“痴呆症:我的新世界” by Kate Swaffer

这周的博客是我,痴呆症联盟国际的联合创始人兼董事会成员凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)讲述的,几年前我第一次被诊断出患有更年轻的痴呆症时的感受。

我现在并不感到绝望,并继续寻找与痴呆症相处融洽的方法通过自我倡导和赋权,并与其他患有痴呆症的人保持联系。下面的故事是在LINK Disability杂志于2008年撰写和出版的,强调了我的痛苦。我还没有全部包含,但是可以在页面底部完整阅读 这里.

该视频片段是我对进入院所老年护理的前景的看法,并不意味着要成为老年主义者,而只是我在49岁和50岁时对完全设计为痴呆症单位生活的可能性的感受面向65岁以上的人群。它让我瞥见了我的内心和内心。

“痴呆症:我的新世界”

“痴呆症是我这个世界的不受欢迎的访客,不受欢迎的50岁初期 生日礼物,一个老我似乎正在迅速转移到一个新我的地方。在这趟旅程中,我无所适从,因为它就像没有刹车的特快列车一样奔跑。我读了然后忘记了;我阅读,做笔记,然后我忘记了;我阅读,突出显示并记笔记,但我仍然忘记了。我曾经拥有的那段摄影记忆已经消失,死亡并被完全掩埋。我机灵的头脑消失了,有时表现得像个幽灵,逗我相信它会没事的,但那是我无法企及的。言语现在没有任何意义,我所有的记忆都消失了。

我要爬的山是有限的,但是即使到达顶峰,也不会大举我的旗帜,也不会记得攀爬,而当我下山时,我不会记得去过那里。我的一些朋友告诉我,我并不固执,对自己的世界和我的世界一样,我没有比他们记忆的更好。他们说我正在变老,这就是它的样子,所以要习惯它。我问自己,‘他们会知道什么?’他们错了。那不一样…

它阴险地剥夺了我的正常生存,并且与我生活在一起非常羞辱和尴尬,偷走了我的灵魂,并威胁着我的生存。外出使我感到紧张。现在,每天都感觉像是崭新的一天,除了我的身体感觉非常老和累。我意识到写痴呆症不是一种选择,无论如何 要使它清晰易读而且值得阅读,这对于控制这种疾病很重要。这可能是缓解我的压力和眼泪的唯一疗法。

现在大多数日子都是在努力,不要只是坐在角落里哭泣,不要只是放弃或屈服。这需要大量的精神努力才能过上“正常”的生活,这确实是我所经历过的最卑鄙和令人恐惧的经历,带有我以前从未感到过的沮丧感。

这个新地方到处都是隐藏和即将到来的疯狂,到处都是人,这些声音已经在我的耳朵后面闭门窃窃私语,试图为我的死亡做计划,以及我和他们将如何应对。他们在我的背上提供安慰和轻拍的词,这很好,但从未意识到通常会让我感到自己像麻风病人一样,好像我可怜。他们是最终将面临应对挑战的人,因为我将在一个被世界束缚和享乐的现实所束缚的,充满束缚和欢乐的世界中迷路。因此,我一直在问自己自己,我是这个叫做痴呆症的陌生地方的幸运者。也许是这样。”