包容性社区-痴呆症国际联盟

痴呆症国际联盟 目前正在撰写和制作许多出版物，包括《痴呆症友好社区》或《痴呆症之友》运动对痴呆症患者的实际意义。

从诊断为痴呆症的人的角度来看，与其说是友好，不如说是友善，而不仅仅是对痴呆症的认识。这是关于以公民身份进入我们社区的方式，就像支持其他任何残疾人士一样生活。

它不仅仅是专业人士和有兴趣的其他人（无痴呆症）的共同努力，以使我们的社区更具包容性和访问性。

大概

通过不包括我们，耻辱，歧视，痴呆和孤立的神话继续存在，而且常常是声称自己为我们辩护的组织和服务提供者。

不是我们中的一两个人，而是我们中的许多人，这就是为什么：

由倡导者和其他组织开展的痴呆症朋友运动需要教育，而不仅仅是提高意识。

他们需要尊重和赋予痴呆症患者力量，非常重要的是，他们需要促进和使用尊重和赋予语言能力。

如果他们与媒体互动，并要求痴呆症患者与媒体互动，他们必须坚持将所使用的语言与最新更新的语言保持一致 痴呆症语言指南，可以找到这里而且，如果不使用它们，媒体和组织将永远不会痴呆。

老年痴呆症朋友运动不能关注我们的赤字

如果我们的赤字是重点，那么我们将永远 改变世界思考，行动和谈论状况的方式。

因此，这些运动，所有运动材料和运动媒体都绝不能只关注我们的赤字，而应该关注支持我们的残疾和人权。

我们的能力必须得到充分的支持，聘请我们致力于这些举措也很重要。毕竟，如果我们要建立一个土著或LGBTIQ友好社区，我们将雇用该队列中的人员。

任何希望从事新工作的组织都会聘请或聘用经验丰富的专家。

痴呆症患者是经验丰富的专家，将[并且应该]对这项工作产生重大而积极的影响。

实际上，尤其是在早期阶段，痴呆症患者只是在疾病的早期阶段就患有残疾，可以得到支持。是的，这是一种绝症，是的，可能并非始终都是一种有趣的经历，但生活得更好，寿命比期望和看法更长的可能性是可能的。

我们仍然为社会和我们的生活做出许多贡献。

根据建议最近的博客，有很多人在开展自己的痴呆症朋友运动，他们为自己能实现的目标，如何改善痴呆症患者及其家人的生活感到兴奋，并谈论了如何更好地支持我们生活得更好，并在我们的社区中生活更长的时间。

阿尔茨海默氏病国际组织有全球宪章 我可以和老年痴呆症生活得很好。因此，其他人必须开始包括我们在内。它是个人的，不包括我们在内，这意味着我们实现这一目标的机会越来越少，没有我们，它仍然是关于我们的，更糟糕的是，它加剧了持续的污名和歧视经历。

痴呆症国际联盟现在在49个以上的国家/地区都有代表，这意味着我们可以要求成员在全球和某些地方级别协助这项工作，但我们并没有覆盖所有地区。因此，每个阿尔茨海默氏症的倡导组织和痴呆症之友工作组都有能力建立和支持自己的痴呆症咨询组/委员会，以正确地指导，领导和告知正在进行的工作。

当前在痴呆症友好社区的工作和运动中缺少的一些关键事项是;

每个国家，每个城市，每个社区都在致力于成为痴呆症患者，需要建立自己的地方，地区，城市或国家痴呆症工作/咨询小组。这是因为每个社区都不尽相同，并且因为这项工作必须由患有痴呆症的人来领导，而不是像现在这样，而不是由没有痴呆症的人来领导。
为了使自己对痴呆症友好，倡导组织必须开始雇用或雇用患有痴呆症的人，或者像DAI这样的组织来开展他们的痴呆症朋友运动。痴呆症患者应得到与其他顾问相同的尊重，并应为其专业知识付费。
他们还必须自己接受审计，以检查自己是否遵守痴呆症友好指南，并且首先要接受痴呆症患者的审计。