标记档案:作者:Kate Swaffer编辑DAI

嗯… It’s Christmas

史努比1圣诞节快到了,总是充满欢乐,但也有许多悲伤和悲伤会使一年中的这个时候充满挑战。悲伤是痴呆症患者及其家人面临的重大挑战之一。

当我们不再记得我们的家人时,对他们来说可能会更困难,并且 而当亲人不再认识家人或了解地点和时间时,不知道如何建立联系对于其他人来说肯定是困难的, 但对痴呆症患者也具有挑战性。

与患有痴呆症的亲人建立联系的一个关键是“成为他们所在的地方”。例如,如果他们认为现在仍然是1927年,您不会说服他们现在是2014年,并想象不记得有孩子或孙子将是多么令人沮丧。唐’与...开始对话“Remember when…”没有人喜欢参加测验,他们会失败!取而代之的是,问问他或她今天过得怎么样,并就当天的计划进行讨论,即使计划正在进行中,也要提前进行。

播放我们记得或喜欢的音乐。当痴呆症意味着一个人不再能够通过语言进行交流时,随着单词的消失,五种感觉对于精神刺激变得非常重要。就像音乐一样,熟悉的声音(无论是白噪声机器正在播放沙滩波还是在录制喜欢的书的家庭声音的录音)都可以舒缓。

确保包括照明之类的物理环境可访问痴呆症。照片和纪念品可能会有所帮助。在房间里摆满过去的照片和成就,而不是新朋友或新事件;最好避免使用当前会令人困惑的照片。旧照片也可能有助于开始有关记忆的对话。

无论是反应,缺乏反应,还是各种情绪的变化,都请记住陈词滥调,“最重要的是思想。”

如  玛雅·安杰卢(Maya Angelou) 说过, “I’我们了解到人们会忘记您说的话,人们会忘记您所做的,但是人们永远不会忘记您让他们感到如何。”

最后,我们有一首由DAI成员Mick Carmody撰写的诗,讲述了圣诞节的一些想法。谢谢米克。

哈哈哈!

不久之后,我们听到了“ HO HO HO”!一整夜
房屋和花园装饰在闪烁的灯光下
树木与金属丝,灯光和圣诞节的小玩意,在树底下的雨水
Auzzies在高温中闷热,美国在欢乐中扮演雪
圣诞老人烟囱下对我意味着什么
一家人每年聚会一次
混合着酒精的同一个故事让人流泪
我和痴呆症住在一起,我不知道’不能喝酒或喜欢人群或明亮的灯光
焦虑,恐惧,眩光,凝视和难以置信的混杂
目光短浅
他是痴呆症的年轻人,你必须年届七十,保姆
我知道,我看过很多
他是loop的还是傻瓜,因为酒精接管着麻木

嘴巴动起来之前大脑已适应
那些知道我的症状是真实的,流泪和悲伤的人
我的照顾者松了一口气
圣诞老人请在明年圣诞节见到我,我只和那些
了解和关心
每个患有痴呆症的人都有类似的圣诞节家庭故事
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圣诞祝福大家

(Mick Carmody©2014年)

参加ADI2014

理查德·泰勒,苏珊·史蒂芬斯,珍妮特·皮茨,西德·尤多维奇,凯特·斯瓦弗& John Sandblom
理查德·泰勒,苏珊·史蒂芬斯,珍妮特·皮茨,西德·尤多维奇,凯特·斯瓦弗& John Sandblom

这将是我们每周博客系列的第一个,重点介绍我们的最新成就。建立了由痴呆症患者,由痴呆症患者以及由痴呆症患者组成的新的倡导和支持小组之后,我们进行了适度但成功的筹款工作,使五位董事会成员和联合创始人得以参加 ADI2014,第29阿尔茨海默氏症’疾病国际会议在波多黎各圣胡安举行。

国际老年痴呆症 (ADI)是全球79个国家老年痴呆症协会的国际联合会。它成立于1984年,旨在通过交流信息,技能和最佳实践模型来帮助在全世界范围内建立和加强老年痴呆症协会。 ADI公司希望改善痴呆症患者及其家人的生活质量,并提高全球对阿尔茨海默氏病和所有其他痴呆病因的认识。

游览波多黎各是一次美妙的经历,当地人放松身心,美食佳肴,如果我们’d有足够的时间,有一些美丽的海滩,有雨林,而且我敢肯定,很多舞蹈!天气晴朗,我们很幸运,而预计的降雨正等着我们离开。几乎所有的人都说英语,这绝对使我们很轻松,据餐厅工作人员称,最后一晚的晚餐是当地人在家里吃饭的一个例子。这非常可口!

这次会议的主题是 痴呆症:共同寻求全球解决方案。在三天的时间里,我们小组的成员进行了多次演讲,我也参与了开幕式和闭幕式。以下是成员所作演讲的列表,在我们完成编辑时,这些演讲的录像将上传到网站。

理查德·泰勒:生活在与各种形式的痴呆症相关的污名之外
凯特·斯瓦弗:非药物干预:一名患者’s Journey
玛姬·魏德马克:早期痴呆症的挑战
苏·史蒂芬:与PCA一起生活
珍妮特·皮茨(Janet Pitts):介绍痴呆症国际联盟
凯特·斯瓦弗:介绍阿尔茨海默氏症澳大利亚痴呆症咨询小组:增强痴呆症患者的能力
塞尔瓦·马拉斯科(Selva Marasco):SanaciónY Demencia /治疗与痴呆症
劳拉·鲍利(Laura Bowley),约翰·桑德布鲁姆(John Sandblom)& 理查德·泰勒:老年痴呆症患者互联网支持小组
理查德·泰勒:老年痴呆症’s由内而外:与痴呆症生活10年– what I’ve learned
凯特·斯瓦弗:规定的脱离接触,照护模式& Quality of Life
理查德·泰勒:回应指控“You Don’患有痴呆症,您的行为方式不符合我认为痴呆症患者应该采取的行动”

这次会议为痴呆症国际联盟提供了比我们的全球在线形象更切实的方式向痴呆症社区宣告的机会,即我们是谁以及我们希望为我们代表的人,即痴呆症患者实现的目标。它也使我们能够见面,建立终生的友谊,并有机会相互了解更多’的专业敏锐度和背景。

没有我们,我们将不再接受关于我们的任何事情;我们将不再接受受害者的角色;我们将不再被视为渐行渐远;我们将不再接受被称为痴呆症。我们的家庭护理人员支持我们,彼此支持,并且我们了解到我们可以而且必须站起来并大声说出来,更重要的是,我们赋予了许多其他痴呆症患者同样的能力。

患有痴呆症的人直到晚期都不需要日托或喘息,也不需要接受规定的脱离接触,他们需要以与他人相同的方式继续过有意义的生活。 与志同道合的人一起开展真正有意义的活动并为我们提供真正的支持,而不仅仅是坐在一个“支持小组”中讨论我们的烦恼并反思痴呆症患者的不良生活或进行其他活动的力量。为我们选择。

现在,我们还有很多工作要做,要将我们刚刚看到的突破性工作嵌入到如此高的公众参与度中,我相信我们会回头来看这个时代,它已经为改变人们的生活创造了历史。痴呆症,由患有痴呆症的人组成,这将被视为无时无刻的转折。

DAI编辑Kate Swaffer