Tag 档案: 老年痴呆症’s Scotland

戴自豪地支持老年痴呆症’s New Zealand 今天通过宣传他们即将举行的半年度会议。

老年痴呆症’新西兰是我们战略合作伙伴的成员，老年痴呆症’国际疾病.

尽管经常要求DAI促进会议，但如果我们在世界上每一次与痴呆症相关的会议上都这样做，我们的站点将从原来的痴呆症患者（我们的成员）转变为全球会议计划，因此，我们将其限制为仅应要求提供给ADI成员。

戴还大力促进会员及其护理合作伙伴的出席率，以参加ADI和ADI会员大会，并为支持出席做了大量的筹款活动。 Alzhemer真是令人高兴’新西兰第二次找到赞助商，因此痴呆症患者和他们的护理伴侣的注册再次免费。

老年痴呆症’s Scotland 在今年的会议上也设法做到了这一点，这是确保人与痴呆症平等且充分纳入的重要一步，大多数人由于这种疾病而不再工作，或者痴呆症带来的耻辱和歧视。

我们请您考虑参加这个非常重要的会议，该会议每两年举行一次。

分享您的见解，知识和想法

‘Tackling 痴呆 – It’s Everybody’s Business’ 是针对新西兰痴呆症的首要会议。

这次会议是一个多部门对话的机会，讨论如何改变为痴呆症患者提供的服务，以反映一个更多选择，更多灵活性和快速获得支持的世界；并利用各行各业的最佳见识和知识，这些都可以帮助新西兰应对痴呆症的挑战。

摘要最长为250个字，如果被接受，将在这次激动人心的会议上进行口头介绍。

提交将于2018年6月22日星期五截止，接受/不接受的通知将于2018年7月9日星期一完成。

抽象主题

我们邀请反映程序主题的摘要：

对等服务 –患有痴呆症的人互相支持
包括痴呆症患者提供的服务或为痴呆症患者提供的服务
痴呆症患者的公民身份和权利
包括对痴呆症友好的计划，服务和标准，对《残疾人权利公约》的审查以及支持的决策
效用–做正确的事的证据
包括治疗干预，服务导航的作用，老年痴呆症的实际经验，生物医学发展和交付模式
革新性–从边缘到中心：新思想和思维
包括所有可能改变我们体验痴呆症方式的事物

我们2015年的博客之一提供了有关参加会议的指南，尤其是关于如何撰写和提交摘要，您可以在此处阅读。.

如果您需要任何帮助，请不要犹豫通过电子邮件联系我们.

＃DAM2016, ＃WAM2016, 痴呆症国际联盟, 人权

人权不是一个抽象概念，欧文·米勒（Owen Miller）

九月24，2016 痴呆症联盟

经许可，我们将发布此博客，作者是欧文·米勒（Owen Miller）。它最初是作为苏格兰志愿组织理事会（SCVO）#RightApproach活动的一部分发布的，可以在这里查看.

感谢您自己，允许我们在此处将其完整发布给我们的会员和支持者，并感谢阿尔茨海默氏症 ’苏格兰领导着痴呆症的基于人权的研究方法，DAI在我们的人权顾问彼得·米特勒（Peter Mittler）教授的支持下，正在为实现全球现实而努力。

人权不是一个抽象的概念

由Own Miller，首次发表于2016年9月1日

“采取#rightapproach可以使痴呆症患者及其照护者受益。

人权是每个人不可剥夺的。他们不能给我们。但是它们可能会受到许多因素的阻碍或限制，其中一些因素是无意的。

每天我们都以多种方式行使我们的人权，以至于我们认为它们是理所当然的。我们的沟通，我们的选择和行动都是实践中的人权。它们对于我们作为一个人的基础至关重要，它使我们能够在我们所生活的社会中发挥积极作用，参与我们享受的活动，并以有意义的方式过上我们的生活。

但是，患有痴呆症的人常常发现自己的权利受到通常围绕其状况的污名的限制。假设一个人的决策能力。规避风险成为标准做法。注意转向一个人不能做的事情，而不是他们可以做的事情。通常，这是由于在某些情况下做出了善意的尝试，以保护人身免受伤害或做被认为符合其最大利益的事情。但是，通常情况下，这样做根本就不会尊重该人，因为他具有独特的经验，兴趣和能力，并且仍然可以积极，有意义地与社区互动。

苏格兰老年痴呆症的公共政策工作基于国家和地方层面基于权利的方法。

的小组（参与，问责，不歧视，赋权和合法性）原则为确保在实践中采取基于权利的方法提供了强大的框架。从污名化对待个人的方式到医疗和社会护理服务的最高决策水平，这都可以应用于各种背景和环境。

老年痴呆症 Scotland公司的公共政策工作以国家和地方各级基于权利的方法为基础。其中一个基本部分是确保痴呆症患者，其家人和护理人员的观点和经验成为我们自身内部政策发展的基础；例如，我们的社区支持的8支柱模型和老年痴呆症实践模型。

在外部，苏格兰痴呆症工作组和国家痴呆症护理者行动网络是建立良好的民族团体，它们在展示参与如何发挥作用方面发挥了带头作用。两组都与苏格兰部长和公务员会面，讨论对他们重要的问题，并参与了苏格兰痴呆症策略的制定和实施。他们还为国家培训计划（例如，促进卓越框架）提供了信息，并与学术机构合作，与护理和专职医疗专业的学生分享了他们的经验，以提高对子孙后代的认识。

最近，当地团体聚在一起塑造了他们的社区。他们一直与综合联合委员会内的决策者合作，帮助当地企业和组织变得对痴呆症更加友善，并与当地学校合作以提高年轻人对痴呆症的认识。

痴呆症患者及其照顾者一次又一次地向我们展示了他们致力于制定和支持政策，战略及其社区的承诺，以确保他们的经验推动改善。

人们普遍认为，人权是抽象概念，仅存在于法律专业人士和政策制定者的领域，与现实生活无关。这显然是不正确的–我们需要法定，第三和独立部门的所有人以有意义的方式支持参与和参与。只要有机会，痴呆症患者及其照料者将更加有能力并且愿意以肯定和有意义的方式行使其人权。”

重要： 博客作者表达的观点是他们自己的观点，’t代表苏格兰志愿组织理事会的成员。