类别档案:痴呆症

国际妇女s Day 2021

3月8日每年戴伊加入世界庆祝和认识妇女。 2021年的主题是 #choosetochalrenge.。一个挑战的世界是一个警觉世界。个人,我们’所有负责我们自己的想法和行为– all day, every day.

我们都可以选择挑战和呼出性别偏见和不平等。我们都可以选择寻找和庆祝妇女’S成就。集体,我们都可以帮助创造一个包容性世界。

来自挑战来改变,所以让’s all 选择挑战.

实际上,所有的女性和男人都会有所作为,但历史上,即使在今天,女性往往没有得到公众的认可或赞美他们的工作。

戴卜代表目前患有痴呆症的5000多万人,我是其中之一,每3秒患上痴呆症的新诊断,而痴呆症是慢性,渐进的终端状况,它被谁列出了谁这 全世界女性死亡原因最高 and 是老年人死亡和残疾的主要原因。

女性弥补 2/3的痴呆护理支持者 中低收入国家超过70%。无偿的女性护理人员与男性护理人员相比,由于他们的无偿作用,也更常放失业;作为照顾者的女孩也错过了教育。

痴呆症的每个人都会受到诊断的任何医疗保健,包括缺乏诊断的诊断,也不适当地支持痴呆症一旦诊断出来。

老年妇女,特别是寡妇,可能会接触到已被称为A'由于他们的年龄,性和条件(护理或患有痴呆症患者),Triple Jeopardy'反对歧视.

周围痴呆症的耻辱普遍存在,女性更有可能以这种方式侮辱。极端形式的歧视可能导致妇女面临虐待,暴力甚至死亡的情况。

各国政府,世界各地民间社会和世界各地的合作伙伴必须落后于这一全球挑战,并为一个没有女性被痴呆而没有落后的世界,你可以于2021年3月8日加入我们 捐赠 to support our work.

流动性和访问司法的性别障碍导致隔离和排斥。

理解与残疾妇女的性别和残疾行为的相交形式,剥削和滥用残疾妇女,包括强迫医疗和精神病疗法。

残疾妇女在不成比例地比其他率的速度经历了这种虐待,而且由于进入歧视和侮辱,以独特的形式。

据估计,残疾的妇女由家庭成员或护理人员的身体或性虐待的妇女比其他女性更容易到10倍。

残疾妇女通常被排除在国家法律和政策之外,并保持与其赋权相关的全球讨论和协议的边际。全球妇女议程很少考虑妇女残疾的问题和关切。

此外,残疾妇女也忽略了残疾运动和主流妇女运动。残疾妇女的独立政策仍然有限;它们通常被排除在政策制定和决策过程中。

更常见的是,女性和女孩也是人们患有痴呆症的主要非正式家庭护理合作伙伴,所以更多的女性不仅会诊断出任何类型的痴呆症,他们会做狮子的非正式护理的份额。

#choosetochalrenge.

关于国际妇女’s Day

“International Women’这一天是全球节,庆祝妇女的社会,经济,文化和政治成就。这一天还标志着加速性别平价的行动。随着群体聚集在一起庆祝女性,全世界都有重要活动’对女性的成就或集会’s equality.

每年都标明 3月8日 ,国际妇女’S Day(IWD)是今年最重要的日子之一:

捐赠给 今天,作为慈善直接支持痴呆症和家人的女性。  感谢 you.

审查网络研讨会–由Bobby Redman与痴呆岛一起生活

戴“Meeting Of The Minds” Webinar – 患有痴呆症的生活:支持那些拥有它和护理合作伙伴的人由Laurie White。

Bobby Redman,副主席审查,

思想的另一个成功的思想会议在2月24日举行了 TH. / 25 TH. ,147名注册参加。虽然不是每个注册的人都在痴呆师护理咨询中由Laurie White发表,但有55名与会者,良好的患有痴呆症,护理合作伙伴,医疗专业人士和研究人员的人。

Laurie在患有痴呆症的人和他们的家庭在演讲中享有清晰的诸多经验:患有痴呆症 - 支持那些拥有它和护理合作伙伴的人。她的观点显示了同情和洞察患有痴呆症和他们的护理合作伙伴的人们。

虽然我们都意识到人们的痴呆症的经历不同而不是每个人都以同样的方式思考和行动,但我可以与劳瑞的许多报价和建议有关。她专注于“人的人性”,认识到我们都有自己的故事,并敦促护理人员把自己放在痴呆症的人中,他们可能会觉得它们仍然是相同的内心,是心温。

对我来说,痴呆症并非所有关于记忆的认识都特别有意义,因为这通常被健康专业人士错过,他们经常未能确定真正的问题,因为它们不断衡量记忆丧失。

我还享受了如何与痴呆症生活的人更好地沟通,提醒人们在那个地区满足我们的个人需求 - 以真正为中心的方法。

Laurie清楚地吸引了介绍后众多问题的受众判断。 Laurie慷慨地回应查询,两者都与她的演示文稿和关于无关地区的许多其他问题有关,抛弃了她的方式。毫无疑问,在那里还有很多,寻求更好地了解痴呆症和实际演示,例如这一点,希望能够提供这一点,以及一些关于提供支持性护理的富有洞察力的想法。

对于那些错过了演讲的人来说,Laurie让我们许可分享她的PowerPoint。这是现已上市的,并录制实际演示,这涵盖了一旦编辑将在轨道上可用的大量交易。

下载laurie.’s slides 这里。

今天捐赠给傣族,以确保我们可以为您提供更多的免费网络研讨会!

介绍我们的新椅子,奥里斯特罗伯逊

卤化物 Robertson, NZ

正如我们 庆祝我们的7岁生日 本周,我们也很高兴地引入痴呆症联盟国际(DAI)成员奥里斯特·罗伯逊作为新椅子。

卤化物 has been a member since 2016, and has recently stepped down as our Vice Chair, to take on the role of Chair.

我们真的很高兴地将奥里斯特罗伯逊作为我们的新椅子介绍。艾尔斯特自2016年以来一直是痴呆症联盟国际(戴)的成员,最近辞去了副主席,承担主席的作用。

卤化物 is taking over from Kate Swaffer who continues as a board member, and the CEO.

关于艾斯特: Alister’董事会和我们的会员都赞同和欢迎的新领导作用,并承认辛勤工作的辛勤工作为我们的成员,以及新西兰在新西兰的阿尔茨海默斯董事会中,他他们的咨询小组成员。

他对支持痴呆症的人们有着强烈的承诺,以发出声音,并在当地,全球范围内包括在内。

卤化物 graduated from Lincoln University, Canterbury New Zealand in 1978 with Bachelor Agricultural Commerce. Spent the following 30+ years in the rural finance sector lending money to the primary sector.

在2009年的艾伦特和他的妻子,Charlene决定他们想在一起做点什么,因为他们的四个儿子完成了他们的学业并正在做自己的事情。艾伦特和夏伦辞去了各自的工作,卖掉了新建的家,在陶波购买了一辆汽车旅馆,他们在四年后出售。

然后,他们搬到了霍克斯湾(2013年)的纳皮尔,靠近他们的儿子和他的家人。他们有零售和咖啡馆业务,直到戴斯特痴呆症诊断。

奥里斯特的父亲有Alzheimer's And Alister于2014年被诊断出患有年轻的爆发阿尔茨海默,年龄60岁。他努力遵循试图通过饮食保持健康大脑的建议,留下社会参与,良好的睡眠,保持精神上活跃和运动。艾伦特是一个敏锐的骑自行车者,这是他的主要运输方式,这有助于让他保持健康。

卤化物 participates in the various activities provided by DAI and would like to see more Kiwi’s become active members of DAI, as well as more people with dementia globally to join for peer-to-peer support, and to get involved in the global work done by DAI.

通过捐赠今天,帮助患有痴呆症的人继续包括在内,并有一种声音。 

感谢 you.

你被邀请到戴’s 7th birthday Cafe

您被邀请到1月2021年的虚拟 戴Cafe Le Brain 帮助我们庆祝7年的戴’宣传和进步。

戴Celebrates 7 Years

主持人: 克里斯汀Thelker,Wally Cox和Kate Swafer

发言者包括: John Sandblom先生,CO创始人和财务主管,痴呆症联盟国际,格伦纽斯先生,椅子,阿尔茨海默氏症,人权顾问,人权顾问,国际残疾联盟。

欢迎所有人。

戴members will receive the zoom link to join by email.
所有其他人都需要 在这里注册 please.

日/日期:

  • 2021年1月26日星期二(美国/加州/英国/欧盟)
  • 2021年1月27日星期三(AU / NZ / ASIA)
  • 请注意这是一个事件,设置在许多不同的时区。

关于咖啡馆:每个月,戴托寄客为其成员及其家人和支持者提供了一个虚拟咖啡馆,我们现在已经这样做了7多年了!

每个1月份,我们借此机会一起庆祝我们的生日,我们邀请您加入我们。从全球宣传和人权的小而谦虚的梦想,目前,对于痴呆症作为残疾,向同时同行对同行支持和脑部健康会议,我们已经实现了很多!

这是您可以在我们所在,承认我们所做的工作,并为我们的未来做梦的人来说,这是您的机会。我们的愿景是让所有人受到重视和平等的人,包括痴呆症和我们的护理合作伙伴的人。

欢迎所有人。

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程序:

  • Kate Swafer的介绍和欢迎
  • Graeme Atkins表演,快乐7岁生日戴
  • 介绍我们的新椅子,来自新西兰的罗伯逊
  • 董事会更新,奥里斯特罗伯逊
  • 戴‘(w)重新创造官员,格劳雷斯阿特金斯在他撰写的戴7岁生日歌曲
  • 戴’全球宣传,并通过格伦纽斯与阿迪的合作价值
  • 人权和CRPD对痴呆症的人的重要性,Bethany Browne
  • 由Christine,Kate和Wally主办的过去7年(带图像)的概述;您将收到别人在内的别人的意识到艾米岛,我们的长期志愿者Sarah Yeates

我们将听取一些会员和客人,其中介绍了我们的一些CO创始人,志愿者和其他特殊客人,包括:

John Sandblom先生是痴呆症联盟国际(DAI),董事会成员和当前财务主管的联合创始人,并有助于帮助建立傣族。

格伦埃尔议员,谁是阿尔茨海默料的外向主席’S疾病国际,以及痴呆症澳大利亚的前首席执行官。

伯尼·布朗女士是国际残疾联盟的人权顾问,正是为人权观察工作,包括写两份关于美国和澳大利亚护理家庭过度使用化学克制的报告。

欢迎所有人。

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所有其他人都需要 在这里注册 please.

日/日期:

2021年1月26日星期二(USA / CA / UK / EU):

  • Pacific下午1点
  • 下午2:00山
  • 下午3:00
  • 东部下午4:00.
  • 下午9:00伦敦/格拉斯哥/都柏林英国
  • 晚上10:00巴黎,慕尼黑,阿姆斯特丹,欧盟

2021年1月26日星期三(AU / NZ /亚洲):

  • 珀斯珀斯凌晨5:00 /台北/新加坡
  • 7:00 Am Brisbane,AU
  • 阿德莱德7:30,AU
  • 8:00 AM悉尼/墨尔本/堪培拉/塔斯马尼亚/布里斯班,AU
  • 10:00 AM Auckland,NZ

网络研讨会运行达1.5小时。

检查你的时间 如果没有上面列出。

参加费用:

  • 自由
  • 您的捐款非常感谢

请捐赠给傣族或与我们成为一名员工或合作伙伴。没有你,戴伊无法提供我们目前为会员提供的服务,他们的家庭& OUR GLOBAL FAMILY.

支持痴呆症的人:

欢迎所有人。

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所有其他人都需要 在这里注册 please.

谢谢你

缔约国缔约国会议第13届会议

缔约国公约第13届关于“履行履行人权利公约”(CRPD)的公约将今年举行 2020年11月30日 (议题会议:开幕和选举CRPD委员会成员), 2020年12月1日和3日 (虚拟会议:圆桌会议讨论,与联合国系统的交互式对话和结束)。这是最初的计划于6月在纽约举行,但由于Covid-19大流行而被推迟。

缔约国公约第13届关于“履行履行人权利公约”(CRPD)公约。

1.概述
缔约国会议第13届会议(COSCOS)向“残疾人权利公约”(CRPD)计划于2020年6月12日星期三在纽约联合国总部举行。由于Covid19大流行,该会议现在将推迟到2020年12月的第二周。民间社会CRPD论坛将在补充会议之前举行一天。有关第13届会议的更多信息,请单击  这里 .

2.主题和子主题
过度拱形主题: 包容性可持续发展的十年行动和交付:实施CRPD和所有残疾人的2030年议程。

三个圆桌会议的子样本

  • 残疾和业务:实现残疾人开放,包容性和可访问环境的合适权。
  • 解决老年人残疾人的权利和需求:老龄化和人口趋势
  • 促进包容性环境,以满足CRPD的全部实施

交叉切割主题: 加强能力建设,以全面实施残疾人,特别是妇女和儿童残疾人的CRPD和SDG。 (讲述今年全球议程中历史基准的北京+25及其他相关纪念)。

虽然傣族未举办今年的一员赛事,但我们很高兴成为一个重要议会的共同赞助商,该公司通过国际网络预防老年虐待(INPEA)和人权观察组织。

缔约国会议第13次会议期间的虚拟副事件。

我们在变老的威胁中的权利:  关于残疾和年龄交叉的及时讨论 

背景  

Covid-19大流行以悲惨的方式暴露了年龄和能力对老年人权利的综合影响。两组群体 - 有或没有残疾人,无论其年龄如何,都有残疾人–已经被大流行受到了不成比例的影响。残疾人的老年人被击中了最难的。  

预先存在的障碍都被危机放大并在反应中反映。老年人,残疾人,特别是居住在聚集环境中的人,在大流行中均为特定风险。然而,长期护理部门通常,特别是住宅护理,在准备和反应措施中大大忽略了。这导致了忽视,滥用和高等人民在住宅护理中的死亡率,以及在家里生活的老年人的基本服务的中断。 

由于Covid-19相关锁定,残疾人的老年人对其运动自由的限制以及食品,医疗保健,就业,在日常生活任务中支持以及情感联系的障碍。这些障碍用于生活在武装冲突和人道主义紧急情况领域的人。 

展望未来,必须利用危机的教训,以更好地保护较老年残疾人的权利。这包括解决长期支持服务和住宿护理的长期忽视,同时优先考虑以人为本的,综合的社区方法,使人们及其尊严的前沿和中心。 

基于权利的老化和残疾方法还要求解决歧视,并赋予人们有意义地参与影响它们的决定。 

理由  

联合国独立专家(即)关于老年人克劳迪娅马勒女士享受所有人权,致力于对Covid-19对老年人的影响的第一个主题报告。她的调查结果和向各州的建议与具有残疾人的老年人特别相关,包括生活在住宅护理环境中的人。 

新任命的特别报告员(SR)关于残疾人的权利,Gerard Quinn先生在最近发表了从起草的课程中学到的课程,以便在联合国残疾条约上获得可能的联合国老年人权利条约关于老年人的自主权和法律能力。他目前的研究兴趣包括人格的理论和年龄与残疾之间的新技术交叉和极端贫困和残疾。 

事件  

此活动将包括两个联合国专家与观众的互动讨论之间的动态高级讨论。 要讨论的问题包括: 

  • 根据Covid-19大流行保护残疾人患者儿童权利的权利和挑战的关键差距和挑战 
  • 保护老年人权利的重叠和区别以及残疾人的权利 
  • CRPD. 可以响应所有老年人的需求和权利吗? 
  • 联合国公开委员会关于老龄化对老年人人权保护的CRPD进程的主要教训 

发言者:  

  • 联合国残疾人权利特别报告员Gerard Quinn先生 
  • Claudia Mahler女士,联合国老年人享受所有人权的独立专家 
  • Kate Swafer女士,CEO主席&联合创始人(戴) 

主持人: Bethany Brown,人权顾问,国际残疾联盟(IDA) 

互动讨论跟随 

举办: 防止老年人滥用(INPEA)和人权观察国际网络与联合国人权事务高级专员办公室(人权高专办),以及联合国经济和社会事务部(DESA)衰老方案。 

共和国: 年龄平台欧洲,AARP,痴呆症联盟国际,全球老年人权利联盟,助手国际,国际残疾联盟,国际长寿中心全球联盟,非政府组织委员会,非政府组织纽约委员会老龄化,匈牙利妇女职业发展协会。 

点击 这里 to REGISTER. 

下载侧面事件飞行器 这里
下载概念笔记 这里

如果您有任何疑问,请联系召集人, inpea. [电子邮件 protected]

“残疾人权利公约”(CRPD)由大会于2006年12月13日第61/106号决议通过。2008年5月3日批准,它于2008年5月3日生效。 “公约”第40条规定,“缔约国应当在缔约国会议上定期举行会议,以便在本公约的执行方面考虑任何事项。” 自2008年以来,联合国总部纽约缔约国会议12届会议。

 

人权作为住宅老年护理的实践模型,由Daniella Greenwood

戴’S 9月网络研讨会“人权作为居住老年护理的实践模型“,由International Dementia顾问Daniella Greenwood介绍,他拥有艺术学士(Hons 1),是健康科学学士(休闲&健康/治疗娱乐)和各种治疗文凭。

戴is honoured to have had Daniella present on this very important topic to our audience.

关于网络研讨会: 家人在住宅/长期护理中患有痴呆症的人们的生活,并将其身份缩短为平等公民。以人为本的和以人际的关系为中心的方法未能解决医疗/制度模式和家长式假设的深刻嵌入的哲学和运营影响。在这些机构中患有痴呆症的人继续被视为患者而不是成年公民,使他们定期,不挑战和经常随意违反其作为“最佳利益”或“干预”来管理常用的人权的人权作为痴呆的行为和心理症状。

关注“文化变革”进一步掩盖了我们迫切义务解决公众和经常在住宅/长期护理中违反国家制裁的人权违规行为–在任何其他护理背景中,将被视为深刻的不公正,在许多情况下,非法。概述了人权透镜,概述了通过团结在与“联合国残疾人权利公约”对准的运作,态度,实践和流程方面,在长期护理中创造识别和真正尊重的可能性。

关于Daniella Greenwood: Daniella国际顾问,演讲者和公布的作者专门从事人权政策和实践长期护理。她的论文看着人权实践,因为它与生活在痴呆症的后期阶段的公民居民涉及。她向联邦议员的工作提出了一份主题演讲,并作为2015年阿尔茨海默氏病的主题演讲者,2019年的痴呆症行动联盟。丹尼亚也是一位由一些凯特Swafer的诗歌组成和进行音乐的音乐家。

关于戴: 痴呆症联盟国际(DAI是来自世界各地的痴呆症的非营利性团体,寻求代表,支持和教育患有这种疾病的别人,这可能比痴呆症更积极地生活。这是一个组织促进统一的力量,宣传和支持,为个人自治,改善生活质量,以及所有痴呆症及其家庭的人类和法律权利。

痴呆 联盟国际提供的成员和服务是免费的,并且对任何类型的痴呆症的任何人都开放。

加入戴戴这里:www.joindai.org阅读我们的通讯或常规博客,通过订阅这里:www.dementiaallianceinternational.org

既然你在这里......我们要求像你这样的观众通过捐赠给我们的组织来支持我们的会员。患有痴呆症的5000多万人,冠心病大流行导致每个人在虚拟世界中运作,我们的工作从未如此重要。每一项贡献,无论是大还是小,对我们支持诊断出任何类型的痴呆症的人们更积极地生活,以及更大的希望感。

捐赠或与我们合作会对痴呆症的人们产生影响。

感谢 you.

Newsflash:Gerard Quinn教授是新联合国残疾人权利的特别报告员

图片:Gerard Quinn教授是新联合国残疾人权利特别报告员

痴呆症联盟国际希望祝贺杰拉德奎因教授委任为残疾人权利的新联合国特别报告员。

奎因先生接管了加泰罗纳德曼斯·阿奎拉尔女士的作用,他为残疾人而不知疲倦地工作,谁被任命为哥斯达黎加’s 大使 在日内瓦的联合国。卡塔利娜积极努力,以确保痴呆症的人包含在这项工作中,我们感谢她。

鉴于奎因先生’广泛的经验和专业知识,我们期待在未来几年实施这一重要授权。

这是残疾人权利的关键时期,我们知道奎因教授将在某种程度上扮演他的角色,以确保包容性,系统和可持续的变革,以确保普遍尊重,保护和履行人权的权利残疾,包括痴呆症的Peopel,同时充分考虑多种和交叉形式的歧视。

痴呆症联盟国际期待特别报告员对联合国残疾包容战略成功实施的贡献,作为持续努力,以确保联合国系统适合与残疾包容有关的宗旨。

在他的优先事项中,奎因先生表示,他将努力确保大声且清晰地听取残疾人的声音,以Covid-19,气候变化和武装冲突造成的一般灾难的反应。他强调了系统性变革的需要,以支撑联合国CRPD的收益,并将重点关注可持续发展目标所需的文化和结构性变化。

他还将继续关注残疾人的积极贡献,包括强调促进我们积极的公民身份的必要性。

Quinn先生是爱尔兰国立大学的法律教授,在公共服务致力于历史悠久的职业生涯。他坐落在欧盟基本权利机构(欧盟FRA,维也纳)的科学委员会,并在起草联合国CRPD期间领导了康复国际代表团。了解有关奎因先生的更多信息, 按照此链接.

Lyn Rogers分享为什么她很高兴她加入戴

Lyn Rogers是Deatia意识月的第二天和我们共享的傣族,为什么她很高兴找到戴。 林林一直是澳大利亚维多利亚州的养老院(住宅护理设施)的永久居民。

林林诊断痴呆症和生活与其他合并症,如大多数人超过65岁。她 搬到了昆士兰州的设施,因此大多数家人和朋友都没有住在附近,虽然她使用拐杖,但她喜欢去日常散步,这是她保持她的行动和情绪健康。自Covid-199 Pandemic以来,它已经更加孤独,因为她面临着允许的挑战,以维持她的行走和其他活动。

谢谢Lyn。我们真的很高兴你找到了戴。

//youtu.be/pCYeS8NERbo

既然你在这里......

......我们要求你喜欢你的读者来支持我们的成员,通过捐赠给我们的组织。

拥有痴呆症的超过5000万人,冠状病大流行导致每个人在虚拟世界中运作, 我们的工作从未如此重要。

每一项贡献,无论是大还是小,对我们支持诊断出任何类型的痴呆症的人们更积极地生活,以及更大的希望感。 感谢  you.

帮助更多痴呆症的人像林丽一样有一个声音 supporting DAI.

 

步态再培训和痴呆症,由A / Prof James Mcloughlin

今年7月,戴托举行了一个网络研讨会 步态再培训和痴呆症,由A / Prof James Mcloughlin。很高兴参加,我们很高兴在痴呆症意识月2020年期间分享它。

詹姆斯是阿德莱德弗林德斯大学的副教授。他有一个 应用科学学士(Physio),MSC(临床神经科学)和博士学位,以及 是一位经验丰富的神经系统物理治疗师和南澳大利亚先进的神经康复主任,神经系统和前庭康复诊所。

詹姆斯充满热情,促进患有神经系统的人的最佳做法&前庭条件。 他以前向我们展示了 康复和痴呆症.

关于网络研讨会: 所有形式痴呆症的人都可以体验到他们的行走和平衡的变化。有许多因素可以促进这些问题,这些问题可以在个性化的康复计划中瞄准。詹姆斯将讨论神经系统理疗可以帮助治疗,培训和支持的一些主动方法。

观看这里的网络研讨会录音:

#dam2020 #daiislifechanging #wam2020

确保你参与其中 戴 Art Auction this week.

杰里wylie 和Dementia Warriors#Dam2020

今天是我们的每月咖啡馆le Brain,不幸的是每个人,其中一个主持人’互联网死了,所以这是一个相当脱节的咖啡馆!我们在议程上有几个主题,包括杰瑞Wylie’S许可,观看关于设置当地支持组的视频,称为痴呆症战士。

杰瑞Wylie,美国

因此,为了支持那些错过了视频的咖啡馆,第16天的痴呆症意识月#Dam2020 #WAM2020,我们不仅在这里添加了该视频,我们正在突出显示杰瑞’从诊断到现在的旅程,通过发布两个视频来突出他令人难以置信的倡导。

首先是2018年在芝加哥的ADI会议上发表的演示文稿的视频录制。第二个是关于建立当地支持小组的视频。它是与他分享的令人难以置信的旅程;从诊断,抑郁症,重新设计。

谢谢杰瑞。

我们很高兴戴伊是帮助您看到仍然存在良好的生活,尽管痴呆症仍然存在良好的生活。

Jerry在芝加哥的Adi会议上展示

作为2018年芝加哥ADI会议的主题演讲者,Jerry分享了他的深刻个人故事,其中包括他分享他诊断后的沮丧甚至自杀,他的激情成为一个帮助阻止别人的人’在他们的诊断就像他的是诊断后,生活在垃圾箱里被扔在垃圾箱里!

被赋予积极生活和更新的意义和目的的人恰好是傣族创始人梦寐以求的成果之一。 生命是短暂的,所以傣族致力于积极支持人们回到自己的生活,也可以再次玩得开心。

杰里wylie ,谈到创始痴呆症战士。

杰瑞经常说加入傣族拯救了他的生命,并在读取自诊断后第一次参加支持小组是他第一次笑了笑或嘲笑。他现在用真正的目的广告激情生活,我们都赞赏并祝贺他有韧性保持倡导,直到实现这个特殊的梦想。

做得好,杰瑞,我们希望其他成员可能会受到启发,我们都为你所熟练的东西感到骄傲,以及你如何继续支持痴呆症的家庭。

阅读 宣传册 about Jerry’S令人兴奋的痴呆症战士支持小组。