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立即在线加入我们,参加DAI边会:失智症

请立即在线加入我们,参加在残疾人权利大会(CRPD)第十二届缔约国会议(COSP)上举办的DAI会外活动。 痴呆症:领先的ca用于 失能.

总体主题是 社会包容与健康,这是幸福感的两个决定因素,而包括发达国家在内的全世界痴呆症患者都系统地拒绝了这两个因素。 联合国网络电视

在以下时间观看联合国网络电视直播:

  • 太平洋时间2019年6月13日星期四上午6:45
  • 山区时间2019年6月13日星期四上午7:45
  • 2019年6月13日,星期四,中部时间上午8:45
  • 2019年6月13日,星期四,东部时间上午9:45– LIVE IN NYC
  • 2019年6月13日,星期四,英国伦敦,下午2:45 BST
  • 2019年6月13日,星期四,比利时布鲁塞尔CEST,下午3:45
  • 2019年6月13日,星期四,澳大利亚阿德莱德晚上11:15
  • 2019年6月13日,星期四,澳大利亚珀斯,9:45 pm AWST
  • 2019年6月13日,星期四,澳大利亚澳大利亚悉尼/墨尔本/布里斯班,晚上11:45
  • 2019年6月14日,星期五,上午1:45奥克兰,新西兰NZST

讲者

我们将从著名的发言人名单中听取有关任何类型的残疾人(包括痴呆症)获得充分和平等获得《残疾人权利公约》的权利,特别是关于康复和获得全民医疗保健的权利:

卡塔琳娜·德文达斯·阿吉拉尔夫人, 联合国残疾人权利特别报告员:开幕词

克里斯汀·西尔克(Christine 的lker) 戴 董事会成员:“老年痴呆症”

伯大尼布朗, 人权观察残疾人权利司老年人权利研究人员: “侵犯老年痴呆症患者的权利”

阿琳·彼得伦顿(Arlene Pietranton) 美国语言听力协会:“痴呆症和失语症的康复”

安东尼·杜特汀先生, 泛美卫生组织/世界卫生组织(PAHO / WHO)残疾与康复区域顾问:“ QualityRights” 

Jan Monsbakken, 全球康复联盟: “人人享有康复的权利”

凯特·斯瓦弗 痴呆症国际联盟,主席/首席执行官: Closing remarks

如果上面没有列出,请在这里检查您的时间: //www.timeanddate.com/worldclock/fixedtime.html?msg=DAI+CoSP+Side+Event+June+2019&iso=20190613T0945&p1=2416&ah=1&am=15

戴 主席Kate Swaffer#COSP12的声明

戴 主席凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)于2019年6月13日在缔约国会议(COPD)上发表了关于残疾人权利的民间社会声明。

观看完整的边赛 联合国电视网播。

尊敬的主席,发言人和代表。

感谢您有机会代表国际痴呆症联盟(痴呆症国际联盟)发言,该组织是一家为痴呆症患者提供宣传和支持的注册慈善机构。我们也庆祝它的5岁生日。

它于2014年由包括我在内的8位痴呆症患者发起,现已成为全球痴呆症的代言人。

我们从一个梦想开始,特别是要实现充分和平等的包容,并要受到社会的尊重和重视。我们还提倡平等获得全民医疗保健。

对于超过5000万人的痴呆症,这是我们的梦想,每3秒钟就会有新诊断出来的人。

这也是DAI于周四上午组织一次边会的原因。

在以前的这次会议上,没有人和组织曾以这种方式代表过痴呆症患者。

被诊断出患有49岁的老年痴呆症,使我认识了已故的马丁·路德·金·金恩博士。  被称为“那种别样的感觉”。

除了身为女人外,我没有受到任何污名或歧视。

我不是来自一个边缘化群体。

然而,在我确诊时,作为目前患有痴呆症的5000万人中的一员,他们的生活被扔进了垃圾箱,并且仍然遭受耻辱和歧视。

痴呆症是一个重要的全球性问题。它是全球第七大死因,在美国是第五大死因,在澳大利亚是第二大死因。

但是,在诊断后,我们无法获得全民健康医疗服务。

我们不会接受诊断后的康复服务或大多数其他相关健康服务来支持我们的独立性或社会包容性。

当我们需要辅助生活时,我们与他人隔离。 

我们被制度化了。

我们在身体和化学上受到束缚,没有考虑我们的权利。

在社会上,只有在有力的证据支持的研究支持下,才能提供临床实践。

然而,痴呆的行为和心理症状(BPSD)概念的使用已得到实施,没有进行任何基于证据的研究。

这导致了进一步的化学和物理约束。

安全的痴呆症单位,也侵犯了我们的许多权利,包括我们的自由权,正在演变成痴呆症村,同样,也没有基于证据的研究。

特定于疾病或残疾的村庄与人群的贫民窟化几乎没有什么不同。

对于那些需要辅助生活的痴呆症患者而言,这并不是解决方案。

我们每天都有系统地被剥夺人权。

不幸的是,痴呆症患者决定将其症状控制为残疾并主动寻求残疾支持,也常常因敢于积极生活而被妖魔化。

大约5年前,世界痴呆症理事会的痴呆症特使吉林斯(Gillings)博士说,患有痴呆症的人可能需要上街游行,朝着议会迈进。

这是那次游行的开始,因此痴呆症患者不会在2030年议程中落伍。

谢谢

凯特·斯瓦弗
董事长,首席执行官& co-founder
痴呆症国际联盟

关于即将举行的《残疾人权利公约》缔约国会议第十二届会议的最新情况

下周, 《残疾人权利公约》缔约国会议(COSP)第十二届会议将于2019年6月11日星期二至13日星期四在纽约联合国总部举行。 On Monday 10 June, a 民间社会CRPD论坛 将举行会议以补充会议。

戴 将参加这两项活动,旨在代表目前患有痴呆症的5000万人,以及 每3.2秒重新诊断一次。这是对痴呆症患者的倡导,拥护者和对痴呆症者的敌对时刻。这次DAI边会被接受是第一次,也是重点。从未将痴呆作为一种残疾 在以前的CoSP会议上。

主题和子主题

会议的总体主题是 “通过实施《残疾人权利公约》,确保残疾人融入不断变化的世界 ”.  这与痴呆症患者和我们的家人息息相关。

三个圆桌会议将解决以下主题:

  • 为残疾人赋权和融入的技术,数字化和信息通信技术
  • 社会包容和享有可达到的最高健康标准的权利
  • 通过参与文化生活,娱乐,休闲和体育活动使残疾人融入社会

本周亮点:

  • 6月10日星期一的民间社会论坛将探讨当前的局面; 能力建设;和保护残疾儿童的权利。
  • 民间社会代表在CoSP的所有正式会议上发言,并共同主持了从6月11日星期二至6月13日星期四的所有三个圆桌会议。
  • 在星期三12, 与执行《公约》有关的事项(项目5(b)(二):圆桌会议2。 社会包容和享有可达到的最高健康标准的权利–将由H.E.共同主持匈牙利的KatalinAnnamáriaBogyay大使,会议副主席和国际痴呆症联盟的Kate Swaffer女士代表 DAI主席兼首席执行官。
  • 国际残疾人联盟主席 代表将在民间社会协调机制开幕式上作为民间社会协调机制的代表,并与联合国秘书长一道发言
  • 正在组织100个会外活动,涵盖广泛的主题
  • IDA及其成员还将在包括DAI在内的20多个会外活动中共同赞助和/或发表演讲’s.
  • 戴 将于6月13日通过直播网站举办自己的首次痴呆症边会,这是导致残疾的主要原因 演员表,提供的国际标志和隐藏式字幕服务,以确保尽可能多的人使用和访问

唐’不要错过观看DAI边会 “痴呆症:残疾的主要原因”.

戴 不仅将在这一激动人心的活动中庆祝我们的5岁生日, 而且还要确保将痴呆症作为一种残疾而确定地加入了全球残疾阶段。这项活动将于6月13日(星期四)9.45-11.00在11号会议室举行。

注意: 一旦链接可供共享,我们将发布带有时间的博客,并链接到实时网络广播。

 

痴呆症的康复:证据和机会

对于那些错过了由Lee-Fay Low副教授举办的最新网络研讨会的人, 痴呆症的康复:证据和机会, 现在可以在此处和我们的YouTube频道上查看。再次感谢Lee-Fay对DAI的持续支持。

关于网络研讨会: 世界卫生组织将康复定义为“一组协助有经验或可能有残疾的人在与环境互动中达到并维持最佳功能的措施”。与痴呆症有关的研究和实践主要集中在预防,缓解疾病的治疗和护理上。本演讲将回顾痴呆症康复策略(例如运动,认知训练,职业治疗)的最新证据,并概述一些正在进行的研究。还将介绍痴呆康复的障碍。

关于A /教授低: 劳少辉(心理学学士(荣誉)理学士)是NHMRC促进痴呆症研究领导力发展研究员,衰老与健康副教授,以及悉尼大学健康科学学院健康行为与社会科学系主任。她是一名注册心理学家,并获得了精神病流行病学博士学位。

A / Low教授进行研究,她希望这将对世界产生影响。

她的主要专长领域是老年人的居家和住宅护理,痴呆症患者的健康状况,痴呆症的危险因素,痴呆症知识水平以及具有不同文化和语言背景的人们。她对开发和评估干预措施以改善老年人的生活质量特别感兴趣。她在人口研究,系统评价,聚类随机试验,仪器开发和评估以及研究转化为实践方面具有方法学技能。

她撰写了100多篇经过同行评审的文章,以及两本有关痴呆症的书。她积极倡导改善老年人的待遇和护理方式。 Lee-Fay认为研究非常有趣,甚至承认喜欢统计数据。

观看下面的演示,以及 在此处下载幻灯片…

2018年国际残疾人日

世界卫生组织指出 痴呆症是全球老年人中残疾和依赖的主要原因之一” (2018年)。

现在还定义了痴呆是一种导致 获得性认知障碍.

因此,作为我们的成员,DAI承认并庆祝这一天非常重要,因为我们的成员首次被诊断(即使在痴呆的早期阶段不可见)正患有后天认知障碍。然而,随着痴呆症的发展,我们的残疾可能会变得更加明显,尽管这似乎是仍然只有医疗保健专业人员(尽管有较早诊断的倡议)以及社区中的许多人才看待痴呆症的镜头。后期)。

从残疾人的角度看痴呆症有助于我们根据《残疾人权利公约》(CRPD)主张我们的权利。

如果你去 联合国网站, 您可以今天详细了解他们的活动主题。与痴呆症患者非常相关的是他们早上集中精力 可持续发展目标,然后在下午 人人享有的无障碍城市:智慧而包容的城市规划。

鉴于开展全球运动以使我们的社区更加重要‘dementia friendly’,因为我们想要的与友好无关,而与包容,与获取的一切都息息相关,包括获得足够的医疗保健,以及包括康复(认知和身体)在内的残疾支持。

在今天关于联合国的页面的后半部分,内容为:

“在早晨,国际残疾人日纪念活动将以 首次发布关于“残疾人,为残疾人和与残疾人实现可持续发展目标”的联合国残疾与发展旗舰报告该出版物将由负责经济发展的助理秘书长兼首席经济学家埃利奥特·哈里斯(Elliott Harris)先生发行。

开幕式将回顾取得的进展, 探索进一步增强残疾人能力的方法 并根据《残疾人权利公约》(CRPD),概述了落实《 2030年可持续发展议程》的国际框架。该活动将聚集会员国,联合国实体,民间社会组织,学术机构和残疾人。

下午的纪念活动将集中在 “人人享有的无障碍城市:智慧而包容的城市规划” 作为减少不平等并赋予人们生活在可访问,可用和友好的健康环境中的关键要素。该活动将通过为市长,市领导提供空间以交流有关如何实施可持续发展目标的创新解决方案以及交流有关包容性城市规划的良好做法以促进公民参与和福祉的方式,探索《 2030年可持续发展议程》的可持续发展目标11。所有年龄和能力的人。

之后,活动将讨论智能的包容性环境以及如何应用信息和通信技术在安全可访问的环境中提供更好的基础架构,高质量的服务。”

痴呆症患者肯定已经获得授权,并且正在地方,国家和全球范围内合作,以确保痴呆症仅在网站上列出,这是导致失散的条件,这是在诊断时我们将获得充足条件的条件。残疾评估和支持以保持尽可能长的独立时间,而不仅仅是评估我们的日常生活活动(ADL’s),其中还包括康复。

康复和痴呆:证据& opportunities

我们的十一月“心灵会议”网络研讨会由悉尼大学LeeFay Low fom副教授主持。话题, 康复和痴呆:证据& opportunitie会引起会员和专业人士的极大兴趣,并且 我们希望你能加入我们的行列.

 

 

 

 

 

关于网络研讨会:  世界卫生组织将康复定义为“一组协助有经验或可能有残疾的人在与环境互动中达到并维持最佳功能的措施”。与痴呆症有关的研究和实践主要集中在预防,缓解疾病的治疗和护理上。本演讲将回顾痴呆症康复策略(例如运动,认知训练,职业治疗)的最新证据,并概述一些正在进行的研究。还将介绍痴呆康复的障碍。

在这里注册…

关于A /教授低: 劳少辉(心理学学士(荣誉)理学士)是NHMRC促进痴呆症研究领导力发展研究员,衰老与健康副教授,以及悉尼大学健康科学学院健康行为与社会科学系主任。她是一名注册心理学家,并获得了精神病流行病学博士学位。

A / Low教授进行研究,她希望这将对世界产生影响。

她的主要专长领域是老年人的居家和住宅护理,痴呆症患者的健康状况,痴呆症的危险因素,痴呆症知识水平以及具有不同文化和语言背景的人们。她对开发和评估干预措施以改善老年人的生活质量特别感兴趣。她在人口研究,系统评价,聚类随机试验,仪器开发和评估以及研究转化为实践方面具有方法学技能。

她撰写了100多篇经过同行评审的文章,以及两本有关痴呆症的书。她积极倡导改善老年人的待遇和护理方式。 Lee-Fay认为研究非常有趣,甚至承认喜欢统计数据。

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2018年11月28日星期三–时间(美国/英国/欧盟/加拿大):

檀香山上午10:00
12:00 pm俄勒冈州波特兰/美国旧金山
下午12:00温哥华
2:00 pm美国得梅因/芝加哥
3:00 pm美国纽约
3:00 PM多伦多
晚上8:00英国伦敦/格拉斯哥
9:00 PM巴黎,慕尼黑,阿姆斯特丹,欧盟

2018年11月29日,星期四–时间(AU / NZ / JP / IND / TWN):

上午6:00澳大利亚阿德莱德
上午6:30布里斯班澳大利亚
上午7:00悉尼/墨尔本/堪培拉/塔斯马尼亚州
4:00 AM珀斯澳大利亚/台北TWN
上午5:00东京,日本
上午9:00新西兰奥克兰

网络研讨会将持续1个小时。 

使用以下方法检查您的时间(如果不在上面列出) 点击此链接… 

在这里注册…

 

参加费用:

  • 免费为 戴 成员及其护理伙伴 (如果您患有痴呆症,请在这里加入: www.joindai.org
  • $ 40 USD for all others
  • $ 20:00 USD学生(FT,失业)
  • 捐赠(如果您不属于免费机票类别,除非费用高于手续费,否则不会代替付费机票)

强烈建议为此事件的某些与会者支付小费。

网络研讨会费用和捐款仅是常规收入的来源。 如果没有他们,DAI可能无法提供我们当前为会员及其家庭提供的服务&全球社区。

  • 5.00美元覆盖了我们每月银行费用之一的平均费用
  • $ 60.00涵盖了我们每月Zoom订阅费用的平均费用
  • $ 120.00美元涵盖MailChimp订阅的平均每月费用
  • 300.00美元的费用涵盖了当前三个月的网站管理费用

请在这里捐款: //www.hlmygs3688.cn/donate/

如果您需要出勤证明,请给我们发电子邮件 [电子邮件 protected]

注意: the Q&网络研讨会结束时的会议永远不会公开举行,因此在活动结束后将不可用。我们的YouTube频道提供了一些网络研讨会,但并非全部取决于每个主持人或录音质量。

痴呆为认知障碍

霍华德·戈登和Peter Mittler教授在2018年全球残疾峰会上

今天的文章从昨天开始,也是由DAI成员和人权顾问Peter Mittler教授撰写的。

这是对了解重要性的详尽而反思的见解 痴呆为认知障碍.

痴呆为认知障碍

由彼得·米特勒[1]

联合国承认痴呆是一种认知障碍。

为什么政府和专业人员如此缓慢地接受痴呆症与其他任何人一样都是残疾人,而受痴呆症影响的人与其他残疾人一样享有同等的权利呢? 《联合国残疾人权利公约》?

CRPD现在已有10年历史了。为什么痴呆症患者需要这么长时间才能要求他们的权利?

最近的演讲者或来自世界各地的800名代表都没有提到痴呆症 全球残疾人峰会 由国际发展部(DfID),肯尼亚政府和 国际残疾人联盟.

我们三个患有痴呆症的人(彼得·米特勒, 霍华德·戈登 Nigel(Hullah)提出了问题,但并未选择他们进行讨论。

我12年前被诊断出患有阿尔茨海默氏病,但我仍然是我。严重的耳聋比我的阿尔茨海默氏病严重得多,这使我很难使用电话或听到嘈杂餐厅里我旁边的人在说什么。

自1950年以来,我一直在残疾领域工作,首先是NHS临床心理学家,然后是心理学的大学老师,教育和社会科学的研究员。我还活跃于英国心理学会,最近又担任“痴呆症心理学家”。

几年来,我的首要任务一直是对所有残疾人,尤其是那些患有阿尔茨海默氏症和其他痴呆症的残疾人,致力于人权和社会正义。

我从1979年开始与国际残疾人组织合作,当时联合国正在为1981年国际残疾人年征求意见,而教科文组织正在启动一项为期5年的计划,即现在称为全纳教育的计划。

我最生动的回忆来自残疾运动的创始人,他们坚持与部长和官员共同制定政策。大多数先驱者是坐轮椅的男子,他们要求获得工作,建筑物和证件。的带状线‘没有我们就没有我们’该病始于60年代,现已扩展到全世界5000万患有痴呆症的人。

老年痴呆症的生活与众不同。

大多数专业人士都被视为专家。尽管有证据表明服务质量不断下降,但现在的NHS和护理系统已经无法提供人力和物力,因此会议是礼貌而合议的。

我们越老,一种或多种与年龄有关的疾病的风险就越高。有些人比其他人面临更大的风险:这有助于结婚和有家庭;如果您过着积极的生活,结识朋友,吃健康的食物,放松饮酒并进行大量运动,则风险会降低,因为大脑需要血液来激活神经元来与其他细胞建立联系。如果您受过良好的教育并且会说第二门语言,这也将有所帮助。

被诊断为痴呆症可能是一种创伤经历。

有些人哭了好几个星期或无法入睡,担心他们会变成什么样。其他人则被要求交出驾驶执照或停止工作,并在失去能力时领取委托书。许多人报告说,朋友和邻居过马路是为了避开他们,因为他们不知道该说些什么。痴呆症周围的恐惧和污名导致社会孤立,并由此导致冷漠和沮丧。

唯一的全球自我宣传运动是 痴呆症国际联盟.  

大多数董事会成员的年龄都在65岁以下,所有撰写过有关其经历的书的人都在65岁以下–最新的是Wendy Mitchell的阅读度很高 我曾经认识的人 (2017)。

大多数倡导者来自更年轻的痴呆症患者,约占总数的百分之十。

英国很快将有100万人患有痴呆症;还有更多人直接受到痴呆症的影响,包括护理伴侣和亲戚。到2030年,全球将有7500万人口,而我们已经被联合国的17个可持续发展目标所落后。增长的大部分将发生在诊断很少的中低收入国家。

与阿尔茨海默氏症患者一起生活的人通常不会将自己视为残疾人或灰豹。他们想要安静的生活并遵循自己的兴趣。

需要采取行动,因为经合组织已指出‘老年痴呆症患者在发达国家受到的治疗最差’ (2015)。

国际老年痴呆症 世界卫生组织估计,每三秒钟就会有一名痴呆症患者被诊断出患有痴呆症。痴呆症的成本现在为1万亿美元。

英国老年痴呆症学会 根据《信息自由法》从NHS信托基金收集的数据确定,在普通医院中跌倒的可能性是65岁以上老人的两倍,并且在晚上11点至凌晨7点之间有数千人出院,因为其他人需要床耐心。在这个国家,即使在曼彻斯特大小的城市中,诊断率也有很大差异,但在中低收入国家(通常被视为正常老龄化)的国家,诊断率要低得多。

尽管联合国人权机构将痴呆症视为一种认知障碍,但很少有证据表明,一个国家按照《残疾人权利公约》第4.3条的要求,在政府实施《残疾人权利公约》时会与他们的政府进行磋商或让其政府参与规划服务。这是系统性的-如果是无意的–他们政府的歧视。

一年多以前,世界卫生组织在痴呆症中启动了《全球公共卫生政策行动计划》,并制定了精神卫生平行计划。不幸的是,很少有政府采取任何行动来使用它-包括NHS England和 痴呆症联合.

最后,以积极的语气结束:以下是国际痴呆症联盟在2016年向CRPD委员会提出的康复途径建议。

当进行诊断的医生介绍一位家庭访视者时,康复应在诊断时开始,该访者将拜访该人或护理夫妇作为社区支持和服务的链接。

家庭访问者可以是健康或社会护理专业人员,他们会拜访护理夫妇以讨论他们的优先事项。他们的任务是设法从自愿部门安排卫生和社会保健方面的支持。这些可能包括职业治疗师,物理治疗师,言语和语言治疗师,临床心理学家和社会工作者:这取决于护理夫妇和其他家庭成员的需求。

乌托邦?

一点也不:在美国的某些地区存在这种情况。

在缺乏或根本没有诊断后支持的海洋中,这些都是卓越的岛屿。

彼得·米特勒(Peter Mittler)©2018

[1] 彼得·米特勒教授,CBE,FRSA,MA,医学博士,心理学博士;临床心理学家1954-1963;伦敦大学伯克贝克学院发展与反常心理学讲师(1963-1968年);曼彻斯特弱智大学学习过程研究研究中心Hester Adrian创始主任(1968-1992年);曼彻斯特大学教育教授,教育学院院长兼教育学院院长(1991年至1995年)。现任曼彻斯特大学可持续发展,教育,环境与发展学院护理,助产和社会工作研究研究员。  

参考文献

Mittler,P(2010) 在全球范围内考虑全球法:个人旅程,俄亥俄布卢明顿和伦敦作者楼。

Mittler,P.(2013年) 克服排斥:通过教育实现社会正义,Routledge教育家图书馆。

温迪·米切尔(2018) 我曾经认识的人,伦敦:布卢姆斯伯里。

经济合作与发展组织(2015) 解决痴呆症:经合组织报告.

帮助我们继续支持像Peter这样的人。立即成为DAI赞助商或合作伙伴。

你好,我叫杰里·威利

在最后一天 #DAI #你好我的名字是 世界老年痴呆月博客系列 #WAM2018, 我们以DAI的Jerry Wylie为特色’是美国俄勒冈州Philomath的副主席和倡导者。杰瑞(Jerry)是一名积极积极的董事会成员,为我们两个对等支持小组提供支持,并共同主持了我们的行动小组和弱智的脑部健康会议。

谢谢大家的杰里,在这里再次打招呼支持本系列文章,并感谢您为DAI和其他人所做的一切。杰里还建立了一个当地面对面的支持小组,目前他的住所已有20多名成员。我们为他感到骄傲,并对他的辛勤工作表示感谢。这是他的故事。

这是我们公民权利的问题

戴& Jerry Wylie © 2018

戴 的愿景:“一个充分重视和包容痴呆症患者的世界。”

帮助我们支持杰里等人。立即成为DAI赞助商或合作伙伴。

你好,我叫玛丽亚·特纳

在第8天 戴 ’s 世界老年痴呆月 #WAM2018 系列 #你好,我叫博客,我们分享了一位美国会员关于痴呆症的故事,以及她最近在ADI会议第二天与她令人惊异的儿子Rhys Dalton进行的演讲。

感谢Maria和Rhys允许DAI在9月期间发布此文章,以帮助我们提高知名度。与Rhy一起’未婚夫凯拉(Kayla),您是一个了不起的团队,我们每天都深受爱和启发。

这是玛丽亚使用她的声音的一个例子。 他们的完整演讲笔记在这里…

母子:年轻型痴呆症(YOD)的影响

国际痴呆症联盟,玛丽亚·特纳& Rhys Dalton © 2018

请捐赠给DAI,这样我们就可以继续支持像Maria和她的儿子Rhys这样的成员。

尊严&仍然缺乏痴呆症治疗的尊重

今天,我们分享了我们的主席凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)在2013年制作的一段视频,该视频很好地强调了芝加哥几乎所有患有痴呆症的人分享的内容。令人不安的是,在过去的10到20年中,尤其是在诊断时,对于新诊断为痴呆症的人几乎没有什么改变,而且痴呆症患者缺乏医疗保健专业人员的教育仍然如此不足。

凯特(Kate)所使用的某些术语并不是她今天所说的,就像所有人一样,即使是痴呆症患者也可以学习并改变主意。但是,在痴呆症护理,医院和院所护理中仍然经常缺乏尊严和尊重。

“该视频采访是针对最近于2013年12月5日举行的南澳大利亚痴呆症论坛进行的。在此活动中,众多专家,卫生保健专业人员和消费者,包括照护者和痴呆症患者参加了听取,学习和讨论如何在急性医院环境中改善痴呆症和轻度认知障碍患者的护理。我希望它能突出我们目前作为患者所面临的一些挑战,并有助于帮助其他人知道我们希望如何接受治疗,尤其是与其他任何疾病一样对我们的疾病进行相同的教育,以及与他们一样的尊重和尊严。任何其他病人。可悲的是,我谈论的经历确实发生了。意见是我自己的。”

凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)©2013