介绍我们最新的董事会成员Ian Gladstone

认识我们最新的董事会成员Ian Gladstone。我们欢迎他,并今天与我们的读者分享他的个人故事。

伊恩·格拉德斯通(Ian Gladstone)与更年轻的痴呆症的相遇。

回顾我十三年前的生活,当时我是五十多岁的单身男性,回到南澳大利亚后享受生活,在离开澳大利亚东部沿海的高级管理层工作了十年后,我安静地放松了下来生活方式,并曾在零售业担任管理职务。

当我突然发生一次重大神经疾病时,我只是在短暂时间内担任过这个角色,在很多方面都与中风相似。大约三个月后,我已经从这种疾病中康复,几乎没有残留问题。

因此,我的神经科医生决定继续通过MRI和神经/心理测试来测试我的神经功能。我发现这种心理测验非常卑鄙,但却坚持不懈,因为我在年轻的时候担任警察16年,当时我认为自己高10英尺,并能防弹。

当神经科医生告诉我我被诊断出患有语义性痴呆(也称为原发性失语症(svPPA)的语义变异)时,一切都在58岁时发生了变化。

在这一点上,我的生活突然改变了.

我意识到自己患有一种无法治愈的疾病,如果它能达到最终结论,我将不再具有说或理解书面文字的能力。

那时我意识到自己的生活需要改变,我不得不做出一些决定,这样我才能处理自己的新生活。我认为对我来说,应付能力要比MOPE好得多,而我就坚持了。我一直是一个自信而外向的人,我迫不及待地想了解更多有关这种阴险疾病的信息,所以我和姐姐安妮(Anne)一起选择了阿尔茨海默氏症(现为澳大利亚痴呆症澳大利亚),后者是我的护理伴侣。我进行了许多培训课程,并参与了各种活动,这些活动涉及与其他患有年轻人发作性痴呆症的人会面。

这是我痴呆症世界的一个转折点,我可以代表那些患有相同疾病但我仍然处于更好状态并且能够“伸出援手”的人类同伴。我认为在阿尔茨海默氏症学院就读的第一年晚些时候,我被认识了这个名叫凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)的``旋风'',他在我镇被认为是痴呆症专家和全国倡导者,旨在为痴呆症患者提供更好的生活。

凯特和我一拍即合,很快发现我们俩有相同的神经学家,诊断也相似。与凯特(Kate)的会晤也使我感到鼓舞,将我关于“与痴呆症相处得很好”的信息传播到社区。直到有一天,凯特(Kate)问我是否愿意接受她的一项演讲活动,因为她已经“加倍努力”,所以我的演讲生涯几乎没有任何影响。

那是我的生活又发生了变化的地方,打开了痴呆症的国家和国际世界,我依靠凯特的知识,智慧和指导让我前进到今天的状态。在我步入第七十岁的时候,我仍然以同样的专注和热情来传播这样的信息,即痴呆症不必是那么可悲的经历。

幽默对我是如此重要,并帮助我处理了痴呆症,而且它从未失败。

我试图给患有痴呆症的朋友们带来笑容,尽管我的幽默有些平庸。

我去过很多地方,认识了许多患有痴呆症的人及其护理伙伴。不幸的是,我也去过很多葬礼来庆祝我的痴呆症朋友的生活,这些人没有做到这一点,但留下了深刻的回忆,他们为他们与这种迅速增长的现代疾病作斗争而勇敢地奋斗。

我的意图是继续支持那些真正需要帮助的人,尽管他们有痴呆症,但他们应该过上美好的生活。

如果您发现自己的脸上没有笑容……。给他们一个。

By 伊恩 Gladstone, copyright 2018

Thank you 伊恩 for sharing your story. Read 伊恩’我们所有董事会成员的简历,如果您想了解有关Ian的更多信息’s career and life.