类别档案:残疾权利

关于即将举行的《残疾人权利公约》缔约国会议第十二届会议的最新情况

下周, 《残疾人权利公约》缔约国会议(COSP)第十二届会议将于2019年6月11日星期二至13日星期四在纽约联合国总部举行。 On Monday 10 June, a 民间社会CRPD论坛 将举行会议以补充会议。

戴将参加这两项活动,旨在代表目前患有痴呆症的5000万人,以及 每3.2秒重新诊断一次。这是对痴呆症患者的倡导,拥护者和对痴呆症者的敌对时刻。这次DAI边会被接受是第一次,也是重点。从未将痴呆作为一种残疾 在以前的CoSP会议上。

主题和子主题

会议的总体主题是 “通过实施《残疾人权利公约》,确保残疾人融入不断变化的世界”.  这与痴呆症患者和我们的家人息息相关。

三个圆桌会议将解决以下主题:

  • 为残疾人赋权和融入的技术,数字化和信息通信技术
  • 社会包容和享有可达到的最高健康标准的权利
  • 通过参与文化生活,娱乐,休闲和体育活动使残疾人融入社会

本周亮点:

  • 6月10日星期一的民间社会论坛将探讨当前的局面; 能力建设;和保护残疾儿童的权利。
  • 民间社会代表在CoSP的所有正式会议上发言,并共同主持了从6月11日星期二至6月13日星期四的所有三个圆桌会议。
  • 在星期三12, 与执行《公约》有关的事项(项目5(b)(二):圆桌会议2。 社会包容和享有可达到的最高健康标准的权利–将由H.E.共同主持匈牙利的KatalinAnnamáriaBogyay大使,会议副主席和国际痴呆症联盟的Kate Swaffer女士代表 DAI主席兼首席执行官。
  • 国际残疾人联盟主席 代表将在民间社会协调机制开幕式上作为民间社会协调机制的代表,并与联合国秘书长一道发言
  • 正在组织100个会外活动,涵盖广泛的主题
  • IDA及其成员还将在包括DAI在内的20多个会外活动中共同赞助和/或发表演讲’s.
  • 戴将于6月13日通过直播网站举办自己的首次痴呆症边会,这是导致残疾的主要原因 演员表,提供的国际标志和隐藏式字幕服务,以确保尽可能多的人使用和访问

唐’t miss watching 日 e 戴 side-event “痴呆症:残疾的主要原因”.

戴不仅将在这一激动人心的活动中庆祝我们的5岁生日, 而且还要确保将痴呆症作为一种残疾而确定地加入了全球残疾阶段。这项活动将于6月13日(星期四)9.45-11.00在11号会议室举行。

注意: 一旦链接可供共享,我们将发布带有时间的博客,并链接到实时网络广播。

 

痴呆症的康复:证据和机会

对于那些错过了由Lee-Fay Low副教授举办的最新网络研讨会的人,  现在可以在此处和我们的YouTube频道上查看。再次感谢Lee-Fay对DAI的持续支持。

关于网络研讨会: 世界卫生组织将康复定义为“一组协助有经验或可能有残疾的人在与环境互动中达到并维持最佳功能的措施”。与痴呆症有关的研究和实践主要集中在预防,缓解疾病的治疗和护理上。本演讲将回顾痴呆症康复策略(例如运动,认知训练,职业治疗)的最新证据,并概述一些正在进行的研究。还将介绍痴呆康复的障碍。

关于A /教授低: 劳少辉(心理学学士(荣誉)理学士)是NHMRC促进痴呆症研究领导力发展研究员,衰老与健康副教授,以及悉尼大学健康科学学院健康行为与社会科学系主任。她是一名注册心理学家,并获得了精神病流行病学博士学位。

A / Low教授进行研究,她希望这将对世界产生影响。

她的主要专长领域是老年人的居家和住宅护理,痴呆症患者的健康状况,痴呆症的危险因素,痴呆症知识水平以及具有不同文化和语言背景的人们。她对开发和评估干预措施以改善老年人的生活质量特别感兴趣。她在人口研究,系统评价,聚类随机试验,仪器开发和评估以及研究转化为实践方面具有方法学技能。

她撰写了100多篇经过同行评审的文章,以及两本有关痴呆症的书。她积极倡导改善老年人的待遇和护理方式。 Lee-Fay认为研究非常有趣,甚至承认喜欢统计数据。

观看下面的演示,以及 在此处下载幻灯片 …

2018年国际残疾人日

世界卫生组织指出 痴呆症是全球老年人中残疾和依赖的主要原因之一” (2018年)。

现在还定义了痴呆是一种导致 获得性认知障碍.

因此,作为我们的成员,DAI承认并庆祝这一天非常重要,因为我们的成员首次被诊断(即使在痴呆的早期阶段不可见)正患有后天认知障碍。然而,随着痴呆症的发展,我们的残疾可能会变得更加明显,尽管这似乎是仍然只有医疗保健专业人员(尽管有较早诊断的倡议)以及社区中的许多人才看待痴呆症的镜头。后期)。

从残疾人的角度看痴呆症有助于我们根据《残疾人权利公约》(CRPD)主张我们的权利。

如果你去 联合国网站, 您可以今天详细了解他们的活动主题。与痴呆症患者非常相关的是他们早上集中精力 可持续发展目标,然后在下午 人人享有的无障碍城市:智慧而包容的城市规划。

鉴于开展全球运动以使我们的社区更加重要‘dementia friendly’,因为我们想要的与友好无关,而与包容,与之息息相关(包括获得足够的医疗保健)以及包括康复(认知和身体)在内的残疾支持都与之无关。

在今天关于联合国的页面的后半部分,内容为:

“在早晨,国际残疾人日纪念活动将以 首次发布关于“残疾人,为残疾人和与残疾人实现可持续发展目标”的联合国残疾与发展旗舰报告该出版物将由负责经济发展的助理秘书长兼首席经济学家埃利奥特·哈里斯(Elliott Harris)先生发行。

开幕式将回顾取得的进展, 探索进一步增强残疾人能力的方法 并根据《残疾人权利公约》概述了《 2030年可持续发展目标议程》实施的国际框架。该活动将聚集会员国,联合国实体,民间社会组织,学术机构和残疾人。

下午的纪念活动将集中在 “人人享有的无障碍城市:智慧而包容的城市规划” 作为减少不平等并赋予人们生活在可访问,可用和友好的健康环境中的关键要素。该活动将通过为市长,市领导提供空间以交流有关如何实施可持续发展目标的创新解决方案以及交流有关包容性城市规划的良好做法以促进公民参与和福祉的方式,探索《 2030年可持续发展议程》的可持续发展目标11。所有年龄和能力的人。

之后,活动将讨论智能的包容性环境以及如何应用信息和通信技术在安全可访问的环境中提供更好的基础架构,高质量的服务。”

痴呆症患者肯定已经获得授权,并且正在地方,国家和全球范围内合作,以确保痴呆症仅在网站上列出,这是导致失散的条件,这是在诊断时我们将获得充足条件的条件。残疾评估和支持以保持尽可能长的独立时间,而不仅仅是评估我们的日常生活活动(ADL’s),其中还包括康复。

康复和痴呆:证据& opportunities

我们的十一月“心灵会议”网络研讨会由悉尼大学LeeFay Low fom副教授主持。话题, 康复和痴呆:证据& opportunitie会引起会员和专业人士的极大兴趣,并且 我们希望你能加入我们的行列.

 

 

 

 

 

关于网络研讨会:  世界卫生组织将康复定义为“一组协助有经验或可能有残疾的人在与环境互动中达到并维持最佳功能的措施”。与痴呆症有关的研究和实践主要集中在预防,缓解疾病的治疗和护理上。本演讲将回顾痴呆症康复策略(例如运动,认知训练,职业治疗)的最新证据,并概述一些正在进行的研究。还将介绍痴呆康复的障碍。

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关于A /教授低: 劳少辉(心理学学士(荣誉)理学士)是NHMRC促进痴呆症研究领导力发展研究员,衰老与健康副教授,以及悉尼大学健康科学学院健康行为与社会科学系主任。她是一名注册心理学家,并获得了精神病流行病学博士学位。

A / Low教授进行研究,她希望这将对世界产生影响。

她的主要专长领域是老年人的居家和住宅护理,痴呆症患者的健康状况,痴呆症的危险因素,痴呆症知识水平以及具有不同文化和语言背景的人们。她对开发和评估干预措施以改善老年人的生活质量特别感兴趣。她在人口研究,系统评价,聚类随机试验,仪器开发和评估以及研究转化为实践方面具有方法学技能。

她撰写了100多篇经过同行评审的文章,以及两本有关痴呆症的书。她积极倡导改善老年人的待遇和护理方式。 Lee-Fay认为研究非常有趣,甚至承认喜欢统计数据。

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2018年11月28日星期三–时间(美国/英国/欧盟/加拿大):

檀香山上午10:00
12:00 pm俄勒冈州波特兰/美国旧金山
下午12:00温哥华
2:00 pm美国得梅因/芝加哥
3:00 pm美国纽约
3:00 PM多伦多
晚上8:00英国伦敦/格拉斯哥
9:00 PM巴黎,慕尼黑,阿姆斯特丹,欧盟

2018年11月29日,星期四–时间(AU / NZ / JP / IND / TWN):

上午6:00澳大利亚阿德莱德
上午6:30布里斯班澳大利亚
上午7:00悉尼/墨尔本/堪培拉/塔斯马尼亚州
4:00 AM珀斯澳大利亚/台北TWN
上午5:00东京,日本
上午9:00新西兰奥克兰

网络研讨会将持续1个小时。 

使用以下方法检查您的时间(如果不在上面列出) 点击此链接… 

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参加费用:

  • 免费为 戴 members and 日 eir care partner (如果您患有痴呆症,请在这里加入: www.joindai.org
  • $ 40 USD for all others
  • $ 20:00 USD学生(FT,失业)
  • 捐赠(如果您不属于免费机票类别,除非费用高于手续费,否则不会代替付费机票)

强烈建议为此事件的某些与会者支付小费。

网络研讨会费用和捐款仅是常规收入的来源。 如果没有他们,DAI可能无法提供我们当前为会员及其家庭提供的服务&全球社区。

  • 5.00美元覆盖了我们每月银行费用之一的平均费用
  • $ 60.00涵盖了我们每月Zoom订阅费用的平均费用
  • $ 120.00美元涵盖MailChimp订阅的平均每月费用
  • 300.00美元的费用涵盖了当前三个月的网站管理费用

请在这里捐款: //www.hlmygs3688.cn/donate/

如果您需要出勤证明,请给我们发电子邮件 [电子邮件 protected]

注意: the Q&网络研讨会结束时的会议永远不会公开举行,因此在活动结束后将不可用。我们的YouTube频道提供了一些网络研讨会,但并非全部取决于每个主持人或录音质量。

痴呆为认知障碍

霍华德·戈登和Peter Mittler教授在2018年全球残疾峰会上

今天的文章从昨天开始,也是由DAI成员和人权顾问Peter Mittler教授撰写的。

这是对了解重要性的详尽而反思的见解 痴呆为认知障碍.

痴呆为认知障碍

由彼得·米特勒[1]

联合国承认痴呆是一种认知障碍。

为什么政府和专业人员如此缓慢地接受痴呆症与其他任何人一样都是残疾人,而受痴呆症影响的人与其他残疾人一样享有同等的权利呢? 《联合国残疾人权利公约》?

CRPD现在已有10年历史了。为什么痴呆症患者需要这么长时间才能要求他们的权利?

最近的演讲者或来自世界各地的800名代表都没有提到痴呆症 全球残疾人峰会 由国际发展部(DfID),肯尼亚政府和 国际残疾人联盟.

我们三个患有痴呆症的人(彼得·米特勒, 霍华德·戈登 Nigel(Hullah)提出了问题,但并未选择他们进行讨论。

我12年前被诊断出患有阿尔茨海默氏病,但我仍然是我。严重的耳聋比我的阿尔茨海默氏病严重得多,这使我很难使用电话或听到嘈杂餐厅里我旁边的人在说什么。

自1950年以来,我一直在残疾领域工作,首先是NHS临床心理学家,然后是心理学的大学老师,教育和社会科学的研究员。我还活跃于英国心理学会,最近又担任“痴呆症心理学家”。

几年来,我的首要任务一直是对所有残疾人,尤其是那些患有阿尔茨海默氏症和其他痴呆症的残疾人,致力于人权和社会正义。

我从1979年开始与国际残疾人组织合作,当时联合国正在为1981年国际残疾人年征求意见,而教科文组织正在启动一项为期5年的计划,即现在称为全纳教育的计划。

我最生动的回忆来自残疾运动的创始人,他们坚持与部长和官员共同制定政策。大多数先驱者是坐轮椅的男子,他们要求获得工作,建筑物和证件。的带状线‘没有我们就没有我们’该病始于60年代,现已扩展到全世界5000万患有痴呆症的人。

老年痴呆症的生活与众不同。

大多数专业人士都被视为专家。尽管有证据表明服务质量不断下降,但现在的NHS和护理系统已经无法提供人力和物力,因此会议是礼貌而合议的。

我们越老,一种或多种与年龄有关的疾病的风险就越高。有些人比其他人面临更大的风险:这有助于结婚和有家庭;如果您过着积极的生活,结识朋友,吃健康的食物,放松饮酒并进行大量运动,则风险会降低,因为大脑需要血液来激活神经元来与其他细胞建立联系。如果您受过良好的教育并且会说第二门语言,这也将有所帮助。

被诊断为痴呆症可能是一种创伤经历。

有些人哭了好几个星期或无法入睡,担心他们会变成什么样。其他人则被要求交出驾驶执照或停止工作,并在失去能力时领取委托书。许多人报告说,朋友和邻居过马路是为了避开他们,因为他们不知道该说些什么。痴呆症周围的恐惧和污名导致社会孤立,并由此导致冷漠和沮丧。

唯一的全球自我宣传运动是 痴呆症国际联盟.  

大多数董事会成员的年龄都在65岁以下,所有撰写过有关其经历的书的人都在65岁以下–最新的是Wendy Mitchell的阅读度很高 我曾经认识的人 (2017)。

大多数倡导者来自更年轻的痴呆症患者,约占总数的百分之十。

英国很快将有100万人患有痴呆症;还有更多人直接受到痴呆症的影响,包括护理伴侣和亲戚。到2030年,全球将有7500万人口,而我们已经被联合国的17个可持续发展目标所落后。增长的大部分将发生在诊断很少的中低收入国家。

与阿尔茨海默氏症患者一起生活的人通常不会将自己视为残疾人或灰豹。他们想要安静的生活并遵循自己的兴趣。

需要采取行动,因为经合组织已指出‘老年痴呆症患者在发达国家受到的治疗最差’ (2015)。

国际老年痴呆症 世界卫生组织估计,每三秒钟就会有一名痴呆症患者被诊断出患有痴呆症。痴呆症的成本现在为1万亿美元。

英国老年痴呆症学会 根据《信息自由法》从NHS信托基金收集的数据确定,在普通医院中跌倒的可能性是65岁以上老人的两倍,并且在晚上11点至凌晨7点之间有数千人出院,因为其他人需要床耐心。在这个国家,即使在曼彻斯特大小的城市中,诊断率也有很大差异,但在中低收入国家(通常被视为正常老龄化)的国家,诊断率要低得多。

尽管联合国人权机构将痴呆症视为一种认知障碍,但很少有证据表明,一个国家按照《残疾人权利公约》第4.3条的要求,在政府实施《残疾人权利公约》时会与他们的政府进行磋商或让其政府参与规划服务。这是系统性的-如果是无意的–他们政府的歧视。

一年多以前,世界卫生组织在痴呆症中启动了《全球公共卫生政策行动计划》,并制定了精神卫生平行计划。不幸的是,很少有政府采取任何行动来使用它-包括NHS England和 痴呆症联合.

最后,以积极的语气结束:以下是国际痴呆症联盟在2016年向CRPD委员会提出的康复途径建议。

当进行诊断的医生介绍一位家庭访视者时,康复应在诊断时开始,该访者将拜访该人或护理夫妇作为社区支持和服务的链接。

家庭访问者可以是健康或社会护理专业人员,他们会拜访护理夫妇以讨论他们的优先事项。他们的任务是设法从自愿部门安排卫生和社会保健方面的支持。这些可能包括职业治疗师,物理治疗师,言语和语言治疗师,临床心理学家和社会工作者:这取决于护理夫妇和其他家庭成员的需求。

乌托邦?

一点也不:在美国的某些地区存在这种情况。

在缺乏或根本没有诊断后支持的海洋中,这些都是卓越的岛屿。

彼得·米特勒(Peter Mittler)©2018

[1] 彼得·米特勒教授,CBE,FRSA,MA,医学博士,心理学博士;临床心理学家1954-1963;伦敦大学伯克贝克学院发展与反常心理学讲师(1963-1968年);曼彻斯特弱智大学学习过程研究研究中心Hester Adrian创始主任(1968-1992年);曼彻斯特大学教育教授,教育学院院长兼教育学院院长(1991年至1995年)。现任曼彻斯特大学可持续发展,教育,环境与发展学院护理,助产和社会工作研究研究员。  

参考文献

Mittler,P(2010) 在全球范围内考虑全球法:个人旅程,俄亥俄布卢明顿和伦敦作者楼。

Mittler,P.(2013年) 克服排斥:通过教育实现社会正义,Routledge教育家图书馆。

温迪·米切尔(2018) 我曾经认识的人,伦敦:布卢姆斯伯里。

经济合作与发展组织(2015) 解决痴呆症:经合组织报告.

帮助我们继续支持像Peter这样的人。立即成为DAI赞助商或合作伙伴。

您好,我叫Peter Mittler

图片来源:Peter Mittler

#DAI #你好 #WAM2018 博客系列非常受欢迎,因此我们打算至少每周一次继续进行一段时间。现在,我们每周都有许多新成员加入DAI,并希望继续为患有痴呆症的每个人提供一个发表意见的平台,如果他们愿意的话。

重要的是要讨论进步(或没有进步),因此,今天,我们从十月开始,由DAI成员Peter Mittler教授撰写。彼得说#你好,是对我们人权的思考。

彼得(Peter)在职业生涯的大部分时间里不懈地为残疾人权利而奋斗,并且在过去的几年中,他一直致力于痴呆症患者的权利,分享他广泛的专业知识和知识,并且对残疾人的友谊和承诺目前有5000万人患有痴呆症。谢谢彼得。我们荣幸和荣幸地成为彼得的一员,并感谢他继续关注我们所有人的权利; 戴非常感谢您。

您好,我叫Peter Mittler

我对我们人权的反思

我的人权之旅在我7岁那年之前开始生日那天,希特勒的军队进军奥地利,穿着棕色衬衫和brown的街头恶棍逮捕了成千上万的犹太人,关门停业,并阻止了我和其他犹太儿童上学。

回忆录中详细讲述了我的故事, 认为《全球本地法:个人之旅》(2010)。现在,它需要一个新标题:  立足全球思考 因为采取行动采取人权的责任在于我们每一个人。

联合国组织是在大屠杀和第二次世界大战中丧生的人之后成立的。在Eleonor Roosevelt的鼓舞下,联合国于1948年为地球上的每个人制定了《世界人权宣言》。该《宣言》为具有法律约束力的《关于遭受不平等和歧视的特定群体的权利的公约》奠定了坚实的基础:妇女,儿童,少数民族和最后但并非最不重要的残疾人。

尽管联合国已正式承认痴呆症患者为认知障碍者,但各国政府并未将我们纳入CRPD或其他公约的实施中。这无非是系统性歧视,只有在我们坚持和坚持与其他残疾人相同的基础上对人权的要求时,这种歧视才会结束。

  • 还有什么比我们的人权更重要?
  • 比没有我们的情况下关于我们的决定更糟糕的是什么?
  • 为什么政府和决策者不理会我们?

以来 2015年3月,凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)首次要求世界卫生组织使用《残疾人权利公约》,我与她及其他许多人一起努力以维护我们的权利,但我们所做的努力却很少。

联合国支持我们,但我们的政府继续无视我们。国际痴呆症联盟和阿尔茨海默氏病国际组织帮助世界卫生组织 痴呆症公共卫生政策全球行动计划 (2017)。这是一个很好的计划,但并未明确基于《残疾人权利公约》的一般原则和实质性条款。此外,很少有政府对此采取行动。

现在需要开展一场运动,在联合国《 2030年可持续发展目标行动》的更广泛背景下,将《残疾人权利公约》用于规划支持和服务。

会发生吗?

给你! 

彼得·米特勒(Peter Mittler)©2018

 

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你好,我叫杰里·威利

在最后一天 #DAI #你好我的名字是 世界老年痴呆月博客系列 #WAM2018, 我们以DAI的Jerry Wylie为特色’是美国俄勒冈州Philomath的副主席和倡导者。杰瑞(Jerry)是一名积极积极的董事会成员,为我们两个对等支持小组提供支持,并共同主持了我们的行动小组和弱智的脑部健康会议。

谢谢大家的杰里,在这里再次打招呼支持本系列文章,并感谢您为DAI和其他人所做的一切。杰里还建立了一个当地面对面的支持小组,目前他的住所已有20多名成员。我们为他感到骄傲,并对他的辛勤工作表示感谢。这是他的故事。

这是我们公民权利的问题

戴 & Jerry Wylie © 2018

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你好,我叫克里斯汀·西尔克(Christine 的lker)

图片来源:克里斯汀·西尔克(Christine 的lker)

在我们的第29天 #DAI #你好我的名字是 世界老年痴呆月博客系列 #WAM2018, 我们是DAI成员兼倡导者,来自加拿大的Christine 的lker。 Christine是一位非常积极的倡导者和DAI成员,并且支持我们的CA / USA支持小组之一。她还参加了本周的在线艺术展览!

感谢克里斯汀(Christine)在这里打个招呼来分享您的故事,以及您为DAI和其他人所做的一切。我们也爱你。特别感谢Mike Belleville完成了Christine的制作’的视频,并将其升级到我们的YouTube频道。

Joining 戴 saved my life

戴 &Christine 的lker©2018

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你好,我叫丹尼斯·弗罗斯特

Day 13#DAI #WAM2018 #你好我的名字 是博客系列,我们邀请了来自新南威尔士州Kiama附近的DAI成员Dennis Frost。丹尼斯坦率地与我们交谈,分享他被诊断出患有较年轻的痴呆症的故事,以及给出的放弃工作的建议,他可能只有短短的二十年甚至长达二十年的生命!正如本系列所强调的,这是一个普通的故事。

丹尼斯还谈到了耻辱感以及其他人的反应,这种耻辱感和通常隐藏的社会障碍往往比痴呆症更严重。他还分享了与痴呆症患者见面如何帮助他更加有效和积极地生活于痴呆症的生活。谢谢哟丹尼斯。与我们分享您的故事。

国际痴呆症联盟&丹尼斯·弗罗斯特©2018

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你好,我叫玛丽亚·特纳

在第8天 戴’s 世界老年痴呆月 #WAM2018 系列 #你好,我叫博客,我们分享了一位美国会员关于痴呆症的故事,以及她最近在ADI会议第二天与她令人惊异的儿子Rhys Dalton进行的演讲。

感谢Maria和Rhys允许DAI在9月期间发布此文章,以帮助我们提高知名度。与Rhy一起’未婚夫凯拉(Kayla),您是一个了不起的团队,我们每天都深受爱和启发。

这是玛丽亚使用她的声音的一个例子。 他们的完整演讲笔记在这里…

母子:年轻型痴呆症(YOD)的影响

国际痴呆症联盟,玛丽亚·特纳& Rhys Dalton © 2018

请捐赠给DAI,这样我们就可以继续支持像Maria和她的儿子Rhys这样的成员。