DAI主席Kate Swaffer#COSP12的声明

DAI主席凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)于2019年6月13日在缔约国会议(COPD)上发表了关于残疾人权利的民间社会声明。

观看完整的边赛 联合国电视网播。

尊敬的主席,发言人和代表。

感谢您有机会代表国际痴呆症联盟(痴呆症国际联盟)发言,该组织是一家为痴呆症患者提供宣传和支持的注册慈善机构。我们也庆祝它的5岁生日。

它于2014年由包括我在内的8位痴呆症患者发起,现已成为全球痴呆症的代言人。

我们从一个梦想开始,特别是要实现充分和平等的包容,并要受到社会的尊重和重视。我们还提倡平等获得全民医疗保健。

对于超过5000万人的痴呆症,这是我们的梦想,每3秒钟就会有新诊断出来的人。

这也是DAI于周四上午组织一次边会的原因。

在之前的会议上,没有人和组织曾以这种方式代表过痴呆症患者。

被诊断出患有49岁的老年痴呆症,使我认识了已故的马丁·路德·金·金恩博士。  被称为“那种别样的感觉”。

除了身为女人外,我没有受到任何污名或歧视。

我不是来自一个边缘化群体。

然而,在我确诊时,作为目前患有痴呆症的5000万人中的一员,他们的生活被扔进了垃圾箱,并且仍然遭受耻辱和歧视。

痴呆症是一个重要的全球性问题。它是全球第七大死因,在美国是第五大死因,在澳大利亚是第二大死因。

但是,在诊断后,我们无法获得全民健康医疗服务。

我们不会接受诊断后的康复服务或大多数其他相关健康服务来支持我们的独立性或社会包容性。

当我们需要辅助生活时,我们与他人隔离。 

我们被制度化了。

我们在身体和化学上受到束缚,没有考虑我们的权利。

在社会上,只有在有力的证据支持的研究支持下,才能提供临床实践。

然而,痴呆的行为和心理症状(BPSD)概念的使用已得到实施,没有进行任何基于证据的研究。

这导致了进一步的化学和物理约束。

安全的痴呆症单位,也侵犯了我们的许多权利,包括我们的自由权,正在演变成痴呆症村,同样,也没有基于证据的研究。

特定于疾病或残疾的村庄与人群的贫民窟化几乎没有什么不同。

对于那些需要辅助生活的痴呆症患者而言,这并不是解决方案。

我们每天都有系统地被剥夺人权。

不幸的是,痴呆症患者决定将其症状控制为残疾并主动寻求残疾支持,也常常因为胆敢积极生活而被妖魔化。

大约5年前,世界痴呆症理事会的痴呆症特使吉林斯(Gillings)博士说,患有痴呆症的人可能需要上街游行,朝着议会迈进。

这是那次游行的开始,因此痴呆症患者不会在2030年议程中落伍。

谢谢

凯特·斯瓦弗
董事长,首席执行官& co-founder
痴呆症国际联盟

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