#你好,我叫Emily Ong

’s Month #WAM2019!

与2018年不同,我们要休假,所以本系列是‘almost’ daily one!

今天,我们很荣幸分享Emily Ong’的故事,我们居住在新加坡的新成员之一。谢谢你艾米丽,我们非常感谢you sharing your very story of being diagnosed with dementia, therefore your personal vulnerability with us all. Many people with dementia  find that by sharing with others, they find strength, and give others hope.

图片来源:Emily Ong

你好,我叫Emily Ong

2017年6月(确切的日期我已经不记得了),当我问自己一生时,我经历了人生中最恐怖的经历:“我需要做法式吐司吗?” –这一直是我家人惯常的早餐。我只记得面包,我需要的设备是煎锅。

我尽力回忆,但没有找到任何东西。

就像我的大脑受到病毒攻击,法国吐司文件已损坏。的“French Toast”情节标志着我的开始“new”我逐渐学习理解和管理的生活。

到2018年4月,我完成了3次蒙特利尔认知评估,最后一次得分是17/30,进行了多次MRI扫描和一次腰穿,但没有定论,并且一次FDG-PET扫描显示丘脑和下丘脑中葡萄糖的摄取明显降低。小脑区域。在此期间,我被误诊为致命性失眠,一种Pri肌疾病,随后被诊断为精神病(抑郁症),然后被诊断为阿尔茨海默氏病’s disease.

Each diagnosis brought along so much misery and emotional impact on me and my family. Life was emotionally unbearable, and I cried 几乎 every other day!

我不停地问自己,“What’我错了吗?我要疯了吗?我的问题是真的吗?

我终于在51岁时被诊断出患有额颞叶暂时性三张牌游戏。知道我的头脑健全,当然不是精神疾病,而是神经认知障碍,这真让我感到欣慰。

知道您的医生终于听到了您和您的挣扎,而不是将您的症状普遍化为情绪波动,焦虑症甚至抑郁时,这是一种令人欣慰和美妙的感觉。尽管必须进行进一步的测试来确认哪些型号,但我感到很有能力,因为我现在可以继续前进并制定支持计划,其中包括加入支持小组以协助我每天以最佳水平运行。

尽早介入对我来说是非常重要的,因为这一直是我在有特殊需要的工作中的人生使命。从那时起我就加入了老年三张牌游戏症’疾病协会(ADA),新加坡和国际三张牌游戏症联盟(DAI)。

我还建立了一个个人博客,通过与三张牌游戏者分享我的旅程以及我所学到的有关神经认知障碍的知识来提高认识。参与新加坡国家神经研究所的两个研究项目;并接受培训成为YOD下的自我倡导者“Voices for Hopes” program.

Without the support from my family and the 新 communities where I find solace in, it is rather unlikely that I can be so emotionally strong and positive as I am now.

My 新 friends taught me that there’诊断后的静物,因为三张牌游戏症仍然可以使生活变得有目的而美好。

©艾米丽·翁©2019

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