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复兴2030:呼吁采取行动#1

 

在本周的星期一和星期二,我参加了在日内瓦召开的世界卫生组织会议, 复兴2030:行动呼吁在此处下载完整的号召性用语: 复兴2030年-呼吁采取行动, 跟随这个链接 如果您有兴趣,可以下载许多其他背景文件。

介绍

这次会议是第一次针对康复的会议,类似于 第一次痴呆部长级会议 我在2015年3月举行的主题演讲中将老年痴呆症的康复工作推向了全球舞台。每个人,包括痴呆症患者都有康复的权利。执行董事会会议室有200多人参加,代表了来自世界各地的组织以及几乎所有类型或致残原因。一世’d这是痴呆症首次出现在这样的特殊康复活动中。

克鲁格博士在第一天介绍了全民康复的重要性之后,他表示我们所有人都必须将此话题带入政治舞台,因为如果不改变政策,几乎不会发生任何事情。他还简要谈到了将康复全面纳入全球医疗保健系统的需求。

之后,我们观看了一部短片,其传达的信息非常清晰和强烈;

“每个人都必须能够获得可用的,负担得起的康复服务。”

我这两天的笔记很多页,但感觉而不是让您感到超负荷(或感到无聊),接下来的几周将有一系列的博客涵盖两天的会议,从这里的博客#1开始。

在第一天的早些时候,我们听到了残疾人的三个证词,他们如果不康复,今天将无法过上富有成效的生活。这些是我从这些有力的见证中得到的笔记:

三个个人证词:

1. Rita Sadana博士 

丽塔在世界卫生组织工作,讨论了为什么康复至关重要。骑自行车是一种热情,也是她与丈夫相遇的方式-但是汽车事故导致她严重的脊柱受伤,瘫痪了她,并引起了许多其他医疗问题。她说,基本上,她已经被重建了,很幸运能够重返工作岗位。

她对告诉她的人说她是一个奇迹,但这不是奇迹,而主要是由于全面而真实的康复计划!

家人,朋友和同事也很重要,但动力和永不放弃的态度对康复有很大帮助。结果是一个“新我”,但让她过了瘫痪和其他严重伤害的生活–没有它,她将仍然像机器人一样,无法正确行走,工作,运转并过上美好的生活。她选择了一条通向痛苦的道路,而不是上瘾的药物。康复具有巨大的价值。最后,她说:

“康复给了我第二人生值得的生活。”

2. Gopal Mitra博士

在联合国儿童基金会担任方案专家。由于爆炸,他在20世纪20年代后期失明了,虽然已经康复,但旅途仍然非常艰难。他说,他来自印度SES小镇的一个小城镇,比其他许多印第安人要幸运,这完全是由于自己安排的护理和服务,而不是卫生系统。家人和朋友的支持是至关重要的,甚至医生也不知道有什么办法。经历了很多试验和错误,他通过其他残疾人而不是医疗系统发现了可用的东西。这是他实现的唯一方法,因为没有服务。最重要的是,尽管大多数人居住在农村社区而不是城市,但印度的所有服务都以城市为中心。而且,服务质量很差,例如给一个较短的手杖,仅仅是因为没有一个适合高个子的人的手杖–导致了慢性腰酸!

他被告知“现在就瞎了,忘了一切”,您可以做篮子编织之类的事情,而不是生活!他非常生气,并说他想告诉他们推篮筐。他还告诉他服务还需要5年,以防万一他的视线又回来了–他伸出了眼睛说,你认为这会增加吗?背部!

事情必须改变-他自己的康复和服务经验是他们自己寻求,争取和付出的代价。大多数残疾人士生活在贫困中–他很幸运,他有资金,而且得到了雇主的一些支持。必须建立系统结构以使所有人都能负担得起。最后,他说,我认为这是这两天的报价:

“不留任何人,并不意味着几乎不留任何人!”

3. Cheat Sohka女士

她是2012年成立的柬埔寨脊髓损伤协会的执行理事。Sohka女士在柬埔寨内战期间成为截瘫患者。那时,没有康复,没有医疗支持,情况变得越来越糟。她的家人把她带到了康复营,并努力争取人道主义途径。

她需要家人挣钱来支持她的康复和所需的设备,柬埔寨的卫生系统没有提供这些设备。最后,她说:

“康复教会我看到未来,并有可能继续生活并为社会做出贡献。 ”

 

这确实是三个非常有力的证词,我毫不怀疑会有很多被诊断出患有痴呆症的人,就像我所做的那样,与他们有关。几乎可以肯定的是,自我规定的康复和生活方式的改变使我减慢了自己的痴呆症的进程。

代表DAI

我以八位联合创始人之一,董事长兼首席执行官的身份出席会议 代表国际痴呆症联盟的所有成员,实际上是全球所有痴呆症患者。尽管我们有机会在会议之前回答三个问题,但会议没有机会发表正式声明。您可以在此处查看我们的声明:

由于这是关于康复和痴呆的博客系列的第1部分,因此我将提到,只有一个机会问到第2天的问题,所以我请DAI签名并受邀发言。我对小组的问题是:

“痴呆症和康复的关注程度如何?我们如何确保痴呆症患者得到康复?”

Shakhar Saxena博士, 世卫组织精神卫生和药物滥用司司长非常肯定地回答。他说我们都需要等到 全球痴呆症行动计划 被接受,但是如果被接受(我们都希望被接受),那么他相信它将被认真对待。他说,世卫组织希望开展一场公共运动,以消除人们对痴呆症的误解(因为DAI早已开始),但此外,世卫组织还将从各国收集信息以查明他们在做什么,并利用全球痴呆症观察站开展活动。在一起的数据。 Sazena博士明确表示,世卫组织将依靠DAI来协助实现这一目标,正如我们证明的那样,这是可以做到的,康复对使我们能够过上更好的生活并为社会做出重大贡献非常有用。

我们紧密合作伙伴的首席执行官马克·沃特曼(Marc Wortmann) 老年痴呆症’国际疾病,坐在我旁边,我都对这个回应感到非常满意。

显而易见,经济合作与发展组织的结论[一世]基于对世界上38个最富裕国家的详尽研究, “痴呆症在发达国家受到最严重的照顾” 那是不可接受的。

现在看来,为所有新诊断的痴呆症患者提供康复和主动残疾支持似乎最有可能改变这一状况。 戴通过其成员的例子表明了这一点,他们过着有意义的生活,并显着提高了生活水平。还有很多 新兴证据 这表明在早期阶段或痴呆前阶段诊断出某些类型的痴呆有可能减缓甚至逆转认知能力下降。我们需要接受这一新兴证据,否则,对痴呆症护理和预后的负面影响将受到极大影响。

这也是为什么我们必须继续在老年人和痴呆症治疗中推动基于人权的方法,其中包括康复和积极的残疾支持,就像人们在中风或其他脑部受伤后会得到的方式一样。这将使我们朝着改善每个人的生活质量和幸福感迈进,包括我们的家庭和支持我们的护理伙伴,而不仅仅是患有痴呆症或需要老年护理服务的人。

[一世] 经合组织(2015) 痴呆症:经合组织的回应。 巴黎:经济合作与发展组织。

 

我们的英国会员博客

在过去的几周和几个月中,我一直在关注英国的各种事务,那里发生的痴呆症患者所发生的事情远非无益。温迪·米切尔(Wendy Mitchell)就她被拒绝的经历写了许多出色的博客 个人独立付款(PIP), 我知道克里斯·罗伯茨(Chris Roberts),毫无疑问,许多其他人最近在类似事情上也遇到了重大问题。似乎他们希望我们生活得尽可能好,独立于人类,但是当我们这样做时,我们就不相信自己患有痴呆症,而且对于许多人来说,资金被削减了,这是维持这种独立性所需要的。

多亏了Internet和社交媒体,我经常与可能能够提供支持的专业人员建立联系,并通过Twitter与Rosalind Hughes保持联系。显然,DAI并不认可个人或组织,但是如果我们认为与特定成员或组织共享服务给我们的会员可能很有价值,那么我们这样做。这个博客就是其中之一。

罗莎琳德·休斯(Rosalind Hughes)是一名律师,也是《正义关怀法》的负责人。自1995年以来,她一直从事法律专业工作,由于她在公民咨询局工作,多年来对成人社会护理特别感兴趣。

遇到遇到错误地支付大量护理之家账单的家庭,这些家庭正在经历严重的医疗保健问题,例如阿尔茨海默氏病或​​其他形式的痴呆,癌症和帕金森氏症,仅举几例,她感到被迫成立自己的专业公司挑战这些案例。罗莎琳德(Rosalind)对被错误地拒绝使用NHS Continuing Healthcare的家庭深有同情,并寻求退款医疗费用,并提供其他重要服务来补充她的工作以提供整体服务。我们不知道她的费用,但是下面的她的来宾博客可能能够为一些遇到诸如Wendy Mitchell面临的问题的成员提供支持。

家庭成员患有痴呆症时可能需要资助照料的方式

律师兼Just Careing Legal主管Rosalind Hughes

“认识到患有痴呆症的家庭成员的照顾需要不仅仅是家人和朋友可以独自解决的。寻找并提供满足这些需求的方法,使他们能够尽可能充实地生活。

许多人没有意识到,由于残疾,事故或疾病,成年人需要在医院外持续提供支持的国家医疗服务局(NHS)资金可用于护理和疗养院费用。这项名为NHS Continuing Healthcare的资金没有经过财务方面的测试,并且由NHS临床调试小组(CCG)在本地进行管理和分配。

但是,对于患有痴呆症的人来说,获得NHS持续医疗保健资金可能特别困难。有些人幸运地被证明有资格,而有些人的需求水平相似,他们必须自己提供医疗服务或依靠地方当局的资助,这是经过经济状况调查的,越来越依赖于必须由“加额”支付第三方,有时一周要数百英镑。

为什么要买这张彩票?这主要是因为评估NHS持续医疗资格的标准取决于``基本卫生需求''所产生的需要护理的人,因此有太多的解释空间。尽管自2007年起就建立了《国家医疗服务体系持续医疗体系》和《国家医疗服务体系资助的护理》,以为CCG提供指导,但实际上,决策方面几乎没有一致性。此外,复杂性是指许多人都难以理解(并且通常没有充分了解)他们的亲人是否有权获得NHS Continuing Healthcare。

Continuing Healthcare Alliance的最新报告(其中包括Dementia UK,阿尔茨海默病学会和其成员中的Age UK)得出结论,NHS Continuing Healthcare系统正在使全国各地的人们失望。已授权 继续护理?报告描述了如何急切地拒绝许多人这种迫切需要的支持。甚至那些被授予NHS Continuing Healthcare资金的人也常常获得了不足以满足他们需求的护理包。

国家框架明确指出,NHS CHC的资格并不取决于特定的疾病,诊断或状况。它纯粹基于建立``基本卫生需求''并全面评估某人的总体护理需求的性质,复杂性,强度和不可预测性。

然而,持续医疗保健联盟发现,患有痴呆症的人经常被错误地拒绝接受NHS持续医疗保健,原因是他们的护理需求是他们病情及其进展的``常规''部分,因此不在NHS持续医疗保健的范围之内。对于认为自己的亲人确实符合资格标准的家庭和亲人,这可能会令人非常沮丧和沮丧。

国家框架还明确表明,仅仅因为需求得到了很好的管理,这并不意味着它们不再是一个因素并且不应被边缘化。然而,持续医疗保健联盟报告患有痴呆症的人因其病情``得到改善或稳定''而退出了其NHS持续医疗保健,即使这种情况是完全可逆的,也完全取决于训练有素的护理人员的熟练干预措施。

该报告得出结论认为,关于NHS Continuing Healthcare的许多决定都是预算主导的,而不是国家框架规定的基于需求和以人为本的决定。 CCG内部可能存在利益冲突,评估负责人也是实现NHS Continuing Healthcare储蓄目标的负责人。

这会使申请NHS CHC的经历令人非常沮丧和沮丧。另一方面,这也意味着在许多情况下,在没有适当遵循国家框架的情况下可以对决策提出质疑。泰晤士报》最近报道了一个故事,故事讲述了90岁的老年痴呆症患者薇琪·基勒(Vicki Keiller)当初应该接受NHS Continuing Healthcare时如何支付近100,000英镑的护理费。她拿回了她的钱-但只有在坚定的儿子唐,大学讲师和当地的CCG之间进行了两年的奋斗之后。对国家指导和基准案例(例如Coughlan)有一定的毅力和一流的知识,就有可能取得成功。

那么,对于那些相信患有痴呆症的人应该接受NHS Continuing Healthcare的人,我们有什么建议?简而言之,就是这个。

不要相信你被告知的一切 

您可能会听说,您最爱的一个人“没有资格”获得NHS CHC,因为他们没有“临危受命”或“不必接受PEG喂养”–或CCG的某人已经进行了评估,他们没有资格。但是有关于NHS必须遵循的评估过程的规则,其中包括在家庭要求时执行一份初步检查表,以决定NHS CHC评估是否适当。如果他们不遵守,您可以挑战这一点。

仔细记录护理需求 

在对NHS CHC决策提出质疑时,护理需求的证据至关重要,并且家庭有独特的见解。护理家庭或医院/医疗记录有时会忽略重要的信息,因此请定期检查以确保其准确,完整和最新。将您自己喜欢的人的状况和需求的详细日记记录保存下来,尤其是(不仅限于)12个重要的NHS CHC``域''中-可在此处下载这些副本。将其与护理记录进行对照,以确保它们呈现真实准确的图像。如果他们不这样做,请挑战并质疑负责护理的人。

坚持不懈

不幸的是,据定期报道,CCG可能会根据预算而不是纯粹根据护理需求来决定NHS CHC资格。通常只有那些拒绝放弃的人,例如唐,才能够成功。如果当地的纠纷解决失败,您可以将案件移交给独立审查小组;如果失败,则可以交给国会卫生服务监察员。在Just Caring Legal,我会定期指导客户完成这个复杂的过程,并且我热衷于有所作为并寻求为弱势老年客户带来积极成果。”

谢谢罗莎琳德。

 

玛丽来自联合国社会论坛的第四个博客

屏幕截图-2016-10-27-at-6-39-56-am从我们的第一个博客开始,欢迎您来到新的一年,我们从第一个博客开始了多年来的博客系列。这是她和Peter Mittler去年参加的社交论坛的Mary Radnofsky的最后一个演讲,代表DAI和所有痴呆症患者。

再次感谢他们的出色工作,并特别感谢Mary编写了此系列博客。这是一本很长的读物,所以请抓住一壶茶或咖啡,然后坐在扶手椅上坐下,进行非常有趣的阅读。

玛丽的 4th 联合国博客 人权理事会–社会论坛

《残疾人权利公约》(CRPD)十周年, 2016年10月3-5日(瑞士日内瓦)

您知道,当您的猎人堂兄坐在您的姨妈素食旁边时,或者当您在医学院的侄子谈论他最近对火鸡的解剖时,家庭团聚常常充满危险&肉汁。有时候人们说的话使我们在餐桌旁感到不舒服,而当家人在一起时,我们常常让他们知道–要么是不悦目的眩光或打扰,有时是声音升高或突然离开。将少量土豆泥悬在整个房间上很少。 (实际上,我长大后不允许打架。)

因此,在联合国,当有共同问题但有多种见解的人们聚在一起讨论如何最好地解决这些问题时,我很高兴看到每个人的举止都表现得很体面,大多数情况下,每个人都必须互相倾听想要在桌子上坐下。

我只看到一个例外,那是在论坛的最后一天。给出了两分钟的评论的一位观众正在漫长的五分钟内,主持人没有进行任何干预。观众中的另一位女士正在椅子上蠕动,环顾四周,举起手掌,然后看着我,好像在吸引我做点什么。我小声说:“没关系;主持人会处理。”她没有摇摇头,拍了拍膝盖,然后大声说:“但是她什么都没做!”

我对协议的违反感到震惊,在20多个小时的会议中没有看到类似的东西。因此,我试图让她平静下来,然后再次轻声细语,尽管更为坚定:“主持人会照顾好它。”她转过头去搜寻观众并翻了个白眼,然后发出了关于使用了多少时间以及它有多不公平的声音抗议。她隐喻地把几个土豆泥砸在墙上。但是没有一个卡住。没有人反应。我非常坐着,面朝前方,目光聚焦在专家小组上,也没有理会爆发。但是我期望一艘肉汁船在任何时候从对面的角落飞来。

大约一分钟后,主持人感谢发言人的评论,并请下一位发言。这是一个文明的地方,主持人明白,有时候听取含糊不清的声音比尊重时间限制更为重要。

可能会有批评,回避和意见分歧,但联合国没有粮食斗争。请享用。

2016年10月4日星期二 使发展具有包容性.

主持人: 莉迪亚·普瑞斯托里女士, 南非社会发展部残疾人权利首席司长

朱迪思·休曼女士, 美国国务院国际残疾权利特别顾问

Michael Njenga先生, 泛非心理社会残疾人网络董事会成员表示,纯粹的医学评估模型是无效的。必须有一个基于需求的社会模型。

Priscile Geiser女士, 国际残疾与发展协会IDDC主席

Rosangela Berman-Bieler女士, 联合国儿童基金会残疾儿童高级顾问

(请参阅联合国网络电视的小组讨论: http://webtv.un.org/search/making-development-inclusive-social-forum-2016/5154707043001?term=social%20forum&languages=&sort=date)

互动对话

吉安·皮埃罗·格里菲 意大利, 谈到了联合国可持续发展目标(SDG),并且需要就影响他们生活的决策和事件向残疾人咨询。人民是本国为发展而努力的参与者。他们具有执行《公约》的能力,因此需要包括他们的知识和能力。

彼得·米特勒 指出,残疾人组织对《公约》的执行不满意,并且对《残疾人权利公约》的国家缺乏问责制。 (将时间索引滑动到1:02的 http://webtv.un.org/search/making-development-inclusive-social-forum-2016/5154707043001?term=social%20forum&languages=&sort=date。)彼得希望按照公约的要求,确保残疾人是政府执行委员会的合作伙伴,他希望对学校中的残疾儿童进行分类统计。

2016年10月4日星期二 会外活动:人数不足的团体 残障人士.

非洲残疾人论坛(ADF),太平洋残疾人论坛(PDF),世界聋人联合会,世界聋人联合会,国际脊柱裂和脑积水联合会,国际重听人士联合会联合主办由(TBC)常驻代表团在国际残疾人联盟的支持下进行。 (可在以下网址找到转录内容: //synchshare.de/ida-cassandra)

彼得 有足够的时间发言。他说的是关于医疗质量的部分内容,“我们从经济合作与发展组织(OECD)获得的证据表明,痴呆症在发达世界中得到了最差的护理,我们知道在欠发达世界中,痴呆症并不令人满意。 。许多唐’无法得到诊断。因为年轻人离开了村庄,所以老年人被隔离了。

彼得 还谈到了DAI的成功:“我们说服了阿尔茨海默氏症’s疾病国际组织是拥有85个国家红会的主要国际痴呆症患者国际组织,以支持我们的政策。因此,现在他们有了一项人权政策,其中包括全面使用《残疾人权利公约》和其他公约的权利。”

彼得 对进展表示批评,他说:“据我们从《残疾人权利公约》的报告中看到,没有一个单一的成员国在执行公约时纳入了患有痴呆症的人;我们问为什么不这样做,因为我们在第一条中有充分的权利。这是无可争议的,但我们还缺席。”他补充说:``约有30个国家启动了痴呆症战略。他们’相当好的痴呆策略;它们包含正确的成分,并且可能会说出关于CRPD的好话,但它们却没有’请勿使用他们在制定痴呆症策略时已批准的CRPD。”

彼得 还讨论了儿童权利:’抱歉,在这次会议上没有人提到5700万失学儿童中,超过三分之一是残疾儿童...我’自1990年联合国颁布全民教育以来,我们一直试图在15到20年内引起人们的注意。我们对联合国儿童基金会在蒙特利尔的统计研究所的报告作出了承诺,并提供了残疾第一年的数据。可持续发展目标,但在棺材上标有“数据可用时”。只有部分关注已在学校的儿童。联合国教科文组织的监测报告说,年复一年。我们中有些人对此表示抗议;什么都没发生。”

然后我谈到了对痴呆症患者进行“康复教育”(学术或技能学习)的必要性: //synchshare.de/ida-cassandra)

“我的名字是 玛丽·拉德诺夫斯基;一世’m来自痴呆症国际联盟。我的评论是关于终身学习的。我很想知道是否将“康复教育”视为这一类包容性学习的一部分。当诊断出患有痴呆症的人时,假定他们不再学习,这当然是需要打破的神话;这完全是错误的。”

我说过,“康复教育”应适用于痴呆症患者,因为已经为残疾人提供了终生学习者的认知教育。这可能是我们重新教导我们由于退化性脑病而失去的某些东西的合法论点中的另一种工具。我解释说,尽管有神话我们无法学习,但DAI主席正在获得博士学位。我强烈建议患有痴呆症的人能够参加金融,形式逻辑或数学课程,例如,当我们开始失去平衡支票簿或管理财务的能力时。我宣布应该为“康复教育”提供资金,就像其他任何康复语言或物理疗法一样。

2016年10月4日星期二 加强问责制

主持人: StefanTrömel先生国际劳工组织高级残疾专家(国际劳工组织

Malena PinedaÁngeles女士, 国家人权机构残疾人方案负责人 秘鲁

Alastair McEwin先生人权委员会专员 澳大利亚, 希望消除对残疾人的歧视,使他们在法律面前享有平等的权利,并像在更广泛的社区中一样推广人权原则。他说,政府应该能够在任何问题上建立标准,给予社区指导,以确保它们遵守《残疾人歧视法》。但是他还说,维护和监视变更需要时间和资源。

Godliver Omondi女士, 来自的参议员 肯尼亚

盖尔·詹森先生, 世界聋盲联合会主席-助理宣读了声明。他谈到了国际残疾人联盟(IDA)的能力建设,该组织在62个国家海外研讨会上为来自90多个国家的倡导者提供了技术支持。人们开始参与条约机构。管理了具体的主流监测程序。对这些机制的更多使用也加强了联合国机制。他说,由于他们不是一个同质的群体,因此要包括所有残疾是一个挑战。缺乏合理的便利,并且仍需要进行广泛的培训才能确保CRPD的观点得到认可。

彼得·米特勒 批评CRPD关于问责制,要求成员国对包括残疾人在内的人负责(转至时间索引59:45,网址为 http://webtv.un.org/search/strengthening-accountability-social-forum-2016/5155220168001?term=social%20forum&languages=&sort=date。)彼得说,成员国不遵守《残疾人权利公约》第4条的执行情况,联合国人权事务高级专员办事处(OHCHR)应该向他们施加压力,这是社会论坛的直接结果。

2016年10月5日星期三

彼得和玛丽 在咖啡馆里与来自日内瓦的中国人志俊会面,后者正在日内瓦研究人权,并询问了中国的痴呆症患者 中国; 他说,他们仍然面临的挑战是家庭要面对污名,隐蔽的[有害]习俗和基本人权问题。

彼得和玛丽 也曾在咖啡厅见过 卡塔琳娜·德文达斯(Catalina Devandas) (来自哥斯达黎加), 联合国残疾人权利特别报告员,她要求我们在她即将发表的报告中建议会员国为痴呆症患者提供服务的方式。她说,从根本上说,国家有义务以人权方式提供支持。我们向她介绍了我们正在处理的一些DAI文件(例如,关于在会议上容纳痴呆症患者并创建对痴呆症友好的社区的报告),并且我们需要让DAI总裁将其批准,以便发送他们,但我们会在10月底前向Catalina提交摘要,她说这很好,因为她的报告将于2017年3月发布。

2016年10月5日星期三 实现残疾人的人权

主持人: 执行董事Vladimir Cuk先生, IDA。

CRPD委员会副主席Theresia Degener女士 关于《残疾人权利公约》的执行情况和对已审查的30个国家中的实践进行监督的见解和清晰解释。

2016年10月5日星期三

在《残疾人权利公约》下落实《 2030年议程》:我们想要的未来

主持人:Bat-Erdene Ayush人权高专办学院发展权主任

Abia Akram女士巴基斯坦全国残疾妇女论坛首席执行官

他。 MaríaFernanda EspinosaGarcés女士, 厄瓜多尔常驻联合国日内瓦特别代表,特命全权大使

Eppu Mikkonen-Jeanneret女士芬兰外交部全球社会政策高级顾问

Sanja Tarczay女士欧洲聋盲联盟主席

在此处观看联合国网络电视…  

互动对话玛丽 建议创建CRPD资源数据库:(将时间索引滑至35:35 http://webtv.un.org/search/implementation-of-agenda-2030-under-the-crpd-contd-social-forum-2016/5157102747001?term=social%20forum玛丽 说:“在这个论坛的三天里,我听到人们谈论他们在自己的国家或社区中创建或观察到的一些很棒的程序……”

“我建议联合国人权委员会建立一个最佳实践图书馆,并在每个批准了《残疾人权利公约》的国家使用主要资源,以改善残疾人的生活条件。这些文件不是官员的报告,而是小册子,工作簿,教育手册,帮助机场人员的手册,帮助人员的计算机程序,与CRPD相关的电话应用程序等。”

我们为传播知识所做的一切努力,将帮助痴呆症患者更好地决定他们的需求和需求,以实现其人权。

会议结束时,我们中的一些人在“全家福”中庆祝了社交论坛的闭幕。 (我不参加这个活动是因为我在参加!)您有个主意:每年一度的团圆会上,世界上的大家庭,每个人都有一个特别的甜点。

嗯!好!

玛丽·拉德诺夫斯基博士