#你好,我叫凯特

另一个#DAI #你好 故事,这次是DAI联合创始人Kate Swaffer的作品。

您好,我叫Kate Swaffer。 我是现任主席,也是痴呆症国际联盟(DAI)的八位联合创始人之一。大约11年前,我在49岁的时候就接受了原发性失语症语义变异的诊断,尽管当时我第一次被告知是Sementia痴呆症。

前12-18个月是在恐惧甚至自杀的念头上度过的。我哭了好几个星期,期待最坏的情况。我全家人对我们的未来失去了希望。

为什么?好吧,没有一个人,包括医疗保健专业人员告诉我们,即使患有痴呆症,仍然过着美好的生活。

然后通过Google博士,我在网上遇到了已故的Richard Taylor博士,首先是通过他的著作,然后是通过电子邮件和Google环聊聊天,然后我开始意识到自己的生活可以继续。我曾经经常告诉他,他救了我的命!

发生的另一项挽救生命的事情是上大学,因为他们只是把我看作是后天残障的人,并通过他们的残障服务部门支持继续生活下去!该链接带您进入我写过的文章 痴呆,权利和残疾.

对我而言,学习是一种爱好,因此很有意义,也很有趣。它也具有神经可塑性的好处,为此,有越来越多的证据表明它在重新连接大脑方面具有价值。

那时到现在,大多数人都犯了一个非常错误的误解,即一个被诊断为痴呆症的人从诊断开始,几乎立即到结束阶段,几乎在一夜之间,甚至是许多医疗保健专业人员。

它可能处于无意识状态,但大多数新诊断的人仍在 规定的脱离接触®,这也是让我有动力继续成为一名积极分子的原因,以改变诊断时的状况,并为我们所有人争取康复和其他残疾支持。

充其量,我们被告知要熟悉社区或老年护理服务,并有条理地终止生命。我们很少收到有关残疾服务或其他专职健康专业人员的介绍,例如言语病理学家来支持语言和沟通障碍。

缺乏事后诊断支持是对我们最基本人权的重大侵犯。

I’ve written 图书 多年来,许多文章一直被诊断为痴呆症,并且将继续这样做,并且非常参与有关改善所有痴呆症患者的诊断经验和生活质量的研究。一世’非常感谢理查德·泰勒(Richard Taylor)撰写并录制了我第一本书的精美评论, 我的脑子到底怎么了:痴呆症之外的生活.

我的热情和目标是使患有痴呆症的人尽可能长地更积极,更独立地生活在痴呆症中,而不是仅仅回家并准备通过老年护理去死。另一种是为我们大家寻求一种在全球范围内合作,倡导全球变化的方式。

凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)©2019

注意: 虽然很多人认识我,但也有许多新的DAI成员可能不认识我。因此,为什么我要说#你好。

请通过捐赠或与国际痴呆症联盟国际合作来帮助我们支持更多的老年痴呆症患者分享他们的故事并更积极地生活。