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戴 理查德·泰勒倡导者奖的获得者:米克·卡莫迪(Mick Carmody)

这是世界老年痴呆症’2016年情人节,我们很高兴宣布痴呆症联盟国际首届理查德·泰勒纪念倡导者奖的获得者。

获胜者是…

来自布里斯班的米克·卡莫迪(Mick Carmody)是一位忠诚,有趣且热心的DAI董事会成员兼全球支持小组经理’令人难以置信的遗产继续存在。谢谢Mick,尤其要感谢您的妻子(和天使)Sue,您的女儿Melissa和您美丽的家庭对您和我们工作的支持。

米克·卡莫迪(Mick Carmody)和家人在布里斯班
米克·卡莫迪(Mick Carmody)和家人在布里斯班

米克·卡莫迪(Mick Carmody)为DAI服务(理查德留下的遗产)而获得首届理查德·泰勒纪念奖,尽管理查德是七位联合创始人之一,但米克不懈地致力于这项工作。尽管他说,通过与我会面并参与DAI的工作,他被启发“摆脱了沮丧的黑洞”,但他参加由理查德本人管理的支持小组的工作也启发了米克。

我们为您感到非常自豪Mick,并感谢您的辛勤工作,耐心,幽默和对我们成员的支持。我们获得了许多提名,但感到米克(Mick)是最应得的就职奖。

米克,已故的理查德·泰勒博士将为您感到无比自豪。

提名他的人告诉我们,米克之所以应获得这一奖项,有几个原因:

“米克·卡莫迪(Mick Carmody)是您可以在凌晨四点召唤的那些稀有灵魂之一,而且您知道他会在您身边。他不仅会接听电话,还会立即询问他可以提供哪些帮助。然后,他会专心聆听,而您却语无伦次地描述了一些造成灾难性后果的不公正现象,这些后果将终结我们所知的文明–并在您需要的时候为您提供最大,最吸引人的虚拟肩膀来哭。

您可以依靠的是,他将接听您所说的一两件事,并找到一种方法来让您重新控制情况,这当然是您首先真正需要的,但是您不知道“好吧,如果我给办公室打电话怎么办?”他会问,然后停下来。您认为,嗯,可能可行。但话又说回来… you’re not sure.”

“成员定期告诉我,他半夜起床以通过打电话或建立即时聊天来支持他们,我们都知道他在美国时区成立了第三个支持小组凌晨4点。毫无疑问,他是我们最当之无愧的成员之一,并且为纪念理查德,他是当之无愧的。”

“尽管自己发现了一些疾病,但他还是不得不学习生活,并克服了痴呆症(PPA)突然出现的一些新的和更困难的症状,尽管这些症状几乎都是由于这些原因,但他一直坚持下去。他所主持的小组,现在担任全球支持小组经理的监督者,也以巨大的支持和爱心支持了他。这表明他对也患有痴呆症的其他人具有积极作用。几天来,他一直在努力地与许多小时交谈,这种新症状也激发了他想成立一个支持小组,专门针对患有痴呆症引起的任何类型的失语症的人。”

恭喜Mick Carmody

在右侧看到带有版权的人横幅

 

宣传如何更改GOVT。政策

我们很高兴宣布我们的9月网络研讨会,2016年世界阿尔茨海默氏症主要月份#WAM2016的活动以及除此以外的个人会员在各自地区的活动,尽管我们已经很晚才发布通知,但我们希望您能加入我们的行列对于。马修·鲍姆加特(Matthew Baumgart)是美国阿尔茨海默氏病协会公共政策高级主任,他的工作非常出色,并且是一位非常有趣和有趣的演讲者。

戴 ’s 心灵会议 与马修·鲍姆加特(Matthew Baumgart)

马修鲍姆加特

“移动针头:倡导如何改变政府政策”

九月28,2016– 5.00 PM (EST –纽约)美国/ 2016年9月29日–悉尼(美国东部标准时间)上午7.00澳元

请注意: 此事件设置在多个时区,并且已使用美国纽约市进行了设置– but 这是每个人的活动9月28日星期三在美国/英国/欧盟和9月29日星期四在澳大利亚/新西兰。

关于马修’s session: 2011年,美国联邦政府为阿尔茨海默氏症的研究提供了4.48亿美元。到2016年,这一数额增加了一倍多,达到991美元,美国国会正考虑在2017年再增加4亿美元。这是怎么发生的?哪些因素改变了阿尔茨海默氏症研究经费的发展轨迹?倡导者扮演什么角色?

美国老年痴呆症协会公共政策高级总监Matthew Baumgart将回答这些问题,甚至更多。在美国,阿尔茨海默氏症协会及其遍布全国的60万名拥护者,为增加研究经费做出了努力。鲍姆加特将分享成功的关键,以及基层的倡导如何在改变研究和护理方面成功改变政府政策。

关于马修: 马修·鲍姆加特(Matthew Baumgart)是阿尔茨海默氏症协会公共政策的高级主管。他负责的工作包括州政府事务,政策制定,全球政策努力和公共卫生,包括与疾病控制与预防中心(CDC)进行的“健康大脑计划”项目。

加入协会之前,鲍姆加特在美国参议院工作了近18年。最近,他曾担任加利福尼亚州参议员芭芭拉·Boxer的立法主任,在那里监督立法人员,管理了参议员的所有立法活动,并且是她的首席立法战略家。在为Boxer参议员工作之前,Baumgart为当时的特拉华州参议员约瑟夫·R·拜登(Joseph R. Biden,Jr.)工作了10年以上,主要担任社会政策问题(包括医疗保健)的立法助理。

在参议院任职到2009年9月加入老年痴呆症协会之间,鲍姆加特一直是纽约阿斯彭研究所金融安全计划的副主任。他是西雅图人,拥有华盛顿州立大学华盛顿州立大学的传播学学位和政治科学专业的第二学位。

您可以在这里注册…

了解失语症

对于我们在世界老年痴呆症期间的每日博客系列’s月2016#WAM2016,我们将添加一段简短的动画视频,以非常合理的方式洞悉失语症及其对痴呆症或其他脑部疾病(例如中风后)对我们这些人的影响。

失语症:使您失去言语的障碍– Susan Wortman-Jutt

埃迪·梅休(Edie Mayhew)和安妮·都铎(Anne Tudors)“更大的心”运动故事

在我们连续的每日#RememberMe故事系列中,为世界老年痴呆症’2016年月#WAM2016,我们分享了DAI成员Edie Mayhew和她的搭档Anne Tudors“更大的心”运动的故事。这是一个激动人心的项目,发生在他们当地的社区,充满了爱心,包容和一段时间的社区致力于改善每个人的生活。

感谢您Edie和Anne在这里与我们分享您的故事…

伊迪·梅休(Edie Mayhew)出席"Bigger Hearts" campaign launch
伊迪·梅休(Edie Mayhew)出席“Bigger Hearts” campaign launch

“Anne和我想与DAI成员分享我们的“更大的心”运动。

它于30日在我们的家乡巴拉瑞特(Ballarat)推出 2016年8月。项目合作伙伴’包括阿尔茨海默氏症@celebrateaging的Catherine Barrett博士’s澳大利亚维克和巴拉瑞特,巴拉瑞特市议会,护老者’位于北巴拉瑞特(Ballarat North)的寄宿家庭和邻居之家(我们的YOD每周都会举办美术课)。该项目的主要赞助商是澳大利亚统一组织(我们的消费者导向包装供应商),他将负责项目电影的费用。

该项目的名称来自于我和Ann Perth会议之后一段时间的谈话。安妮正在谈论自我诊断以来我们的生活发生了多大变化,并且痴呆症在许多方面已经发生了很大的转变。她谈到了我们的经历’曾经有过,我们有很棒的人’我见过当她最终屏住呼吸时,我说:我们的心很大r”。安妮被卡住了!!!从那以后我们’我向所有演讲中的参与者致以深切的关注。“安静的房间”中的人们在布达佩斯受到了关注,’我去了世界许多地方。我们从认识到痴呆症使我们的心变得更大,转而邀请其他人,尤其是痴呆症护理工作者,让他们的心参与他们所做的事情,以便他们的心也更大。

现在我们’重新要求巴拉瑞特(Ballarat)社区敞开心hearts,提高对痴呆症的认识和对痴呆症的友好度。我说过,我们是一种亚文化,希望成为主流,而不是受到歧视,忽视或掩盖。我说过我们要努力提高我们城市对痴呆症的认识和知识,但是我们不能’在没有他们支持和协助的情况下进行。

市长(发起竞选活动)和副市长的出席以及当地人的强大代表使我们感到高兴。珍妮特·多尔(Janet Dore)是一位拥有丰富企业经验的当地人,他是MC,我们’很高兴她将主持将于10月底成立的痴呆症联盟。我和珍妮特(Janet)在我们20岁时一起打板球’s!

我们在整个城市战略性地分发了三千张明信片和五百张海报,要求人们写下心形卡片,他们认为老年痴呆症以及他们认为巴拉瑞特可能是更多的老年痴呆症。回复将用于通知痴呆症联盟。我们’ve还分发了很多徽章。当地一家酒店的员工在9月份佩戴徽章。他们非常热衷于听到关于酒吧有时出现的情况的想法。

进一步的活动包括将痴呆症患者与想要了解更多信息的人(一个故事捕捉者)配对,就痴呆症患者希望他们了解和理解的内容进行对话的活动。我们’重新期望它确实强大,并且会拍摄部分内容。巴拉瑞特市议会也通过痴呆症意识的体验来安排工作人员。一所中学和一所小学有一个活动,另一个是与澳大利亚统一组织一起的活动。

该项目的重要组成部分是每周在The Turret咖啡厅举行的一次会议,项目合作伙伴以及其他有兴趣一起聊天,喝咖啡,回去或拿更多明信片,提供反馈意见的人都可以参加。我们’ve发现一位护士在整个过程中从事痴呆症研究项目。 10月底的最终活动将是广告系列的概述,放映该影片并签约痴呆症联盟和Bigger Hearts Club(类似于痴呆症联盟) 达格 )。

在计划过程中,令我们感到震惊和失望的是,人们意识到许多当地的痴呆症患者(据说现在是1758年在巴拉瑞特)不愿参加提高痴呆症意识的社区活动。

We’在这个现实中仍在努力。一些解释:诊断显然没有足够早地发生;痴呆症患者周围存在沉默和回避的合谋(我们震惊地发现,很多人没有被专业人员和家人告知他们患有痴呆症);痴呆症患者已将无助,绝望和无用的社会观点内在化,并因感到羞耻而使自己脱离了积极而令人满意的社区生活。我们一次又一次被告知,“他们’re not ready yet”.

我们许多痴呆症患者的经验是,社会化和广泛参与可以增进人们的福祉。众所周知,有这么多的DAI成员过着充实而有意义的生活。我们现在面临的挑战是,首先要让PLWD与在老年痴呆症友好的咖啡馆或酒吧中处于类似职位的其他人一起生活。我们对此确实有一些支持。已有30多个社区合作伙伴签署了Bigger Hearts。

目前,我们’重新计划一些方法来打破世代相传的文化障碍。它’只是需要时间,我们需要耐心和聪明的主意。那’凯瑟琳·巴雷特(Catherine Barrett)进来的地方。

 戴 成员Edie Mayhew,Catherine Barrett博士& Anne Tudor
戴 成员Edie Mayhew,Catherine Barrett博士& Anne Tudor

在发射结束之前,儿童Gorgi Coghlan’的合唱团和音乐家唱歌并演奏:“我会记住你,你会记得我吗”。真的很漂亮,很特别。

在以下关注我们 Celebrate ageing: 更大的心

希望你’我没有9月的精疲力尽。 ”

伊迪的热情祝福& Anne.”

麦尔纳’的故事:越长越好

麦尔纳 Norman
麦尔纳 Norman

我们很高兴与我们的一个成员分享另一个故事,即生活在患有痴呆症的诊断中。虽然世界老年痴呆’s 2016年月#WAM2016已经结束了一半,随着月的发展,我们还有更多与您分享。

Thank you 麦尔纳.

附言 下周,世界老年痴呆症’2016年情人节,我们还宣布了首届理查德·泰勒纪念倡导者奖的获得者;仍然是一个忙碌而令人兴奋的月份!

This is 麦尔纳’s story…

“当全科医生告诉我我的FTD诊断时,震惊是我的第一感觉。绝望,难以置信和彻头彻尾的脱离接触,直到我决定教育自己,接触那些可以指导我并抓紧自己的人为止。

损失包括无法胜任我公司的账簿,开车时迷路,无意识地做出决策以及真正的空间困难。

但是请戴上帽子,一些收获也影响了我的生活。

我的决定以及驱使我将精力投入到任何事情上的动力,似乎是要活出自己的生命。向任何可以听的人提供我的个人经历,使我得以加入DAI,Alz Society,Purple Angels,同时传播好词。

向世卫组织提交一个简单的句子的能力使我的灵魂振奋。与在线支持小组的互动,包括与Richard Taylor和代表我们辛勤工作的其他人的交谈,只是其中的一些亮点。

现在,阿尔茨海默氏症的诊断也可以应付或超越。我选择尽可能地精益求精。在他们的毕业典礼上对他们发表讲话,参加论坛和当地集市,使我能够满足我的教育需求。

当然,我有很多日子穿衣服是我无法满足的努力,整天保持清醒似乎是不可能的,但是我生命中的人们总是鼓励我,理解我,并给我提供空间和理解力。 用我的方式做.”

带着爱
麦尔纳 Norman

Kiama DFC项目获得世界卫生组织奖

screen-shot-2016-09-16-at-3-42-19-pm该帖子最初由DAI联合创始人发布 凯特·斯瓦弗 本月早些时候,但为了庆祝“凯马痴呆症友好社区项目”取得的令人难以置信的成就,该书必须在此发布。

因此,作为我们每日《世界老年痴呆症》系列的一部分 ’s月2016#WAM2016#DAM2016,我们在这里庆祝并向他们致敬。

今年6月,庆祝澳大利亚痴呆症友好试点项目作为澳大利亚老年痴呆症,卧龙岗大学和凯马市政委员会的联合项目而启动。努力确保凯马市对患有痴呆症的人们更具包容性 国家地方政府在残疾人无障碍与融合方面的奖项 category.

国际痴呆症联盟及其他组织中的许多人一直在说,我们认为这是 GOLD standard 我们中任何人都听说过的任何痴呆症友好社区项目。 看来,世界卫生组织同意。

在某种程度上,这是因为他们在项目初期就成立了本地痴呆症咨询小组(也称为DAG)’s)由痴呆症患者组成,并由他们的护理伙伴或朋友以及重要的其他人支持,以指导和告知项目。包含在这个项目中并不是一种象征主义,他们一直在努力寻找确保其达到少数几个目标的方法。

她说,当苏格兰的全球倡导者,也是DAI的成员,苏格兰痴呆症工作组的首任成员Agnes Houston在5月访问Kiama时,她说: “我听说其他人将Kiama的DFC计划称为黄金标准。现在我明白了为什么!”

充分和平等地融入与我们有关的一切事物,并支持在社区中独立生活,并支持由痴呆症引起的残疾,这不仅是我们的基本权利,而且是我们的基本人权。

Kiama最近刚刚获得了另一个奖项,这次是 世界卫生组织 (WHO)。哇!阅读Kiama Independent中的文章 Kiama痴呆症友好项目项目获得世界卫生组织奖

他们因凯马市议会的健康计划,特别是凯马痴呆症友好项目的努力而获得认可。

Kiama议员Kathy Rice最近在韩国原州市举行的第七届全球健康城市联盟全球会议上获得了理事会的奖项。里斯先生说:“能够获得世界卫生组织颁发的这一殊荣,以表彰凯亚马委员会在健康方面的最佳做法,这是我的荣幸。”

“在500名国际代表面前颁奖,也扩大了痴呆症友好凯马项目*的全球认可度。”

该项目的第一项活动吸引了来自UOW的研究人员学习痴呆症患者在亚马生活的感觉。这指导了后续工作,例如:

  • 改善指示牌,交通,商业和其他服务的使用;
  • 参加社区活动并减少与痴呆症有关的污名化;
  • 针对当地医疗服务和企业的普通社区教育和专科教育。

令人振奋的消息是已经获得资金以继续该项目进入下一阶段,从“痴呆症友好社区”过渡到 老年痴呆症社区。卧龙岗当地大学继续进行一个名为 痴呆症促进大学战略 确保痴呆症教育成为该地区所有计划的一部分。

Kiama痴呆症友好项目于2014年7月启动,当时阿尔茨海默氏症澳大利亚和卧龙岗大学要求Kiama理事会参加一项试点项目,该项目将使Kiama努力成为澳大利亚首个痴呆症友好社区之一。

桑迪Halperin:“尽管有赤字,仍然可以过上有活力的生活”

沙芦草素我们继续为世界老年痴呆症撰写#RememberMe每日博客系列’2016年月刊#WAM2016#DAM206,其中讲述了一个来自美国的成员Sandy Halperin的故事。

桑迪一直是狂热的拥护者,并继续致力于改变有关痴呆症的神话,刻板印象,耻辱感和恐惧感。感谢桑迪,自从被诊断出患有痴呆症以来您所做的一切,以及您将继续做的所有事情。

在CNN.com上发布的一个故事中, 你可以在这里阅读全文 , 它说:

“失去思考和回忆的能力—什么可以被定义为人类的本质—几乎普遍令人恐惧。如此恐怖,以至于许多人在拒绝状态下居住了多年。实际上,根据 马里斯特民意研究所,阿尔茨海默氏症’与其他任何威胁生命的主要疾病相比,该病的诊断更加令人恐惧—甚至是癌症或中风。
否认似乎掩盖了痴呆症的思想’更令人震惊的图像:病人坐在轮椅上,在老人家周围漫无目的地洗刷,感到沮丧。或是躁动不安的病人的颠倒形象,根本不知道在哪里— or even who — 日 ey are.
桑迪鬃毛在阿尔茨海默氏症的那些图像’s。他说,尽管他们可能会在后期掌握疾病的面貌,但他们却忽略了在早期和中期可能会有很多生产年的情况。
他说,在那些年里,尽管有赤字,仍然有可能过上重要的生活。他认为自己正在这样做。
桑迪尽其所能,保持活跃和社交—在他的退休村与其他居民一起用餐,并进行黄昏散步和黎明前游泳,以尝试至少在一段时间内延缓他的疾病症状。”
看这个视频,“Sanjay Gupta博士报告:Sandy’s Story, Part 1”系列值得一看。感谢您继续做桑迪。

韦达·梅内格蒂(Veda Meneghetti)’关于痴呆症的故事

今天是我们每日系列的《阿尔茨海默病》’s月2016博客#WAM2016#DAM2016,主题为 #记得我  我们正在重点介绍一位成员Veda Meneghetti,他住在悉尼南部新南威尔士州的Gerringong。 Veda是DAG的成员’s,是当今世界公认的组成部分 Kiama痴呆症友好社区试点项目,是在几年前制作的这段视频,讲述了她与痴呆症一起生活的故事,其中包括她演唱自己许多照片的背景。

Veda偶尔会加入澳大利亚的每周支持小组,此外,我们还会每月加入一次Aphasia支持小组。遇见Veda后,几乎可以肯定您不会忘记她。感谢Veda(及其合作伙伴Lynda)在YouTube上向我们所有人公开此内容。

 

 

 

 

是时候查看我的座右铭了,玛丽·贝丝·怀顿(Mary Beth Wighton)

玛丽·贝丝(Mary Beth)玩得开心!照片来源:Elaine Wiersma
玛丽·贝丝(Mary Beth)玩得开心!
图片来源:Elaine Weirsma 2016

戴 成员和安大略省痴呆症咨询小组(ODAG)的创始成员Mary Beth Wight与我们分享了世界老年痴呆症的故事’s月2016#WAM2016#DAM2016,她在2013年写了关于痴呆症的生活。我们将在本月晚些时候分享有关他们工作的视频。

是时候检查我的个人座右铭

痴呆症患者Mary Beth Wighton撰写日期:2013年9月8日

“一年前的9月5日,我的生活永远改变了。那天是我被诊断出额颞叶痴呆症(FTD)。我想您可以将其称为一周年纪念日。但是,我将周年纪念与派对和香槟联系在一起。我都不参加。

我对过去的一年做了很多反思。这似乎有点奇怪,因为它似乎超过一年。我认为,也许被诊断为FTD所花费的时间很长。至少要再增加四年。

正如许多人会告诉您,经过长时间的奋斗而被诊断出的人,这是一种缓解。我终于有了将其称为“事物”的东西。现在,它使我能够制定计划并据此调整自己的生活。我现在知道我和家人需要的帮助。现在,我可以具体地(尽可能多地)指代症状,药物,测试和未来计划。

我一直是一个不喜欢太多灰色的人。我更喜欢黑色和白色。它提供了我知道要在其中工作的声音边界。很少有混淆或错误的余地。患有痴呆症意味着我现在生活在灰色中。边界可以快速轻松地更改。我试图学习采纳这些变化。这一直是学习曲线。

那不是’在诊断后不久,我被介绍并接受了我的个人座右铭:腕章。在宽松的翻译中,这个拉丁词的意思是“调整一天”;自发就去吧。我没有把这个座右铭留给自己,而是与任何愿意听我讲话的人分享。我已经公开谈论和撰写了关于鲤鱼的文章。

在公司环境中,在关键的里程碑和项目结束时,团队花时间评估了我们的工作。我们会将结果与预期目标进行比较,并确定我们的成功。我们将在如何改进方面挑战自己,以便将来的项目将从对先前项目的学习中受益。我发现这是项目管理的绝佳方法。

我认为我的生活不是项目,而是旅程。但是,我觉得我仍然可以使用这种方法来评估自己在生活中的成功程度。

话虽如此,我带你回到一年前的目标是生活在现场。我现在处于一个里程碑,我在反思是否成功。记得腕间运动的定义,我很高兴地说我相信我已经非常成功。

我被诊断出改变了。我决定成为痴呆症患者的倡导者。我想帮助消除污名,并教育所有愿意听的人。我想主动获得支持并“放下我的鸭子”。我想走进困境,站起来为那些无能为力的人讲话。我想通过写日记和推广日记来分享自己的旅程。但最重要的是,我想成为更好的配偶,母亲,女儿,姐姐,姨妈和朋友。我搜寻并发现了与上帝更深的关系。我与人建立了新的关系,喜欢结识新朋友并结交新朋友。

Carpe diem不仅仅是我个人的座右铭,它已经成为我的家人。我们尝试不再将事情视为理所当然。我们努力工作,以使彼此之间的交流更加温和,并更加令人鼓舞。我们在创造新的记忆和冒险的机会方面做得非常出色。我们更容易尝试新食品和新餐厅。每一天,我们彼此告诉我们对他们的爱。

因此,当我将Carpe diem与过去一年的生活进行比较时,我必须说这是一次了不起的成功。但这是团队的成功,而不仅仅是我自己。 《我的黎明》和《布莱恩娜》表现出色。来自各种途径的支持已帮助我实现了一天的生活。

我还没有为来年确定自己的目标。在新的几天里,我想我将享受所有成功的美妙感觉。

感谢所有帮助我过上有尊严的生活的人。”

版权所有2013 Mary Beth Wighton

“痴呆症和爱之吻” by Susan Suchan

当我们庆祝会员并以世界老年痴呆症的精神分享他们的故事时’2016年1月主题#RememberMe#WAM2016#DAM2016我们收到了会员们的热烈响应,可以在这里与我们分享他们的故事。苏珊·苏珊(Susan Suchan)以前曾在这里讲话,但今天的故事充满爱情。

这是她关于爱之吻的故事…

screen-shot-2016-09-12-at-6-09-01-am“有些人可能看了这张照片,然后冒犯了两个女人正在共享一个吻,甚至有人怀疑这是否是母亲/女儿的时刻。看法清单可能会持续不断。

我目前可能患有早发性早老性痴呆的诊断’S,FTD / PPA已有相当一段时间。我选择有目的地并在当下生活。痴呆症可以使我对笑话,计划或想法甚至是情感的理解遭受破坏。

我可能并不总是立即将外观或触摸与正确的情感联系起来,但最终我还是做到了。它是一种不断变化的疾病,并非所有人都会以相同的方式经历。我热心帮助其他人’了解并找到弥合差距的方法。具有诊断能力的本人/我们最好是对内在知识进行教育,同时对于那些不是只看到人,而是只看到疾病和告诉他们所期望的人,都是令人信服的。

我的说话有时可能无法理解,我走路时好像 ’ve夹缝太多了!相信我,我正在适应我的大脑变化,这是没人会要求的。感知不仅在我这边被误解了,而且也被我希望更好地了解的那些误解了。我想你现在可以叫我一个‘teacher’. I didn’报名参加,薪水为零,但我赢了’t ever quit.

这张照片是我和姐姐的照片。我在左边,并且是两个人中年龄最大的。这是爱的吻。”

苏珊·苏珊(Susan Suchan)