 9:00 AM奥克兰,新西兰

网络研讨会持续1.5个小时。  
如果没有在上面列出,请检查您的时间 此链接。

参加费用:

  • 戴成员:免费
  • 护理伙伴:免费
  • 保健专业人员:免费
  • 参加捐赠:$ 50.00 USD

在这里注册…

认可的捐赠

请考虑向DAI捐款或成为会员或战略合作伙伴。  

  • 5.00美元覆盖了我们每月银行费用之一的平均费用
  • $ 60.00涵盖了我们每月Zoom订阅费用的平均费用
  • $ 120.00美元涵盖MailChimp订阅的平均每月费用
  • 300.00美元的费用涵盖了当前三个月的网站管理费用

支持痴呆症患者:捐赠给DAI
立即成为DAI助理或战略合作伙伴
戴志愿者

如果没有您的支持,DAI无法提供当前为会员及其家庭提供的免费服务&全球社区。

谢谢

#你好,我叫Tanofumi Tanno

Tanofumi Tanno从日本一直向大家问好,但是通过他去年在ADI芝加哥所做的一次演讲!

Tomo是居住在日本的痴呆症倡导者,去年,在为他翻译的久美子久美子(Magome Magome)的支持下,Tomo谈到了现在的情况,他在39岁时被诊断出患有更年轻的痴呆症。

请通过捐赠或与国际痴呆症联盟国际合作来帮助我们支持更多的老年痴呆症患者分享他们的故事并更积极地生活。

#你好,我叫Emily Ong

哇,这已经是痴呆症意识月/世界老年痴呆症的第9天’s Month #WAM2019!

与2018年不同,我们要休假,所以本系列是‘almost’ daily one!

今天,我们很荣幸分享Emily Ong’的故事,我们居住在新加坡的新成员之一。谢谢艾米丽(Emily),非常感谢您与我们分享被诊断为痴呆症的故事,因此,您与我们所有人的个人脆弱性也将得以分享。许多患有痴呆症的人发现,通过与他人共享,他们可以找到力量并给他人带来希望。

图片来源:Emily Ong

你好,我叫Emily Ong

2017年6月(确切的日期我已经不记得了),当我问自己一生时,我经历了人生中最恐怖的经历:“我需要做法式吐司吗?” –这一直是我家人惯常的早餐。我只记得面包,我需要的设备是煎锅。

我尽力回忆,但没有找到任何东西。

就像我的大脑受到病毒攻击,法国吐司文件已损坏。的“French Toast”情节标志着我的开始“new”我逐渐学习理解和管理的生活。

到2018年4月,我完成了3次蒙特利尔认知评估,最后一次得分是17/30,进行了多次MRI扫描和一次腰穿,但没有定论,并且一次FDG-PET扫描显示丘脑和下丘脑中葡萄糖的摄取明显降低。小脑区域。在此期间,我被误诊为致命性失眠,一种Pri肌疾病,随后被诊断为精神病(抑郁症),然后被诊断为阿尔茨海默氏病’s disease.

每次诊断都会给我和我的家人带来很多痛苦和情感上的影响。生活在情感上难以忍受,几乎每隔一天我都哭!

我不停地问自己,“What’我错了吗?我要疯了吗?我的问题是真的吗?

我终于在51岁时被诊断出患有额颞叶暂时性痴呆。知道我的头脑健全,当然不是精神疾病,而是神经认知障碍,这真让我感到欣慰。

知道您的医生终于听到了您和您的挣扎,而不是将您的症状普遍化为情绪波动,焦虑症甚至抑郁时,这是一种令人欣慰和美妙的感觉。尽管必须进行进一步的测试来确认哪些型号,但我感到很有能力,因为我现在可以继续前进并制定支持计划,其中包括加入支持小组以协助我每天以最佳水平运行。

尽早介入对我来说是非常重要的,因为这一直是我在有特殊需要的工作中的人生使命。从那时起我就加入了老年痴呆症’疾病协会(ADA),新加坡和国际痴呆症联盟(DAI)。

我还建立了一个个人博客,通过与痴呆者分享我的旅程以及我所学到的有关神经认知障碍的知识来提高认识。参与新加坡国家神经研究所的两个研究项目;并接受培训成为YOD下的自我倡导者“Voices for Hopes” program.

Without the support from my family and the 新 communities where I find solace in, it is rather unlikely that I can be so emotionally strong and positive as I am now.

My 新 friends taught me that there’诊断后的静物,因为痴呆症仍然可以使生活变得有目的而美好。

©艾米丽·翁©2019

请通过捐赠或与国际痴呆症联盟国际合作来帮助我们支持更多的老年痴呆症患者分享他们的故事并更积极地生活。