詹妮弗·布特博士写道:“Dementia as a Gift”

我们很荣幸本周的每周博客系列有 詹妮弗·布特博士,是的“朋友圈”成员 痴呆症国际联盟 同意撰写并分享她自己在痴呆症中生活得很好的经历的故事。并非每个人都将痴呆症视为一种礼物,但是当我们看到积极的方面,提供的礼物以及最肯定地带来的消极和困难时,这是很棒的。谢谢珍妮佛。

奥林巴斯数码相机“当我在非洲工作时,一个感激的病人给了我这个锅子,然后我把它寄回了英国。…。你怎么傻?那是在我诊断出痴呆之前!当它到达时是零散的,建议将它安静地“扔掉”到垃圾箱中。但是我喜欢做曲线锯,所以我固执的天性又把它放在一起,我认为现在比以前更美丽了。现在的礼物比没有破损的礼物要贵得多。

我以同样的方式认为,患有痴呆症使我的生活更加丰富多彩。我很高兴现在能够从“内部”理解痴呆症,这与我父亲患有痴呆症或当医生时所学的知识截然不同。我记得当中风发生时,患者从被动等待转变为主动干预,并产生了惊人的效果,而我认为我们需要为痴呆症提供同样的帮助!

我喜欢循证医学,并热衷于启发他人进行“最佳实践”。因此,现在我对“痴呆症最佳实践”充满热情,并相信我们可以改善疾病,并且一定可以减缓甚至扭转某些恶化的趋势。我喜欢鼓励其他人对我们不能“撤消”的事情持积极态度
我们当然可以重建我们的生活。即使我们的大脑“受损”,我们仍然具有巨大的价值和价值,我无意被“抛弃”!

我有幸住在一个痴呆症友好的村庄,并且结识了也走这条路的其他人。我一直在向他们学习,听听他们的故事,并找到有助于他们保持尽可能独立的因素,而不仅仅是让他们放弃,认为什么也做不了。这可能需要一些努力,但这是值得的。

我很高兴能有机会结识患有痴呆症的国内和国际人士,这些人也鼓励我并丰富了我的生活。当我认识这些人时,我看到了他们是多么的美丽,因为“伤害”已经产生了使事情变得更好的潜力。我们在一起寻求修复
社会对我们的态度,表明我们仍然是真实的人,有话要说。我们还可以鼓励专业人员听取那些患有痴呆症的人的声音,他们认为他们比我们更了解痴呆症。

每当我看着我的煲时,我都会为发生的事情而感激,同样,我也为自己患有痴呆症而感激,现在我可以利用我的医学训练和过去的专业知识来获得如此有价值的东西。”

图片9作者:K Jennifer Bute博士FRCGP版权所有2014

以下Vimeo录音是Jennifer描述的“我的痴呆症是什么”.

http://vimeo.com/40513833