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米克·卡莫迪出席ADI2015

第4天英国痴呆症意识周2015

对于第4天的博客 英国痴呆症意识周,我们将发布ADI2015在 米克·卡莫迪 来自昆士兰州的布里斯班,标题为 People can live well: even people with 痴呆. 米克是  痴呆症国际联盟 朋友圈成员,并主持在 澳洲/纽西兰/日本 时区。他的妻子苏(Sue)拍摄了该视频,并已授权DAI在此处和我们的YouTube频道上发布。谢谢米克和苏。

下面是他的完整演讲笔记,简报演示文稿以PDF格式幻灯片显示。 Mick做得好,再次感谢您与我们所有人分享。

People can live well: even people with 痴呆

由Mick Carmody ADI2015

People can live well-even people with 痴呆_Mick Carmody_ADI2015

感谢您今天有机会与您交谈。

能够在这里与您分享我的痴呆症经验是一种荣幸和荣幸。

我们可以在老年痴呆症中生活得很好,在您的帮助下,我们将过上一生。

在不到十二个月的时间里,我摆脱了自己的不安全感,这种不安全感我们都得以发展,没有离开我的舒适区。现在我有一个生活的理由。如果我只剩下6到12个月,那我就很乐意享受它们。没时间了。积极思考,积极行动,积极向上。

我还在这里。我还是我!   

这是我与人积极生活的故事

痴呆症,以及我如何相信如果我们所有人都致力于使我们的社区变得更友好,更容易获得痴呆症,更多的人也将能够与痴呆症生活在一起。这也是关于改善我所参与的痴呆症患者的护理,以及由痴呆症患者参与和支持的国际倡导和支持小组。

诊断之前,患有痴呆症对我的生活无济于事。           

我并不仅限于痴呆症。        

我有个人经历!      

出生于维多利亚州的旺加拉塔,一个正常家庭,到11年级就读,五岁之一,母亲仍然健在,享年88岁。移至新南威尔士州Corowa居住28年,然后移居布里斯班8年。

我在酒店行业的职业,销售和卡车司机。

已婚38岁妻子起诉,女儿梅利莎(Melissa)和岳母沃伦(Warren);孙子威廉和儿子斯科特。我的业余爱好是业余摄影,并且事先诊断是打高尔夫球,并且喜欢阅读。

由于记忆力,认知和平衡问题以及一些无法解释的``情节'',我寻求医疗建议。在等待六个月看神经科医生后,发作使我被送进医院,由于缺乏教育知识,我的护理和临床工作人员忽略了我。

二十五天和两家医院后来被误诊。我很高兴我没有癫痫症是由神经科的注册服务机构提供的。有人告诉我,一切都在我的脑海中。

被转介给花了三十分钟的老年医师后,他说他相信这是路易体’或FTD。他送我去做PET扫描。

诊断:FTD。

他告诉我那是终点站。他告诉我要早点结束生活,而不是晚点再出去玩!   

许多人不穿什么’不知道痴呆是一种晚期进行性疾病,并且仅对某些类型的阿尔茨海默氏症进行治疗’s    disease.

那里 are over 20o types or causes of  dementias.  Currently there are 44.4 million  people with 痴呆 in world, reported by     Alzheimer’s Disease  International in 2014.  Worldwide,  there is  1 new diagnosis  every 4 seconds.

那里 is NO cure. 那里fore  we must be  supported to live well, for as long  as possible.

So I went home and gave up for 6-8 months. I went through the same as everybody else.   Poor me, 我可以’患有痴呆症。不,它’s not  me.

然后现实介入并“轰隆””在头的后面。不想离开我的舒适区。请别打扰我;不要’不要让我参与任何事情。男孩,男孩,做了那个改变。

早期包括内of,对自己的愤怒,我做错了什么。能够’不要去任何地方,尤其是去与阿尔茨海默氏症的会议 ’澳大利亚昆士兰州,我给他们打电话后只提供了有限的帮助,因为我不知道去哪里或去找谁。年轻发作性痴呆症的关键工作者出来见我们,她确实对确保我们在适当的地方进行正确的文书工作很有帮助。

我的妻子是我的全职照顾者。一份很少或没有薪水或荣誉的巨大工作。 照顾者是“ANGELS IN DISGUISE. “众所周知我会流连忘返。我的家人最喜欢。我的大姐姐和姐夫拜访了一个了解并了解的地方。剩下的好吧’他们的损失不是我的

自从诊断后,我就开始写诗了,我把它放在了AAQ YOD论坛上。有人问我是否可以在AA新闻稿中使用它。接下来的事情我知道我和我的妻子正在乘飞机去墨尔本参加老年痴呆症’的澳大利亚消费群体,使我参与了该组织中的优秀团队。这真的使我脱离了舒适区,

然后,我很自豪地打电话给我的朋友,一位女士向我介绍了国际痴呆症联盟。一群人再次张开双臂欢迎您,他们有能力将您带出困境。

和凯特’的帮助和推动我现在有理由生活,有理由早上起床。

如果要减少STIGMA,增强教育能力是关键。我热衷于教育许多组织,无论大小,都对DEMENTIA友好

我们都有一个人说” you don’看起来像是痴呆症的人’仅适用于老年人 ”

我的回答很简单; “what does a person with 痴呆 look like?

我现在有信心走出去并传播有关痴呆症友好社区的信息,也有信心今天与您交谈。谢谢凯特。

现在,我将向您朗读开始一切的那首诗。

华金我的鞋子,我的鞋子

当我躺在这里躺在床上时仍然醒着

睡觉,我知道在某个阶段我会

早上似乎很远

Sometimes I wonder if 痴呆 will stay

我常常想知道我是否真的生气

或者,如果这是真的,那就真的很难过

Frontal temporal lobal 痴呆 they say

Then younger onset 痴呆 all  here to stay

会变得更糟,赢了’告诉我变得更好

没有治愈方法会使我感冒

当我谈到漫长的过去时,我对我的妻子和家人以及所有人都很有趣

当记忆从我的掌握中消失时,真相会有所延展

这是照顾我的妻​​子的唯一亮点,是我一生的挚爱

One day soon 痴呆 will go away I say.

“哦,我认为它会留在这里” says Suzie my wife

人们凝视着我,奇怪地看着我,他们没有’t know or  care

如果他们知道他们不会凝视

帮助我让他们看到,确实是我

教育是您所需要的

认知功能每天都在变得越来越困难

简单的任务现在变得越来越困难,沮丧的是这种情况会持续下去

永远期待,永不回头

记住说我每天都爱你,这可能是你最后要说的一句话。

痴呆症国际联盟是一群热情,有爱心,充满激情的人,致力于为每个痴呆症患者带来福祉。

DAI最近与阿尔茨海默氏病国际(ADI)合作,并已成为痴呆症患者的全球高峰组织。

这些人给了我生活新的含义,也给了我自信地说出并听到的声音。谢谢你

痴呆症国际联盟  是痴呆症患者的一个非营利组织,其愿景是“痴呆症患者继续得到充分重视的世界。”

痴呆症国际联盟通过网络研讨会,大师班,在线咖啡厅和支持小组将诊断为痴呆症的人们与正在面对痴呆症挑战的其他人联系起来-所有这些都可以通过互联网从家里或办公室访问。  联系 他们 了解有关DAI及其程序的更多信息,并咨询在线支持小组。

ADI的《全球痴呆症宪章》 is: “We can    live well with 痴呆.”   

国际痴呆症联盟成员相信这一点。

我活着就是有可能的。谢谢。

凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)出席ADI2015

英国痴呆症意识周第三天

对于英国痴呆意识周的第三天,我们正在预览 凯特·斯瓦弗’s 最近的主题演讲, 痴呆症友好社区? 在珀斯举行的ADI2015上。她谈到了老年痴呆症患者对老年痴呆症患者意味着什么,并重点介绍了全世界痴呆症友好社区工作中一些未解之谜。谢谢凯特,也感谢 Shibley Rahman博士 进行记录,并允许我们共享它。

虽然没有语音注释可在此处添加,但可以在此处找到幻灯片的幻灯片 ADI2015_DementiaFriendlyCommunities_Swaffer_Keynote_FINAL但是下面列出了关键消息。

  1. 平等对待我们
  2. 让我们参与有关我们的每一次谈话; 没有我们就没有我们
  3. 痴呆症患者必须在为痴呆症友好型社区所做的工作中处于中心地位,就像将残障人士包括在内一样
  4. 对痴呆症友善并不仅仅是关于‘friendly’,但要充分融入社区,尊重社区并为社区提供便利

Edie和Anne在ADI2015上发表演讲

来自澳大利亚维多利亚州巴拉瑞特的Edie Mayhew和她的搭档Anne Tudor作了题为: 我们的甜蜜旅程与更年轻的痴呆症 . 痴呆症患者生活的高潮和低谷,以及痴呆症患者在家中生活,他们作为一对夫妇过上了最美好的生活而获得的胜利,这是一个开创性的讨论。谢谢你们既允许我们在这里与DAI成员共享,也感谢 拉赫曼博士 记录并允许我们在此处共享。

他们还提供了演讲者的便笺供我们出版。

青少年痴呆症患者的苦甜之旅

介绍: 

你好我’米·艾迪,这是我的搭档安妮。我被诊断出患有早老性痴呆,阿尔茨海默氏症’s疾病,2010年9月,现年59岁。我愉快地做过聋哑老师长达20年,在普通的小学里愉快地教了两年,然后当了5年的按摩治疗师。但是经过两次髋关节置换手术后,我发现自己真正成为一名爱驾驶的教练,十二年来的每一分钟我都能做到。当被诊断出患有老年痴呆症时,我被迫退休是我最大的失望’s。这也结束了成为献血者的命运。我几乎达到100!我不’除了我一直去错误的房子接送客户参加驾驶课程外,我还记得很多有关预诊断的知识。安妮会告诉你那段时期。

预诊断: 

2005年,伊迪(Edie)之一’髋关节置换术脱臼,她在到达医院之前和之后都得到了缓解疼痛的措施。三个小时,伊迪不断问:“我在哪里?”和“我在这里做什么?”。这是我第一次’d看到她的思想使她失望,这吓坏了我。我母亲死于老年痴呆症’几个月后。我成为阿尔茨海默氏症的研究对象’我母亲在2006年初学习’s alzheimer’以及几乎没有察觉的Edie变化迹象。

随着Edie退出研究并花数小时在她的计算机上,一种模式正在形成。随着时间的流逝,我逐渐意识到她正在玩电脑游戏。她将不再和我一起坐下来放松,只会在电视上观看体育节目。埃迪(Edie)也不愿交往,后来透露她不能’跟随小组对话而没有’不想重复自己。如果我试图讨论这些变化,她会感到防御或生气。如果我参加研究,她’d关闭计算机。我们以前从未遇到过这些问题。

伊迪·华森’无法表达她的想法她和我都和她隔绝了。她越来越与世隔绝,在晚上变得更加健忘,容易沮丧,昏昏欲睡,防御和顽皮。

We’d安排见面吃午饭,但她不会’t turn up and I wasn’无法获得有关与朋友追赶的安排的消息。但是,有些事情严重不对劲的问题在于披萨外卖。周五晚上,伊迪向我们订购了大型山羊角面包。一天晚上,一个小的山羊角面包为我们两个人共进晚餐。 “为什么在地球上要订购小型山羊角面包?”我困惑地问。 “一世’我不是很饿”是伊迪’的回应。那一刻我的世界崩溃了。我知道我失去了我的伊迪。

我越来越必须记住事件并组织一切,包括假期。我们于2007年在克鲁格国家公园和挪威,维也纳,布拉格进行了野生动物园&2008年的克罗地亚。与以往所有旅行不同,伊迪对参与任何计划都没有兴趣,尽管我知道她非常热衷于旅行。当我们分开时,在机场两次,伊迪感到非常沮丧。她停止联系朋友并开始郊游。她越来越早地去上班。

当我们将本演示文稿放在一起时,我向Edie提到,它带回了许多痛苦的回忆,她说:“我没有’不能很好地处理”。她没有’t,她把我拒之门外,’分享她的担忧。但是我没有’我也没有很好地处理它’如我所愿’我过去也没有足够的毅力让伊迪说话。我们俩都退出了,以作为处理局势的一种方式。那真是一个可怕的时刻。

诊断之路:   

安妮说,我容易摔倒,从2007年开始有几次摔倒,几次严重伤害了我的肩膀,当我试图阻止我的车从车道上滑下来时,她的胫骨也严重地擦伤了!有一天,我从散步回来,告诉安妮 思想 I’d摔倒了,我的手指脱臼了。下次我们去看医生时,她确认手指已经脱臼&我一定自己修好了。

在2008年中,我们乘船从斯普利特到杜布罗夫尼克。我们决定顶&将其放在底部铺位上,然后将我们的袋子放在顶部铺位上。在夜晚的某个阶段,我爬上去睡觉。我一定要去厕所& forgot I’d移床。这导致我摔得很厉害,着地时我的头撞到半开着的金属浴室门上,留着两只黑眼睛&头很疼第二天早上,乘客怀疑地看着我们,使我们感到非常开心。

在2008年12月,我进行了膝关节置换。在医院期间,我们的银行响了起来,并告诉安妮,我们的信用卡付款落后了两个月。我们’d以前从未支付过利息。当安妮检查我的书桌时,她发现那里已经存在了几个月的无人看管的账单和商业表格。我被立即解雇为财政大臣。

2009年4月,我们和安妮一起前往阳光海岸’s sister &她的丈夫和我绊倒了灌木丛,摔倒并摔碎了my骨。幸好膝盖置换我’d早在四个月前’损坏。膝盖骨被拉紧了,我们去了计划的度假胜地北昆士兰州。我当时正撑着大腿&完全依赖六个星期。

安妮坚持让我去看我们的全科医生。花了两年时间。当我回到家时,她问我医生怎么说,我告诉她,她说没问题。我想我一定已经忘记了为什么去看她。当我们俩都去了几周后,我们的GP进行了三个对象的测试,并宣布“ Edie,您的记忆被击中”。然后,从2009年5月开始,我在六个小时内进行了神经心理学评估。结果表明,新的学习和记忆能力存在问题,注意力和组织困难也较轻。他建议在十二个月内进行一次复查。

我仍然戴着全腿支架被转介给了一位老年科医生。这位老人医师得出结论,我很沮丧,因此我驳回了神经心理学的报告。 MRI扫描未发现异常,我们被告知继续我们的生活,而忘记记忆问题!

几个月后,我与睡眠呼吸暂停专家进行了一次检查。安妮(Anne)向他谈论了她的担忧,他的回答是,这有点像在路上望着远方:您看到一辆迎面驶来的车辆,但是’太远了,不知道它是什么类型的车辆;当它靠近时,您可以确定它是否’是公共汽车,卡车或汽车。我们知道这是一个不好的建议,早期发现和诊断非常重要。

在进行神经心理学检查之前,安妮已经决定需要在家工作或退休。她担心安全问题,所以我想出了一个总体计划,在房子的后部创建一个单独的入口,走廊和卫生间,并将研究室转变为练习室。这使Anne可以在对每个人都非常有效的环境中继续工作3.5年。

诊断 

我们在2010年中期进行了为期12个月的审查。神经心理学家希望在家里给我们反馈。在过去的12个月中,特别是在新的学习和记忆方面,出现了明显的恶化。他指出了老年痴呆症的可能性’s.

他离开后,我们在休息室静静地坐了很长时间,对我们被告知的平静,关怀的方式表示感谢,但麻木。最终我们站了起来,彼此抱了很长时间,哭了起来。房间里的大象是我和患有阿兹海默症的母亲的经历’超过20年。 23年前,我们从墨尔本搬来,协助我父亲照顾她。我们以前去过这个地方。

Edie显然认为我不得不再次面对这种可怕的疾病,这无疑是她长期关门的重要因素。但是,拥有伴侣和父母患有痴呆症是非常不同的经历。

我们在墨尔本的年轻发性痴呆症中找来了一名专业的神经精神科医生进行正式诊断。他得到了极大的支持。老年痴呆症’经过PET扫描和对早期MRI的检查后,在2010年9月确认了S。现在我们知道了我们要处理的内容,并且这方面有所缓解。自从我第一次开始关注Edie的变化以来已经过去了五年多。

 诊断后的前两年: 

必须退休是一个可怕的打击。我们不得不卖掉我的汽车,然后试图卖掉生意。接连不断有新人通过我们的生活,地方,州和联邦官僚机构,金融机构,律师以及为痴呆症患者提供支持的组织和机构。安妮有时会因为必须填写表格而感到不知所措– Centrelink要求领取残疾抚恤金’s Pension, Carer’s卡,伴侣卡,出租车总局,ACAS表格,以及超过30页的“老年护理机构暂托”申请表。值得庆幸的是,年轻的关键工作者现在可以通过该过程协助新诊断的家庭。我们很幸运在巴拉瑞特拥有出色的关键工作者。

积极参与痴呆症世界是积极的第一步。一群患有年轻人痴呆症的当地人及其伴侣参加了为期三天的阿尔茨海默病 ’的澳大利亚“有记忆丧失的生活”计划。它既充满挑战又充满信息,与我们的团队紧密地联系在一起,并帮助建立了一个小型的护理和支持社区。现在我们知道了阿尔茨海默氏症’澳大利亚将长期与我们同在。我加入了老年痴呆症’的澳大利亚维多利亚参考小组和阿尔茨海默氏症’澳大利亚国家咨询委员会。

那些诊断出来的人继续参加了在Eyres House举行的计划的一天活动小组,最初是一天,然后是一周两天。我们是一个紧密的团队,使用公共汽车,从事许多有趣的活动。该方案目前正处于过渡阶段,两名成员于去年下半年去世,其他人的痴呆症进展明显;他们要么已被送入老年护理机构,要么不再能够参加YOD计划。因为我是剩下的唯一原始成员,所以很难。敬业的员工致力于YOD,我们’希望患有痴呆症的YOD成员仍然能够保持某种联系。有两个新成员加入。

作为2011年在Eyres House进行的计划活动的一部分,由Salvo运营的邻里之家成立了专业的YOD艺术小组’s,一周半天。我们使用不同的媒介’我们创造了许多作品,分别和成组。我们’我们还制作了个人写真集。在此之前,我没有艺术方面的经验,这是一次很棒的活动,建立了信心,实现了创造性的表达,并提供了产生有意义的东西的机会。我们的某些作品已放置在Eyres House的YOD花园中。

在2011年12月进行第三次髋关节翻修后,我去了附近的一家私立医院一周’的康复。尽管医院知道我的痴呆症,并且安妮准备的个人资料放在我的医疗档案的最前面,但我仍然出院,没有与她进行任何协商。

诊断后的头两年,我们定期与神经精神科医生和一位年轻的老年痴呆症社会工作者进行约会。除了Eyres House的支持外,我们每两周还要安排一个地方议会的临时工3个小时,每周有4个小时的社区服务提供商提供临时工。安妮得到了护老者的支持’的维多利亚,她每月参加一次老年痴呆症’澳大利亚支持的照顾者’的小组会议,是在“记忆丧失生活计划”之后成立的。我知道安妮非常重视这个小组。从一开始,我们就与我们的全科医生建立了每周六次约会,然后与理疗师每月一次约会,每周进行一次水疗。我还每六个星期见一名足病医生。

诊断后两年,我们完成了对房屋的重大装修。值得的压力和不便,因为有了新的厨房和浴室,地板,地毯和浅色的内饰,使我们的生活更加轻松。拉出式厨房和大抽屉很棒。我们有一个美丽的花园和一只叫做Shinji的14岁大狗。我们都爱我们的家以及我们所居住的地方,并计划尽可能长时间地呆在那里。

随着时间的流逝,我们发现我的不良幽默与脆弱,悲伤和对未知事物的恐惧有关。当我心烦意乱时,安妮不得不学会不做任何反应。我们俩都必须学会接受自己的局限,对自己或彼此不要有不合理的期望。在接受之前,我们必须面对悲伤和可怕的损失感。必要的内部转变带来了宁静,甚至更深的爱。我们逐渐变得更加放松,自满并充满幽默感。

那里’完全接受这种改变的生活状况绝非捷径,我们没有’像现在这样,在头几年中也要处理好事情。但是在良好的沟通,药物治疗以及其他重要人物的支持下,我们逐渐学会了接受,然后接受我们的新现实和微妙的变化。

安妮节的味道: 写于2011/12 ANNE

我可以’t find Edie’钱包和电话;我们’附上一条小链子,这样他们就可以’迷路时不要分开。我花了无数的时间寻找放错地方或丢失的物品。戒指和钥匙也经常丢失。一世’ve至少更换了25个房门钥匙以及多张信用卡和手机。有时,我寻找一个小时没有成功,然后在当天晚些时候或第二天,我发现Edie丢失了物体。她没有’记得它丢失了,所以可以 ’t tell me when it’s found.

当我去洗衣服的时候,伊迪把我拒之门外。一世’我被锁了很多次’我一直在花园里工作。她忘记了我在哪里。另一方面,前门和后门’她离开家时不要上锁。

我正在打包过夜。伊迪在袋子里放了一些洗护用品,我把它们拿出来了。我说过’d已经包装好的洗浴用品。后来我发现她又把它们放回去了。在美好的一天你会笑,在糟糕的日子里你不会’t.

今天,我对失落的伊迪怀有深深的,痛苦的,灼热的孤独感。逻辑,务实的头脑永远记住一切。她知道该怎么做,该怎么做,她总是做得很好。伊迪是我的摇滚。

We’重新躺在床上玩我们的iPad。我转向埃迪告诉她我’我准备睡觉了。她起床并打开主要灯来整理CPAP机器。我要求她打开床头灯,而不要打开主灯,就像她一直那样,她生气了,去了第二个卧室。早期,Edie会情绪低落,脚进入另一间卧室睡觉,而我却不知道为什么。第二天早上,她’d forget she’我很沮丧,告诉我她搬床是因为她辗转反侧,没有’不想打扰我的睡眠。

我醒来时头疼得厉害。在她起床之前,我给伊迪打电话了8次。我们必须在15分钟内去预约。她’s still in her PJ’并在iPad上玩游戏。我以一种很自然的方式来对待她。有用。变得沮丧和不耐烦’t.

“今天星期几?”伊迪第五次问’s not midday.

我可以’不要打开冰箱,因为伊迪把一块面包放在冰箱里了’卡住了,我刚发现橱柜里有冰淇淋。每天花费这么多时间来做或撤消或重做事情。伊迪不小心弄碎了我珍贵的水晶玻璃’我45年前给我母亲的礼物,不久后她打破了一个最爱的茶杯。一世’还有更多与物料分开的地方’延长不适感对我们每个人都没有好处。

我可以’找不到我需要煮茶的器皿。我将它们放在抽屉和橱柜中的特定位置,它们消失了。有时再也见不到。我知道我在锋利的抽屉里放了一把锋利的小刀,但是’不在那里。实际上’不在任何抽屉中,这是对前一个抽屉的替代,后者以相同的方式丢失了。

我们度过了愉快的一天,共进晚餐。我们坐在一起看电视。一世’m私下里想起“这就像过去的时光”。伊迪’心情变得阴沉。我问她什么’s wrong. “I didn’“你喜欢我刚才说的话。”她回答。我没有’一句话,只是感到安静。后来我意识到,很不愉快的回忆使我生气并表达了沮丧。诊断之前,我’d激怒并说:“耶稣,伊迪”。历史上的情感记忆将如期发生。伊迪悄悄消失,上床睡觉。痴呆症可能是对我们俩的攻击。

诊断之前和之后两年,我有很多次’d感到乏味。我现在很少有这种感觉。个人成长伴随着时间和经验,并且源于每天面对自己的人性和局限性。护理会变得柔和,柔和,并抚平粗糙的边缘。变得容易了。

伊迪节的味道:   

我们整理了一系列带有字幕的幻灯片,这些幻灯片将带给您一些在家的典型星期六的感觉。

最后两个& A Half Years: 

关于暂托和住宿照顾的一些担忧:

I’d首先想对暂托和住宿照顾发表一些意见。

计划适当的喘息非常困难,在危机中几乎是不可能的。几年来,我们能够在当地的老年护理机构安排计划的休假,这是Edie所喜欢的。暂缓是提前12个月组织的,每3个月进行1-2周,这项安排使我们俩都受益。不幸的是,该设施已停止喘息。我们认为我们’我们已经找到了一个不错的替代老年护理机构,但今年只能休养。保持良好的喘息是我们计划尽可能长时间保持在一起的必要部分。

我们希望Edie所参与的任何设施都成为一个居家般的环境,它能认识到我们已经度过了大多数成年生活,尊重我们的关系,以知情的方式为YOD提供适当的护理,以人为本并提供令人兴奋的环境。

到2012年底,我们家庭的情绪有所下降,现在仍然如此。伊迪的补充’应对夜间焦虑症的药物治疗方案可能是解释的一部分。我退休的决定绝对是一个因素。尽管我没有从事新工作,并逐渐减少了前三年的工作时间,但自从我去年6月实际上退休以来,我们的生活要简单得多。我们已经努力到达了一个好地方。

我们对其他人感到满意’谁知道,了解并接受更年轻的痴呆症;与我们处于同一位置的人,保持紧密联系的特殊家庭成员和朋友,以及在整个过程中为我们提供帮助的受人尊敬的专业人员。我们需要并感谢这种帮助,支持和鼓励。我们需要知道有人会在我们身边’re most needed.

我们仍会不时与神经精神科医生联系,并偶尔去社工探访。我们有一个针对消费者的套餐,可用于园艺帮助。朱莉(Julie)与埃迪(Edie)一起工作了3年,每周工作四个小时,去年11月退休,并送给她一首告别诗“珍贵的时间与埃迪(Edie)”。与新员工Maree的合作情况很好。 Edie每周两天仍在Eyres House参与YOD计划。我们将继续定期进行医疗,物理和水疗治疗。我也做瑜伽,每月按摩一次。我们很幸运能够为巴拉瑞特的年轻发作性痴呆症提供广泛的资源,支持和承诺。

LGBTI的一些简短评论:

LGBTI社区中的许多人一生都经历过歧视性经历。其他人则努力融入,以免遭受排斥和歧视。自从Edie以来,我们不仅避免了明显的不公平现象,还很幸运’的诊断,但感到自己受到来自我们走过之路的人的真诚尊重和接受。当时我确实想知道,如果我们中的一个人是男性,康复医院的医院工作人员在没有与我进行任何咨询的情况下出院伊迪的情况是否会更具有咨询性和以患者为中心。在许多同性关系中,尤其是没有孩子的伴侣’亲密的朋友对痴呆症患者具有更大的意义。在某些情况下,家庭无法适应其LGBTI亲戚的生活方式,并试图超越伴侣或痴呆症患者的意愿。在某些情况下,由于较早的不良经验,存在医疗和社区护理资源的可疑性。我们参加了La Trobe大学的Catherine Barrett博士及其同事进行的研究。该项目是与阿尔茨海默氏症澳大利亚合作的项目。这项研究的目的是记录LGBTI人的痴呆症经历及其对服务提供者教育的需求。我们知道,国际上很少有研究寻求LGBTI员工本身的观点-在这种情况发生之前,很难理解服务如何以消费者为中心。结果将在今年晚些时候发布,非常值得研究。

综上所述:胜利,接受和爱

痴呆症正在致残,具有挑战性并改变了生活,但故事的意义远不止这些。我选择不让痴呆症决定我的想法和感受。我更喜欢考虑自己的能力,而不是我的能力’我迷路了。我有时间在那一刻’够了。痴呆症也加强了我们的关系,使我们更加亲密,并给了我们机会和经验,否则我们就不会’t have had.

在过去的两年半中,我们每个人都成长为一个被接纳,知足与和平的地方。它’并非没有挫败感和压力,但是那些感觉很快就过去了,因为’不是我们想要的生活。我们选择站在生活的一边。

我们对所拥有的一切表示感谢,它有助于我们应对现实。我再也没有爱过安妮,也从未感到过被她爱过。我知道她在我身边,我知道这使我感到安全。我们确实感到幸福。我们’d通过分享我们31年的生活来结束我们的演讲。

 

作者:Edie Mayhew和Anne Tudor版权所有2015

编辑:凯特·斯瓦弗

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

克里斯·罗伯茨(Chris Roberts)出席ADI2015

DAI董事会成员克里斯·罗伯茨(Chris Roberts)在ADI2015上演讲,ADI行政长官马克·沃尔特曼(Marc Wortmann)
DAI董事会成员克里斯·罗伯茨(Chris Roberts)在ADI2015上演讲,ADI行政长官马克·沃尔特曼(Marc Wortmann)

克里斯于4月17日(星期五)宣布了研讨会: 让痴呆症患者参与研究和临床试验.

I’我很荣幸能够参加这次会议,并很荣幸地代表我/我们听取了所有实际完成的伟大工作。

你看“I”患有痴呆症,混合型痴呆症,血管性痴呆症和老年痴呆症,但我想强调“have it”但肯定没有我!

然而。

我是谁? ;

我今年53岁,已婚,有五个孩子和两个孙子;我的妻子仍然是我有爱心的妻子。我住在英国北威尔士。

诊断前

在我50岁之前的几年里,我一直在sc不安,记忆力下降以及在熟悉的地方迷路,我们从未在2008年中风和正在发生的事情,缺乏对痴呆症的教育之间划过一点点。

但是我也有肺气肿的诊断,所以我们把自己的轻浮性比作氧气不足和自我诊断了几年,这完全是错误的! 

在医生的定期检查中,我们提到了这一点,她说不,不! 

于是测试开始了。

我的诊断只用了13个月,我不介意,因为及时诊断也必须是正确的。

在此过程中未提供任何支持或信息。

就像我们被告知的那样,在诊断时,实际上是在敲门。接待员问我们是否可以快点走,因为有人已经等了很久了,变得烦躁!

我得到了我所谓的我的‘welcome pack’ and shown the door,

我们绝对一无所知。我们只是一个人呆着! 

我们站在停车场哭了。

我们一起叫家人去度假,最后一个,

我们很伤心,我什至还没走。

完全缺乏支持和信息!! 

但是我有责任,我是父亲丈夫,曾祖父,我们需要了解更多信息,我们研究并在互联网上拖网获取信息,但是我们需要正确的信息,周围有很多垃圾! 

痴呆并非因诊断而死亡

 经过研究,我们意识到这并不是诊断死亡!

我拉起袜子,决定现在就向前看,而不是向后退,拥抱我的新未来。

事务井井有条;我什至选择了未来的养老院。

然后我们从英国阿尔茨海默病学会那里得到了帮助,老年痴呆症顾问很棒。

我们意识到很少有人知道, 

每个人都听过这个词……“dementia”但大多数人不明白这意味着什么! 

我们决定对所有人进行诊断,甚至告诉别人,甚至把它放在脸上,我现在都使用社交媒体来帮助教育他人,传播良好的信息,甚至建立自己的信息页面。

我再次感到有力量!值得! 

我们现在会见我们的地方议会服务部门,并为他们提供建议,甚至为所有年龄段及其家庭建立了一个新的社交团体

加入痴呆症朋友倡议,受过痴呆症冠军的训练,并与我的妻子一起参加’在过去的12个月中,我们的帮助已经进行了18堂课,向300人讲了痴呆症的含义。 

我发现 痴呆症国际联盟,由痴呆症患者支持和倡导,进行网络研讨会,虚拟咖啡馆和大师班;我什至成为董事会成员! 

加入痴呆症导师并为他们做出了贡献,主持了他们的虚拟咖啡馆之一,甚至开始谈论我对痴呆症的经历,毕竟我们是专家!

他们现已成为由6个国家组成的全国性痴呆症工作组,与国际老年痴呆症联盟一起与阿尔茨海默氏病国际组织一起在最前沿开展工作。 

那我的家人呢?

是我,但是我的家人呢?我的诊断也传给了我全家人,甚至我的朋友们! 

We can’t ever forget that, they will long remember when 我可以’t.

它可能同样影响他们。

由于他们需要大量的信息和支持,因此年轻的护理人员尤其容易陷入网络。

我的岳母最近和我们一起住了,她自己也被诊断出患有阿尔茨海默氏症,另外一位妻子可能还需要许可证?

但是随着我们’今天在这里听到的情况正在发生变化,在像您这样的人的不断支持下,更多的痴呆症患者也被纳入了他们自己的决策中。

研究得到的资金比以往任何时候都要多,教育得到了促进,污名减少了。

提供护理和适当的服务,更重要的是, 

但是还有很长的路要走!

我衷心地代表痴呆症患者,感谢所有在努力生活的同时努力改善我们生活的人们。

非常感谢你!