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Kiama DFC项目获得世界卫生组织奖

screen-shot-2016-09-16-at-3-42-19-pm该帖子最初由DAI联合创始人发布 凯特·斯瓦弗 本月早些时候,但为了庆祝“凯马痴呆症友好社区项目”取得的令人难以置信的成就,该书必须在此发布。

因此,作为我们每日《世界老年痴呆症》系列的一部分’s月2016#WAM2016#DAM2016,我们在这里庆祝并向他们致敬。

今年6月,庆祝澳大利亚痴呆症友好试点项目作为澳大利亚老年痴呆症,卧龙岗大学和凯马市政委员会的联合项目而启动。努力确保凯马市对患有痴呆症的人们更具包容性 国家地方政府在残疾人无障碍与融合方面的奖项 category.

国际痴呆症联盟及其他组织中的许多人一直在说,我们认为这是 GOLD standard 我们中任何人都听说过的任何痴呆症友好社区项目。 看来,世界卫生组织同意。

在某种程度上,这是因为他们在项目初期就成立了本地痴呆症咨询小组(也称为DAG)’s)由痴呆症患者组成,并由他们的护理伙伴或朋友以及重要的其他人支持,以指导和告知项目。包含在这个项目中并不是一种象征主义,他们一直在努力寻找确保其达到少数几个目标的方法。

她说,当苏格兰的全球倡导者,也是DAI的成员,苏格兰痴呆症工作组的首任成员Agnes Houston在5月访问Kiama时,她说: “我听说其他人将Kiama的DFC计划称为黄金标准。现在我明白了为什么!”

充分和平等地融入与我们有关的一切事物,并支持在社区中独立生活,并支持由痴呆症引起的残疾,这不仅是我们的基本权利,而且是我们的基本人权。

Kiama最近刚刚获得了另一个奖项,这次是 世界卫生组织 (WHO)。哇!阅读Kiama Independent中的文章 Kiama痴呆症友好项目项目获得世界卫生组织奖

他们因凯马市议会的健康计划,特别是凯马痴呆症友好项目的努力而获得认可。

Kiama议员Kathy Rice最近在韩国原州市举行的第七届全球健康城市联盟全球会议上获得了理事会的奖项。里斯先生说:“能够获得世界卫生组织颁发的这一殊荣,以表彰凯亚马委员会在健康方面的最佳做法,这是我的荣幸。”

“在500名国际代表面前颁奖,也扩大了痴呆症友好凯马项目*的全球认可度。 ”

该项目的第一项活动吸引了来自UOW的研究人员学习痴呆症患者在亚马生活的感觉。这指导了后续工作,例如:

  • 改善指示牌,交通,商业和其他服务的使用;
  • 参加社区活动并减少与痴呆症有关的污名化;
  • 针对当地医疗服务和企业的普通社区教育和专科教育。

令人振奋的消息是已经获得资金以继续该项目进入下一阶段,从“痴呆症友好社区”过渡到 老年痴呆症社区。卧龙岗当地大学继续进行一个名为 痴呆症促进大学战略 确保痴呆症教育成为该地区所有计划的一部分。

Kiama痴呆症友好项目于2014年7月启动,当时阿尔茨海默氏症澳大利亚和卧龙岗大学要求Kiama理事会参加一项试点项目,该项目将使Kiama努力成为澳大利亚首个痴呆症友好社区之一。

网络研讨会:“痴呆症友好凯马社区试点项目”

屏幕截图2016年7月11日上午10.32.24

您的下一个在线网络研讨会“心灵会议”由Nick Guggisberg和DAI成员Dennis Frost呈现, “痴呆症友好凯马社区试点项目”

2016年7月27日– 1.30 PM (PDT – San Francisco) 美国
2016年7月28日–悉尼(澳大利亚东部时间)上午6.30

请注意: 我们已根据澳大利亚的时区设置了此活动,以确保注册系统不会在网络研讨会之前关闭– but  –它将于7月27日在美国/英国/欧盟和7月28日在澳大利亚/ NZ /日本举行。

在这里注册…

现在,许多患有痴呆症的人都将Kiama DFC试点项目视为世界上任何痴呆症友好社区项目或倡议的黄金标准。请加入我们以了解原因。 
上个月,尼克·古吉斯伯格(Nick Guggisberg)和梅利莎·安德鲁斯(Melissa Andrews)代表该项目获得了“访问和包容”类别的国家地方政府创新奖。 
Congratulations to them, and to the full team behind the pilot project, as well as the 会员s of the Southern 痴呆症咨询小组(alias, the Kiama DAG’s),由丹尼斯·弗罗斯特(Dennis Frost)领导。

关于网络研讨会: 该项目是Kiama委员会,伍伦贡大学(UOW),阿尔茨海默氏症澳大利亚和Kiama社区之间的合作伙伴关系。该项目使用行动研究模型来跟踪进度,并在社区发展框架内工作。

项目基本结构

  • Kiama痴呆症联盟–个人,服务&高峰组织和痴呆症患者。
  • 痴呆症咨询小组–痴呆症患者(PWD)及其照护者/支持者/伙伴,他们为整个项目提供建议和监督,包括参加所有教育课程。

Having an active 痴呆症咨询小组from the outset makes this project unique.

行动计划包括:

  • 培训志愿者以支持残疾人参加社区活动,
  • 信息发布会,公开讲座和教育,以提高认识,
  • 使本地环境更易于访问

项目目标:

  • 提高社区对痴呆症的认识和了解
  • 扩大残疾人士的社会参与机会
  • 痴呆症友好组织& businesses
  • 通过使用UOW环境审核工具改善物理环境
  • 痴呆症友好组织和场所的地图

已有轶事证据表明在实现这些目标方面取得了实质性进展。

在项目开始时进行的初步研究调查将在2016年重复进行,以测量Kiama对痴呆症的友好程度的变化。

关于尼克: 尼克(Nick)在成年后半段的时间里,在整个澳大利亚度过,在整个大陆上弹奏和教授音乐,而大部分时间都在爱丽斯泉(Alice Springs)工作。尼克在学习期间汲取了广泛的生活经验,以磨练和塑造这些经验以及对技能和知识的洞察力,从而可以专业地用作社会工作者。自获得社会工作学位以来,Nick一直在社区发展领域工作,与社会住房租户一起工作,管理青年服务,管理寄养计划,目前担任经理社区。&Kiama市议会的文化发展。尼克是他在议会中的职务,负责监督议会参与《痴呆症友好凯马计划》的工作。作为一名社会工作者,社会公正是尼克所关注的一切事情的核心,因此,当有机会促进凯马理事会加入伍伦贡大学和阿尔茨海默氏症澳大利亚的合作伙伴关系,在凯马试行老年痴呆症友好战略时,尼克抓住了机会。

关于丹尼斯: 3年前,丹尼斯被诊断出患有更年轻的前颞叶痴呆,享年59岁。在那之前,他曾在TAFE兼职,在TAFE担任IT支持工程师,并经营自己的IT支持业务长达25年。自诊断以来,丹尼斯一直在不懈地努力以提高对痴呆症的认识,倡导患有痴呆症的人,并打破与痴呆症相关的社会污名。丹尼斯(Dennis)是“痴呆症友好Kiama项目”的痴呆症咨询小组(可能有人说是真正的DAG)的主席。丹尼斯(Dennis)将于2016年4月前往匈牙利布达佩斯,与第31届国际阿尔茨海默氏病国际会议分享“痴呆症友好凯马”项目的成功经验。

Wednesday 2016年7月27日(USA/CA/EU/UK):

开始时间:

  • 下午1.30太平洋时间(旧金山);
  • 下午2.30山区时间(丹佛);
  • 中部时间下午3.30(芝加哥;得梅因)
  • 下午4.30东部时间(华盛顿特区);
  • 下午1.30加拿大温哥华;
  • 夏威夷檀香山上午10:30;
  • 下午9.30在英国;
  • 下午10.30在巴黎和布达佩斯

Thursday 2016年7月28日(AU/NZ/JAPAN)

开始时间:

  • 布里斯班上午6.30;悉尼,堪培拉,墨尔本;
  • 珀斯凌晨4.30;
  • 上午6.00:阿德莱德;
  • 新西兰奥克兰,上午8.30;
  • 日本东京凌晨5.30

WEBINAR将运行1.5个小时。

要查看您所在城市的时间,如果上面未列出,请在此处打开链接: 

http://www.timeanddate.com/worldclock/fixedtime.html?msg=DAI+A+Meeting+of+the+Minds%3A+Introducing+the+Kiama+Dementia+Friendly+Community+Project%2C+July+2016&iso=20160728T0630&p1=240&ah=1&am=30

您将收到一封电子邮件确认信,其中包含登录详细信息以及有关如何加入在线网络研讨会的说明。 

请注意: 参加我们的活动将为所有与痴呆症相关的人提供支持,无论是被诊断者,我们的护理合作伙伴,还是致力于为我们提供支持并改善我们生活的专业人员和研究团体。

我们收取的最低费用 $45 美元 对于任何受雇的人。大多数人将能够要求扣除机票费用。

学生需付费 $15 美元 –请将您的学生证证明发送至 [电子邮件 protected]

我们必须依靠 荣誉注册系统,并相信如果您被雇用,您将不会注册为失业的家庭支持者(照料者)。

这次网络研讨会的费用不高,不仅可以支持您的教育和我们的社区,还可以支持我们的工作,这直接使痴呆症患者能够更积极,积极地支持自己。

在这里注册…

 

如果您需要 出勤证明,请给我们发电子邮件 [电子邮件 protected]

对于患有痴呆症和失业家庭照护者的人,网络研讨会是免费的。

您的 捐款总是很感激 并有所作为:

  • $ 7.00 美元支付了我们每月银行费用之一的平均费用
  • $50.00 美元 涵盖我们每月Zoom订阅费用的平均费用
  • $ 100.00 美元涵盖MailChimp订阅的平均每月费用
  • $ 300.00 美元涵盖了当前3个月的网站管理费用

选项: 我们的非营利合作伙伴PayPal向我们收取交易费,以支付费用和其他处理费用,以安全地处理您的捐赠。请考虑在您的捐款中增加少量,以便将您捐款的100%捐给国际痴呆症联盟。 可以在这里捐款

痴呆症友好凯马(Dennis Frost)

丹尼斯·弗罗斯特(Dennis Frost)是国际痴呆症联盟的成员,也是新南威尔士州Kiama南部痴呆症咨询小组的就职主席,该小组负责指导Kiama委员会,卧龙岗大学和澳大利亚的阿尔茨海默氏症患者也参与了全国性DFC试点项目。许多人认为这是全球金牌痴呆症友好社区项目。

Dennis来自新南威尔士州,是今年在布达佩斯举行的ADI20-16会议的主题演讲者 痴呆症友好凯马,您可以在这里查看:

 

请注意: If you are watching this free video, and are employed or can afford to donate the fee you would have paid to attend on the day of $45 美元, please donate here – http://www.hlmygs3688.cn/donate/

戴是一个来自美国,加拿大,澳大利亚和其他国家的非营利性痴呆症患者团体,旨在代表,支持和教育患有该病的其他人,并且该组织将提供统一的力量,主张和支持争取个人自主权和改善生活质量。

痴呆症国际联盟的会员资格是免费的,并且向任何经医学确认诊断为任何类型的痴呆症的人开放。

在这里加入DAI www.joindai.org

或者,您可以在此处订阅我们的新闻通讯或每周博客www.infodai.org

您的捐款可确保“没有我们,我们一事无成”。

 

祝大家节日快乐安全

 

屏幕截图2015-12-22下午12.40.24

国际痴呆症联盟国际理事会祝愿我们的会员和支持者节日快乐,平安,我们非常期待在2016年与您在线或亲自见面。

对许多人来说,这是一个喜庆的季节,我们借此机会祝大家与家人和朋友度过美好的时光,并希望您保持安全。

值得记住的是,这并不总是每个人的欢乐时光,因此要对自己以及彼此保持友善和温柔。

痴呆症的生活:新观点

Our blog today also follows the email we sent inviting you to attend the Webinar, 心灵会议 – 痴呆症的生活:新观点 –2016年1月与Al Power博士一起。

您可以 在这里注册…

2岁生日快乐

在与Power博士举行活动的两周前,我们将通过在线全球庆祝活动庆祝我们的2岁生日,并且您将在新年初期收到Zoom会议链接。

保持日期自由: 2016年1月13日星期三/ 2016年1月14日星期四(美国/澳大利亚)

这将是一个有趣而激动人心的时刻,我们还有很多值得庆祝的事情。值得庆祝的最好的事情可能是,我们的成员不断壮大,全球呼声越来越高。

有(也许仍然有)许多人怀疑痴呆症患者可以建立并经营自己的小组,包括免费提供会员资格和免费服务,甚至为痴呆症患者提供免费服务,而这一切都需要很少的资金。值得骄傲 。我们当然是。

戴上帽子,做蛋糕,做任何让自己感到开心的事。

如果您与其他成员住在同一城镇或地区,则可以在一天中聚在一起,然后一起参加。与其他DAI成员亲自加入部队。玩得开心,并继续改变自己,不仅改变自己的人生,也改变别人的生活。

我们的新董事会

我们将在新年初期介绍我们的新董事会,并期待着我们迈向一个真正存在的世界,这对于全球痴呆症患者来说是非常激动人心的一年 “没有我们,没有我们。”

请注意:

2016年1月将不会举行董事会会议或成员公开会议,而是共同的庆祝活动和与新董事会成员见面的机会。像这样的所有正式会议都将在2月恢复。

国际痴呆症联盟2015年即将卸任和2016年即将卸任的董事会成员的最良好祝愿。

主席兼编辑:凯特·斯瓦弗

庆祝国际残疾人日

 

屏幕截图2015年12月2日下午5.19.35

它是 国际残疾人日 迪斯 能力, 作为主席,这真是太好了 痴呆症国际联盟 代表您赢得了澳大利亚在该领域的国家残疾奖。您可以 阅读有关内容并在此处观看视频, 并看到一个 图片 如果您有兴趣的话

第一次(据我所知),这是第一次 痴呆和残疾 一直处于同一个领域,并且经过许多年的努力和倡导,已经在本地和全球范围内进行了很多年,以确保痴呆症患者最终得到《联合国残疾人权利公约》的认可。 ,这是对所有痴呆症患者的重大奖励。

的主题 国际人日 迪斯 能力 2015

包容性很重要:各种能力的人都可以使用和获得支持。
的  IDPD 2015的子主题为:
  • 使城市具有包容性并使所有人都能进入
  • 改善残疾数据和统计
  • 包含 残障人士 在社会与发展中

老年痴呆症’s Scotland have a 权利宪章,并在这一领域做了一些工作,但在全球范围内,痴呆症患者在CRPD的认可下被排除在外。在我们许多人看来,这是对人权的侵犯,这是令人发指的,也是一种疏忽,我们没有倡导组织更加积极地努力使我们成为残疾人。

我们今年很容易成为残疾人的子主题类别,并且由于已经存在立法,我们在CRPD下的认可将改变这一领域,因为该立法已经为我们提供了一定程度的保护,免受诸如物理或化学约束,以及机构滥用。

有关当天的更多信息,联合国说:“每年的纪念 国际残疾人日 联合国于1992年宣布 大会第47/3号决议.

纪念日旨在增进对残疾人问题的理解,并动员支持残疾人的尊严,权利和福祉。它还试图提高人们对残疾人融入政治,社会,经济和文化生活各个方面所取得的收益的认识。”

编辑:凯特·斯瓦弗

Veda Meneghetti:有关痴呆症的故事

在上周的博客(这是马尼拉会议的简短纪要)之后,我很高兴能够展示有关 会员 Veda Meneghetti:有关痴呆症的故事,这是我在最后一天的DFC研讨会上做的痴呆症友好社区演讲的一部分。 

Veda在其合伙人Lynda的支持下,是DAI和Kiama 痴呆咨询小组的成员,并且是 Kiama痴呆症友好社区试点项目。掌声热烈,韦达和她的搭档琳达应该为此感到自豪。你可以在这里看到它…感谢您Veda允许我们展示您的故事。

 

从实验室到家庭:21世纪的广告

 

屏幕截图2015年11月21日下午5.17.04我代表的最近三天 痴呆症国际联盟 at an ADI区域会议 和菲律宾神经病学协会在马尼拉举行的会议。实际上,完全到达这里是一个重大挑战,因为巴黎发生恐怖袭击,奥巴马先生和其他国家元首都在这里参加亚太经合组织,安全确实得到了加强,并且所有航班的机场取消了12个小时以上当然,在我离开家的那天。最重要的是,森林大火和热浪回到家中,并发布了灾难性的丛林火灾警告,而且我们无法比我们最初预定的时间更早回家!

无论如何,马尼拉的热情好客非常出色,这里人们的友善和热情好客实在是壮观。昨晚的晚餐是一个亮点,全国所有地区都在表演,包括神经科医生和其他医生。它极具竞争力,非常有趣。

这次会议本身更像是神经病学家,因为它是由菲律宾神经病学协会主办的,许多演讲者介绍了痴呆症的科学数据和药学方面,但这对DAI来说是重要的一步,特别是在鼓励他们将来将痴呆症患者纳入他们的计划中。

在今天的痴呆症友好社区会议之后,我与该地区的其他五位演讲者(包括大约20年前发起这项运动的日本)一起出席了会议,这令人鼓舞,我们彼此也学到了很多东西。

我最高兴的是,DAI将能够在这里代表的国家(例如印度,印度尼西亚,香港和新加坡)为痴呆症患者提供支持,尽管这种互相支持的渠道可以互相帮助,向痴呆症患者发出更强烈的全球声音。我们已经有了第一个针对尼日利亚痴呆症患者的支持小组,我预见全世界将会有更多的关注者。 米克·卡莫迪,我们的支持小组主持人和主持人,以及一位出色的小伙子和诗人,肯定会在每个早晨为他提供很多床!

有很多东西可以参加,而且非常累人,但是我将为另一个博客写一份完整的报告,尤其是在今天的DFC会议上。

编辑:凯特·斯瓦弗

Copyright: 痴呆症国际联盟2015

 

戴与国际演讲者Nicole Batsch的心灵会议

屏幕截图2015年11月3日上午8.54.21

12月9日,星期三(美国/英国)

12月10日,星期四(AU / NZ)

“定义痴呆症友好社区–成功开始的关键要素”

关于我们的活动: 在英格兰有60多个城镇正在努力成为痴呆症友好社区的地方,2014-2015年进行了大规模的专家和公众共识程序,以定义“dementia-friendly”手段。这一过程最终由英国标准协会和阿尔茨海默氏症协会出版了《英国承认痴呆症友好社区的英国标准行为守则》。’于2015年7月在卫生部的资助下启动了该协会。其目的是,该行为准则将有助于支持现有社区并激发新社区。它提供有关以下方面的建议:

  • Who needs to be involved in setting up a 老年痴呆症 community
  • Aims and goals that should be central to all 老年痴呆症 communities
  • Areas to focus on and the processes needed for your 老年痴呆症 community to operate successfully
  • 的 positive changes for people with dementia that we would expect to see from a 老年痴呆症 community

关于我们的演讲者:  妮可·巴奇(Nicole Batsch)在美国和全球范围内开发和支持衰老和痴呆症护理计划方面拥有超过18年的经验。她目前正在从King获得博士学位。’伦敦大学学院,是阿尔茨海默氏症的顾问’疾病国际。在这个角色中,她与人合着了《世界老年痴呆症》’2012年报告:克服痴呆症的污名化,包括对痴呆症患者和家庭照顾者的污名化体验进行全球调查,并担任世界卫生组织家庭照顾者教育计划的顾问。在本届会议上,妮可将讨论她与英国标准协会和阿尔茨海默氏症的关系’协会制定英国承认痴呆症友好社区的英国标准行为守则。

日期: 2015年12月9日星期三/ 2015年12月10日星期四

扬声器: 妮可·巴奇(Nicole Batsch),英国国王学院博士研究生

在这里注册…

12月9日(星期三)开始时间(美国/加拿大/英国/欧盟):

  • 下午12:00太平洋时间(旧金山);
  • 下午1:00山区时间(丹佛);
  • 中部时间2.00 pm(芝加哥)
  • 下午3.00东部时间(华盛顿特区);
  • 夏威夷檀香山上午10:00;
  • 下午8:00在英国伦敦
  • 下午9:00在巴黎和布达佩斯。

12月10日(星期四)开始时间(澳大利亚/新西兰/日本/印度尼西亚):

  • 布里斯班上午6:00;
  • 悉尼上午7时,堪培拉,墨尔本,霍巴特;
  • 珀斯上午4.00;
  • 上午6.30在阿德莱德;
  • 上午9:00,新西兰奥克兰;
  • 印尼时间凌晨3:00;
  • 凌晨5:00,日本东京

WEBINAR将运行1.5小时。要了解您所在城市的开始时间, 点击这里…

在这里注册…

注意:参加我们的活动将为所有与痴呆症相关的人提供支持,无论是被诊断出的人,我们的护理伙伴还是致力于为我们提供支持并改善我们生活的专业人员和研究团体。

我们需要开始为在该行业工作的人收取费用。您将可以要求扣除机票费用。这项服务的费用不仅支持您的教育,还支持我们直接为痴呆症患者提供支持的工作。

出勤证明适用于专业人士和学生。如果您需要出勤证明,请给我们发电子邮件 [电子邮件 protected]

患有痴呆症的人及其护理伙伴通常不再从事带薪工作,因此门票免费。 

捐赠总是值得赞赏的。

您的捐款确实有所作为:
  • 5.00美元可支付部分银行费用或PayPal费用
  • $ 49.00美元涵盖了我们每月Zoom订阅费用中的最低成本。从$ 49- $ 150 /月不等,取决于注册参加我们聚会的人数– if they don’出现后,我们仍然需要支付费用。
  • 100.00美元可以支付MailChimp订阅的大约每月费用
  • 300.00美元可以支付三个月的网站管理费用
选项:您的捐款由我们的非营利合作伙伴PayPal安全处理,需要支付交易费用以支付信用卡费用,银行费用和其他处理费用。请考虑额外筹​​集资金,以便您将100%的捐款捐给我们。谢谢您的支持。

有机会参加2016年布达佩斯布达佩斯

屏幕截图2015年11月3日上午9.16.52时间快到了 ADI布达佩斯2016的摘要 到期,如果您想被考虑参加老年痴呆症’明年在布达佩斯举行的疾病国际会议。我们将有少量资金来支持某些DAI成员,但不是全部。

我们发布了一个博客 在会议上介绍:一些准则,我’d建议您阅读并阅读是否正在考虑提交摘要。

痴呆症国际联盟 将发布有关其内容的第一份正式出版物  老年痴呆症 在会议上对患有痴呆症的人表示在草稿定稿和发布之前,我们的成员将有机会对其进行审核。

提交给ADI Budapest 2017的重要日期:

摘要提交已打开: 2015年9月28日
摘要提交截止: 2015年11月16日
通知提交者: 2016年一月

如果有人需要此支持,请通过以下方式与我们联系 [电子邮件 protected]

 

支持:痴呆症患者,由痴呆症患者和为痴呆症患者提供治疗#DAM2015第29天

没有我们的DAI

 

 

许多人都仍然可以过着好生活的事实,世界正慢慢地陷入困境。是的,富有生产力的生活仍然可以为社会做出贡献。这是世界老年痴呆症的第29天’的#WAM2015月,我们的会员人数正在增长。因此,我们需要适应新成员的需求。

痴呆症国际联盟 (DAI)是一个我们赖以生存的组织,并希望教导这一现实,并且鼓励我们的成员为自己辩护,并尽其所能,尽其所能尽自己的最大力量做出贡献,尽管情况千变万化痴呆症给我们所有人造成的残疾。 自2014年1月1日才开始运作,但现在我们通过与阿尔茨海默氏症合作,成为痴呆症患者的巅峰之作’疾病国际。

确实,我们也将现实变为现实, “没有我们,没有我们” 口号。

戴成员不断增长

痴呆症国际联盟中痴呆症患者的人数正在增长,因此,我们目前提供的服务和支持组需要增加两个以匹配不断增加的会员人数。当然,不幸的是,这有时可能意味着我们可能提供的服务可能会与其他组织的服务发生冲突。

生活就是这样,但是如果我们要适当地为我们的成员服务,我们就必须时时持有适合他们的东西,而不是我们自己。自然,我们计划的某些事情可能并不总是适合所有人。这也是为什么我们中的一些人在凌晨5点起床开会或在午夜熬夜开会的原因。

戴既不从事业务,也不与任何其他人竞争。简而言之,它是痴呆症患者的倡导和支持小组。随着成员数量的不断增长,我们可能会在同一国家或地区举行支持小组会议,所有会议都是在同一时间举行的,如果那是成员希望的话。

这尤其可能是因为诊断率每3.2秒上升一次新诊断,并且我们对参加支持小组的人数进行了限制(最多12人)。

戴是独一无二的

我们的独特之处在于,我们所有的服务和支持都是由痴呆症患者为痴呆症患者提供的,而其他组织则由没有痴呆症的人们拥有并经营。对我们来说这可能是一个弱点,但这也是我们的优势之一。

成立DAI的部分原因是,该组织最初称为DASNI,最初是针对痴呆症患者的,后来被没有痴呆症的患者接管,现在它为痴呆症患者提供的服务很少,实际上是会员的2/3是家庭护理的伙伴。最终,这是DAI成立的主要原因。患有痴呆症的人想参加自己的比赛,而DAI并非源于DASNI,而是因为他们不一定满足包括已故理查德·泰勒(Richard Taylor)在内的我们所有人的需求,所以他们才真正感到痴呆症患者的真正需求。我们想要自治。

许多组织,专业人士和有兴趣的人没有痴呆症的诊断,他们也为我们提供团体和服务,为此我们很感激。我们无法做到这一切,但是相反,它们也无法做到。全世界的倡导组织表示,他们为痴呆症患者提供服务,但大多数还是为家庭护理伙伴提供的,而不是专门为我们服务的。

痴呆症患者长期以来一直认为自己需要自己的团体和组织,更重要的是,需要感到自己的需要得到满足。随着会员数量的增加,我们仅是为会员提供一个提供包括支持小组在内的服务的组织。

我们的不同点永远是,痴呆症国际联盟是一个由痴呆症患者支持,为痴呆症患者提供支持和支持的团体,这是其他组织所无法提供的。

在全球运动中推广对痴呆症友好的社区,让组织支持我们‘do for ourselves’下一步似乎是合乎逻辑的,而且对痴呆症也很友好。我们可能有残疾,但在支持他们的情况下,我们将能够独立地管理自己的生活更长的时间,就像支持其他患有任何其他残疾的人这样做一样。

戴支持小组

米克·卡莫迪 来自澳大利亚布里斯班的人正在不懈地努力为全世界的痴呆症患者举办和推广支持小组,他已经在早上5.30和很快的晚上6:00运行他们。如果您想成为痴呆症患者的一个有趣的团队的一员,或者支持他的工作,请加入他。我们的团队互相支持,帮助新诊断的人看到他们的生活还没有结束,并不孤单。他们是社会团体和支持团体,它们发生在您自己家中的私密场所,有助于减少污名和孤立感。 Mick很乐意为您托管或设置一个。

戴促进了每个人对痴呆症诊断的生命,并提供了一个共享论坛,这是痴呆症护理部门所无法比拟的,或者至少是我们所知道的。

最后,如果您来自非英语国家;

戴可以为您提供平台,以您自己的语言在自己的国家中运行支持小组。您所需要的就是患有痴呆症的人成为我们组织的成员。

哦还有 会员资格,我们的服务(包括支持小组)是免费的。

Copyright: 痴呆症国际联盟2015
编辑:凯特·斯瓦弗