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痴呆症行动计划:新西兰首次

痴呆症国际联盟很高兴收到与您共享新发布的《新西兰痴呆症行动计划》的许可,在本周第73届虚拟世界卫生大会在日内瓦举行之后,我们认为分享这一计划很重要。

该计划是新西兰老年痴呆症,新西兰痴呆症合作社和新西兰痴呆症之间合作的结果。

300多个个人和团体的声音和意见为这一重要计划提供了信息,该计划将于下周在媒体上发布,这是鼓励政府支持和长期致力于痴呆症的重要第一步。

阅读痴呆症行动计划


他们的声明:

Covid-19强调了痴呆症对新西兰的挑战。痴呆症患者的数量正在快速增长,服务只是跟不上需求。确实,在Covid-19之后,痴呆症将成为本世纪我们卫生系统面临的最重要问题之一。

为了响应世界卫生组织对痴呆症采取行动的呼吁,世界上许多国家正在实施痴呆症行动计划。鉴于这一迫切需求,痴呆症部门已经合作制定了针对新西兰的痴呆症行动计划。

我们已经将《痴呆症行动计划》发送给了克拉克和萨莱萨部长。该计划是整个部门努力的结晶。我们的三个组织(新西兰痴呆症合作社,新西兰阿尔茨海默氏症和新西兰痴呆症)以及我们更广泛的工作组花了许多个月的时间来撰写,分析和咨询这一重要文件。

但是,没有痴呆症部门的支持,我们不可能做到这一点。感谢所有花时间对计划草案提供反馈的人。该计划草案已广泛分发,并于2019年11月至2020年1月进行了磋商。我们结合了书面信函,调查反馈,电话交谈和面对面会议的形式,并从300多个个人和团体中获得了信息。

回应是无价的,而且是肯定的。制定计划以及愿景,任务和行动领域得到了压倒性的支持。我们采纳了反馈意见,因此该计划得到了改进。提供了咨询回复的摘要 这里.

我们希望部长们将花费一些时间来考虑这一问题,但是我们相信它将实现我们的目标-扎根于基层,并呼吁该部门采取行动,促使政府对痴呆症作出承诺。

我们知道,整个行业都拥有很高的商誉和可做态度-并且正在发生大量合作。我们现在只需要一些政治领导才能将所有内容凝聚在一起。而且我们不能等待太久。十分不幸的现实是,Covid-19使痴呆症患者的生活更加艰难。

这不仅是因为危机对个人造成的影响,例如由于封锁和孤立造成的问题,而且这种流行病给慈善机构(例如当地的阿尔茨海默氏病组织)造成了一系列长期和重大的财务和资金问题。

不可避免地,这将影响其提供的服务,并且存在非常现实的风险,即现有服务–已经严重缺乏资金的情况将进一步受到损害。最重要的是,像我们这样的慈善机构必须获得急需的财政救济,否则政府必须期望承担我们目前提供的更多社区服务。

因此,我们随时准备,愿意和有能力与卫生部,地区卫生委员会以及整个社区组织合作,以将其付诸实践。 Covid-19使对该计划的需求立即得到了缓解。

话虽如此,我们确实了解到,在应对Covid-19大流行时,世界正在经历前所未有的局面。在此期间,许多组织将继续调整其服务。

但是:该计划的原则和价值以及其作为变革催化剂的作用保持不变。我们知道,“恢复正常”对于我们整个社会来说并不是一个真正的选择–我们渴望在该计划中以该计划的展开方式在该行业中崭露头角。

Congratulations 老年痴呆症’s New Zealand

‘Tackling 痴呆 – It’s Everybody’s Business’

自豪地支持 老年痴呆症’s New Zealand 今天通过宣传他们即将举行的半年度会议。

老年痴呆症’新西兰是我们战略合作伙伴的成员, 老年痴呆症’国际疾病.

尽管经常要求DAI促进会议,但如果我们在世界上每一次与痴呆症相关的会议上都这样做,我们的站点将从原来的痴呆症患者(我们的成员)转变为全球会议计划,因此,我们将其限制为仅应要求提供给ADI成员。

戴 还大力提高成员及其护理合作伙伴的出席率,以参加ADI和ADI成员大会,并为支持出席做了大量筹款活动。 Alzhemer真是令人高兴’新西兰第二次找到赞助商,因此痴呆症患者和他们的护理伴侣的注册再次免费。

老年痴呆症’s Scotland 在今年的会议上也设法做到了这一点,这是确保人与痴呆症平等且充分纳入的重要一步,大多数人由于这种疾病而不再工作,或者痴呆症带来的耻辱和歧视。

我们请您考虑参加这个非常重要的会议,该会议每两年举行一次。

‘Tackling 痴呆 – It’s Everybody’s Business’ 是针对新西兰痴呆症的首要会议。

这次会议是一个参与多部门对话的机会,讨论如何改变为痴呆症患者提供的服务,以反映一个更多选择,更多灵活性和快速获得支持的世界;并利用各行各业的最佳见识和知识,这些都可以帮助新西兰应对痴呆症的挑战。

摘要最长为250个字,如果被接受,将在这次激动人心的会议上进行口头介绍。

提交将于2018年6月22日星期五截止,接受/不接受的通知将于2018年7月9日星期一完成。

抽象主题

我们邀请反映程序主题的摘要:

  • 对等服务–患有痴呆症的人互相支持
    包括痴呆症患者提供的服务或为痴呆症患者提供的服务

  • 痴呆症患者的公民身份和权利
    包括对痴呆症友好的计划,服务和标准,对《残疾人权利公约》的审查以及支持的决策

  • 效用–做正确的事的证据
    包括治疗干预,服务导航的作用,老年痴呆症的实际经验,生物医学发展和交付模式

  • 革新性–从边缘到中心:新思想和思维
    包括所有可能改变我们体验痴呆症方式的事物

我们2015年的博客之一提供了有关参加会议的指南,尤其是关于 如何撰写和提交摘要,您可以在此处阅读。.

如果您需要任何帮助,请不要犹豫 通过电子邮件联系我们.