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世界痴呆症理事会全球关怀声明

世卫组织通过之后 关于痴呆症的公共卫生全球行动计划 在五月份,有必要向我们的成员介绍世界痴呆症理事会的一些工作的最新情况。作为DAI的主席,我是正式成员,随着世界痴呆症理事会工作的发展,我们将有更多报告。现在,我’d。强调工作人员所做的一小部分工作 关爱全球团队 我也是其中的一员。

WDC在2017年5月25日宣布;  

《全球关怀声明》列出了两个“行动呼吁”,旨在帮助确保这些权利。这些呼吁世界各国政府和理事机构采取,实施并确保为痴呆症患者提供以人为本的高质量护理和支持;并为所有卫生和社会护理系统提供资金并提供以人为本的高质量痴呆症护理和支持服务。

它还包括八项重要的高质量护理和支持原则,包括 个人要及时准确地诊断出痴呆症;对患有痴呆症的人给予有尊严和尊重的待遇;使社区包容痴呆症患者,并鼓励他们参与社区活动;以持续的评估和个性化的计划为基础,以个人和关系为中心的痴呆症护理;使患有痴呆症的人及其护理伙伴积极参与护理计划和决策。

这些原则还表示,医疗和护理专业人员必须了解痴呆症的所有方面,并跨学科开展工作,以确保采用整体方法来管理疾病;并使所有护理提供者之间进行护理协调与协作,包括监视和评估所提供的护理和支持。

您可以下载完整的 护理声明 here.

有很多学者和专业人士在急性,住院和社区护理方面发表有关即兴护理的文章并撰写书籍,而我’d建议按以下方式查找书籍 Shibley Rahman博士艾尔·鲍尔博士。许多患有痴呆症的人也出版了书籍,并充斥着人类学证据,证明了他们的经历以及他们所需要的护理。如果您通过亚马逊购买,则可以 通过Amazon Smile捐赠给DAI.

祝你有美好的一天!

董事长兼首席执行官Kate Swaffer& one of 戴的八位联合创始人

 

戴’的点对点支持小组

戴’的对等支持小组继续增长和发展,并且随着我们今年早些时候全球经理的离职,我们发现在每个小组中设立许多共同主持人来管理他们自己的小组非常有效。这也减轻了期望一个人这样做的压力,事后看来这对一个人来说是太多的工作,但同时也降低了团体风险‘falling over’如果那个人生病或辞职。

这些小组真正赋权和支持,有关我们的最新传单,可以在此处下载以共享: 戴 Global Peer-to-Peer Support Groups_2017

如果您是DAI的成员但尚未加入或已加入避风港’已经有一段时间了,我们希望很快见到你。您可以通过以下方式给我们发送电子邮件 [电子邮件 protected] 加入。上周,这是我参加我们的一个美国对等支持小组后写的:

“刚结束参加我们的每周Richard Taylor支持小组… we’笑了90分钟多(几乎哭了几次)。关于我们经历的悲伤和损失的讨论,‘threesomes’以及《三个臭皮匠》,最近的FTD会议和许多其他有趣的事情。祝贺杰里·维利(Jerry Wylie)也在他的家乡建立了本地支持小组,我们都受到了真正的启发,我感到我们将互相帮助。我们甚至将年轻的天才(成员的儿子)介绍给了一个年长的成员,我们是我们的长期朋友,也是DAI支持小组成员Phil… which was amazing.”

本周,我们的星期一澳大利亚小组分享了一个视频,该视频不仅可以唱歌,而且可以在没有手臂的情况下用脚趾弹钢琴的年轻女孩;您可以在此博客末尾观看其视频。如果我们中的任何一个人对患有痴呆症感到痛苦,这肯定促使我们至少消灭了片刻PLOM(可怜的小老我)疾病!我们也有一个支持小组成员弹吉他,唱着自己写的关于痴呆症和耻辱感的歌曲,在彼此分享和支持时我们笑了又哭了。

本周,我们的英国小组也有了一个新成员,他真的很惊讶我们与世界各地的联系,并再次倡导他的国家组织扩大规模,以便远程成员可以充分参与其国家倡导工作!看到我们的成员有能力变得更加活跃并积极生活,尽管患有痴呆症,这总是令人高兴的。

长命 痴呆症国际联盟.

坦白说,这是我所获得的唯一真正有用的支持。

现在,我们还需要这样做以确保我们的护理伙伴,如果我们患有较年轻的痴呆症,我们的父母和儿子也将获得同等的支持。不幸的是,就像被诊断为痴呆症的人设置DAI一样,他们可能必须自己做…

最后,DAI成员很遗憾听到Mick和Sue Carmody’最近出现的非常严重的健康问题,并希望他们早日康复,或者至少希望他们的健康早日稳定。我们的思想和爱与他们以及他们的家人在一起。

没有武器的女孩唱歌&用脚弹钢琴|罗马尼亚’的人才|全球人才

祝你有美好的一周

凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer),联合创始人,董事长&痴呆症国际联盟首席执行官

这是我们的公约:使用它还是失败它?彼得·米特勒(Peter Mittler)

下面的文章是由彼得·米特勒(Peter Mittler)教授撰写的客座社论。 残疾,社区康复和包容性发展杂志,于2012年发布,目的是向低收入和中等收入国家的所有残疾人推广基于社区的康复(CBR)。

但是,由于与所有五个大陆中的痴呆症患者相同的原因,它现在非常相关。彼得(Peter)是英国曼彻斯特大学(University of Manchester)的特殊需要教育特聘教授,还是前国际融合组织主席和联合国残疾与教育顾问。他还是DAI成员和DAI和ADI的现任人权顾问。谢谢彼得建议我们在这里分享它。花费了几天的时间,因为从PDF复制意味着单词中缺少许多字母,因此需要时间来保证编辑的准确性。如果我’如果您错过了任何内容,请告诉我们[KS]!

抽象

除非现在在国家和地方各级采取行动,以确保世界十亿残疾人获得真正和持久的利益,否则《联合国残疾人权利公约》有被托付到失踪人员坟墓的危险。机会。尽管许多政府已经签署并批准了《公约》,但实际执行的证据是当务之急,尤其是在全球经济衰退的情况下。

现在,各国政府应采取行动,使其政策符合《公约》的原则和条款,并定期向联合国人权事务高级委员会残疾人委员会提供报告。互联网的使用可以确保问责制是公开的,并包括残疾人的充分参与。

介绍

“如果正义的要求必须优先于消除明显的不公正现象(正如我在整个工作中一直在争论的那样),而不是专注于长期寻求完美公正的社会,那么预防和缓解残疾就只能在推进正义的事业中相当重要” (阿玛蒂亚·森,《正义观念》,2009年,第259页)。

“《残疾人权利公约》的执行与执行同样出色。即使各国在争取批准的竞赛中相互竞争,但迄今为止,其执行情况还是很差的。” (Javed Abidi,国际残疾人协会主席,2011年)。

“我们是今天的领导人。我们打破了现状。在未来五到十年内,您将看到残疾人成为领导人,部长,并最终在我们国家担任总统职位” (Seray Bangura,《塞拉利昂青年之声》,2012年)。

除非在国家和地方各级立即采取行动,以确保全世界十亿残疾人获得真正和持久的利益,否则《联合国残疾人权利公约》有被遗弃在错失良机的墓地的危险。

《残疾人权利公约》于2008年通过国际法,标志着残疾人数十年来为确保尊重其作为公民的基本人权并消除其参与社会的障碍而进行的斗争的高潮。联合国已经做好了准备,正在尽力说服其成员国将其原则付诸实践。但是,残疾人组织及其民间社会的支持者现在必须向各国政府施加压力,以执行《公约》。 《公约》与全球经济衰退同时发生的事实为将权利变为现实带来了新的紧迫性。

本公约的重要性

残疾人权利斗争是1960年代更广泛的民权运动的一部分。 1980年,它在温尼伯历史悠久的国际康复大会上“走向全球”,当时残疾人决定组建自己的协会,一年后成为残疾人国际协会(Driedger,1989年)。新闻部得到了刚刚启动其国际残疾人年的联合国的大力支持。此后,新闻部与其他国际残疾人组织合作,在制定联合国政策方面发挥了领导作用,从《世界残疾人行动纲领》,《地区十年》和《残疾人机会均等标准规则》开始。 《规则》具有影响力,但缺乏《公约》现在提供的法律效力和国际责任。

该公约的目的不是为残疾人创造新的权利,而是证明他们充分平等地获得了1948年颁布的《世界人权宣言》。鉴于有充分的证据表明,在所有国家,残疾人都被排除在这些权利之外,因此有必要世界的。除非采取行动执行《公约》,否则这种排斥将继续下去。

该公约是第一个将残疾人组织(DPO)的成员在其发展的每个阶段纳入政党,专业人员和官员的正式和平等参与者。他们的参与归功于采用和应用残疾的社会模式,这突显了残疾人权利面临的各种障碍以及克服这些障碍的方法。国际残疾非政府组织继续作为国际残疾联盟的成员而合作,该联盟正在积极促进《公约》的执行,并制定了详细的监测和宣传准则(IDA,2010)。

联合国和更广泛的国际社会现在认识到,残疾是所有社会人民面临的主要不平等之一,也是与贫困,性别和少数群体成员身份有关的不平等现象。因此,《公约》现在使所有联合国机构和组织有义务确保将残疾人纳入所有政策和发展方案,特别是在未明确确定其需求或将其纳入监测的八项千年发展目标中标准。由于仍然被排斥在学校之外的7 700万儿童中有三分之一是残疾儿童,因此不言而喻,如果继续忽视其权利,到2015年普及全民免费初等教育的目标将无法实现。

联合国发展集团(2011年)协调了25个联合国机构在区域和国家团队级别上的工作,已发布了有关战略和机制的详细指南,以确保将残疾人纳入联合国资助和援助的全部范围。以前已将其排除在外的开发程序。该文件鼓励联合国国家工作队与残疾人组织紧密合作。此外,联合国还致力于确保在紧急情况和人道主义灾难中不致忽视残疾人,并出版了《残疾人权利公约》宣传工具包,特别提到确保对由地雷和集束炸弹造成的残疾幸存者的支持,2008)。送交人权事务高级专员办事处的关于联合国所有其他公约的政府报告也必须考虑到残疾人的权利–例如,涉及妇女,儿童,酷刑,种族歧视以及公民权利和政治权利的法律(人权高专办,2010年)。

联合国儿童基金会(UNICEF)于2013年发布的《世界儿童状况报告》(联合国儿童基金会,正在出版)将重点关注残疾儿童,并提供有关所有国家的最新信息和进展示例。在此之前,已有报告,包括《促进残疾儿童的人权》(儿童基金会,2007年)和《儿童权利公约》(儿童基金会,2008年)。

一个全面的 世界残疾报告 由世界卫生组织和世界银行出版(2011年)。该报告以《公约》的原则和优先事项为出发点,并提供了大量信息,特别提到了中低收入国家。符合残疾人的社会模式和 国际功能,残疾与健康分类 (世卫组织,2001年),它强调了造成残疾的环境因素,查明了权利表达和服务发展的障碍,并提供了许多例子说明了各国在各个阶段如何消除或至少面对这些障碍。发展。随后,世界各地也发表了有关痴呆症的同样内容丰富的报告(世卫组织和阿尔茨海默氏病国际组织,2012年),再次特别强调了人口老龄化对中低收入国家的健康影响。

公约原则

《公约》基于一些基本原则,可用于监测或问责制:这些原则包括:

  • 尊重固有的尊严,个人自主权,包括自由选择的权利和人的独立性
  • 不歧视
  • 充分积极参与和融入社会
  • 尊重残疾人的差异并接受残疾人作为人类多样性和人类的一部分
  • 机会均等
  • 辅助功能
  • 男女平等
  • 尊重残疾儿童不断发展的能力,尊重儿童维护其身份的权利。

公约主要条款

《公约》的核心条款涉及对所有年龄段的残疾人都具有重要意义的实质性问题。每个领域都着重于残疾人在参与方面遇到障碍的特定领域,并规定了消除残疾人参与的广泛原则和政策。这些包括:

妇女;孩子们提高认识;可及性;生命权;危险情况和人类紧急情况;法律面前人人平等诉诸司法,人身自由和安全;不受酷刑,残忍,不人道或有辱人格的待遇,不受剥削,暴力和虐待;保护人的正直;迁徙自由和国籍;独立生活并融入社区;个人流动性;表达和见解自由以及获得信息的自由;尊重隐私以及家庭和家庭;教育;健康;适应和康复;工作和就业;适当的生活水平和社会保护;参与社会,政治和文化生活,娱乐,休闲和体育。

控股政府问责制

现在,国家政府要对本国公民负责,而残疾人则要坚持其参与国家执行过程的权利。

自2006年联合国大会通过《公约》以来,已有153个国家签署了《公约》原则,表达了广泛的共识。自那以后已经开始批准该公约的113个国家现在需要制定一个时间表的行动计划,以执行《公约》的每一条规定。既未签署也未批准的国家,应追究其责任,并敦促这样做。可以在联合国和国际开发协会的网站上找到有关所有与《残疾人权利公约》有关的国家的最新信息。

批准国对以下事项承担一些一般义务:

  • 修改或废除直接或间接歧视残疾人的法律,习俗或做法
  • 在所有相关政策中纳入残疾(主流化)
  • 避免任何与《残疾人权利公约》相抵触的行为
  • 与残疾人及其组织协商以实施《残疾人权利公约》。与残疾人的社会模式相一致,《公约》以及许多现有的国家立法实例,也使公共和私营当局都有义务为所有人提供“合理的便利”。环境的相关方面,以使残疾人能够行使其权利。指导文件提供了一些可能被认为合理且不合理的调解示例(OHCHR,2007年)。

监控

由于公约纳入了国际法,因此联合国为监督和问责制提供了一个全面的框架。互联网的可访问性确保了该过程可以在公共领域进行,而不是在封闭的委员会或官方报告中进行。监测工具越来越多地以无障碍语言提供(包容国际,2008年;平等与人权委员会,2010年;世界盲人联盟,2012年)。高级专员办事处(人权高专办,2010年)和国际残疾人联盟(2010年)都发布了有关编写民间社会意见的有益指导,强调指出,在构筑其意见时,需要参考《公约》的具体原则和条款。

所有批准国都必须向联合国人权事务高级专员办事处新成立的残疾人委员会定期提交有关其进度的报告,该委员会对所有联合国公约负有全面的监督责任。除政府提交的报告外,该委员会还接受非政府组织和民间社会组织的意见。这些内容连同委员会自己的报告和有关会员国遵守《公约》的程度的建议一起在互联网上发布。由于委员会的建议没有法律约束力,因此对于全国残疾人组织来说,在其倡导运动中使用和宣传委员会的调查结果非常重要。

人权高专办网站上载有委员会有关个别国家的结论和建议的新闻稿和完整报告。委员会已经在秘鲁和西班牙发布了调查结果,并将于2012年9月审议阿根廷,匈牙利和中国(以及香港和澳门)的报告。一些会议可以通过IDA网站进行现场观看或观看,其中还包括链接匈牙利国家残疾人联合会对其政府政策的回应。

就秘鲁而言,委员会赞扬政府制定了关于残疾人权利的法案,通过了手语法,并增加了为残疾人方案提供的资金,但对强迫绝育表示强烈批评。作为一种避孕方法,以及81%的残疾人没有康复服务,只有1.42%的人享受社会保障计划这一事实。委员会还对强制使用药物和精神病院状况恶劣表示关注,在这些病院中,有些人没有适当的康复服务就已经入院十多年了。

关于西班牙的报告赞扬通过了一项新的长期战略(2012年至2020年),其中包括短期和中期目标,并欢迎残疾儿童进入主流教育系统的比例很高(78.35%)。建议包括确保残疾人积极参与公共决策过程的措施,包括在区域一级的投票权和在所有各级纳入残疾儿童的权利,以及对残疾妇女和女童的更全面考虑在公共方案和政策中,以促进其自治和充分参与社会并打击针对他们的暴力行为。

该委员会积压了来自奥地利,阿塞拜疆,巴林,比利时,巴西,保加利亚,库克群岛,哥斯达黎加,克罗地亚,捷克共和国,多米尼加共和国,厄瓜多尔,萨尔瓦多,芬兰,德国,印度,印度尼西亚,墨西哥,蒙古,摩洛哥,荷兰,巴拉圭,菲律宾,波兰,大韩民国,南非,瑞典,土库曼斯坦和联合王国。所有这些报告将在人权高专办的网站上发布,也应在国家一级公开发布。因此,所有这些国家的非政府组织仍有时间向委员会进行独立代表。

可选协议

迄今为止,已经有65个国家批准了《任择议定书》,使认为自己的权利受到侵犯的个人或个人团体可以向残疾人委员会提出申诉。此外,它赋予委员会权力,以审查《残疾人权利公约》规定的严重或系统的权利侵犯行为。 DPO可以使用这两个程序来报告《残疾人权利公约》下的权利侵犯情况(人权高专办,2010年;国际残疾联盟,2010年)。

委员会已收到根据《任择议定书》提出的第一份申诉,并支持她反对瑞典市政当局拒绝其财产扩展以安装水疗池的反对意见(CRPD / C / 7,CRPD / C / 7) / D / 3/2011)。

变更议程

在过去的50年中,提出了许多实施可持续政策的建议,旨在支持残疾人在社会上应有的地位。尽管在世界许多地区,包括一些最贫穷的国家,已经取得了重大进展,但仍有大量证据表明,残疾人在世界各地都被忽视和边缘化。因此,《公约》为每个国家提供了一个重新思考其残疾人的生活质量,并为重新确定其优先事项提供新的独特机会。这不仅是所有政府的任务,也是公民的挑战性机遇。

自1981年国际残疾人年以来,联合国和非政府组织着重强调了许多优先领域,这些领域已在不同发展阶段的国家中得到了有效的体现。

1.制定国家残疾人战略

应当敦促各国政府设立一个残疾问题高级别联络点,直接对国家元首或总理负责,后者应宣传其充分承诺,以促进所有残疾公民的权利,并在各级打击歧视。这些在某些国家/地区已经运作良好,包括菲律宾,日本,土耳其和南非。

应委托该小组制定一项公约执行方案,将其作为国家总体残疾战略的一个组成部分,并有明确的目标,时间表和地方一级的监测和问责机制。

该组必须包括国家DPO的代表联盟。必须制定这些时间和资源,以便在会议之前和之间在可访问的环境中开会,以便制定共同的策略。毋庸置疑,所有参与者都必须可以访问所有文件和会议记录。

除了具有卫生,教育,就业和社会福利等现有职责的各部委的高级别代表外,诸如财政,住房,运输和司法等其他部门也将需要致力于一项全面的国家战略。

有关该协调委员会工作的信息应报告给议会以及地区和地方机构,并最好以交互形式在互联网上免费提供,以便公众表达意见。

2.支持残疾人及其组织

《公约》的核心是残疾人参与改革的过程。这不仅仅是邀请他们加入委员会。它呼吁支持和加强DPO,并创造一种辩论和讨论的气氛,使《联合国公约》成为第一要务。

3.促进对主流服务的访问

每个公共和私人机构都需要对其建筑物,设施和程序进行审计,以消除参与障碍。这可以在具有访问审计经验的DPO的帮助下完成,这些访问审计基于具有广泛身体,行动,感官,认知和心理健康障碍的人们的需求。这些在马来西亚等许多地方已经很活跃(WHO和世界银行,2011,第176页),但有机会可以更广泛地复制。各国政府还应支持为大众提供的所有服务和设施,包括职业和专业培训,制定出入标准。

应当实施通用设计激励措施,从而将通行规定纳入人行道,建筑物,运输和其他便利设施的原始规范中。大多数个人计算机已经包含基本访问软件,但是残疾人应该能够免费获得其他软件的需求。

4.改善残疾人服务

世卫组织开展的全球调查(2007年,2011年)明确表明,没有任何一个国家能为其残疾人提供的支持和服务的数量或质量感到满意。

尽管获得主流服务至关重要,但许多残疾人将始终需要支持和服务才能使用它们。这些不仅包括弱视,助听和行动辅助,还包括对智力和精神健康受损者的个人支持,以帮助他们变得更加独立并为社区做出贡献。

5.制定适当的质量保证流程

有报告说,即使在条款高度发达的国家,服务质量差,不人道待遇和对残疾人的虐待。尽管有完善的质量保证机制和由政府或专业机构资助的组织的检查,但仍需这样做。

质量保证是必不可少的,但一方面必须在服务提供商与客户之间商定的程序和准则与另一方面由中心强加的国家标准之间取得平衡。问责制必须针对必须以决策为中心的各个服务用户,如果他们要提出投诉,则必须得到支持。残疾人组织越来越多地参与质量保证和认证过程,但在评估服务和支持时应得到更充分的支持。

刚刚发布了两种截然不同但互补的质量保证方法。新的世卫组织质量权利工具包(世卫组织,2012年)为非政府组织和人权组织以及认证机构和政府机构评估所有国家的一系列精神卫生和社会护理设施提供了详细的指导原则。评估是根据广泛的主题进行的,每个主题均基于《残疾人权利公约》的相关条款。例如,主题5的重点是第19条,涉及“独立生活和被纳入社区的权利”的四个组成部分。

与侧重于服务和稳定的评估相反,Verdugo和他的同事(2012年)提出了一项建议,通过询问旨在为其生活质量(QoL)受益的人来评估《公约》的影响,借鉴了三十年的国际研究,其中针对残疾人,老年人和弱势群体制定了QoL措施。他们的论文表明,QoL研究确定的八个领域可以在概念上和操作上与《公约》的特定条款相关(Verdugo等,2012)。

6.制定国家培训策略

由于许多工作人员缺乏适当的资格,因此对各级工作人员的培训和再培训可以看作是对人权的投资。

国家和地区国家发展与支持战略已被证明是改革不可或缺的组成部分。应优先考虑每天与残疾人及其家人接触的当地工作人员。教育,卫生和社区工作者可能需要支持,以将技能扩展到这些人,或者可能因歧视性做法或偏见而被阻止。反过来,他们需要经验更丰富的巡回多学科团队的支持,他们自己需要参加进修课程以更新其知识和技能,并在改变过时的态度和做法方面发挥领导作用。还需要国家或区域高级研究,研究,培训和传播中心。

残疾人可以为培训做出重大贡献,但是要系统地做到这一点,他们需要像其他贡献者一样获得报酬,得到支持和被视为专家。

社区康复

鉴于执行《公约》的新要求,社区康复比以往任何时候都更重要。现在,它已成为90个国家/地区公认的策略,为已经在社区工作的健康,教育或社会福利工作人员提供补充培训,但他们仍然缺乏将技能扩展到残疾人的信心。世卫组织最近根据许多国家的经验和评估,发布了彻底修订的《社区康复指南》(世卫组织,教科文组织,国际劳工组织& IDDC, 2010).

同样重要的是一项精心设计的策略,该策略旨在为一般社区服务工作人员提供意识,信息和信心,他们可能仅偶尔与残疾人接触,但其态度和行为对这些同胞的生活至关重要。这包括卫生,社会福利和教育专业人员的全部范围,以及公共官员,警察,司法机构和媒体。

7.公众意识

残疾人参与的最大障碍也许是社会对他们能力的持续低估 这样做。 《公约》的实施提供了一个促进更具包容性的社会的机会(Mi ler 2010,2012)。

残疾人是他们自己最好的大使,尤其是当广大公众不仅意识到他们的存在,而且也意识到一旦消除了他们的参与障碍,他们可以为社区做出的贡献。

在许多方面,媒体的充分参与至关重要。其中包括提高对各个年龄段残疾人的权利,能力和成就的认识,与反映慈善或福利模式的刻画相反。应向媒体提供有关政府政策及其在执行《联合国公约》方面的进展的准确和最新信息,其方式将对残疾人及其家人的生活产生直接和积极的影响。

8.区域思考

联合国残疾人十年表明了区域网络和伙伴关系的力量,亚太地区于2013年启动了第三个十年。所有这些都得到联合国区域办事处和联合国发展集团的大力支持。大多数国际残疾非政府组织,例如新闻部,包容性国际组织,世界盲人联盟和聋人世界联合会,也都拥有强大的区域基础,现在应该得到联合国区域办事处的全面支持。欧洲联盟及其大多数成员国已经批准了该公约,并与一个非常活跃的欧洲残疾人论坛进行对话。

结论:应对经济危机

在世界经济危机中看到改革议程很可能会遇到阻力。

我们已经习惯于政府,甚至在早期的联合国中,都使用诸如“在现有资源之内”或“随着资源可用”之类的短语,这通常是无所作为或无所作为的借口。就基本人权而言,这种用语是不可接受的。现在很少有政客会说没有钱用于女童教育,那么如何将缺乏资源用作将残疾女童和男童排除在教育之外的理由呢?

联合国知道,它的190个成员国处在不同的发展阶段,要执行该公约将需要资源,特别是对于为其所有公民提供有限资金的国家而言。因此,《公约》谈到需要“逐步实现”其原则和政策的证据。这意味着目标,时间表和问责制。良好的意愿甚至立法是不够的。

该公约是由现实主义者起草的,并在充分认识到其涉及资源的情况下已得到政治家的批准。但是这些不应该被夸大。许多资源贫乏的国家通过利用社区支持和对人力资源的明智投资,包括残疾人本身,已经取得了显着进步。机构提供的资源可以负责任地分配给社区服务。残疾人被认为是“穷人中最穷的人”,他们通过创造就业机会和启动贷款而在经济上活跃起来。

残疾人并没有要求分配过多的资源,但他们确实希望有机会发展经济学家转变为哲学家阿玛蒂亚·森(Amartya Sen)所称的“个人能力”,这是小说家凯瑟琳·曼斯多年以来表达的愿望早些时候她写道:“我想成为我有能力成为的人”。这种愿望是普遍的,但特别适合残疾人。

* 173个国家现已批准《残疾人权利公约》

您可以在此处以PDF格式下载文章: 联合国公约_使用它或丢失它_DCID 2012年7月_彼得·米特勒(2016_07_08 11_51_56 UTC)

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经济合作与发展组织(2007年)。残疾学生,学习困难和不利因素:统计和指标。巴黎:经合组织。 www.oecd.org/ edu / equity / sen

Rieser R(2012)。实施全纳教育:英联邦实施《联合国残疾人权利公约》(第二版)第二十四条的指南伦敦:英联邦秘书处。 [电子邮件 protected]

联合国(2006年)。 《残疾人权利公约》。纽约和日内瓦:联合国。 www.un.org/disabilities了解当前信息和新闻链接

联合国亚洲及太平洋经济社会委员会(2010年)。残疾概览:2010年亚洲和太平洋地区36个国家和地区的概况。曼谷:亚太经社会社会发展司。 www.unescap.org。

联合国教育,科学及文化组织(2003年)。关于全纳教育的开放文件:针对管理者和管理员的支持材料。巴黎:联合国教科文组织。 www.unesco。组织

联合国教育,科学及文化组织(2004年)。拥抱多样性:友好环境中的包容性学习工具包,曼谷:教科文组织www.escap.org

世界聋人联合会www.deaf.org

世界聋盲联合会www.wfdb.org

世界卫生组织通过了《痴呆症全球行动计划》

(从左至右)CAI彼得·米特勒(Peter Mittler)教授,DAI和ADI的人权顾问,ADI公司首席执行官Paola Barbarino和GADAA执行负责人Amy Little

今天世界卫生大会通过了世界卫生组织 痴呆症公共卫生方法全球行动计划 in Geneva.

我们很高兴成为DAI成员和人权顾问,CBE教授Mittler CBE于周五抵达,并从我这里接过了接力棒以代表我们所有人以及GADAA执行负责人艾米·利特尔(Amy Little)。 ADI公司Paola Barbarino’首席执行官有幸做出了 声明 代表ADI,尽管不在其声明中, 她的演讲录像,她特别感谢DAI和GADAA对这项重要工作的贡献。

阿迪在其媒体发布中表示, “该计划开启了理解,护理和治疗的新时代-但政府必须立即采取行动。该计划承认,痴呆症不是衰老的正常部分,应该帮助受影响的人生活得更好。”

我听了现场直播广播中的演讲者,我感到国际社会和各国政府对此非常重视,并希望将发生改变。对于该计划的人权内容以及如何实施,评估和监控该计划,DAI确实有一些保留意见(请阅读下面的回复)。 感到乐观…

以下是DAI’s full response to the 痴呆症公共卫生方法全球行动计划:

我们要为萨克森纳博士和萨克森纳博士及其团队以及世界卫生组织的陈冯富珍博士的领导团队表示赞赏和赞赏。我们非常重视他们在制定该计划时的远见,与所有利益相关者的协商过程以及他们在大约六个月的创纪录时间内提供该计划的努力。该计划旨在满足痴呆症患者及其家人的需求。

戴,ADI,GADAA和瑞士政府上周共同举办了会外活动有人问我为什么全球行动计划对我如此重要,以及 在我的演讲中,这是我说的一件事;

“我们需要这个计划,因为护理失败了,而治疗方法也失败了。”

关于全球行动计划,尽管我们感到高兴,但该行动计划获得通过,但DAI希望确保卫生部长意识到痴呆症患者及其护理伙伴是合法遵守《联合国人权公约》的173个会员国中的权利持有者通过批准的残疾人。

这反映在 2015年,WHO举行了首次部长级会议,当时国际痴呆症联盟(DAI)将获取CRPD列为要求之一。 随后,由阿尔茨海默氏病国际组织(ADI)提出了一项基于权利的决议,该决议反映在主任的《总结行动呼吁》中的第一项总则中。

内 痴呆症公共卫生方法全球行动计划,人权,赋权和问责制是三个贯穿各领域的原则。

联合国大会通过《残疾人权利公约》十年后,如果没有充分承诺《残疾人权利公约》的一般原则和33项实质性条款及其《任择议定书》,就无法实现这些原则。

这也反映在世界卫生组织的《全球残疾与发展行动计划》,经修订的《基于社区的康复指南》以及新的《精神健康质量权利指标》(包括痴呆症)中。

已批准《残疾人权利公约》的所有会员国都将知道其对其他残疾公民的确切要求。其中包括:

“缔约国应通过其代表组织与残疾人,包括残疾儿童密切协商,并积极参与其中……为制定和执行实施本公约的立法和政策” (Article 4.3).

《公约》十年后,缔约国几乎没有提供证据将痴呆症患者纳入《公约》的执行或监测之中。这可能反映出一种普遍的认识,即痴呆症患者不是本条约规定的权利持有者,也可以看作是系统性歧视的一个例子,尽管不是故意的。

我们必须永远记住,痴呆症患者被联合国充分认可为《残疾人权利公约》的权利持有者。

此外,卫生部长必须参与政府对CRPD委员会有关感官,身体,智力,心理健康,认知障碍和其他残疾者的回应。

在国际痴呆症联盟和阿尔茨海默氏病国际组织的代表下,CRPD委员会对我们的联合请求作出了回应,以向会员国明确,痴呆症患者及其护理伙伴应在与实施痴呆症患者相同的基础上充分纳入与其他残疾。

今年,痴呆症在加拿大的审查过程中以及在英国政府正在进行的审查中由英国残疾人权利协会提交的平行报告中特别提到。现在联合国文件将痴呆症描述为认知障碍。

在2016年联合国公约社会论坛上,尤其是在包括DAI在内的关于代表性不足的少数群体的会议上,也讨论了这个问题。联合国残疾人权利特别报告员主持了本届会议,联合国驻日内瓦所有联合国机构的代表出席了会议。

1948年的《联合国世界人权宣言》和所有后续人权条约现在可以使5000万患有痴呆症的人和1亿不能在2030年被抛弃的人能够在同一基础上获得国际法权利和其他残障人士一样

这里需要提醒我们的是,在1948年《联合国宣言》发表67年之后,2015年经济合作与发展组织(OECD)报告 解决痴呆症:经合组织的回应 concluded:

“痴呆症在发达国家受到最严重的照顾。”

所有民间社会都必须努力改变这一状况,世卫组织作为《世界卫生计划》的秘书处发挥着独特作用。 “向会员国提供技术支持,工具和指导”.

因此,我们认为,在下一阶段的实施中,世卫组织将确保会员国使用《计划》跨部门行动10(a)中规定的《残疾人权利公约》的问责框架。

我们要求所有卫生部长及其政府的支持,以使现在患有痴呆症的5000万人和到2030年一定不能被抛弃的1亿人能够以与那些患有痴呆症的人相同的方式获得国际法权利其他残疾。

最后,现在由我们所有人共同开展运动和合作,以确保所有痴呆症患者和我们的家人享有同等的权利,并享有平等的健康,残障支持,尊严和保健服务,并包括在内,与社会上其他每个人都一样。

凯特·斯瓦弗
董事长,首席执行官& Co-founder
痴呆症国际联盟

戴 and ADI continue to work together

在昨晚在日内瓦举行的第70届世界卫生大会上举行DAI,ADI,GADAA和瑞士政府方面的活动之后,我还能够在DAI和ADI之间签署谅解备忘录(MoU),这张照片是新任首席执行官的照片, Paola Barbarino和我签名。这意味着这两个组织将继续作为姐妹组织继续合作,但仍将作为姐妹组织继续自主工作,以帮助痴呆症患者及其家人受益,并确保我们有赞助通过DAI支持痴呆症患者。

这些是我在上述边会上的演讲笔记: 

“痴呆症全球行动计划带来的新机遇”

各位来宾,女士们,先生们:

痴呆症患者非常重视Saxena博士,Dua博士和Margaret Chang博士及其团队的全球领导才能,以满足提供该世界卫生组织的痴呆症患者的需求“痴呆症公共卫生方法全球行动计划”我们希望明天或之后在世界卫生大会上接受。

我被要求讨论为什么一项全球行动计划对我如此重要,并向其简要介绍了具有挑战性的内容。当然,这对我来说并不困难。

实际上,我们需要这个计划,因为护理失败了,而治疗方法也失败了。

在代表全球痴呆症患者社区中,尽管我自己的经历是独一无二的,但多年来我一直在努力争取基于人权的痴呆症治疗方法。这意味着一种整体的医疗保健方法,并通过为受过良好教育的医护人员提供支持,以尽可能长久地保持独立性,受过教育的医护人员将为所有人提供包括康复和尊严在内的最佳护理。

我们今天要声明,我们感到关切的是,《全球行动计划》几乎没有证据表明可以使用《联合国残疾人权利公约》作为该政策的基础,因此要求我们大家共同努力确保所有人(包括人民)的人权与痴呆症。

联合国已充分承认痴呆症患者是该条约的权利承担者,这意味着自条约签署以来,已批准该公约的173个成员国的政府被联合国人权机构追究其责任于2008年全面运营。

我们要求所有卫生部长及其政府的支持,以使现在患有痴呆症的5000万人和到2030年一定不能被抛弃的1亿人能够以与那些患有痴呆症的人相同的方式获得国际法权利其他残疾。

我们将继续倡导各国政府和所有民间社会成员努力确保基于人权的痴呆症方法在其国家痴呆症战略中得到体现,我们将共同努力在社会中执行该计划,以确保更高的生活质量。痴呆症患者及其家人。

谢谢。

凯特·斯沃弗
董事长,首席执行官&痴呆症联盟国际联合创始人

请注意,我只参加了3分钟的小组讨论,因此无法提供DAI对计划的更完整的答复。

全球痴呆症行动计划的新机遇

第70届世界卫生大会的会外活动

2017年5月25日| 17.30–19.30洲际酒店,日内瓦7–9 Chemin Du Petit-Saconnex

我们很高兴邀请您参加特别的会外活动,由副秘书长,全球卫生大使,瑞士联邦公共卫生办公室副秘书长Tania Dussey-Cavassini和阿尔茨海默氏病国际组织首席执行官Paola Barbarino主持。

该活动将由各国政府,世界卫生组织(世卫组织)和主要利益攸关方组成的专家小组举行,以鼓励就世卫组织的机会进行讨论 《 2017-2025年痴呆症公共卫生应对全球行动计划》 提交第七十届世界卫生大会通过。

全世界有近5000万人患有痴呆症,并且这个数字每年以990万的速度增长,相当于每3秒钟就有一个新病例。通过在研究,政策制定和社区行动方面的集体努力,势头正逐渐建立起来,以找到治愈方法和为患有这种疾病的人提供有效的支持。全球对痴呆症的兴趣与日俱增,可以与全球艾滋病毒/艾滋病和癌症运动的早期阶段进行比较。但是,还有很长的路要走。

我们认为,这一活动对于世界各地参加大会的人们来说具有高度重要性,并将成为加强这一关键行动计划的执行以及在全球范围内制定国家痴呆计划的又一次机会。

此活动由瑞士与 国际老年痴呆症 (全球90个阿尔茨海默氏症协会的保护伞组织), 痴呆症国际联盟全球阿尔茨海默氏症和痴呆症行动联盟 (一个广泛的国际民间社会组织网络,力求倡导对痴呆症采取全球行动)。

临时发言人名单包括日本全球卫生与卫生产业战略助理部长山本直子博士,印度尼西亚卫生部长,世卫组织谢克哈·萨克森纳博士或塔伦·杜阿博士,GAADA的艾米·利特尔和凯特·斯瓦弗代表国际痴呆症联盟。完整程序仍在敲定中,但这将是一个带有生动Q的完整程序&最后一个会话。

戴’点对点支持小组, by John Sandblom

我们开始 英国痴呆症意识周在DAI联合创始人John Sandbom的演讲中,介绍了P2P支持小组的价值。如果您居住在英国,并希望本周涉足英国,请点击此处的链接。

作为DAI向其成员提供的支持的一部分,它还为来自世界各地的成员提供了在线支持小组。
现任董事会成员兼DAI秘书Eileen Taylor在ADI2016上的演讲中说:

“正如我之前所说,从个人角度出发,自从找到并加入DAI以来,并一直参与其中,加入这样一个团体无疑是非常有益的经历。如您所见和所见,我今天在与您交谈,并且最近成为两个在线支持小组的DAI秘书和共同主持人。因此,我感谢DAI对我的信任,并给了我参与他们工作的机会。”

约翰的演讲:“DAI’点对点支持小组”

您可以在这里下载他的幻灯片: 戴 Peer to Peer Support Groups by John Sandblom_ADI Kyoto_Friday 28 April 2018

国际痴呆症联盟(DAI)是来自美国,加拿大,澳大利亚和其他国家的非营利组织,致力于代表,支持和教育罹患这种疾病的其他人,并且该组织将为争取个人自主权和改善生活质量的力量,主张和支持。

痴呆症国际联盟的会员资格是免费的,并且向诊断出任何类型痴呆症的任何人开放。或者,您可以订阅我们的新闻通讯或每周博客。

参观DAI  OR 加入DAI

戴 in Kyoto, Japan

成员和许多其他痴呆症患者最近在京都参加ADI第32届会议的时间非常积极。我们所有人都在努力工作,以确保所有国家的所有痴呆症患者及其家人得到更好的支持,DAI通过其研讨会为许多没有参加该计划的人提供了一个发言的平台。

与往常一样,被诊断患有任何类型的痴呆症或支持患有痴呆症的人的深厚纽带使人们以难以描述的方式聚集在一起。就像陷入爱与深度理解的泡沫中一样,其他人无法完全理解,尽管作为个人,我们有时会有不同的观点,但我们都面临着相同的事情。即使没有痴呆症,我们都会丧命,所以我们一定会更好地继续前进并共同努力。

戴 值得学习的宝贵经验之一是,当一名成员过世,或恶化到无法成为一名活跃成员,或继续做自己的事情时,我们还有许多其他人愿意担当角色支持全球痴呆症患者社区以及我们的本地,国家和全球倡导工作。可悲的是,因为世界上每3.2秒就有一个新人被诊断出患有痴呆症,所以情况总是如此!

戴’的车间有280多人参加,此次活动介绍了代表6个或7个国家/地区的约13名痴呆症患者。当他们都坐在舞台上时,一件事就变得很清楚,那就是没人能分辨出我们所诊断的痴呆症患者或我们的护理伴侣之间的区别。当每个人或每个夫妻讲述他们的故事时,它强调的其他事情是,痴呆症对每个人的影响都不同,一个人的美好生活与另一个人不同。已故的汤姆·基特伍德教授汤姆·基特伍德(Tom Kitwood)在以人为本的护理方面说话是正确的,尽管这在护理环境中通常仍然是口头禅。车间面板Q&会议也很有趣。

我们在会议上收到的非正式反馈是我们的研讨会,第二天由日本痴呆症工作组主持,我认为他们可能有300多人参加,是会议的两次最佳会议。我们很高兴看到刚刚发送给代表的ADI调查的正式反馈。

我们不知道如何帮助5千万人,但是每天一次,一次,一次小动作,每天,每周,每月,每年一次,就是痴呆症患者,痴呆症患者工作小组,倡导组织以及DAI都在努力。在一起,我们变得更加强大,患有痴呆症的人们的集体声音也变得响亮,也许比以往任何时候都要求更高。

痴呆症患者的庞大人数以及日本痴呆症工作组成员的精力和魅力使日本会议受到鼓舞。他们的友谊和热情好客令人难以置信,支持者也是如此。他们还希望加入DAI,与我们合作,致力于全球人权以及日本的人权。

会议结束后,DAI也去了大阪,克里斯汀·布赖登,詹姆斯·麦克基洛普和我以及其他人作为讨论痴呆症的小组成员出席了会议,并被拍摄以提高日本的知名度。克里斯汀(Christine)作了主题演讲,讲述了她在痴呆症22年中的经历,以及自她第一次访问日本以来日本的变化。克里斯汀(Christine)在日本开始了倡导工作,而痴呆症患者现在肯定在自己的倡导工作中奔跑。令人难以置信的是,现在看到这么多人的工作产生的连锁反应是在我们许多人被诊断或不了解痴呆症之前不久就开始的。

戴 thanks the early advocates, as without them standing up and demanding a voice and a seat at the table, we would not be where we are today.

正如我在会议之后在Facebook上写道的那样,一位参加ADI会议的印度尼西亚年轻女性告诉我和约翰·桑德布鲁姆(以及他的妻子辛迪,这是她第一次参加ADI会议)是因为开会和倾听。去年我们在布达佩斯的讲话,以及我们在布达佩斯的讲话,她决定为青年护老者成立一个全球性的小组。哇,那太刺激了! DAI将与她合作,以支持这一努力。这是许多DAI成员与YOD一起生活的梦想,他们看到我们的孩子在很少或根本没有支持的情况下与我们面对面。

有更多的报告要报道,尤其是关于人权的报道,但一旦我们有时间来格式化它们,我们将分享京都痴呆症患者的许多演讲,包括DAI讲习班以及添加照片拼贴画我们在一起的时间

非常感谢日本人民的陪伴,热情和爱护,以及对我们的非常关心和支持。我们中的许多人与你们所有人一起遗忘了我们的一部分。
最后,提醒 注册我们的下一次网络研讨会 与Rhonda Nay一起 性,死亡和痴呆…这是您不会想念的。

 

戴 visits Taiwan Province of China

上周,受邀担任DAI主席兼首席执行官,并以我的身份担任阿尔茨海默病大使’我在东南亚的疾病国际组织中访问了台北。访问和支持TADA的邀请是来自唐代世界秘书长 台湾老年痴呆症’疾病协会(TADA) 汤丽玉台湾失智症协会秘书长。这张照片是在公开会议结束的最后一天拍摄的。

塔达的工作人员以及参与这次旅行计划的许多其他人员都是非常慷慨好客的主人,他们照顾了我 泡泡 而且我很好,尤其是确保我们吃得很好。这次旅行的另一个非常重要的部分是翻译的服务,在第一次会议上,一位大学教授为我们的会议提供了翻译,这非常有帮助,因为与大约一个或两个人见面,而不是与一个或两个人见面。工作人员也被邀请了。

在接下来的两天里,一位名叫Victoria Chang的年轻美女被翻译为我的课程,在一次公开会议上,我完全忘记了我的需要,而且发言时间如此之长,几乎让她无法跟随!得到她的支持真是令人难以置信,而当我无法跟随自己的笔记或幻灯片时,她的跟随我的能力使事情变得更加令人惊奇。

我这次访问的目的不是专门提高痴呆症的意识,而是部分目的是使其他被诊断为痴呆症的人成为倡导者,并与台湾合作为政府,政策和服务提供信息。在我的许多会议中,种子是为第一个痴呆症工作组缝制的。

在智慧家庭之家参加会议的痴呆症患者家庭是智慧痴呆症患者参加并参与许多不同活动的中心,会议之后首次公开发表了自己的经历。第二天,在我最后一次公开会议上,一位远方旅行的绅士也发表了讲话,还被邀请成为痴呆症工作组的成员。对于台湾的痴呆症患者来说,这是一个非常令人兴奋的时刻。

我的其他会议是与许多政府或城市官员以及TADA总统会面的,其目的不仅是让他们从内到外了解痴呆症,而且还讨论了他们可以如何改变痴呆症的经历。那些被诊断出来的人,以及彼此合作建立对痴呆症友好的方法,以及使痴呆症容易获得和使中国台湾省成为可能的方式。

我的日程安排异常繁忙…

第一天:4月19日下午2点离开阿德莱德,4月20日上午11:30到达(睡觉)–只是在飞机上,因为我们莫名其妙地弄混了行程,比原计划晚了一天!),然后进入基督教青年会酒店。
与卫生和福利部护理与卫生部门总干事Shwu-Feng Tsay总干事和他们的约20名员工举行了会议,会议时间为12.30-1.30pm。

第二天:早上8点接载
会议1:9-10am–新北市政府卫生局局长林志宏及其许多工作人员。
会议2:11.30am-12.30pm–台北市政府社会福利部专员徐立民和许多员工

午餐

会议3:下午2-4–在智慧之家举行,提供轻松的下午茶,并向家人,员工和痴呆症患者介绍。我受到了秘书长李立羽的欢迎和感谢。

塔达我的翻译维多利亚·维克多(Victoria Change)在这里了解到我如何不再能遵循自己的笔记,因此为她参加公开会议做好了充分的准备!

第三天:早上8.50在基督之家举行
新闻发布会,上午9.30-10.00
唐立宇的欢迎与介绍
塔达总裁赖德仁的演讲
凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)的演讲:痴呆症患者的人权
立法会议员吴玉珍的演讲
厚生劳动省社会与家庭事务管理司司长钱慧娟的演讲
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上午10-11:30通过Facebook直播向公众致辞
凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)的演讲:痴呆症之外的生活
观众的提问,凯特回应(在不可思议的翻译维多利亚的支持下!)
桃园市政府社会福利司司长顾子龙的演讲
塔达总裁赖德仁先生闭幕
集体照

这是非常积极但又很累的几天,这些出色的人让我感到荣幸和谦卑,尤其是这位患有痴呆症的人,他们首次勇于公开发表言论。谢谢。

凯特·斯瓦弗
董事长,首席执行官and Co-founder
痴呆症国际联盟

附言我在下面添加了事件照片的拼贴画。我们的下一个博客将是关于在京都举行的ADI会议以及将DAI移植到日本的信息!

宣布DAI人权工作的新篇章

谢谢Peter Mittler教授CBE

作为国际痴呆症联盟(DAI)的现任主席兼首席执行官,我想宣布彼得·米特勒(Peter Mittler CBE)教授已不再担任我们组织的人权顾问,而将继续担任人权事务大使。 DAI和我们的战略合作伙伴国际阿尔茨海默氏病(ADI)。

我们要衷心感谢彼得对DAI和所有痴呆症患者所做的令人难以置信的热情,专业知识和承诺,在我们为痴呆症患者的人权所做的工作中,包括充分利用《世界人权公约》。自2015年3月DAI在日内瓦世卫组织第一次痴呆问题部长级会议上将人权放在全球舞台上以来,《残疾人权利公约》(CRPD)和其他公约均获得通过。

彼得对我们的重大贡献是杰出的,他与全球所有组织分享知识的意愿还不能得到足够的重视。我们很高兴他将继续担任大使一职。我们已推迟发布此帖子,以使其于2017年4月1日到达彼得居住的英国,并恰逢他周日的生日。彼得生日快乐。

我们都在个人和集体的追求中共同努力,为痴呆症患者提供基于人权的方法。通过合作,我们变得更加强大,并且更有可能取得成果。确实,这是从言辞转向现实的关键之一。 DAI于去年5月出版的人权书很好地概述了为什么人权对所有人[ 痴呆症患者的人权–从修辞学到现实第二版_2016年7月_英语]。

从那时起,不仅痴呆症患者在这项工作中变得更加活跃,而且所有阿尔茨海默氏症患者’的宣传组织和许多其他个人或组织接过了指挥棒。去年在布达佩斯举行的ADI2016会议上,所有ADI委员会成员都同意这种方法,这证明了有效的合作。从那时起,阿尔茨海默氏症的加拿大一直非常积极地致力于实现这一目标。

戴 and ADI are also very lucky to have the support of Mrs. Diane Kingston OBE who takes over the role of DAI Human Rights adviser today.

黛安·金斯顿(Diane Kingston) OBE (前称Diane Mulligan)是英国人 残疾权利 竞选者。她是美国国际宣传与联盟部副主任 煤层气国际 基督教 开发组织致力于改善人们的生活质量 残障人士 在贫困社区。 2012年,她成为了专家委员会的英国当选委员 联合国 残疾人权利公约 (CRPD)。戴安娜曾担任联合国一个专家的四年任期,其中包括两年的当选为副主席。从2007年到2011年,她是 世界卫生组织’s 咨询委员会 社区康复 (CBR),她是该组织的主要作者’有关教育的社区康复指南组成部分。从2006年至2007年,她曾在 英国医学会’s 患者联络小组和机会均等委员会,并在两个出版物中提供了咨询意见: 医疗行业中的残疾 (2007)和 医疗保健中的残疾平等:医疗保健专业人员的作用 (2007)。黛安(Diane)为DAI的工作提供了两年的支持。

最后…

妮可·巴奇博士 在我们开展联合项目时,我们还在为ADI和DAI提供咨询服务,并在将近20年的经验在美国和英国(主要是非营利组织)中开发衰老和痴呆症计划。她的专长涵盖许多学科,包括制定针对老年人的识字计划,家庭护理干预措施,基于医院的高级保健中心,针对老年痴呆症患者的家庭护理和护理院培训以及针对社区中患有早期痴呆症患者的倡议。一个程序, 强大的在线护理人员工具凭借其研究成果在国际范围内传播,并获得了工作生活进步联盟的2006年创新卓越奖。从2010年至2012年,Batsch博士在美国老龄化协会担任董事会成员。此外,她与他人合着了《 2012年世界老年痴呆症报告:克服痴呆症的耻辱 并且是对54个国家/地区的2000多名痴呆症和看护者进行调查的研究的作者。 ADI报告可在以下网站找到: 这个连结… 

我们也有新的DAI成员从事更多的全球人权工作,我们很高兴能够向您宣布并再次向您介绍Phyllis Fehr。她是加拿大的痴呆症患者,她同意与DAI一起更积极地在全球开展更多的人权工作。 ODAG.

菲利斯·菲尔夫人是DAI的新成员,还是安大略痴呆症咨询小组的副主席,他一直在加拿大积极从事人权工作,现在已加入DAI和ADI的国际舞台,与我本人和其他DAI成员或全球顾问一起工作。当务之急是将接力棒传递给更多的痴呆症患者,而菲利斯很高兴能与我们一起在全球范围内开展这项工作。

菲利斯已得到了对年轻发病阿尔茨海默病的有效诊断’和53岁的路易体痴呆症。当时她在重症监护室全职工作,是一名注册护士。菲利斯通过提倡本地和全国性痴呆症患者提高能力,从而提高了痴呆症患者的能力。她倡导安大略省痴呆症咨询委员会联合主席,致力于痴呆症患者的变革,重点是政府政策。

菲利斯最近于3月20日在日内瓦联合国代表DAI与代表ADI出席会议的Nicole Batsch博士一起在新的CRPD委员会的第一次公开会议上发言。来自民间社会和残疾人组织的代表被要求在联合国《 2030年可持续发展目标》(《 2030年行动》)的更广泛背景下,阐述他们在委员会未来八年的工作重点。您可以通过 以前的博客在这里…

凯特·斯瓦弗
董事长,首席执行官& Co-founder
痴呆症联盟