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沃利·考克斯:为什么我’m glad I found 戴…

今年九月,我们庆祝 2020年痴呆症意识月#DAM2020  每天都有一系列博客,vlog和播客,其中许多来自DAI成员,他们谈论为什么发现DAI感到高兴。许多人告诉我们 戴 is Life Changing.

在第1天,我们很高兴以DAI董事会成员和支持小组共同主持人Wally Cox及其妻子和B.U.B.的视频开始我们的系列赛。 (备份大脑),Patricia,分享了他们为什么发现DAI感到高兴的原因。 谢谢Wally和Pat。 

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约翰·桑德布鲁姆(John Sandblom):提高生活质量

John Sandblom是痴呆症国际联盟(DAI)的联合创始人,董事会成员兼财务主管。这是他在芝加哥ADI会议开幕式上的主题演讲。他拥有加入DAI和自我倡导的价值。

“改善痴呆症患者的生活质量” by John Sandblom

如果您现在正在观看此影片,请考虑 donating to 戴. 如果您有足够的特权参加这次会议并在persn中听约翰的话,那将比花费800多美元的参加会议的注册费贵得多。

戴是501(c)3的注册慈善机构;一个来自49个国家的痴呆症患者的非营利组织,旨在代表,支持和教育患有该疾病的其他人,该组织将在争取个人自主权和提高质量的斗争中提供统一的力量,倡导和支持的声音生活。我们为所有人的人权活动将继续。

痴呆症国际联盟的会员资格是免费的,并且向诊断出任何类型痴呆症的任何人开放。 Join 戴 here

或者,您可以通过以下方式订阅我们的新闻通讯或每周博客 注册 你的邮件。

2018年国际残疾人日

世界卫生组织指出 痴呆症是全球老年人中残疾和依赖的主要原因之一” (2018年)。

现在还定义了痴呆是一种导致 获得性认知障碍.

因此,作为我们的成员,DAI承认并庆祝这一天非常重要,因为我们的成员首次被诊断(即使在痴呆的早期阶段不可见)正患有后天认知障碍。然而,随着痴呆症的发展,我们的残疾可能会变得更加明显,尽管这似乎是仍然只有医疗保健专业人员(尽管有较早诊断的倡议)以及社区中的许多人才看待痴呆症的镜头。后期)。

从残疾人的角度看痴呆症有助于我们根据《残疾人权利公约》(CRPD)主张我们的权利。

如果你去 联合国网站, 您可以今天详细了解他们的活动主题。与痴呆症患者非常相关的是他们早上集中精力 可持续发展目标,然后在下午 人人享有的无障碍城市:智慧而包容的城市规划。

鉴于开展全球运动以使我们的社区更加重要‘dementia friendly’,因为我们想要的与友好无关,而与包容,与之息息相关(包括获得足够的医疗保健)以及包括康复(认知和身体)在内的残疾支持都与之无关。

在今天关于联合国的页面的后半部分,内容为:

“在早晨,国际残疾人日纪念活动将以 首次发布关于“残疾人,为残疾人和与残疾人实现可持续发展目标”的联合国残疾与发展旗舰报告该出版物将由负责经济发展的助理秘书长兼首席经济学家埃利奥特·哈里斯(Elliott Harris)先生发行。

开幕式将回顾取得的进展, 探索进一步增强残疾人能力的方法 并根据《残疾人权利公约》概述了《 2030年可持续发展目标议程》实施的国际框架。该活动将聚集会员国,联合国实体,民间社会组织,学术机构和残疾人。

下午的纪念活动将集中在 “人人享有的无障碍城市:智慧而包容的城市规划” 作为减少不平等并赋予人们生活在可访问,可用和友好的健康环境中的关键要素。该活动将通过为市长,市领导提供空间以交流有关如何实施可持续发展目标的创新解决方案以及交流有关包容性城市规划的良好做法以促进公民参与和福祉的方式,探索《 2030年可持续发展议程》的可持续发展目标11。所有年龄和能力的人。

之后,活动将讨论智能的包容性环境以及如何应用信息和通信技术在安全可访问的环境中提供更好的基础架构,高质量的服务。”

痴呆症患者肯定已经获得授权,并且正在地方,国家和全球范围内合作,以确保痴呆症仅在网站上列出,这是导致失散的条件,这是在诊断时我们将获得充足条件的条件。残疾评估和支持以保持尽可能长的独立时间,而不仅仅是评估我们的日常生活活动(ADL’s),其中还包括康复。

你好,我叫杰里·威利

在最后一天 #DAI #你好我的名字是 世界老年痴呆月博客系列 #WAM2018, 我们以DAI的Jerry Wylie为特色’是美国俄勒冈州Philomath的副主席和倡导者。杰瑞(Jerry)是一名积极积极的董事会成员,为我们两个对等支持小组提供支持,并共同主持了我们的行动小组和弱智的脑部健康会议。

谢谢大家的杰里,在这里再次打招呼支持本系列文章,并感谢您为DAI和其他人所做的一切。杰里还建立了一个当地面对面的支持小组,目前他的住所已有20多名成员。我们为他感到骄傲,并对他的辛勤工作表示感谢。这是他的故事。

这是我们公民权利的问题

戴 & 杰里·威利 © 2018

戴’s vision: “痴呆症患者得到充分重视和包容的世界。”

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您好,我叫NinaBaláčková

Nina(右)和Eva在Memory Walk上参加了2013年台湾ADI大会。图片来源:Kate Swaffer

在第20天 #DAI#WAM2017 #你好我的名字是 博客系列,我们分享了来自捷克共和国的DAI长期会员和朋友NinaBaláčková’的故事。通过他们的个人故事,我们的成员希望提高对痴呆症的认识,并强调每个人对痴呆症的生活经验都是高度个人化的。

通过大声疾呼,痴呆症患者正在个体和集体地增进世界对痴呆症患者的了解,并且 也希望打破这种污名,神话和歧视 有经验的。感谢Nina允许我们在这里分享您的故事。

提高认识并发现幽默

您好,我叫NinaBaláčková。我来自捷克共和国。我很荣幸能成为DAI的成员多年。

我在2007年被诊断出患有老年痴呆症(49岁)。我花了几个月的时间才接受这种疾病。当我意识到我的生命可以继续下去时在艰难的生活中,我决定享受与家人在一起的每一天。

我妈妈一辈子都不知道阿尔茨海默氏症。死后医生才告诉我她已进入阿尔茨海默氏症的最后阶段。这就是我决定对痴呆症大声疾呼的原因之一。

我希望提高许多人对痴呆症的认识。因此,在2009年,我开始组织名为 我与阿兹海默先生的生活.

然后,我成为了欧洲痴呆症患者工作组(EWGPWD)的成员,很高兴能与这个敬业的倡导者团队一起工作。我最近刚卸任EWGPWD成员。我也很高兴能够在台北的ADI会议上发言。 

多亏了我的家人,我的坚强意志和坚定信念,教会的支持和许多朋友,我与阿兹海默先生的斗争一直持续了11年。

即使在我丈夫去年被诊断出患有老年痴呆症后,这仍然非常困难,但我们仍然尽力享受自己的生活。

土豆汤 
由于我缺乏品味,气味,对时间,距离和数量的估计不充分,因此烹饪对我来说已经变得很冒险。我什至没有提到健忘。几年前的一个秋日,我决定煮土豆汤。蔬菜准备好,去皮,刮碎并切碎后,我准备了一个不错的深色酱。蘑菇,多亏我女儿,我也吃饱了。我猜我缺少了一些东西。但是帽子呢?大蒜?马郁兰?

那天我的朋友伊娃来拜访我们。汤看起来不错,又好又浓。当我的朋友出现时,我立即让她尝了一下,以确定是否有必要添加更多的大蒜,盐或马郁兰。
我丈夫,我的朋友伊娃(Eva)和我一起吃晚饭。

当我丈夫快要完蛋时,他天真地评论说它根本没有土豆。我想了很久,然后突然大笑起来:“好吧,您找不到它,因为我忘了在上面放土豆了”。很长一段时间我们一直在和我的朋友一起大笑:没有土豆的土豆汤….

NinaBaláčková©2018 

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你好,我叫丹尼斯·弗罗斯特

Day 13#DAI #WAM2018 #你好我的名字 是博客系列,我们邀请了来自新南威尔士州Kiama附近的DAI成员Dennis Frost。丹尼斯坦率地与我们交谈,分享他被诊断出患有较年轻的痴呆症的故事,以及给出的放弃工作的建议,他可能只有短短的二十年甚至长达二十年的生命!正如本系列所强调的,这是一个普通的故事。

丹尼斯还谈到了耻辱感以及其他人的反应,这种耻辱感和通常隐藏的社会障碍往往比痴呆症更严重。他还分享了与痴呆症患者见面如何帮助他更加有效和积极地生活于痴呆症的生活。谢谢哟丹尼斯。与我们分享您的故事。

国际痴呆症联盟&丹尼斯·弗罗斯特©2018

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您好,我叫Jeff Borghoff

Day 12#DAI #WAM2018 #你好我的名字 是博客系列,我们邀请了来自美国的DAI新成员Jeff Borghoff。本系列不仅旨在提高人们对痴呆症许多生活经历的认识,还着重强调了挑战以及现实,即许多人与痴呆症一起继续过着积极的生活。谢谢Jeff让我们分享您的故事; 戴的每个人,以及全球痴呆症社区都通过您的邀请得到了帮助和教育,邀请我们加入你和你的家人’s world.

痴呆症没有定义我

图片来源:Jeff Berghoff

您好,我叫Jeff Borghoff,还有我的妻子Kim,我们和三个孩子住在新泽西州的Forked River。我在2016年被诊断出患有年轻人痴呆症,享年51岁。在我的职业生涯中,我是一名软件架构师和开发人员,负责技术解决方案的设计,实施和项目管理,以帮助公司解决文档密集型业务挑战。

诊断前几年,我回忆信息的能力发生了变化。尽管我的配偶金在家里注意到了这些困难,但这些问题在我的职业生涯中尤为突出,因为在解决问题,管理任务和向其团队提供适当监督方面,我遇到了越来越多的困难。因此,我联系了我的管理团队,并要求以更少的责任担任其他职位。但是,即使担任这个新职位,我仍然很难管理自己的职责。

此后不久,我经历了严重的胃病毒,导致短暂住院。随后出现了一系列身体神经系统症状,包括面部抽搐,这导致多次拜访专家,而且我的记忆力仍在变化,但也开始注意到我的平衡和言语上的差异。经过六个月的测试,包括CT,扫描,MRI,脊髓水龙头和神经心理学评估,我被诊断出患有较年轻的阿尔茨海默氏病。我父亲也患有这种疾病。

金是第一个收到我诊断消息的人。她立即​​给我打电话,我们见面在附近的公园讨论诊断。尽管我一直期待进行认真的诊断和广泛研究阿尔茨海默氏病,但这个消息让我感到震惊和悲伤。我们一起回到了神经科医师那里,讨论了下一步,包括对未来的规划。

我们共同决定立即与我们的三个孩子分享诊断。他们的反应从破坏到愤怒和悲伤。与他人分享诊断信息后,我们发现大多数人都是同情的,但经常感到惊讶的是,我这一年龄的人可能被诊断出患有较年轻的阿尔茨海默氏病。

我们通过与律师会面并制定法律和财务计划(包括授权书)并申请社会保障残疾保险(SSDI),开始为未来做计划。我们还削减了开支,并邀请我的父母住在改建的两车位车库法律套房中。我的父母还在为未来的生活费用做准备时,帮助他们偿还房屋抵押贷款。

在网上找到阿尔茨海默氏症协会之后,我们和我的家人一起创建了“走路要记住”步行到终点阿尔茨海默氏症团队,为阿尔茨海默氏症协会筹集资金。我还参加了Medic Alert + Alzheimer协会的SafeReturn®计划,并通过Alzheimer's AssociationTrialMatch®参加了一项临床试验。

作为2016年老年痴呆症协会全国早期咨询小组的成员以及特拉华谷和新泽西州各大区的早期大使,我帮助人们提高了对早发性阿尔茨海默氏病的认识以及早期发现和诊断的价值。

“我不会让这种疾病定义我的身份和每天的工作。我正在竭尽全力提高意识。”

版权2018:杰夫·博格霍夫(Jeff Borghoff),《与阿尔茨海默氏症同居》’s Disease

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Jeff今年加入DAI,并参与许多其他组织和个人事务,包括管理自己的网站。

– Alzheimer’协会国家早期咨询小组
–早期大使– Delaware Valley &大新泽西州早期咨询委员会
– Alzheimer’国会团队(ACT)成员

你好,我叫玛丽亚·特纳

在第8天 戴’s 世界老年痴呆月 #WAM2018 系列 #你好,我叫博客,我们分享了一位美国会员关于痴呆症的故事,以及她最近在ADI会议第二天与她令人惊异的儿子Rhys Dalton进行的演讲。

感谢Maria和Rhys允许DAI在9月期间发布此文章,以帮助我们提高知名度。与Rhy一起’未婚夫凯拉(Kayla),您是一个了不起的团队,我们每天都深受爱和启发。

这是玛丽亚使用她的声音的一个例子。 他们的完整演讲笔记在这里…

母子:年轻型痴呆症(YOD)的影响

国际痴呆症联盟,玛丽亚·特纳& Rhys Dalton © 2018

请捐赠给DAI,这样我们就可以继续支持像Maria和她的儿子Rhys这样的成员。

戴 supports Canada to develop a National 痴呆 Plan

 

2018年5月14日至15日,许多DAI成员以及其他痴呆症患者参加了加拿大政府主办的全国痴呆症会议。我很荣幸被邀请并做简短的演讲,很荣幸能与Mary-Beth Wighton和Phyllis Fehr参加同一节目。他们的演讲将很快在另一个博客中发布。

对我来说,亮点之一就是结识了很多我‘online’朋友们当面,我们中的许多人都高兴而流泪。

上面的照片是会议的代表,代表痴呆症患者以及组织该过程的政府官员和工作人员,包括加拿大卫生部长Ginette Petitpas Taylor的国会议员,两天均出席了会议。

她还参加了本周在日内瓦召开的世界卫生大会(我们在联合国走廊开会),所以谁知道,我可能会有更新,甚至‘selfie’ to post here!!!

我们非常自豪地宣布,安大略痴呆症倡导小组(ODAG)的创始人之一玛丽·贝丝·怀顿(Mary Beth Wighton)和现任主席与吉姆·曼一起被选为部长级痴呆症咨询小组的正式成员。

两者都是DAI的成员。我们毫不怀疑他们将影响国家计划,并在必要时有力确保将其纳入所有人的权利。我们祝贺他们以及加拿大所有患有痴呆症的人的热情和动力。

显然,任何国家或地方痴呆战略或计划中最重要的要素是我们的基本人权。

  • 人权
  • 残疾权利
  • 获得及时诊断
  • 获得促进独立的护理和支持
  • 新的诊断后护理途径或‘model of care’融合了医疗保健和残障支持
  • 诊断时对所有痴呆症患者(包括言语病理学)的康复评估和支持
  • 诊断时的残疾评估和支持
  • 我们的家庭和护理伙伴获得教育和护理的机会
  • 对在痴呆症中工作或受痴呆症影响的每个人的教育
  • 摆脱任何形式的化学或物理约束
  • 国家降低风险战略

对我而言,这包括为所有痴呆症患者提供财务支持(任何活动或会议)的全力支持,以确保充分和平等地参与和参与,以及对我们的认知和残疾的全力支持。这是一项法律权利,而不仅仅是一项人权。

以下是我的演讲笔记,作为我的‘brief’相当局限,我决定扩大演讲内容:

幻灯片1:研究伦理考量中有精神病的人 

感谢您邀请参加这次会议以及今天的座谈会。

幻灯片2:deMEntia的全球概述

  • 5000万人患有痴呆症
  • 每3秒1次新诊断
  • 痴呆症的费用估计为8180亿美元
  • 大多数护理由无偿家庭护理合作伙伴提供
  • 痴呆症是7全球主要死亡原因
  • 在澳大利亚,它现在是女性死亡的主要原因,而2nd所有疾病的主要死亡原因
  • 从诊断的数字和无偿家庭照护伙伴的数量来看,痴呆对妇女的影响不成比例
  • 污名,歧视,痴呆症患者根深蒂固的神话以及

戴概述,于2014年1月1日由8名痴呆症患者发起,其中包括来自加拿大的一名痴呆症患者:

  • 现在会员遍布47个国家
  • 会员和广大痴呆症社区可以免费获得会员使用的服务和支持,并且年度预算少于$ 50,000 USD –在最初的18个月中,DAI完全是自筹资金
  • 我们仍然会为大部分人权和全球工作自筹资金,包括通过国家痴呆症计划(例如我的加拿大之行)来支持各国
  • 对世界卫生组织《全球痴呆症行动计划》的全球影响,人权和痴呆症被视为残疾人,并被视为一种残疾。在我们开始倡导之前,对权利的言论只不过是口头禅
  • 戴为自己国家的痴呆症咨询小组(例如安大略痴呆症咨询小组)内的成员提供重要的信息和支持
  • 我们的会员现在需要阿尔茨海默氏病协会和其他组织与我们合作,就像阿尔茨海默氏病国际组织一样,以补充他们提供的服务和支持

幻灯片3:与deMEntia一起生活

当我在2008年被诊断为49岁时,我得到的建议是回家,放弃工作,放弃学习,安排我的生活终结以及熟悉老年护理。

2018年诊断deMEntia的挑战几乎相同! 戴的大多数新成员以及我在世界各地遇到痴呆症的其他人都告诉我,没有任何变化。 Mary-Beth和Phyllis都告诉我们,这对他们来说也是正确的。

人权与人权

  • 没有得到支持以尽可能积极地生活在痴呆症中,这是对我们最基本人权的侵犯
  • 我们的护理伙伴和家人获得的支持很少或根本没有支持
  • 不向我们提供包括康复在内的事后诊断支持,这是对我们人权的侵犯,这包括在我们初次被诊断出言语和语言障碍时的言语病理学,而不是在我们无法吞咽且几乎准备就绪时的生命尽头去死
  • 世卫组织指出,老年痴呆症是老年人死亡和残疾的主要原因-但是,到目前为止,服务提供者和医疗保健专业人员尚未通过长期保持独立性的策略积极支持我们的残疾
  • 作为一名被诊断为大学的成熟学生,我得到了积极的支持以继续我的生活,并提供积极的残疾支持,就像我的孩子如果患有任何类型的残疾一样
  • 当务之急是,没有我们,我们一无所有。包括在研究中

我将十年前发生的事情注册为PrescribedDisengagement®。不幸的是,我有数百个轶事证据的例子,今天在诊断后大多数人仍在发生这种情况。

这是一个人权问题,必须在所有国家痴呆计划和战略,提供卫生保健以及政策和服务中加以解决。我是2015年3月在联合国专门机构世卫组织上作为邀请的第一位老年痴呆症患者演讲的人。此后,发生了许多事情,包括一致通过了《世卫组织全球痴呆症行动计划》: 2017-2015年对痴呆症的公共卫生应对措施。跨领域原则是2017年世界卫生大会通过的《全球痴呆症行动计划》唯一真正负责的部分。我个人认为台湾是带头的。如果您现在就知道,加拿大可能是下一个。

重新定义对deMEntia的响应

  • Janssen Pharmaceutical开发了术语BPSD,并资助了第一个准则;他们花费了大量的时间和金钱通过临床医生和研究人员进行宣传
  • 这种范例可能导致更差的护理,确保我们不提供以人为中心的护理,并导致使用化学药品和限制品来管理痴呆症患者对痴呆症的反应或对不良护理的反应

幻灯片4:人权,研究& deMEntia

让患有deMEntia的人参与研究的伦理考虑因素显然包括不损害研究参与者。从历史上看,除非通过纯粹的科学研究来治愈疾病或改变疾病,否则我们会通过我们的护理合作伙伴对我们进行研究。包括我研究的痴呆症患者在内,要获得伦理学批准仍然非常困难,我从作为“年轻”研究者的个人经验中知道。

例如,在2012年发布的关于耻辱的年度报告中,只有7%的痴呆症患者包括在研究参与者队列中-其余是家庭,因此该报告并未报告我们的耻辱感,但其他人相信我们经验,这是他们自己遭受的苦难。

管理守门人仍然是一个挑战,因为关于我们的家长式观点以及关于我们没有能力或没有足够的认知能力参与社会的潜意识信念和态度,更不用说研究了,这是地方性的。即使在今天,大多数为我们或与我们有关的决定仍然受到无痴呆症患者的深远影响。以我作为国际痴呆症联盟主席兼首席执行官的身份,我可以告诉您,我们平均每周收到研究人员提出的与我们的成员互动的5个请求,因为他们既无法获得家人的同意也不能参与其中。宣传组织分享参与性研究的机会。

患有deMEntia的研究参与者的福祉对每个人都至关重要,尤其是如果试验结束或失败,则试验参与者不会在试验后得到任何照顾。 戴成员报告说,无论是停止试验还是结束试验,他们都“像热煎饼一样掉下来”。这是不道德的,也可以视为人权问题。

人们开始参与试验,不仅是希望为自己找到治疗方法,而且是为子孙后代。目前,大多数被诊断出的人对治疗方法的研究,但对更好的护理,降低风险或减缓痴呆症进展的研究甚至更多。我们需要在情感上,身体上和经济上得到支持,才能参与研究,我们需要向我们公开提供研究机会。我们还需要制药公司和媒体停止销售虚假的希望!

让患有痴呆症的人参与国家痴呆症的计划和策略

最后,在您所做的所有事情中,我恳请您请人,而不仅仅是痴呆症。我们是人类,其状况会导致能力和功能障碍的改变。

只要有适当的支持,并为所有其他获得残疾的人提供平等的机会,我们不仅可以为研究做出贡献,而且可以为整个社会做出贡献。

谢谢。

Kate Swaffer, 戴 Chair, CEO & Co-founder

我的幻灯片可以在这里下载: 凯特·斯瓦弗_全国痴呆症大会_加拿大_五月_2018

 

 

痴呆症的经济和人力成本

毫无疑问,痴呆症不仅对被诊断者而且对他们的照护伴侣,家庭和抚养人(如果他们幸运的话),以及对卫生保健部门和我们,都将造成巨大的经济损失。政府。我们最新的图形清楚地突出了这一点,它基于去年发布的世界卫生组织(WHO)网站的数据。

除了痴呆症的经济损失外,这种疾病还会给人类带来巨大的损失,您可以找到许多博客,出版的期刊文章,媒体报道(印刷和数字版)以及有关书籍,专业人士,学者,护理合作伙伴和是的,甚至很多痴呆症患者。

很多时候,没有看到这个人,只有症状​​出现了。我们的赤字集中在,而我们不这样做’不会获得适当的残障支持或对我们保留的资产的确认。这些常常被完全忽略。这就是为什么我们也在全球范围内开展人权运动以争取更好的支持和服务。从诊断之时起,我们还必须获得支持,以更积极地生活在痴呆症中。

戴之一’我们的目标是使其他患有痴呆症的人更加积极地生活,并因此尝试减少痴呆症的人为代价。为此,我们促进会员,更广泛的老年痴呆症社区的参与,对等支持以及活动和教育网络研讨会(尽管大部分是在线的)的参与。

我们建议大多数成员在初次加入DAI时应按计划结束生活,甚至经常选择休假的日托中心和疗养院。发生这种情况时,大多数人(和我们的家人)都会陷入一个黑暗而令人沮丧的地方,变得恐惧和恐惧。

我们的副主席Jerry Wylie于3月31日下午1:30在Facebook上做了答辩,内容如下:

“您会花时间阅读这篇文章吗?这与我无关,永远不会…。我每天都在醒着,祈祷着,我昨天做的事情可能会改变今天和明天被诊断出患有痴呆症的“人”的“生活经验”。

全球范围内有:

  • 每3秒1次诊断
  • 每小时被诊断出1200人
  • 每天被诊断出28,800人
  • 每月诊断出876,000名“人”
  • 每年诊断出105.120亿“人”

不幸的是,“人民”,社会和政府似乎冷酷无情,不愿意支持对我们的“生活经验”进行简单,经济有效的改进。

他们希望每年花费数十亿美元来寻找一种神奇的治疗方法,而世界上最大的制药公司由于未能获得积极的结果而放弃了研究。

同时,除了口头服务之外,几乎没有什么事情要做或投入到对我们的实际诊断中。

结果是不必要的&数百万“人民”遭受不必要的苦难。

痴呆症国际联盟“超越口头服务”,每天都在改变“人民”的生活经验,但是似乎没有人希望在经济上为我们提供帮助。我想是因为我们都有痴呆症吗?

我想几乎每个花时间阅读这篇文章的人都可以负担得起“每月10.00美元”的捐赠,这样我们就可以为每年诊断出的105,000亿“人民”提供每周对等的支持。

这是您帮助我们帮助这些人的机会! 请点击此链接,并尽可能慷慨地给予 。如果不这样做,谁会呢? 每月$ 10.00。”

谢谢杰瑞向我们所有人敞开心HE