类别档案:支持组

You are invited to 戴’s 7th birthday Cafe

邀请您参加2021年1月的虚拟会议 戴Cafe Le Brain to help us celebrate 7 years of 戴’的倡导和进步。

戴Celebrates 7 Years

主持人: 克里斯汀·西尔克(Christine 的 lker),沃利·考克斯(Wally Cox)和凯特·斯沃弗(Kate Swaffer)

演讲嘉宾包括: 国际三张牌游戏症联盟国际联合创始人兼财务主管John Sandblom先生,阿尔茨海默氏病国际组织主席Glenn Rees先生和国际残疾联盟人权顾问Bethany Browne女士。

欢迎所有人。

戴members will receive 日 e zoom link to join by email.
所有其他人都需要 在这里注册 请。

DAY / DATE(S):

  • 2021年1月26日,星期二(美国/加拿大/英国/欧盟)
  • 2021年1月27日,星期三(澳大利亚/新西兰/亚洲)
  • 请注意,这是一个事件,设置在多个不同的时区中。

关于咖啡厅:DAI每个月都会为其成员及其家人和支持者提供一个虚拟咖啡馆,而我们已经这样做了7年以上!

每年一月,我们借此机会一起庆祝我们的生日,我们邀请您加入我们。从全球倡导和人权的渺小梦想开始,到现在,将三张牌游戏症作为一种残疾进行管理,并提供每周的对等支持和脑部保健课程,我们取得了很多成就!

这是您听取其他人意见的机会,他们将分享我们的去向,感谢我们所做的工作,并共同梦想着我们的未来。我们的愿景是让所有人(包括三张牌游戏症患者和我们的护理合作伙伴)都受到重视并平等地参与其中。

欢迎所有人。

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程序:

  • 凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)的介绍和欢迎
  • Graeme Atkins performs, Happy 7th birthday 戴
  • 介绍我们的新主席,来自新西兰的Alister Robertson
  • 董事会更新,Alister Robertson
  • 戴‘(W)re-creational Officer, Graeme Atkins performs 日 e 戴7th birthday song, written by him
  • 戴’Glenn Rees的全球倡导以及我们与ADI合作的价值
  • 人权和《残疾人权利公约》对三张牌游戏症患者的重要性,作者:Bethany Browne
  • 克里斯汀,凯特和沃利主持的过去7年的概述(附图);您会听到其他人的声音,包括联合创始人Amy Shives和我们的长期志愿者Sarah Yeates

我们将听到许多成员和嘉宾的声音,包括我们的一些联合创始人,志愿者和其他特别嘉宾,包括:

John Sandblom先生是三张牌游戏症国际联盟(DAI)的共同创始人,董事会成员和现任财政部长,在帮助建立DAI方面发挥了作用。

即将离任的阿尔茨海默氏症患者格伦·里斯先生’疾病国际组织,澳大利亚三张牌游戏症前首席执行官办公室。

国际残疾人联盟的人权顾问贝瑟尼·布朗女士(Bethany Browne)曾在人权观察组织工作,其中包括撰写了两份关于美国和澳大利亚疗养院过度使用化学抑制剂的报告。

欢迎所有人。

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DAY / DATE(S):

2021年1月26日,星期二(美国/加拿大/英国/欧盟):

  • 太平洋时间下午1:00
  • 2:00 pm山
  • 3:00 pm中部
  • 美国东部时间下午4:00
  • 9:00 PM伦敦/格拉斯哥/都柏林英国
  • 10:00 pm巴黎,慕尼黑,阿姆斯特丹,欧盟

2021年1月26日,星期三(AU / NZ / ASIA):

  • 澳大利亚澳大利亚/台北/新加坡,珀斯上午5:00
  • AU布里斯班上午7:00
  • 澳洲阿德莱德上午7:30
  • 8:00 AM澳大利亚悉尼/墨尔本/堪培拉/塔斯马尼亚州/布里斯班
  • 新西兰奥克兰上午10:00

网络研讨会的运行时间长达1.5小时。

在这里检查您的时间 如果上面没有列出。

参加费用:

  • 自由
  • 您的捐款已被高度认可

请捐赠或与我们成为合作伙伴或合伙人。在没有您的情况下,DAI不能提供我们当前为会员及其家庭提供的服务& OUR GLOBAL FAMILY.

支持三张牌游戏症患者:

欢迎所有人。

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谢谢

Lyn Rogers shares why she is glad she joined 戴

Lyn Rogers是DAI的成员,并在“三张牌游戏意识月”的第24天与我们分享了她为什么很高兴找到DAI的原因。 Lyn一直在澳大利亚维多利亚州的养老院(居民护理设施)永久居住了两年以上。

琳(Lyn)被诊断出患有三张牌游戏症,并与其他合并症一起生活,就像大多数65岁以上的人一样。她  从昆士兰州搬到该设施,因此她的大部分家人和朋友都不住在附近,尽管她使用拐杖,但她还是喜欢每天散步,这对于保持身体的灵活性和情绪健康至关重要。自从COVID-199大流行以来,情况就更加寂寞了,因为她面临着巨大的挑战,要让她保持步行和其他活动。

谢谢 you Lyn. We are 真 glad you found 戴.

//youtu.be/pCYeS8NERbo

既然您在这里...

…我们要求像您这样的读者通过向我们的组织捐款来支持我们的会员。

超过5000万人患有三张牌游戏症,而冠状病毒大流行使每个人都在虚拟世界中活动, 我们的工作从未如此重要。

每一项贡献,无论大小,对于我们支持被诊断患有任何类型的三张牌游戏症的人们更积极,更充满希望地生活的工作而言,都是非常宝贵的。  谢谢  you.

通过帮助更多的三张牌游戏症患者(例如Lyn)发声 supporting 戴.

 

Jane Callachan shares why she is glad she found 戴#DAM2020

戴成员Jane Callachan居住在马萨诸塞州塞勒姆,并作为“三张牌游戏症意识月”系列博客/博客的一部分,分享了她为加入DAI感到高兴的原因。该活动已经到了第20天,我们希望您喜欢我们的成员的来信…

简被诊断患有55岁以下的较年轻的三张牌游戏症,她定期参加星期五下午的DAI对等支持小组。简说,关于这些团体的最好的事情之一就是她可以在线加入,并且不会’不必开车到一个!

戴帮助Jane变得更加独立,并将她介绍给了其他尽管三张牌游戏症也过着积极生活的人。 “DAI确实有所作为”.

谢谢 you Jane. We are glad you found 戴.

既然您在这里...

…我们要求像您这样的读者通过向我们的组织捐款来支持我们的会员。

超过5000万人患有三张牌游戏症,而冠状病毒大流行导致每个人都在虚拟世界中工作,我们的工作从未如此重要。

每一项贡献,无论大小,对于我们支持被诊断患有任何类型的三张牌游戏症的人们更积极,更充满希望地生活的工作而言,都是非常宝贵的。  谢谢。

通过支持我们的虚拟艺术品拍卖来帮助更多像Jane这样的人。

杰里·威利和三张牌游戏战士#DAM2020

今天是我们每月的Cafe Le Brain,不幸的是,对于所有人,其中一位联合主持人’互联网死了,所以这是一个相当分散的咖啡馆!我们的议程上有几个主题,包括与杰里·威利(Jerry Wylie)一起’的许可,观看了有关建立他的当地支持小组的视频,该视频称为“三张牌游戏症勇士”。

美国杰里·威利(Jerry Wylie)

因此,为了支持那些错过我们咖啡厅视频的人们,在三张牌游戏症意识月#DAM2020#WAM2020的第16天,我们不仅在此处添加该视频,而且着重介绍了Jerry’通过发布两个强调他令人难以置信的主张的视频,从诊断到现在的旅程。

第一个是他在2018年于芝加哥举行的ADI会议上所作演讲的录像带。第二个是关于成立他的当地支持小组的视频。与他分享经历了一段令人难以置信的旅程。从诊断到抑郁,再到新的目的。

谢谢杰里。

我们很高兴DAI可以帮助您看到尽管有三张牌游戏症,但仍然过着美好的生活。

杰瑞在芝加哥举行的ADI会议上发表演讲

作为2018年芝加哥ADI会议的主旨演讲者,杰里分享了他深刻的个人故事,其中包括分享他被诊断出后沮丧,甚至自杀的方式,他的热情成为帮助阻止其他人的方式之一’他们的诊断像他一样被扔进垃圾箱!

戴的最初创始人梦who以求的人具有正向积极的能力,并拥有新的意义和目标,这正正是他们的目标之一。 人生苦短,因此DAI致力于积极支持人们恢复自己的生活,并再次获得乐趣。

杰里·威利(Jerry Wylie)就创立“三张牌游戏战士”发表演讲。

杰瑞经常说加入DAI挽救了他的性命,自从被诊断以来,他第一次参加微笑或大笑就是参加变焦镜头支持小组。现在,他正以真正的目标热情和热情地过着自己的生活,我们都为他的坚韧不拔,不断奋斗,直到实现这个特定梦想而表示赞赏和祝贺。

杰里做得好,我们希望启发其他成员跟随您,我们都为您所取得的成就以及您如何继续支持面临三张牌游戏症的家庭感到自豪。

阅读 宣传册 关于杰瑞’令人兴奋的三张牌游戏战士支持小组。

沃利·考克斯:为什么我’m glad I found 戴…

今年九月,我们庆祝 2020年三张牌游戏症意识月#DAM2020  每天都有一系列博客,vlog和播客,其中许多来自DAI成员,他们谈论为什么发现DAI感到高兴。许多人告诉我们 戴is Life Changing.

在第1天,我们很高兴通过DAI董事会成员和支持小组共同主持人Wally Cox及其妻子和B.U.B.的视频开始我们的系列赛。 (备份大脑),Patricia,分享了他们为什么发现DAI感到高兴的原因。 谢谢Wally和Pat。 

Please 捐 to or Partner with 戴. 

#你好,我叫Graeme Atkins

图片来源:Graeme Atkins

您好,我叫Graeme Atkins。我被诊断出患有年轻型三张牌游戏症,并想告诉您我的三张牌游戏症故事。这实际上是我们的三张牌游戏症故事,也是我的伴侣苏珊(Susan)的故事。我将概述我的背景,诊断本身,患有三张牌游戏症的感觉以及它如何影响我们的生活。

I’包括我的伴侣苏珊(Susan)和我自愿志愿为三张牌游戏症患者提倡的理由,并且还将解释我加入支持三张牌游戏症国际联盟的原因。

最近,我读了DAI对特蕾莎·蒙哥马利(Theresa Montgomery)的精彩采访,题为“你好,我叫特里”。我对我们故事之间的某些相似之处着迷,并因此被启发告诉我。因此,我决定面试自己并讲我们的故事。

为此,我要感谢我的后脑Susan的事实检查和编辑。采访结束时还将有一些互联网地址,供您点击。这些将带您进入我们志愿工作的各种故事,音乐和电影,倡导更好地理解和教育三张牌游戏症。

这就是我对自己进行采访的方式。

格雷姆,告诉我们一些关于您的背景的事情

我出生于澳大利亚悉尼,很幸运能在婴儿时代幸存下来。当我出生于面部肿瘤之后,我在1950年代才六个月大时接受了许多重大手术和放射治疗。

但是,我确实设法克服了儿时的医疗问题。我最终成为一名老师,任教了32年,既是小学老师,还是高中数学老师。

五十年来,我一直喜欢弹吉他和创作自己的歌曲,这对教孩子们阅读很有帮助。例如,将孩子的名字和拼写单词放入简单的歌曲中,使一堂课变得更加有趣,并使他们的兴趣保持更长的时间。

我在36年前认识了我的伴侣Susan,她也是老师。我们目前居住在澳大利亚新南威尔士州的北海岸,由于靠近一系列一流的医院和医疗专家,因此搬到了这里。他们与Susan一起努力工作,以保持我的生命和对生活的兴趣。

您愿意描述您的主要医疗问题吗?

随着我的面部肿瘤和舌头持续增长,花了一些时间克服我的童年疾病。小时候,我进行过许多手术和放射治疗。随着时间的流逝,我还需要言语治疗和矫正牙齿的工作。

后来,我进行了进一步的手术,用从髋关节移植的骨头重建了下颌。婴儿时期对我头部的放射治疗阻碍了我颌骨的生长。

2009年,我被诊断出患有年轻人发作性三张牌游戏症,不得不停止工作和开车。稍后会有更多详细信息。我也患有帕金森氏症,因为我有一些帕金森氏症的症状。

然后在2013年,我被诊断出患有肾癌,并接受了切除一半右肾的手术。幸运的是,医生们意识到麻醉药对我的大脑与三张牌游戏症诊断的关系,因此实施了硬膜外麻醉。

在2019年初,我患有严重的心脏病发作,救护人员和医院急诊科的工作人员挽救了我的生命。我惊讶地发现自己有八次心脏阻塞。进行心脏直视手术太危险了。心脏外科手术和三张牌游戏症不是好朋友,而且甚至都没有提到麻醉药。我们的心脏病学小组建议仅将两条动脉置入支架,而将其他六条危险的动脉留置。

心脏病发作后,我经历了一次小的TIA和大量癫痫发作。随后有更多的医院旅行,使我们对当地的救护人员,医生和护士有了很好的了解。

在2019年底,当我再次感到不适后,我被诊断出完全性心脏传导阻滞。我被送往悉尼的一家医院,一位心脏护士陪同我,在那里植入了心脏起搏器。尽管2019年在医学上不是一个好年头,但我感觉好多了,并深深感谢我们精湛的澳大利亚医疗体系。

自然地,我什至创作了一首关于我的主要疾病的轻率歌,叫做《我的名字是CHAD》。这是一个缩写,代表癌症,心脏病发作,三张牌游戏症。我开始认为猫比我差,因为它们只有九条生命。

您想告诉我们有关三张牌游戏症诊断的更多详细信息吗?

我在2009年被诊断出患有更年轻的三张牌游戏症,享年54岁。这可能是因为我尝试不去赘述。此外,它在大多数时间我可能已经忘记了我的诊断也有帮助。

在我诊断出三张牌游戏症之前,我的伴侣Susan一直建议我就我的健忘和困惑去看我的全科医生。诸如忘记姓名,日期和约会,在句子中使用错误的单词而没有意识到,降低多任务处理能力,忘记如何正确使用电器以及丢失财产等事情。这些都变得更加引人注目。最终我确实去了GP。但是,苏珊回到家后,想知道全科医生说了些什么。我实际上忘记了讨论预期的问题。

苏珊为我又任命了一次,这次她和我一起参加了。这样就开始了我们的长途跋涉,涉及三年的时间,总共七十名医生的预约以及将近一万二千公里的行程。我们听到了许多不同的意见,例如沮丧,压力甚至是中年危机。

当我继续拒绝时,我们不得不继续寻求进一步的意见。最终,进行了几轮认知测试,几次MRI扫描和腰椎穿刺。每一个都表示关注。我终于被诊断出患有年轻型三张牌游戏症。在某种程度上,这是一种解脱。我仍然能够很好地完成许多事情,但是其他任务变得越来越难。

从那时起,我和我的伴侣Susan的生活就永远改变了。尽管我们已经知道三张牌游戏症常伴有的污名和孤立感,但我们决定不对朋友,家人和一般公众隐藏我的诊断。自从我诊断出三张牌游戏症以来,我们已经习惯了与世隔绝,因为人们的接触似乎已经消失了。三张牌游戏症不会传染。我们绝对是孤立的专家。在当前与冠状病毒有关的封锁下,我们想知道人们将如何应对被隔离多年的情况,就像被诊断出患有三张牌游戏症的人一样。

您对三张牌游戏症的诊断如何影响到您的生活?

它具有改变生活的作用。它会影响工作,驾驶,保险,财务和日常生活,仅举几例。我真的很想念教学,尤其是孩子们脸上的笑容。我知道,如果我忘记给出适当的指示或忘记集中精神,我将无法承受抚养下的孩子受伤。

我也停止了开车。我绝对承受不起事故,更不用说可能伤害或杀死某人的罪恶感了。我不再开车可能是一件好事,因为这在我们初次讨论需要与我的全科医生的讨论中非常突出。在一个阶段,我以错误的方式沿着单向街行驶,这很可怕。我开车去人行道,差点撞到一个在人行道上骑自行车的男孩的时候也是如此。

我的伴侣苏珊(Susan)需要成为我的全职护理人员,因此也无法继续工作。我们的总收入和未来潜在的财务状况受到了巨大影响。我们计算出,如果我们俩都能工作到退休年龄,我的三张牌游戏症诊断保守地使我们损失了两百万美元的收入和退休金。

我五十多岁,就掉在裂缝之间。获得某种收入是长达一年的战斗。我别无选择,只能提早退休,但这就像从石头上抽血一样。我从来没有得到我所有的权利!

苏珊(Susan)给政府部门写了许多封信后,我们发现自己陷入了疯狂。在我向澳大利亚政府社会保障部门(Centrelink)提出的申请中,我们发现他们甚至没有在“年轻三张牌游戏症”表格上打勾的框。希望情况已经改变。试图获得残疾人抚恤金似乎太困难了。您不会患有三张牌游戏症-您还太年轻!我们当然包括了医学专家确认我的诊断的报告。

最后,我被介绍了失业救济金,但是我当然必须遵循建立就业网络的必要规则,以便接受再培训并申请工作。我以为,这将很有趣。在一个令人沮丧的阶段,我问我是否可以接受空中交通管制员的再培训-但请一次只发送一架飞机。最终,我的处境得到了理解,并采取了适当的措施来帮助我们。这是我们倡导改变的原因之一,以便人们了解年轻人患三张牌游戏症。这不只是老人的疾病。

由于您患有三张牌游戏症,您每天面临哪些挑战?

在经历了数起令人担忧的坠落,火灾和电击事故之后,我一个人在家并不安全。苏珊必须时刻与我在一起,以防发生进一步的事故。在厨房里,我引起了三场微波炉大火,我们很幸运,在它们进一步传播之前就注意到了它们。我在整个房子里跌跌撞撞,有时需要全科医生探访和理疗。这些是由于我的三张牌游戏症引起的视觉空间问题。

我在某些方面互换相似但明显不同的事物。有一天,我试图完成多项任务并喂猫,同时还给苏珊喝杯咖啡。当我将苏珊(Susan)的咖啡带到休息室时,她看着杯子,并告诉我不能喝咖啡。当我问,为什么不呢?她告诉我里面有猫的饭。我们俩都停了下来,赶到厨房,看看猫咪是否在享受着他那碗速溶咖啡。他肯定不是。

在浴室里,我发明了一个新的危险。这也涉及交换事物,但这一次很痛。清洁牙齿时,我设法将牙膏而不是牙刷放在剃须刀上。我很幸运只对自己造成了最小的伤害。此后,苏珊明智地将剃须刀安装在衣物中,并将牙齿清洁器留在浴室中。用剃刀刷牙不是一个好主意。

在另一种情况下,在K-Mart购买新钱包后,我坐在商店外面,将所有旧钱包转移到了新钱包中,而Susan继续购物。在她开车送我们回家之后,我自豪地掏出了我的新钱包。我吓坏了。我手里拿着旧的,我以为我已经扔进了K-Mart外面的垃圾桶。返回时,我们开车驶过,并急切地搜寻了那个垃圾箱,而K-Mart安全人员却怀疑地看着我们。幸运的是,我还没有清空垃圾箱,所以我很高兴地找到了装有我所有卡和现金的新钱包。

虽然我已经犯了至少四种不同类型的错误,但Webster Pack在服用平板电脑时通常会提供很大的帮助。您可以在早上服用晚间药丸,也可以在明天早上服用今天的药。另外,您可以进行双重训练,例如星期一早上,然后十分钟之后,星期二早上也一样。或者,最后,为什么不忘记完全服用这些药片呢?

我的许多日常挑战都在我的歌曲歌词中提及。例如,在我题为“但是现在正在发生”的歌曲中,提到了观看电视节目时保持最新状态的困难。歌词指的是 “在Midsomer Murders中,我总是落后两个身体”。 这符合我不致失去幽默感的愿望。我很高兴让人们嘲笑我歌曲的歌词,因为我知道他们没有嘲笑我。

您如何看待别人?

上一节中揭示的情况是人们不了解的我身上发生的事情的类型。他们可以在公共场合四处查看我,与我进行“正常”对话,然后走开并对其他人说“我真的看不到Graeme的问题”,或者一个被诊断患有三张牌游戏症的人特别讨厌, “他们看起来好像没有三张牌游戏症。”

但是人们看不到我的内心,因此看不到血流量减少,海马毛刺,脑脊液中蛋白质含量高或官方认知测试的结果。为了防止任何疑惑,Susan总是在手提包中携带我的诊断副本以及我的药房药品清单,其中包括Aricept。

人们不知道我当时对他们来说似乎很正常的原因是因为我出门之前会在家小睡一下,这样我才能精神焕发。他们不知道苏珊(Susan)是我的照顾者,提醒我在出门郊游之前要睡一觉。她还确保我们的日历在连续的几天中没有承诺。

我确实感到困难的一件事是,当人们犹豫不决时,人们跳得太快,试图帮助我完成句子。他们确实认为他们在提供帮助,但我希望他们等待,因为他们建议的答案可能会让我失望。例如,如果我说:“在假期期间,我去了……(停顿),然后一个善良的灵魂“涌向了海滩?”这样一来,我就没有机会回想起我实际上要说的话了。“乘坐直升机。”因此,我可以看到沙子和冲浪的想法,对我而言,这些想法实际上已经取代了我最初对飞行,旋翼和直升机的想法。

告诉我们您的伴侣Susan作为护理伴侣的角色。

图片来源:Graeme Atkins

作为全职护理合作伙伴,苏珊(Susan)和许多其他护理人员一样,做出了许多牺牲,失去了职业,工作同事,未来的教学收入和相关的退休金。大多数人不知道要照顾三张牌游戏症患者的全职护理伙伴所承担的额外任务。她是我的伴侣,照顾者,护士,秘书,经理,个人助理,厨师,司机和额外的记忆库,仅举几例。

我之所以感到如此沉重,是因为她几乎没有社交关系,而且正如我之前所说,提到三张牌游戏症时,很多朋友和家人似乎都失踪了。

苏珊继续经营家庭,开车带我到我想去的任何地方,脸上总是带着微笑。她唯一的时间就是我的临时工到来时。三张牌游戏症很难。她必须摆脱所有有尖角的咖啡桌和家具–有时候就像是在房子里两岁。我不知道她是怎么做到的。她考虑到了我的其他缺点,例如短期记忆力下降和背景噪音,多次对话或电视图像快速变化带来的困难。对我来说,作为我的护理伴侣,她就像神奇女侠。

在当地的会议以及更远的论坛上,她多年来一直倡导一般护理者。这可以是照顾任何有任何问题的人的任何照顾者。苏珊强调了在我们社区中经常被低估的护老者的重要作用。

2011年,苏珊(Susan)被评为新南威尔士州年度关爱伙伴。她还被任命为护老者的大使。我们俩都很高兴受新南威尔士州政府的邀请被邀请到悉尼参加在国会大厦举行的可爱的颁奖典礼。我知道澳大利亚有成千上万的看护者,但是即使如此,从我的偏见来看,这也是一个公正的奖励。我很幸运有Susan。

告诉我们你们俩都做过的三张牌游戏症宣传工作

在预先确定我的诊断之前,我们决定成为倡导者,以提高公众对三张牌游戏症的认识和了解。苏珊(Susan)是一位出色的公众演说家,对三张牌游戏症有丰富的知识。她的母亲比我早几年被诊断出患有三张牌游戏症,因此Susan拥有个人经验以及许多传授的医学信息。她一生中有两个人可以协助。苏珊很快了解到,有些理论建议在实践中并不总是奏效,而且每个人都是不同的。苏珊的母亲被诊断出时只有67岁。

我们开始进行演示,以减少存在的污名和误解。我们已被各种组织多次邀请从我们的亲身经历来解释三张牌游戏症,以揭穿三张牌游戏症的神话。在论坛和会议上讲故事并参加广播,报纸,电话和电视采访时,我们希望人们对三张牌游戏症有了更好的了解。

有时我们感到很难改变某些人长期以来对三张牌游戏症某些方面的错误看法。有时候,我们觉得我们确实有所作为,并帮助影响了变化。看来,对地方,州或国家政府政策进行重大改革的最佳机会是,当重要人物在其家庭中实际上有人被诊断出患有三张牌游戏症。也许他们以前曾在卫生行业工作过。无论哪种方式,他们都可以从亲身经历中了解到这种疾病的复杂而持久的影响。

图片来源:Graeme Atkins

我们的标签团队方法似乎很流行。苏珊(Susan)在三张牌游戏症方面讲了几分钟,然后我跟着她唱了一首我写的关于该话题的歌。我们的演讲时间从十分钟到九十分钟不等。这种方法使我在歌曲之间稍作休息,这是必要的。

在一个演示文稿中,当我们全天不同时间参加三个会议时,主持会议的老年护理机构为我安排了一张小睡床。现在,这显示出对三张牌游戏症的真正理解。

我们努力解释年轻人患有三张牌游戏症。我们还试图弄清楚年龄在65岁以下的年轻人是否患有三张牌游戏症。YOD是我们故事的关键部分,因为那是人们可能工作,有抵押或处于年龄的年龄。支持孩子,父母或两者。

诊断后通常会遇到的污名和孤立感,在我们的谈话中也很突出。我们提出的另一个重要观点是三张牌游戏症的诊断 意味着一个人立即无能为力或无法为社会做贡献。有一次我被问到“你什么时候会生气?”而在其他情况下,当我仍然能够做好某些事情时,人们会感到非常惊讶。

我们还提倡改善社区设施,使三张牌游戏症患者的生活更加轻松。我们也很高兴参加了YouTube教育影片“三张牌游戏症的潜移默化”。 (请参阅本次采访后的互联网地址)

在本地方面,我一直在参加本地的“时间记录”程序,该程序是一种创新的讲故事技术,它使用照片来帮助三张牌游戏症患者进行思考,推理和说话。

作为我们双重三张牌游戏症演讲的另一半,我喜欢为自己的歌曲创作和演唱设定特殊目的。我写了许多有关三张牌游戏症方面的歌曲。已经证明,音乐在同时激活多个大脑部位方面特别有效。我的歌曲“ Spreading 日 e Word”的歌词试图总结我们所做的演讲类型:

我们旅行并在场,所以您知道,
这是我们分享的三张牌游戏症故事,
她恳求并发自内心地讲,
我唱歌,弹奏自己的角色–
在人们倾听并公平之前,我们不会停止。

您如何设法保持大脑活跃?

这些天,我仍然对生活感兴趣,仍然喜欢做事情,但是我不得不放慢速度,学会调整自己的速度并休息,尤其是我的大脑。在家里,我喜欢拼图游戏,看足球,看书和计算机。我特别喜欢弹吉他,班卓琴,键盘和夏威夷四弦琴。只要Susan能够听到我们的车库/音乐室发出的某种声音,即使它正在打呼,,那么她就知道我还可以。

图片来源:Graeme Atkins

我仍然喜欢与当地保龄球俱乐部的支持者和了解朋友的人一起玩草地滚球。最近,我购买了机械保龄球臂来协助我,这使我可以继续比赛。

当我们与当地的夏威夷四弦琴乐队的朋友在一起时,或者在电影院,当地图书馆或动物园里,都会有同样的享受。诊断为三张牌游戏症后,社交特别重要。

但是重要的是不要重复做同样的事情。尝试学习新事物,建立新的大脑连接,对大脑尤其有益。例如,根据我的一位专家的建议,我一直在学习弹奏键盘。由于我的乐器是在椅子上放低时弹奏的,因此,与弹奏弦乐器相比,震动对我的影响较小。

您如何找到国际三张牌游戏症联盟的?

大约四年前,我在悉尼一个喘息的论坛上初次遇见了凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)。我听说她也是坚定的拥护者,所以我开始研究与她有关的三张牌游戏症。当我读到凯特(Kate)与DAI共同创立时,我在Google上搜索了一下,并对它的功能产生了极大的兴趣。

就像我一样,意识到DAI提供了一个志趣相投的灵魂的有趣而友好的网络,这真是令人惊讶。

我的临时工帮助我弄清楚了Zoom是什么,并帮助我为计算机购买了一个网络摄像头。不久之后,我注册了DAI,并很快将业务扩展到整个澳大利亚,然后扩展到整个世界。

甚至不离开屋子与认识的朋友见面-现在看来是个好主意!

运输,食物和饮料的通常费用已经一去不复返了。好处是,苏珊不需要停止她正在做的事情。在家里,如果我累了,我只是说‘好吧,我要小睡一下。待会儿见。’

我的DAI Zoom好友教会了我一些新技能,因此现在我甚至可以进行聊天和屏幕共享。我最喜欢参加的每周支持会议涉及澳大利亚/新西兰/新加坡地区。每月一次的国际会议和教育网络研讨会也是如此。能够像我一样,与来自世界各地也患有三张牌游戏症的人们进行交谈和聆听,这很有趣。

我可以在友好的氛围中聊天,并在我的互联网支持网络中玩得开心。没有人会介意有人忘记了他们要说的话,因为我们都在同一条船上。没有人敲会议铃,说您的时间到了。在三张牌游戏症国际联盟中,我受到成员的接纳,因为他们与我的处境有关,因此表现出耐心和同情心。

戴的主持人和会员相互尊重,平等相待,没有歧视或污名。当我看到所有的小脑袋排列在笔记本电脑屏幕上时,我认为它使我们看起来和感觉像一个幸福的小家庭。即使我们都在遥远的地方,也许我们看起来就像电视节目The Brady Bunch的开始。

我认为,DAI通过支持在线人员并帮助他们建立联系已经成为引领潮流的趋势。

经常被隔离的三张牌游戏症患者仍在扩大与朋友的距离。这可以帮助您感觉良好。根据目前的冠状病毒隔离规则,许多没有三张牌游戏症的人无法应对隔离。

但是,对于我们许多患有三张牌游戏症的人来说,由于家人和朋友经常背弃我们,我们已经孤立生活了很多年。 (请参阅我几年前写的“隔离”歌曲参考。)

我认为三张牌游戏症联盟国际组织最好的事情之一就是它可以免费参加。当然,您需要拥有笔记本电脑或手机,还需要为自己的数据付费,但这还算公平。大多数其他组织似乎都以某种方式向您收费以帮助您。

如果DAI能够获得一些额外的财政援助以支付其变焦距费用和其他固定费用,那将是很好的,因为它们仅占一半的预算,并且仅由志愿者运营。

我很幸运能够以音乐的形式回馈DAI。有时在会议上,我可以唱歌,以获得更多乐趣。甚至我的大脑突触也必须享受额外的连接。能够为DAI年度WRAD的最近几年提供一些现场歌曲特别令人高兴–世界反对老年三张牌游戏症–筹款会议。我的DAI主题曲描述了该联盟,如下所示:

“我们是三张牌游戏症国际联盟,
仅针对三张牌游戏症患者,我们经营自己的事业,
我们是羽毛鸟,它们团结在一起,
我恳求您,以确保您不要怀疑我们,
没有我们,没有任何关于我们的事情。”

谢谢国际三张牌游戏症联盟。很高兴能加入一个组织,该组织的创始人和志愿者知道如何与三张牌游戏症患者建立联系并为其提供支持。

如果有兴趣的人,下面的互联网参考资料将向您展示有关苏珊和我的倡导工作的各种故事,音乐或电影。我们不收取任何费用也不收取报酬,我们免费提供我的CD和DVD副本,只是希望人们能对三张牌游戏症有更多的了解。

戴感谢Graeme Atkins和他的妻子Susan的故事,尤其是他们对使世界为所有三张牌游戏症患者及其家人提供更美好环境的热情。我们爱他是我们的自称‘Wreck’官员(娱乐官员!!!)

来自Graeme的以下链接可能很有趣:

//www.youtube.com/watch?v=z15-0xZTng4 (“三张牌游戏症的潜意识冲击”,4分钟,由Alucindor Productions制作)

//www.dementia.org.au/sites/default/files/DementiaFriendlyGuide_Sept14.pdf  (“成为三张牌游戏症友好社区指南”的第7页,前言)

//www.youtube.com/watch?v=wCOw3hJS_Nw (歌曲“快乐5 生日三张牌游戏症联盟国际,视频)

//baptistcare.org.au/about-baptistcare/news/an-inspiring-2015-dementia-forum/ (关于老年三张牌游戏症的文章,由浸信会护理Michelle Van Doninck撰写)

//www.portnews.com.au/story/5495839/stories-take-shape-in-creative-and-relaxed-environment/(《港口新闻》的Lisa Tisdell撰写的报纸文章,介绍了与Lisa Hort合作的Timeslips计划)

 

与失语症患者沟通

图片来源:Kate Swaffer

在过去的几周中,许多从未使用过Zoom(或类似的在线平台)的人员和组织不得不在线开会以进行工作,家庭和社交聚会。

即使是长期使用缩放功能的组织,也已经开始制作帮助表和其他有关如何使用缩放功能的资源。终于…世界正在迎头赶上,三张牌游戏症患者真的很感激它!

在线交流很困难,但是对于许多被诊断为三张牌游戏症的人来说,在线通话比电话更可取,因为我们可以看到其他人的面孔和表情,因此除了要与之交谈的人的名字之外,还具有视觉提示。

对于那些也患有失语症(例如原发性渐进性失语症)的人,要亲自交流并不容易,更不用说在线交流了,因此我们希望在此博客中发布一些技巧和其他资源。

戴has posted blogs on aphasia previously, including a short video in 2016 on a post titleed 了解失语症. This 戴blog also has a 照顾者指南,由国家失语症协会制作,下面的视频值得再次观看。

全国失语症协会 美国的网站上也有很多有用的信息。

与失语症患者交流的技巧

这些技巧可能使您更容易理解和与任何类型的失语症患者交谈。为了帮助失语症患者与您交流,请尝试以下操作:

  1. 在开始讲话之前,请引起他们的注意。
  2. 保持目光接触。
  3. 注意肢体语言和使用的手势。
  4. 在安静的地方说话。关闭电视或收音机,并减少其他噪音。要求该地区的其他人也这样做。
  5. 保持声音正常。除非被要求,否则您无需大声讲话(我们并非所有人的听力障碍)。
  6. 保持您使用的字词简单,但要成人。不要“talk down”对于失语症患者来说,好像失语症(或三张牌游戏症)意味着智力缺陷。
  7. 使用较短的句子,并在可能的情况下,重复理解很重要的关键词。
  8. 放慢您的讲话速度,但不要太过侮辱或光顾。
  9. 给人时间说话;可能需要更长的时间。
  10. 尽量不要完成句子或为他们找单词;这个 可能有助于解释原因。
  11. 尝试使用绘图,手势,书写和面部表情。人们有时可能比单词更能理解这些内容。
  12. 说话有困难时,请失语症患者画画,写字或指出。
  13. 询问更多“yes” and “no”问题。这些问题比需要使用大量单词或句子回答的问题更容易。
  14. 培根有时会犯错也可以。他们可能无法始终完美地说出所有内容,但您可能也没有。
  15. 让他们尝试自己做点事情,即使他们需要尝试几次。当需要帮助时,请帮助我。除非有危险,否则无需干预未要求的行为。
  16. 失语症不等于智力障碍,而是语言障碍或残疾

尽管DAI目前没有专门针对失语症患者的对等支持小组,但如果我们有足够的请求再次提出要求,我们将尽力设立一个小组。与我们联系 [电子邮件 protected] 如果您或您所支持的人有兴趣。

立即注册我们的六月“Meeting Of 的 Minds” Webinar, 三张牌游戏,人权,自我保健和COVID-19

Introducing 日 e 戴Peer to Peer Support Groups

下面的视频介绍了DAI点对点支持小组,以及每周的“周日独自生活”社会支持小组的成员。 戴成员为三张牌游戏症患者提供便利,并提供在线的点对点支持小组和社会团体。

戴点对点支持小组由三张牌游戏症患者,三张牌游戏症患者管理,是被诊断患有包括阿尔茨海默氏病和任何其他类型三张牌游戏症在内的所有三张牌游戏症患者的聚会场所。

在当前的COVID-19大流行期间,对于每个人来说,在线会议比以往任何时候都更加重要,并且它已成为当今世界上进行交流,社交和开展业务的新常态。自2014年1月1日起,DAI一直为其成员提供在线支持,对此我们感到自豪。

 

在线点对点支持小组非常适合那些无法开车到当地“面对面”支持小组或生活在偏僻地区且服务访问受限的人。

每个支持小组都有自己的共同主持人,并独立运行,以确保我们的小组继续继续工作,以防一个人由于健康状况变化或辞职而突然无法管理他们。

如果您希望一对一的支持而不是加入一个小组,DAI还提供点对点的指导。

偶尔会问我们,对等小组是否真的有效?很明显,他们确实做到了,并且由比尔·威尔逊(Bill Wilson)和罗伯特·史密斯(Robert Smith)博士于1935年创立的酒精匿名(AA)也证明了这一点。

国际三张牌游戏症联盟(DAI)是一个来自世界各地的非营利性三张牌游戏症患者团体,旨在代表,支持和教育患有该疾病的其他人,与三张牌游戏症患者所建议的生活相比,它可能活得更积极。在争取个人自主权,改善生活质量以及争取所有患有三张牌游戏症及其家人的人的人权和合法权利的斗争中,发出统一的力量,倡导和支持声音。

捐赠或与我们合作将改变三张牌游戏症患者的生活.

三张牌游戏症国际联盟的会员资格和提供的服务是免费的,并且向诊断出任何类型三张牌游戏症的任何人开放。

Join 戴here…

在此处阅读我们的常规博客…

#你好,我叫Valerie Schache

特别感谢DAI成员Valerie Schache今天说了#Hello,这是我们正在为其发布的持续博客系列 三张牌游戏症意识月/世界老年三张牌游戏月。 #WAM2019

图片来源:Valerie Schache

您好,我叫Valerie Schache (Val)。我今年67岁,住在澳大利亚新南威尔士州巴利纳附近。我患有三张牌游戏症,自2004年以来,我一直是我丈夫的长期护理合作伙伴,她的需求十分复杂。 2015年8月,我63岁时被确诊。我没有得到支持,只是服用了三张牌游戏药和“再见”。我仍然没有被标记;我不符合NeuRa Frontier等的要求,只能任由我自己使用,以寻找解决赤字雷区的方法。

我的报酬是针灸理疗师的技能,包括三张牌游戏症老年护理中的复杂疼痛。我也是终身农民。我感谢我的国家的成长经历和明智的父母,他们把我包括在“为什么会这样”的发现中。我的神经心理学家评估员说,我有足够的认知储备来应对各种缺陷。我们在农业方面处于先驱地位,在健康方面我一直处于领先地位,现在我在三张牌游戏症领域开创了最佳健康实践。 

我感谢上帝的DAI [国际三张牌游戏症联盟]。我正在瓦解-不被支持-不被相信;被侮辱和孤立到几乎被遗忘和自我伤害。

我在2016年的首个DAI变焦镜头,在全球范围内有一群患有三张牌游戏症的人,我在参加诊断后第一次笑出来;我没有’不必假装在这个小组中。受到鼓舞,我寻求最新的想法,并通过布雷德森(Bredesen)类型规程在认知上有所进步。然后,我为“机构”不对而生气,因为没有任何事情可以改变三张牌游戏症的征程。我有足够的动力去回馈和教育我的三张牌游戏症残疾-我的人权;进行适当的康复,使我保持健康和友善。我已经在全球范围内,全国范围内以及现在在本地进行了宣传。 Facebook一直是我的“工作”三张牌游戏症,所以我现在也有一个活跃的小组“ Val的旅程-三张牌游戏症是一个单词而不是一个句子”,并经常在其他网站上发表评论。我很高兴阅读研究论文,并从各种渠道搜集变革的精华。 

Advantages of dementia: 是, 日 ere are some.

我发现我的几个朋友确实是谁。我的性格类型改变了缺陷,这意味着我现在更加坚强。自以为是;我的语言是丰富多彩的,精巧的,有时甚至是重点。我的“牛屎”表突出显示了,我当然赢了’不能因为我患有神经退行性疾病而光顾或少接受治疗。我从前脚解决问题。

是的,我现在一次只能做一件事-但大多数男人也可以。充满激情,无所畏惧的大胆作为鬣狗,我帮助解决问题,尤其是在涉及不公正情况时。我仍然可以阅读任何类型的科学论文,并向所有听众简单地说六分。我的丰富知识广博,阅读也很好。 

Disadvantages of dementia: 是!

用我的“祝福”的话来说,“这是'屁股'的痛苦-我想让我的老瓦尔回来”–这不会发生在永恒的这一面,但我致力于她,我们相互支持并持续不断。我们是一支伟大的团队。我努力要与华丽的新我保持一致。大脑“老鼠咬”让我一直感到悲伤,我想知道这次发生了什么,我能解决这个问题!

我讨厌身体功能受到干扰;总是被提醒记住我需要做什么,尤其是在我分心的时候。我讨厌自己调整自己的步伐,不愿接受别人的支持。

被告知“您看起来好像没有三张牌游戏症”–深呼吸Val-这是一种侮辱性的反射评论-你不会对糖尿病等人说的话。

我有DNR手镯,而且我们所有的法律事务都井井有条,因此我除了为回家感到高兴之外,不必考虑未来的那部分。 

我知道三张牌游戏症已有五十多年了,观察,然后担任针灸理疗师32年;在一个失智的三张牌游戏病房里待了十年,自2005年以来一直支持数十个朋友死于三张牌游戏。但是我说三张牌游戏症应该很少见,而不是流行病。 

自1950年代以来发生了什么变化?

让我们考虑一下塑料,柴油烟雾,原子弹,人造黄油和胆固醇的问题/减少,睡眠不足/压力增加以及现在肥胖。饮食,血压/体重控制甚至可以预防发作。我说“如果曾祖母不会认出来,那不是食物”,例如人造黄油。我们在数十个国家/地区的数百人正在掀起一场变革的悄悄革命-通过逆转/减慢三张牌游戏症来混淆“专家”,为那些能够遵循个性化精确要求的人们带来希望  协议。

回到拥有健康肠道生物群系以获取健康大脑的基础。去除过敏原,包括食物和环境毒素,尤其是霉菌。 Val团队使用头发分析血液测试补品和其他最佳实践来全面改善我。保持正念,控制压力,安然入睡,对自己非常友善,并与周围的人和睦相处。活在当下,因为这是您的礼物。我希望,自2015年以来我在许多指标上都有明显的改善,而且我患有三张牌游戏症。 

最后的话…

这不是我会选择的未来,但是我们正在尽最大努力并回馈。我们笑着自由地爱着。我的目标是减轻其他成千上万被诊断为三张牌游戏症的人的生活。我一直都在砸碎“玻璃天花板”,所以我大胆地以各种方式向我介绍或创造了关于三张牌游戏症的神话/假设。 

不要像三张牌游戏症一样’区别对待,这是一种残疾,而且是不友善的。请注意,不要歧视,包容所有人,并且要对所有人特别友善,并应采取一切措施减慢或预防老年三张牌游戏症的发生。 

瓦莱丽·沙彻(Valerie Schache)©2019

请通过捐赠或与国际三张牌游戏症联盟国际合作来帮助我们支持更多的老年三张牌游戏症患者分享他们的故事并更积极地生活。

大卫·保尔森博士的文化能力和三张牌游戏

拥抱文化能力,同时改变三张牌游戏症会话

大卫·保尔森(David Paulson)©2018

“文化能力是关于我们的意愿和行动,以建立人与人之间的理解,尊重和接受不同的文化观点,加强文化安全并努力争取机会均等。建立关系是文化能力的基础,并且建立在了解彼此的期望和态度,然后利用彼此的知识实力,使用广泛的社区成员和资源来建立彼此理解的基础上。” 《教育者早期学习框架指南》p21; 教育者学龄前护理框架指南, p57.

图片来源:David Paulson

我刚刚完成了在三张牌游戏症会议上的小组讨论。一个二十多岁的高个子,快乐的中东人走近我。我们聊天,发现我们可以谈论很多话题,所以我们去散步。话题是三张牌游戏症,而我对他的祖国一无所知,我通过讲述我的家人如何处理我祖母的衰老以及后来我父亲的路易体三张牌游戏症打开了大门。

我的祖母于1979年90岁那年,从我祖父1960年过早去世以来,突然从她独自住的农场里被带走。她被困在另一个城市的养老院里,在那里没人能见到她并“尴尬”整个家庭,而这正是我父母这一代人的目标。

为了继续与我对我一无所知的世界各地的熟人进行对话,我只问了他有多少个堂兄,首先说我有9个,他们大多住在一个小时的车程内,而且我认识了他们的所有家人。

他低下头笑了起来。 “我的家人将填补这个会议中心,而我来自哪里–我们都以某种方式相关。我知道有120多个堂兄!”由于我的伴侣在艾滋病流行期间去世,并且我们的养子现在已经40多岁,而且我已经好多年没有与他们接触了,所以除了我的出生家庭和亲戚以外,我没有其他家庭。他发现那悲惨而令人震惊。 “你怎么不从孤独中自杀?”我对他的问题感到震惊,并保持沉默。

在Armistead Maupin的 都市传说(1976),迈克尔·托里弗(Michael Tolliver)向他的嬉皮朋友蒙娜(Mona)坦白说:“我真正需要的是五个好朋友”,而他又一次又一次地失败(一次又一次)以寻找真爱。那是我们文化的一部分–许多人在亲密的朋友中找到爱,形成了亲密而持久的朋友家庭。

我的新相识始于他,他来自家族文化。因此,这是一个问他是否有三张牌游戏症亲戚的机会。我的意思是,与所有这些亲戚在一起 必须 至少要几个!他说:“当然有一些。但是您永远不会知道他们是谁。我们像莴苣的叶子一样围绕它们,照顾它们并确保它们有尊严地生活。”

“是的,但是他们的个人权利受到尊重吗?他们被允许自由吗?” 他跟我讲英语的人一样。

“您正试图通过美国的敏感性来理解这一点。关闭它,并通过我的眼睛看穿它们。我们从不讨论–我们只知道他们正在失去它,我们将对其进行处理。”

然后他不想再谈论这个或其他任何事情,在我们甚至大步向前并跳上出租车之前礼貌地告别我。

在撰写本文时, 三张牌游戏症国际联盟在至少47个国家和地区使用多种语言。我们的第一个障碍是“支持小组”的概念。多数国家/地区仅将支持小组视为AA,许多国家/地区的一些非酒精饮料者会发现,坐拥他人的胆量实在令人不安–并做到这一点。但是今天,它已成为美国公认的恢复模式。

在精神卫生方面,为精神疾病患者,特别是患有严重精神疾病的患者提供的支持小组数量很少。例如,患有精神分裂症的人通常不被期望或不信任自己能够自己思考或说话–许多人无家可归或被监禁。确实存在的支持团体是为贫困家庭和照料者提供的,他们在两旁默默地“忍受”(讽刺)。最初成立DAI时,针对各种形式的三张牌游戏症患者的支持小组的概念就被忽略了,然后遭到了广泛的批评,如今已成为与三张牌游戏症患者相处融洽的新兴模式。

为了使这种与三张牌游戏症共同生活的模式继续扩散,它只能在不断增强文化能力的背景下实现。由于s 戴包含来自其他文化/语言的个人和群体,因此请记住,另一种语言与另一种文化有着千丝万缕的联系,并不是所有说一种语言的人都共享一种特定的文化。

几年前,我和姐姐在利物浦拜访了她的朋友。我是一个会说多种语言的人,但我几乎听不懂他们说的话,也不是我。他们比我的英语更懂我的法语。这个轶事有什么关系?为了使我们的在线支持小组继续以其他语言和文化发展,我们必须在问起DAI的许多好处之前,提出与其他人的文化和技术相关的正确问题。

例如:

  • 您可以使用可以广播和流式传输视频/音频的设备吗?上网本&平板电脑的起价约为140美元,带有摄像头和麦克风。智能手机更多。
  • 您是否可以访问支持流视频的wifi上网?
  • 您可以在一个安静的地方私下使用设备与他人进行即时通讯吗?
  • 您的家人会允许您在网上与一群三张牌游戏症患者自由交谈吗?

文化是:技术,对行为的期望(亵渎,穿衣,政治或宗教等话题,相声[1],表达愤怒/厌恶,禁忌话题,观察宗教和公民节假日等),当然还有在支持小组中透露了多少内容。

例如,在我的情况下,我长大后没有透露我如何 关于某事那是庸俗的。我的一位祖母出生于1894年维多利亚时代的末期,因此她坚守那些价值观。我们所有人都有一些核心价值观,这与我们对培养自己的人的尊重比我们自己的信念更多。这些只是我们家庭文化的一部分。

戴并不试图改变其他人的文化。相反,我们努力不断地向来自世界各地的三张牌游戏症患者进行自我适应。我们的许多支持小组都是跨文化的。有些人甚至是跨语言的,因为我们拥有与不同的三张牌游戏症共同生活的共同目标。

我的个人目标是像我是浪漫语言学家一样,继续将人与说浪漫语言家族的文化中的三张牌游戏症融合在一起。我们中的许多人说一口流利的语言,使其“流利”于理解其他文化,并准备好就三张牌游戏症进行对话,这将使来自多种文化的人们不断受益。在我们的支持小组中,我们:

  1. 开辟新的渠道 通讯,尊重
  2. 多样的 文化文化 , 制造
  3. 连接数  在三张牌游戏症患者和支持机构中
  4. 比较  彼此之间的距离,界限和语言使我们分裂并形成
  5. 社区  支持,团契,欢笑,友谊和爱。

我们将尽一切努力使老年三张牌游戏症患者生活得很好。[2]

考虑 donating to 戴在全球范围内继续发展时,为支持在线支持小组提供支持,这与大多数文化共享的有关三张牌游戏症的一件事作斗争:拥有三张牌游戏症家庭成员的耻辱,他们被迫孤立以及对那些患有三张牌游戏症的人缺乏支持和保护疾病及其照料者。

[1]来自匿名戒酒或类似背景的人倾向于 讨厌相声。在AA中,每个人都有一个转弯,当每个人都完成后,如果有时间,您可能会有第二个转弯,但是您不来回交谈或被责骂。

[2]改编自 世界准备标准 由美国外语教学理事会开发。

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