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World 老年痴呆症’s Report

媒体发布老年痴呆症’国际疾病:

痴呆症的全球成本到2018年将达到10万亿美元

World 老年痴呆症 Report 2015 estimates that someone in the world develops 痴呆 every 3 seconds.

伦敦,2015年8月25日:2015年世界老年痴呆症报告:‘《痴呆症的全球影响:对流行,发病率,成本和趋势的分析》今天发布,发现全球目前约有4680万人患有痴呆症,预计每20年将会增加近一倍,到2030年为7470万,到2050年为1.315亿。

全世界每年有超过990万新的痴呆病例,这意味着每3.2秒就有1例新病例。

该报告显示,痴呆症目前每年在社会和经济上的损失为8180亿美元,并且预计在短短三年时间内将成为一种万亿美元的疾病。调查结果显示,自2010年《世界老年痴呆症报告》估计为6,040亿美元以来,痴呆症的费用增加了35%。这意味着,如果全球痴呆症护理是一个国家,它将成为世界第18大经济体,并且将超过苹果公司(7,420亿美元)和谷歌公司(3,680亿美元)*等公司的市值。

该报告更新了阿尔茨海默氏病国际组织(ADI)关于痴呆症的全球患病率,发病率和成本的数据,强调了痴呆症对中低收入国家(LMIC)的影响越来越大。据估计,当今所有痴呆症患者中有58%位于中低收入国家,预计这一比例到2050年将上升到68%,这主要是由于人口增长和全球人口老龄化所致。预计到2050年,全球痴呆症患者中将有近一半生活在亚洲。

更新后的估算值基于伦敦国王学院全球衰老和痴呆症护理全球观察站**的马丁·普林斯(Martin Prince)教授所做的新研究。这些新发现既考虑了老年人数量的增长(人口老龄化),也考虑了痴呆症患者人数和产生的费用的新的更好的证据。

马丁·普林斯教授指出:“我们现在认为,我们在2009年《世界老年痴呆症报告》中低估了当前和未来的流行病规模12-13%,其成本增长速度快于受灾人数。”

根据调查结果,报告要求所有利益相关者开展特定的全球工作,重点是协助中低收入国家制定计划以提高认识并改善早期诊断和护理的机会。 ADI敦促全球决策者以更广泛的议程和更广泛的国家和地区代表性,尤其是G20国家集团中的那些来解决这个问题。该报告的主要建议要求在护理,治疗,预防和治疗方面的研究投资大幅增加。

ADI执行董事Marc Wortmann表示:“全球痴呆症的成本不断上升,将对全世界的健康和社会护理系统构成严峻挑战。这些发现表明,各国政府迫切需要执行政策和立法,以从现在和将来为痴呆症患者提供更好的生活质量。”

ADI主席Glenn Rees概述了ADI紧迫的工作重点: “我们必须利用本报告的调查结果在国际论坛上倡导采取行动,以对抗痴呆症的耻辱,并鼓励对痴呆症友好的社区和国家的发展。这项行动应包括及时的诊断和诊断后支持,以及改善获得支持和护理的机会,特别是在中低收入国家。”

Bupa痴呆症护理全球总监Graham Stokes教授对此报告的支持者补充说:调查结果还强调,工作场所是解决痴呆症的独特场所。全世界有将近一半的人口在就业,而且人们的工作时间比以往更长,因此雇主有责任采取行动 因为它们具有产生巨大差异的潜力。他们可以支持患有痴呆症的人及其护理人员,还可以鼓励健康的生活方式改变,从而降低痴呆症的风险。”

您可以在此处下载摘要和完整报告:

《 2015年世界老年痴呆症报告》 2015年摘要

World 老年痴呆症 Report 2015

“没有我们,没有我们”

没有#35CDB0,DAI一无所有

第5天英国痴呆症意识周2015

Vorstand HR 1(2)尽管一周有七天,但这将是我们针对此活动的最终博客。作为编辑,我试图强调ADI2015的一些DAI和其他演示,以及我们面临的一些问题。

流行语 没有我们就没有我们,几乎已成为组织的问号,就像以人为中心的护理被记录在文档中一样,但很少交付。他们常常可能包括我们其中的一个人,或者利用他们试图让痴呆症患者参与其中的借口,但是要找到愿意站出来,大声疾呼或参与其中的痴呆症患者是很难的。

倡导和自我倡导之路是一条非常艰难的道路,通常要成为一名拥护者,您必须是边缘化群体的一员,并且经常遭到歧视,或者您必须代表某人大声疾呼谁受到了恶劣的对待当然,这意味着您经常会遇到很多敌人,因为人们不喜欢听到他们在别人身上做的不好’的意见,或者也许是您想要的更改,不会引起他们自己的议程或商业计划。

继续与某些人讨论许多事情似乎毫无意义,因为被视为好战或过于直接和有力并不总是有益的。但是,如果组织不喜欢倡导者所说的话,例如基本权利之类的东西或他们认为可以改变的群体可以改善某个群体的关心或对问题产生积极影响的东西,那么肯定会有至少需要照照镜子,并愿意进行充分而透明的讨论。我继续说出要在所有有关痴呆症患者的每一次对话中将其充分和适当地纳入其中。

不幸的是,痴呆症领域的许多倡导组织都不愿意接受其消费者的声音作为改变的动力,即使多年来我们一直在告诉他们所提供的服务对我们没有用,或者实际上,对于我们来说没有足够的服务,或者不是我们想要的服务。如果没有人愿意去听,或更重要的是,接受批评并将其用作思考变革的积极推动力,那么成为消费者拥护者的意义何在?一世’曾经是许多组织的一部分,无论是受雇还是志愿组织,都是能够很好地接受批评的组织,这些组织对现实生活的影响最大。

作为生命 痴呆症国际联盟 ()继续下去,痴呆症患者的真实声音变得更加坚强,在全球范围内开展工作,而不是在当地受到影响,这似乎是倡导者最有效的方式。在途中,DAI正在为痴呆症患者提供服务和教育,而在大多数情况下,倡导组织没有提供或没有提供良好的服务。

老年痴呆症’国际疾病 通过与他们的合作,DAI已真正成为我们的倾听者,在此过程中,DAI已成为世界上痴呆症患者的主要身体。

很高兴能够在此报告我们已经与我们联系。 老年痴呆症’s Society UK 讨论与他们的合作并以某种方式一起工作,我非常期待今年6月与他们的首席执行官杰里米·休斯(Jeremy Hughes)会面。

现在我们都需要我们自己的地方,州和国家倡导组织加入并真正听取我们的意见…并做同样的事情。我们不是威胁,我们只想共同努力。

我们将共同努力,改善痴呆症患者及其家人的生活。

继续这样做是不可接受的 关于我们的任何事情,没有我们。

编辑:凯特·斯瓦弗

Copyright: 痴呆症国际联盟2015

附言我本周在自己的博客上写了一些有争议的话题,包括 我是谁?, 这是谁的故事?, 痛苦与痛苦, 行为管理或员工教育 Advocacy 和 activism for people with 痴呆.

克里斯·罗伯茨(Chris Roberts)出席ADI2015

戴 董事会成员克里斯·罗伯茨(Chris Roberts)在ADI2015上演讲,ADI行政长官马克·沃尔特曼(Marc Wortmann)
戴 董事会成员克里斯·罗伯茨(Chris Roberts)在ADI2015上演讲,ADI行政长官马克·沃尔特曼(Marc Wortmann)

克里斯于4月17日(星期五)宣布了研讨会: 让痴呆症患者参与研究和临床试验.

I’我很荣幸能够参加这次会议,并很荣幸地代表我/我们听取了所有实际完成的伟大工作。

你看“I”患有痴呆症,混合型痴呆症,血管性痴呆症和老年痴呆症,但我想强调“have it”但肯定没有我!

然而。

我是谁? ;

我今年53岁,已婚,有五个孩子和两个孙子;我的妻子仍然是我有爱心的妻子。我住在英国北威尔士。

诊断前

在我50岁之前的几年里,我一直在sc不安,记忆力下降以及在熟悉的地方迷路,我们从未在2008年中风和正在发生的事情,缺乏对痴呆症的教育之间划过一点点。

但是我也有肺气肿的诊断,所以我们把自己的轻浮性比作氧气不足和自我诊断了几年,这完全是错误的!  

在医生的定期检查中,我们提到了这一点,她说不,不! 

于是测试开始了。

我的诊断只用了13个月,我不介意,因为及时诊断也必须是正确的。

在此过程中未提供任何支持或信息。

就像我们被告知的那样,在诊断时,实际上是在敲门。接待员问我们是否可以快点走,因为有人已经等了很久了,变得烦躁!

我得到了我所谓的我的‘welcome pack’ 和 shown the door,

我们绝对一无所知。我们只是一个人呆着! 

我们站在停车场哭了。

我们一起叫家人去度假,最后一个,

我们很伤心,我什至还没走。

完全缺乏支持和信息!! 

但是我有责任,我是父亲丈夫,曾祖父,我们需要了解更多信息,我们研究并在互联网上拖网获取信息,但是我们需要正确的信息,周围有很多垃圾! 

痴呆并非因诊断而死亡

 经过研究,我们意识到这并不是诊断死亡!

我拉起袜子,决定现在就向前看,而不是向后退,拥抱我的新未来。

事务井井有条;我什至选择了未来的养老院。

然后我们从英国阿尔茨海默病学会那里得到了帮助,老年痴呆症顾问很棒。

我们意识到很少有人知道, 

每个人都听过这个词……“dementia”但大多数人不明白这意味着什么! 

我们决定对所有人进行诊断,甚至告诉别人,甚至把它放在脸上,我现在都使用社交媒体来帮助教育他人,传播良好的信息,甚至建立自己的信息页面。

我再次感到有力量!值得! 

我们现在会见我们的地方议会服务部门,并为他们提供建议,甚至为所有年龄段及其家庭建立了一个新的社交团体

加入痴呆症朋友倡议,受过痴呆症冠军的训练,并与我的妻子一起参加’在过去的12个月中,我们的帮助已经进行了18堂课,向300人讲了痴呆症的含义。 

我发现 痴呆症国际联盟,由痴呆症患者支持和倡导,进行网络研讨会,虚拟咖啡馆和大师班;我什至成为董事会成员! 

加入痴呆症导师并为他们做出了贡献,主持了他们的虚拟咖啡馆之一,甚至开始谈论我对痴呆症的经历,毕竟我们是专家!

他们现已成为由6个国家组成的全国性痴呆症工作组,与国际老年痴呆症联盟一起与阿尔茨海默氏病国际组织一起在最前沿开展工作。 

那我的家人呢?

是我,但是我的家人呢?我的诊断也传给了我全家人,甚至我的朋友们! 

我们永远不会忘记这一点,他们会很久以后就记得我。

它可能同样影响他们。

由于他们需要大量的信息和支持,因此年轻的护理人员尤其容易陷入网络。

我的岳母最近和我们一起住了,她自己也被诊断出患有阿尔茨海默氏症,另外一位妻子可能还需要许可证?

但是随着我们’今天在这里听到的情况正在发生变化,在像您这样的人的不断支持下,更多的痴呆症患者也被纳入了他们自己的决策中。

研究得到的资金比以往任何时候都要多,教育得到了促进,污名减少了。

提供护理和适当的服务,更重要的是, 

但是还有很长的路要走!

我衷心地代表痴呆症患者,感谢所有在努力生活的同时努力改善我们生活的人们。

非常感谢你! 

痴呆症研究总结#4

Slide4我们最新的痴呆症联盟国际痴呆症研究总结(#4)由Ian McDonald博士慷慨提供并撰写于2015年4月。

谢谢伊恩。

在过去的几周中,在治疗痴呆(在大脑中)的病理征象方面取得了一些进展。这意味着要消除那些导致脑细胞死亡,记忆力减退和其他痴呆症相关症状的有毒蛋白质。尽管听到这个消息总是很令人兴奋,但是正在报道的大多数研究仍处于早期阶段,并且某些试验尚未从动物试验中转移出来。因此,尽管迈出了很小的一步,但仍有很长的路要走。我将为您简要概述最近报道的三项新试验。

澳大利亚的一项研究表明,超声波扫描技术可以减少和清除患有阿尔茨海默氏病的MICE大脑中的淀粉样β斑块。结果发表在《日刊》上 科学转化医学研究表明,在患有阿尔茨海默氏病的小鼠身上使用超声波技术可以清除大脑中的淀粉样蛋白斑块,在某些情况下,可以完全清除斑块。还发现治疗过的小鼠在各种记忆力测试中表现更好,表明它也可以逆转阿尔茨海默氏病的症状。

澳大利亚的另一项研究为使用红外光疗法治疗阿尔茨海默氏病提供了证据。在这项老鼠研究中,发表在期刊上 阿尔茨海默氏症的研究和治疗, 每日红外光疗法能够去除并减少与阿尔茨海默氏病有关的有毒蛋白质和噬菌斑的水平。

因此,尽管这两种方法都能够分解被认为是导致阿尔茨海默氏病发作的斑块,但到目前为止,结果仅在小鼠中可见。小鼠的头骨比人类的头骨薄得多,因此该方法需要大量修改,然后才能在人类中进行临床试验。我们当然会继续发布,以了解这项研究的进展情况。

再往前走,一家名为的制药公司最近也发布了结果 生源 表明一种叫做 Aducanumab 在1b期临床试验中,作为阿尔茨海默氏病的治疗方法已取得了可喜的结果。

那么1b期研究是什么?它们旨在证明“概念验证”并确认假设,同时还评估实验治疗的安全性,耐受性和功效。如果结果令人满意,研究人员将进入更大的试验和更长期的试验,称为第2阶段和第3阶段。

在对结果的分析中,研究人员发现这种药物能够降低淀粉样蛋白斑块水平,从而减缓少数患有阿尔茨海默氏病早期患者的认知能力下降。因此,有了这些结果,研究人员现在将进入更大,更长期的2期和3期试验,并进一步评估服用这种治疗药物是否会产生副作用。

因此,尽管听到阿尔茨海默氏病的突破总是令人兴奋,但重要的是深入研究结果并确切了解他们的看法。我还建议任何想要参与研究临床试验的人在我们的网站上阅读一些有关参与研究试验的信息– http://dementiaresearchfoundation.org.au/whats-involved-participating

要全面了解这些研究,请在此处浏览我们的博客– http://dementiaresearchfoundation.org.au/blog

一级大师的视频:我’ve已被诊断出患有痴呆症。什么’s Next?

2014年9月3日,超过20个人在“Zoom room”通过视频会议了解痴呆症诊断后如何计划和控制自己的生活。我们的老师是两名DAI董事会成员,均为痴呆症患者:Sid Yudowitch(美国)和Sue Stephen(加拿大)。

如果您错过课程或想再次体验,请看以下视频。