标记档案:Bobby Redman

#你好,我叫Bobby Redman

在“痴呆症意识月” /“世界老年痴呆月”的第5天,我们分享了Bobby Redmans的故事。谢谢鲍比。

注意: 由于本月许多DAI成员更喜欢称之为 痴呆症意识月,这样任何没有阿兹海默症的人 ’S型痴呆症不会被排除在外。

图片来源:Bobby Redman

您好,我叫Bobby Redman。

2015年,我66岁那年,我经历了一系列症状,包括我的日常工作能力显着变化,一些沟通问题(都包括以下症状)后,被临时诊断为轻度认知障碍/额颞痴呆言语和我的对话能力);和我的性格变化,由亲密的朋友发现。

从那以后,尽管我的扫描发现大脑有些萎缩,额叶上出现了缝隙,但神经科医生仍然不愿确认诊断,因为“我的功能太好了”(他的话不是我的话)。我相信有些医生不愿意对痴呆症做出诊断,以为他们很友善。在目前尚无治愈方法的情况下,他们似乎认为早期诊断毫无意义。

对于那些患有痴呆症的人来说,这令人沮丧,他们没有将诊断视为终点,而是将其作为制定支持计划的机会,其中包括可用的干预措施,以帮助我们维持机能水平。

最近的心理测验证实了我一段时间以来一直在告诉专家的事情,因为我的认知能力显着下降,同时有迹象表明我的运动皮层受到影响,导致我的运动技能下降。这证实了我患有神经退行性疾病,并且正在进行进一步的测试以查看他们是否可以给它起名字-如果对该病进行任何治疗/治愈,这将更为重要。

在退休之前,也就是我被诊断出疾病的一年之前,我曾是一名心理学家,与残疾人一起工作。我的大部分工作是与人们及其护理人员合作,制定计划以帮助人们在日常工作中发挥最大的作用。

我相信,这项专业技能使我继续在医生看来“太好”了。相信我,观察我自己的衰落和能力并不断寻找使自己恢复健康的方法并不容易,拥有一个专业的专家为我做这将是一件很棒的事,但是为此而需要的精神专注是其中的一部分我的个人程序,所以我没有抱怨。

随着我开始滑倒,而且显然不如以前,我的一些老朋友开始意识到事情的进展并不像看起来那样好。我很幸运,他们中的许多人正在前进并提供支持–来自强大的志愿服务背景,我和我一起志愿服务的许多朋友都是善良,善良的人,希望提供帮助。

他们并不总是完全理解,因此我必须变得更好,让人们知道什么样的事情会对我有所帮助……。我正在努力!

我的新朋友是我在痴呆症倡导工作中认识的那些人。这群朋友就像一个全球大家庭。当您遇到糟糕的一天时,一个您认识的家庭会为您提供支持。没有像痴呆症国际联盟(DAI)和澳大利亚痴呆症这样的组织,我不太可能认识这些人以及’可以说,如果是这样的话,我将对自己的日常生活感到乐观。我每天都感谢幸运星,我有一群令人称奇的人值得我依靠,他们给人以真正意义上的痴呆生活。

鲍比·雷德曼(Bobby Redman)©2019

请通过捐赠或与国际痴呆症联盟国际合作来帮助我们支持更多的老年痴呆症患者分享他们的故事并更积极地生活。