标记档案:国际痴呆症联盟

我们正在改变世界!

屏幕截图2016年6月17日上午11.28.44对于痴呆症患者而言,本周又是一个分水岭,也是痴呆症患者的又一个里程碑 痴呆症国际联盟,他确实代表了全球的痴呆症患者。

无需等待那些没有老年痴呆症的人或声称他们代表我们的组织(包括被邀请参加这样的活动),我们自己就可以通过坚持不懈的努力和激情,确保这是我们绝对的参与联合国全球活动以及玛丽·拉德诺夫斯基教授在那里有发言权,并有机会代表DAI发言。玛丽做得好!

以下是玛丽昨天在联合国发表的简短讲话,她在这里进行了艰苦而艰苦的工作,直到她获得这次机会,能够在这次活动中正式代表国际痴呆症联盟和所有患有痴呆症的人向所有与会者发表讲话。

我叫玛丽·拉德诺夫斯基。我在这里代表国际痴呆症联盟(DAI)。我是美国人。

戴的所有成员都是智障人士,尤其是痴呆症患者— including myself.

我们是痴呆症的声音;我们为自己说话。尽管我是在多年前被诊断出的,但我才2个月前才出来。

对包括美国在内的某些文化中的智障人士的系统性歧视不一定是故意的,但它会导致污名化问题,尤其是在痴呆症方面。

我的问题是:《残疾人权利公约》如何帮助消除针对残疾人的文化系统歧视,尤其是那些认为自己不得不隐藏自身状况而不是应对社会污名化的残疾人?”

这是会议最后一天在联合国全体会议上在全体会议上讲话的音频和我的照片的链接。

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谢谢玛丽,尽管我们患有老年痴呆症,但对我们所有人的表现如此出色,并为他们所有人冒着火车,交通和无数陌生人的勇气。我们非常了解,单单存在对您的身体和情感就会产生影响和影响,并真正感激您。

毫无疑问,一小撮有思想,有奉献精神的公民可以改变世界;确实,这是有史以来唯一的一件事. (玛格丽特·米德)

脚注:  使用了智力障碍,而不是认知障碍,因为这是联合国听众会理解的术语。我们的下一个工作是告诉他们(和其他人)痴呆症不会像其他智障者那样导致智障,而是痴呆症,它是一种大脑疾病,导致认知障碍,并且其症状会导致痴呆症患者的各种残疾,其中有些是认知障碍,有些是身体残疾。

沟通挑战–好奇,谨慎和勇敢,作者Teepa Snow

3月,我们与Teepa Snow举办了一次网络研讨会,内容丰富,出席人数非常多。本周,作为我们在英国痴呆症意识周#DAW2016活动的一部分,我们在这里添加它的录音。我们感谢Teepa所付出的时间,他们的智慧和对如何为痴呆症患者提供支持方面的深刻知识。

在一起,我们可以互惠互利,并且相互尊重和倾听彼此独特的观点,我们都可以有所作为。

请考虑捐赠,特别是如果您是受雇者,因为您当天要花45美元参加听Teepa的活动。 我们目前的筹款活动可以在这里访问…

您的捐款将帮助患有痴呆症的人维持自己的生活,提高他们的生活质量,提高他们的独立性,并减少污名和歧视。

在这里观看Teepa的视频:

在此处下载幻灯片: Teepa Snow:沟通挑战–好奇谨慎勇敢

 

艾尔·鲍尔博士–痴呆症的生活:新观点

本周我们将添加今年1月举行的Al Power博士在网络研讨会上的录制内容。 Al讨论了有关药物使用和滥用的信息及其思想,并向“ BPSD”概念提出了挑战,并分享了更多内容。您会发现它很有启发性,如果您在老年痴呆症治疗中工作可能会遇到问题,但很有帮助。我们衷心感谢Al一直以来对痴呆症患者的支持。

您可以在此处下载幻灯片 Al Power 戴博士心灵会议网络研讨会2016年1月27日至28日

举办DAI网络研讨会和活动以支持与痴呆症相关的每个人,无论是被诊断者,我们的护理合作伙伴,还是致力于支持我们并改善我们生活的专业人员和研究团体。

如果您从事带薪工作,请考虑捐赠35.00美元的注册费,如果您当天参加该工作,则将被要求支付。

Susan Suchan患有痴呆症

本周我们将分享我们的视频系列中的第一部分,这些视频是关于成员患有痴呆症,他们的感觉以及其他人如何更好地支持他们的演讲。特别感谢Susan Suchan与我们分享了这一点。您可以阅读更多她的故事 这里。

戴成员Chris Roberts参加#DAM2015第9天

戴董事会成员克里斯·罗伯茨(Chris Roberts)在ADI2015上演讲,ADI行政长官马克·沃尔特曼(Marc Wortmann)
戴董事会成员克里斯·罗伯茨(Chris Roberts)在ADI2015上演讲,ADI行政长官马克·沃尔特曼(Marc Wortmann)

对于 第九天的痴呆症意识月,我们是其中一位会员, 克里斯·罗伯茨 以及他的作品和博客,说他是一个 ‘迄今为止痴呆症幸存者’。克里斯(Chris)来自威尔士(Wales),与可爱的杰恩·古德里奇(Jayne 走 odrich)结婚,并且有一个可爱的家庭,有一个我们认识的女儿。他们都为他的倡导工作以及他对痴呆症的态度而感到自豪,痴呆症是一种慢性,进行性绝症。

克里斯(Chris)自从被诊断出患有痴呆症以来,他的简历就很健康,并且是DEEP(英国),MSNAP对等审稿人,Dementia Friends Champion(英国)和阿尔茨海默氏病的成员’英国社会学会大使,老年痴呆症研究冠军,阿尔茨海默氏症’英国社会咨询小组成员,痴呆症行动联盟成员,FB小组的创始人;痴呆症信息,作为阿尔茨海默氏症的媒体志愿者,从事广泛的媒体工作’s Research UK是国际痴呆症联盟的董事会成员,最近被任命为NICE委员会成员,代表痴呆症患者。我无法告诉您用于大多数这些组的缩写的所有含义,但是如果需要,可以在其他时间添加它们!

请访问他的博客,阅读他有关痴呆症生活的一些有见地的文章以及他正在做的工作。祝贺克里斯,也向其他许多人展示了道路。我们也为您感到骄傲。

编辑:凯特·斯瓦弗
版权:痴呆症国际联盟

Cafe Le Brain澳大利亚和我们的在线支持小组

屏幕截图2015年5月15日上午8.17.48Cafe Le Brain澳大利亚 将于5月15日(五月15日)重新开始,每月从下午1点(昆士兰州布里斯班时间)开始再次运行。

一旦备份到我们的活动日历中,所有DAI成员都将被发送链接加入。 5月,我们将有一位待定演讲嘉宾尚未确认,但他将就痴呆症患者及其朋友和家人感兴趣的话题发表演讲,并向他们提问。

请保持5月15日的自由加入Cafe Le Brain澳大利亚。 

戴成员, 米克·卡莫迪 来自澳大利亚布里斯班的会员,将继续举办每周一次的在线支持小组,适用于居住在澳大利亚,新西兰,日本以及与时区类似的其他国家/地区的成员。做得好,谢谢米克的奉献精神和热情。该常规支持小组的详细信息如下;

澳大利亚痴呆症患者在线支持小组

由Mick Carmody托管于  星期二1:00 pm – 2:30 pm
在ZOOM在线视频(地图)
该支持小组由痴呆症患者,痴呆症患者管理,是被诊断患有所有痴呆症(包括阿尔茨海默氏病或​​认知障碍)的人们的聚会场所。这是一个机密的论坛,不让专业人士或有兴趣的其他人参加,关于机密性的规则是小组中的任何内容均应保留在小组中。所有人的尊重和尊严以及提供安全和授权的环境是我们的目标。
请联系 [电子邮件 protected] 注册该支持小组。支持小组会议召开前一天,该小组的链接将通过电子邮件发送给您。
这里 有关所有DAI事件和支持组的信息。

版权:痴呆症国际联盟

世卫组织第一次痴呆问题部长级会议

资料来源:世卫组织
资料来源:世卫组织

对于我们的成员而言,非常重要且令人高兴的是,我们在这次非常重要的会议上有代表   世界卫生组织关于痴呆症的部长级会议.  联合主席凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)在第2天作了主题演讲,来自英国的两名DAI成员希拉里·牛津(Hilary Oxford)也是 世界痴呆症理事会,来自美国的Michael Ellenbogen也是小组成员 ‘The People’s Perspectives’ 在第一天结束时’s speech 这里:

老年痴呆症’国际疾病杂志 报告事件,下面是演讲稿;您可以下载电源演示文稿  WHO_ 2015年3月17日_ppt here.

演讲者备注:第2天全体会议演讲

(凯特·斯瓦弗,8分钟)

幻灯片1:尊贵的客人,部长,女士们,先生们:

感谢您今天的发言邀请;荣幸地代表国际痴呆症联盟和全球诊断痴呆症的4700万人组成的社区。重要的是,与其他残疾患者一样,痴呆症患者应作为平等的伴侣纳入有关他们的对话中。这是我们的基本人权。

幻灯片2:与老年痴呆症国际组织合作,国际痴呆症联盟已成为全球痴呆症患者的高峰组织,并与世界各地的痴呆症工作组一起合作。我们还倡导世界痴呆症理事会邀请至少一名痴呆症患者加入该理事会,我们很高兴来自英国的希拉里·多克斯福德(Hilary Doxford)成为成员。我们欢迎并赞赏这一重要任命。

我相信昨天的“人民观点”会议在许多方面为痴呆症患者奠定了基础,因为我们的生活经验与找到治愈方法一样重要,尽管我不会分享太多个人经历,但我一直是家庭照顾者因我自己的诊断,现已去世,并且是许多痴呆症患者的家人和朋友的去世,并且也是我为痴呆症患者提供服务的护理对象。要说我对痴呆症有非常大的兴趣,这也许是轻描淡写!

我们赞扬世界卫生组织召开这次会议,以及世界痴呆症理事会,ADI和所有与会人员的工作。像您一样,我们恳请各国政府在研究上投入更多的资金,因为这将在将来节省下来,但我们希望研究的重点更加平衡,而不仅仅是在解决问题的金蛋之后。该重点排除并否认了目前诊断为痴呆症的4700万人获得更好的服务,治疗和护理。

幻灯片3:昨天的讨论启发了痴呆症患者,并且引起了极大的兴趣,尽管有趣的是没有提到康复和痴呆症患者的良好生活。

ADI的章程“我能与痴呆症患者相处融洽” –为了使它具有吸引力,患有痴呆症的人们认为我们都必须在工作中纳入这一目标。

幻灯片4:正如昨天有人建议的那样,我们每个人可能都有许多重要的议题要参加这次会议,但是对痴呆症患者来说至关重要的三个主题是:

  1. 我们拥有获得更道德的护理途径的人权
  1. 根据《残疾人歧视法》和《联合国残疾人权利公约》,享有与其他所有人一样的人权
  1. 这项研究不仅着眼于治愈,而且还着眼于我们的诊断前后,以及包括康复在内的通气前后。

当我49岁被诊断出患有痴呆症时,我被告知要终止生活,以便放弃工作,结识老年护理并在离开时回家。我将其称为“规定的脱离接触”,但选择忽略该接触,并在残疾部门的支持下进行了正宗的脑损伤康复以及其他非药物和积极的社会痴呆治疗干预措施,包括倡导。

如果我在中风后得到了治疗,则有道德和康复的国家和国际准则;对于痴呆症,这是需要发生的。感谢ICHOM由Alastair Burns领导,这项工作正在进行中,我希望康复能成为指南的一部分。

这可能不是治愈的方法,但是它将确保我们的生活质量得到改善,我相信,最终将出现研究证明它可以减缓痴呆的发展。如果它仅使痴呆症患者比我们现在所经历的住院时间长12个月,它将为政府节省数十亿美元。开发和评估临床干预措施的许多已建立机制尚未适应人口老龄化或痴呆症。现在是时候了。

迫切需要新的,可持续的护理模式,以平衡家庭和政府的作用,并克服性别不平等。信息和通信技术,辅助设备,医学诊断和干预技术的进步也提供了很大的希望,并且有希望的是,世界痴呆症理事会将其作为其关注重点的一部分。

我一直在努力使其他痴呆症患者恢复其诊断前的生活,并致力于痴呆症的政策和研究,澳大利亚痴呆症友好社区倡议,并且特别关注于更合乎道德的病后诊断途径或模型关心。

是的,我想要一种治疗方法,但更重要的是,我希望为目前被诊断为痴呆症的4700万人提供更好的生活质量,在这方面,最佳实践不是常态,但仍然是例外。在富裕的西方国家,这尤其令人无法接受。

痴呆症患者也必须成为有关他们的对话的核心。我们可能无法在各自的国会大厦前游行,但我们正在网上进行大规模游行,以寻求包容,研究,更好的照顾以及反对歧视和污名化。这是我们的人权。

我们尚不知道人们的寿命更长,更健康,还是仅仅经历了较长的发病期。

阿尔茨海默氏症的世界各地的协会和协会以及痴呆症患者需要使用《联合国残疾人权利公约》来使痴呆症患者受益。 ADI在其2012年报告中非常正确地强调了这一点。

我们的人权不仅限于以人为本的护理和道德护理计划,在某些情况下,只有在需要减轻痛苦的情况下,我们才经常获得这些权利。 –但是对于一个不再歧视我们的系统和世界。当前的护理体系令人不快且不道德,我们应得到更多。

谢谢。 (凯特·斯瓦弗)

完整的注释也可以在此处打印 世卫组织痴呆问题部长级会议_2015年3月17日_凯特·斯瓦弗

我们感谢Shibley Rahman博士,他支持我们查找演示文稿的录音;他还发表了关于它的博客 这里…

版权所有©2015

研究总结#2

Slide2痴呆症研究总结– 2015年2月

作者:阿尔茨海默氏症澳大利亚科学传播者Ian McDonald博士

自从我去年12月的最后一篇论文总结以来,许多新的研究已进入科学出版物和主流媒体。在这篇简短的总结中,我认为我将专注于一些我发现有趣的研究,但是与往常一样,如果您想进一步研究它,可以访问Dementia News博客,网址为: http://dementiaresearchfoundation.org.au/blog 它会定期更新。

新研究发表于 临床研究杂志 研究表明,功能全面的小胶质细胞可以预防小鼠的神经退行性病,使研究人员朝着进一步弄清楚如何延迟甚至预防阿尔茨海默氏病发作迈进了一步。下一个问题 –什么是小胶质细胞?小胶质细胞是支持性脑细胞的特定类型,约占总脑细胞的10-15%。它们有助于维持正常的大脑功能,并有助于预防神经系统疾病,例如阿尔茨海默氏病。当小胶质细胞失去功能时,淀粉样β蛋白会在大脑中积聚,诱发毒性炎症,可能导致阿尔茨海默氏病。因此,建议患有阿尔茨海默氏病的人小胶质细胞的正常功能会持续下降。

众所周知,小胶质细胞在年轻人中功能良好,但随着年龄的增长,其功效会降低。这种变性主要归因于触发炎症的蛋白质,称为EP2。在这项最新的小鼠研究中,研究人员发现,阻断EP2蛋白的作用可以恢复小胶质细胞的工作能力。更具体地说,他们发现,阻断EP2蛋白可减少脑部炎症并清除可导致细胞死亡的毒性标志物,并防止阿尔茨海默氏症患儿的认知能力下降。

我还遇到了另一篇有趣的研究,该研究发表在 国际老年痴呆症杂志 在看着双胞胎中的痴呆症。为了符合这项研究的条件,必须诊断出一对双胞胎患有某种形式的认知障碍或痴呆,而另一对则没有。他们正在研究的研究问题之一是,在晚年玩乐器是否可以预防痴呆,事实证明事实可能就是如此。研究人员在研究中拥有的157对双胞胎(即314个人)中,有31个人识别出他们在玩乐器。当他们进一步深入研究这31位音乐家时,发现27位在认知上健康,而四位患有痴呆症。因此,当研究人员分析这对双胞胎的特定群体(控制性别,教育和体育锻炼)时,他们发现那些弹奏成年乐器的参与者罹患认知障碍或痴呆症的可能性降低了64%。这一结果无疑提供了更多的证据,表明学习一种新的爱好(例如乐器)可能会刺激大脑并减少痴呆症的风险。另外,众所周知,音乐还可以用于帮助痴呆症患者改善生活质量和行为。

发表在杂志上的另一项研究 JAMA内科 指出“抗胆碱药物”可能会增加您患痴呆症的风险。抗胆碱能药物包括花粉症片剂,安眠药,哮喘药物和抗抑郁药,它们的设计目的是阻断称为乙酰胆碱的神经递质,该神经递质参与神经细胞之间的信息传递。在这项研究中,研究人员分析了3434名参与者(65岁或65岁以上且在研究开始时均没有痴呆症)的病历。在十年的随访期内,有797名参与者(占23%)发展为痴呆症,与那些未服用这些类型的人相比,那些服用高剂量抗胆碱药处方超过三年的人面临更大的风险。药物。需要强调的是,目前的结果并不表明这些药物会导致痴呆,也不表明特定类型的抗胆碱能药物与更高的风险有关。需要更多的研究来回答这些问题。研究人员还强调,这些结果并不意味着正在服用非处方药或处方抗胆碱药的人应停止服用,如果担心的话,建议与您的全科医生,药剂师或卫生专业人员谈谈这种药物的风险和益处。药物,尤其是在可能有替代药物的情况下。

感谢您阅读2015年2月的痴呆研究总结。

感谢您为DAI麦当劳博士写的这本书,并且以无偿的收费。

 

大师班2:我与医生的对话

到目前为止,2014年痴呆症意识月一直非常忙碌,现在可以在此处和在YouTube上观看第二个大师班。祝贺DAI成员John Sandblom,Jennifer Bute和Dave Kramer与我们的成员乃至整个世界分享您的经验和智慧!最终!

发布于我们的YouTube频道2014年9月11日

在此网络研讨会中,我们的小组成员分享了他们坐在桌子两边的经历-医师和患者—并讨论了如何充分利用您的医生诊治,如何获取所需信息,如何了解医生在告诉您什么以及如何为自己辩护。

您可以在此处注册硕士课程3 9月17日:倡导和大声疾呼。 单击此处获取上课时间,课程说明并进行注册。

医疗免责声明:本网站或此视频中包含的信息和其他内容(大师班2:我与医生的对话)仅用于一般信息和教育目的,并不代表专业医疗机构提供的建议。护理人员。本网站和视频不提供医疗建议。您不得使用或依赖本网站或视频中包含的任何信息来诊断健康或医疗问题。您应始终就任何健康或医疗状况,预防或治疗向专业医疗保健提供者咨询。不要因您已在www.dementiaallianceinternational.org上阅读或在此痴呆症联盟国际YouTube频道上的视频中观看或听到的内容而耽搁或无视寻求专业医疗建议。

 

Setting up 痴呆症国际联盟: A 过山车!

见人现在是时候了 每周博客,如我所愿’我想作为编辑我会收到来自新老成员的任何故事,并与您分享’d最好拿出一些东西!不用说,我自己 博客 今天的时间很短,我的个人写作和逾期未完成的单曲工作也仍然遥遥领先,但是当我对DAI做出承诺时,我想继续努力。

因此通过雾向上和向上飞向星云…

我们所有人都必须以自己的方式摆脱痴呆症,这是对我有帮助的一件事。我的目标和热情是要向痴呆症患者表达真诚的声音,不仅要为他们提供支持和倡导,而且要教给自己一个可能,这也使我在大多数时候也保持专注和合理积极。

由痴呆症患者和为痴呆症患者建立一个全球性的在线支持和倡导小组所面临的挑战异常艰巨,有时也会带来很大压力。个人最近七个月–是的,截止到七月底,我们已经进行了七个月–给我带来了个人快乐,也带来了眼泪和沮丧。

设置DAI一直是我无法形容的“roller-coaster-ride”.

我们是一群患有这种或那种痴呆症的人。由于我们的痴呆症,我们每个人都有由痴呆症症状引起的各种类型和程度的残疾。它们并不总是与生产力,专注力保持一致,在某些情况下,有时甚至根本阻止我们做任何事情。

最重要的是,我们的残障总是在变化,或者越来越严重,所以我们可以感觉就像我们一直在海上乘着一艘小木筏,被天气决定送我们的东西所吸引。

有时,诊断会被更改或取消,并且使人继续前进的情绪过山车会变得混乱。很难告诉您患有这种或那种类型的痴呆症,但对于那些不断变化或‘taken away’, it takes its toll.

痴呆症患者有一种方法来过上良好的生活和生产力,并且没有太多的关注和支持,要实现我们开展或梦想的活动具有挑战性,DAI希望打破这种局面,并且教导患有痴呆症的人,只要有支持和支持,以及污名和歧视的消除,我们所有人都可以过上更好的生活。

重要的是,我们不必犹豫就好像在诊断时就进入了最后阶段,也不必接受我们的医疗保健专业人员向我们抛出的“规定的分案”。我们可以并且应该继续尽可能长地进行诊断前的生活,就像被诊断出患有其他绝症一样。

戴出于健康或个人原因不得不面对董事会成员的辞职,这总是很可悲,但也很令人不安,因为这使我们质疑自己在做什么。我们还知道,DASNI是痴呆症患者和痴呆症患者中的第一个群体,但是由于它并不是痴呆症患者所独有的,因此我们中许多人仍然认为需要DAI。我们绝不是要冒犯任何建立DASNI的人,而是要补充他们所做的工作,并以此为基础。

我们还不得不面对其他一些人的焦虑,他们感觉好像DAI是他们的原始想法,并且感到沮丧,因为他们不是原始的联合创始人之一。一世’我不确定这是谁的初衷,但知道我已经与其他痴呆症患者谈论了这样一个小组已有四年多了,最初的DASNI成员显然早就想到了。在某些方面,这可能是绊脚石,因为它可能阻碍了我们的会员资格。

最初的想法总是存在竞争,而如今由于互联网的可访问性,其他群体很容易出现。自我们成立以来,其他组织已经出现,这使我们不得不重新考虑自己的立场,想知道他们是否与我们竞争,或者只是提供其他服务。但是质疑我们这样做,会带来各种消极和积极的情绪,并且会花费更多的时间来进行更有生产力的活动。生活就是这样,所以理所当然地成立一个新团队将面临挑战!

自2014年1月1日以来,在没有任何资金的情况下,国际痴呆症联盟取得了很多成就,我认为是时候提醒自己和我们的成员(痴呆症患者)以及我们的支持者我们已经取得的成就。

首先,我想知道我们有一个非常忠诚的志愿者和朋友,没有痴呆症的劳拉·鲍利(Laura Bowley),他一直在努力支持我们的努力,并使我们成为可能。她可以帮助组织会议,经常记录会议记录,共同主持网络研讨会,参与Memory Cafe以及其他一些必要的工作。谢谢劳拉。没有您的支持和辛勤工作,我们不可能做到。

  1. 我们有一个网站,尽管它仍在进行中,并由成员运营,并进行更新和改进。
  2. 我们建立DAI的愿景,价值观,使命和核心信念;当然,这种情况可能会随着时间而改变,但是我们在这些事情上进行了艰苦的努力,并感到它们代表了其他痴呆症患者也想要的东西。
  3. 虚拟支持小组。
  4. Facebook页面。
  5. Twitter帐户。
  6. YouTube频道.
  7. 我们正在建立以下网络研讨会 心灵会议。
  8. 现在我们有一个 博客,这是我们每周系列的第12期。
  9. 我们有一个季度通讯:倡导者.
  10. 成员资格现在在许多国家/地区,并且正在稳定增长,并且将保持免费。我们需要在其他国家/地区建立成员资格,以便他们可以为自己国家或地区的痴呆症患者建立并支持新的地方联盟。
  11. 一个活跃的董事会,包括一些刚刚加入的新成员。
  12. A “Circle of Friends” –成员(只是提醒,他们都是痴呆症患者)已开始开会进行项目工作,例如教育资源和材料。
  13. 我们在不到五个月的时间内筹集了6000多美元,以赞助5人参加在波多黎各举行的ADI2014。
  14. 这些资金还使我们能够购买横幅和为会员和支持者购买T恤,以帮助进行营销和筹集资金。
  15. 我们在ADI2014上设立并运营了一个专业展台,以宣传国际痴呆症联盟;这需要花费大量的时间和精力来建立和运行会议的每一天,但使我们不仅要强调痴呆症患者的能力,而且要与其他国家和组织建立联系。
  16. 我们的法律几乎已经完成。
  17. 我们的战略计划正在进行中。
  18. 我们位于美国的501c非营利组织地位处于最后阶段,这将使我们能够专注于筹款活动。这主要是由于 理查德·泰勒博士 我们的联合创始人之一和原始董事会成员。
  19. 一小群“DAI Associates” –没有痴呆症的人,他们致力于志愿奉献一些时间和专业知识来帮助开展小组活动,或者支持并帮助那些认为自己需要残疾帮助的痴呆症患者。这并非是为了让他们能够提升自己或强调对痴呆症患者的承诺,而是为我们提供支持和帮助;我们需要在其他国家建立这个小组,以便他们可以为痴呆症患者提供新的地方联盟。

展望未来,我们目前正在与其他人合作建立一些非常激动人心的项目,并且随着我们技能的发展,我们对这一事实的承诺仍然存在,尽管与诊断痴呆之前的方式有所不同。我们将增加资源并寻找资金,并将实现我们目前的目标以及其他目标。

我一穿’不想再一个人去了。痴呆症患者的生活已经是一种极度孤独的经历,而独自实现改变并没有那么有趣。也许它也不是很有效。即使有几天我感到沮丧,好像我们没有取得很大成就或不够快,过去几天写这篇文章也使我意识到我们已经取得了多少成就,以及我们未来的发展方向。

这非常令人兴奋,请您继续通过会员,推荐或寻找可以为我们提供专业支持或资金的人员来支持我们。

不再了“如果是这样,则取决于我(或您)” but rather “what we can’不能一个人做,我们可以一起做”.

 

编辑:凯特·斯瓦弗
Copyright: 痴呆症国际联盟2014