分类档案:痴呆症

您好,我叫艾琳·泰勒

Eileen和她的丈夫Dubhglas出席2018年伦敦STRiDE研讨会

跟随我们 #DAI #你好我的名字是 世界老年痴呆月博客系列 #WAM2018, 我们正在继续我们的故事,因为我们有30多个与您分享。

对于我们的会员而言,9月是一个特殊的月份,其中有些人是第一时间通过这些博客发表意见。

因此,今天,我们邀请了来自澳大利亚的DAI董事会成员兼秘书Eileen Taylor。艾琳还共同主持了周一澳大利亚支持小组。她和丈夫杜布格拉斯(Dubhglas)也是布里斯班地方痴呆症宣传和意识团队(DAADT)的联合创始人。感谢艾琳分享您的故事,以及您为患有痴呆症的每个人所做的一切。

我仍然是艾琳

您好,我叫艾琳·泰勒(Eileen Taylor)。我在2009年被诊断出患有年轻家族性阿尔茨海默氏病,当时年仅59岁。我父亲的年龄与1980年的老年痴呆症相同。’s。他和他的兄弟在英国均于1994年因诊断出患有阿尔茨海默氏病去世。

那时,还没有真正讨论过阿尔茨海默氏症,我们也不知道如何识别这些迹象。我父亲努力集中精力,有时不记得前一天发生了什么。他的医生只是把这归咎于古怪,并告诉我们没有什么可担心的。

在他与痴呆症的漫长而痛苦的斗争中,很遗憾,我父亲从未被告知他的病情。

虽然我现在尝试与痴呆症患者相处融洽,但当我在2009年被首次诊断出痴呆症时,情况却大不相同。然后,​​我注意到我变得有点健忘,但这没什么大不了的。直到有一天,我在电视上看到一部关于痴呆症的遗传联系的纪录片,才真正引起我的注意。

因为我父亲发生了什么事,我以为我需要知道,所以我进行了基因测试以找出真相。不仅仅为了我自己,也为了我的两个儿子和孙子孙女–我认为他们有权知道该基因是否在我们家庭中。

起初,医生认为没有理由知道,毕竟我还不到大多数人开始出现症状的年龄。但是我努力争取,我很高兴能做到,因为它使我能够及早发现它,并参与了一些临床试验来寻找答案。

当我的基因测试和其他评估结果表明我确实拥有该基因并且患有阿尔茨海默氏病时,这个消息最初是“mind-blowing”。我被毁了,那是一个“surely not me!”时刻。我当时只有59岁。这是发生在我身上的最糟糕的事情。就是在那一刻,当我听到伤心欲绝的消息后,才真正感觉到胸口的疼痛。经过反思,就像:

“假设您有一天早上醒来,并且您的计算机已从PC切换到Mac,并且键盘突然变成了Azerty。现在,您正在尝试用双手将袖口合拢并且头放在果冻桶中时写一篇论文。”

但是,在诊断后,我选择参加而不是屈服,而是为治愈疾病而奋斗,并为其他人及其痴呆症患者的家人提供支持。我决心不保持沉默(就像我父亲发生的事情一样),而是大声说出来并与人们交谈,并帮助他们了解患有痴呆症的感觉。

Parallel to 日 e trials, 日 e 痴呆症国际联盟()成了我的生命线,这是我从一些医疗专业人员那里看到的医学否认和冷漠的一片绿洲。它使我有发言权,我无条件地被加入了我的小组。

现在,值得庆幸的是,我是 戴 Board,担任澳大利亚和新西兰人民的秘书,倡导者和在线支持小组主持人。

我还是痴呆症意识倡导团队(达特),以及澳大利亚痴呆症的倡导者和积极参与者(DA),并在多个痴呆症委员会中任职。

道格(Doug),我的丈夫通过外在支持和帮助我与我的痴呆症积极地生活在一起。

我不是问题,问题是问题,就我而言,这是阿尔茨海默氏症。

我的痴呆症是外在的;我的“乌云!”它可以帮助我达成共识, 我不是我的痴呆症,我的痴呆症是我的痴呆症,我仍然是艾琳。

艾琳·泰勒(Eileen Taylor)©2018

戴’s vision: “痴呆症患者得到充分重视和包容的世界。”

帮助我们支持诸如艾琳之类的人。 Become a 戴 Sponsor or Associate today.

你好,我叫丹尼斯·弗罗斯特

Day 13#DAI #WAM2018 #你好我的名字 是博客系列,我们邀请了来自新南威尔士州Kiama附近的DAI成员Dennis Frost。丹尼斯坦率地与我们交谈,分享他被诊断出患有较年轻的痴呆症的故事,以及给出的放弃工作的建议,他可能只有短短的二十年甚至长达二十年的生命!正如本系列所强调的,这是一个普通的故事。

丹尼斯还谈到了耻辱感以及其他人的反应,这种耻辱感和通常隐藏的社会障碍往往比痴呆症更严重。他还分享了与痴呆症患者见面如何帮助他更加有效和积极地生活于痴呆症的生活。谢谢哟丹尼斯。与我们分享您的故事。

国际痴呆症联盟&丹尼斯·弗罗斯特©2018

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Help us support people such as Dennis. Become a 戴 Sponsor or Associate today.

痴呆一词的定义

在发布博客以支持苏格兰痴呆意识周的第5天,我们将讨论痴呆一词的字面定义主题,而不是讨论 痴呆 从医学的角度来看。

继以痴呆症患者及其家人的更好用词为主题之后, 确保没有人独自面对痴呆症, 我们希望这个主题也提供一个重新思考语言的机会,因为这会影响痴呆症患者及其家人和朋友的经历。

在许多国家,患有痴呆症的人仍然被视为被邪灵接管的人,而教育社区并非如此,这是一个漫长而缓慢的过程。英语中的单词源自拉丁语,意思是疯狂(见上文)。难怪世界上有四个地区已将其单词从其语言中删除。

许多人说,真正的问题不是痴呆症这个词,而是那些像对待我们一样对待我们的人‘mad’ or ‘not all 日 ere’。在说这一点时,需要提醒的是,这种观点通常来自痴呆症患者的观点,这些患者主要来自发达国家的白人盎格鲁撒克逊人。

People from non developed countries are more often likely to take 日 e literal meaning more seriously 日 an we do, 和 find 日 e synonyms such as mental illness, 狂ness, insanity, lunacy 和 derangement highly offensive, also possibly why 日 e word 痴呆 has already been deleted from four languages.

凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)几年前曾写过痴呆一词,并将其初诊时的感觉比作 哈利·波特的摄魂怪,吸吮她的灵魂。尽管她坚持着这种恐惧,并相信其他人的叙述她正在变成一个空壳,但是这确实很困难,并且花了一些时间才能克服这种恐惧,并且对诊断感到更加积极和积极。

现在,许多患有痴呆症的人更快地走过了那段黑暗时期,特别是通过加入 戴 peer to peer support groups 或我们一对一的指导。

有趣的是,思考痴呆症一词的定义还涉及称为痴呆症友好社区和痴呆症之友的倡议。

基于四个国家或地区已从其语言中删除痴呆症一词,并用他们认为更尊重和更敏感的术语代替它的事实,我们可能现在也应该审查痴呆症友好社区和痴呆症朋友这两个术语。您可以在她的名为Kate Swaffers的博客中阅读我们的主席Kate Swaffers的想法。 包容性社区。这肯定是值得深思的。

痴呆症国际联盟© 2018

 

 

Register now for 戴’s May #DFC Webinar

“适合痴呆症的Kiama项目:挑战&成功地改善了一个小社区对痴呆症的友好特征以及它们对其他社区的复制性”

 

  • 2018年5月23日,星期三(美国/加拿大/英国/欧盟)
  • 2018年5月24日,星期四(AU / NZ / JP / SGP / TWN)

演讲者: 

Lyn Phillipson博士: NHMRC-ARC痴呆症研究员,健康与社会学院|卧龙岗大学NSW 2522澳大利亚社会科学学院和澳大利亚卫生服务研究院。

丹尼斯·弗罗斯特(Dennis Frost): 南部痴呆症咨询小组主席,澳大利亚痴呆症成员澳大利亚痴呆症友好社区咨询小组&痴呆症咨询委员会

尼克·古吉斯伯格(Nick Guggisberg): Manager Community &Kiama市议会文化发展。

请注意: 这是一个事件,设置在许多不同的时区中。

您可以在我们的网站上阅读有关此内容的更多信息 戴 Webinars, 要么 立即在Eventbrite页面上注册.

精神与痴呆

从文化上讲,更容易理解非洲或尼日利亚的人相信患有痴呆症的人已被恶魔接管。令人无法接受的是,特别是在发达国家,最近发现有些基督教领袖指责患有痴呆症的人患有这种疾病,告诉他们他们一定是罪人。

不幸的是,DAI最近有许多成员从美国,英国和澳大利亚等国家获得了这种经验。尽管并非我们所有成员都有任何基督教或其他信仰或精神信仰,但告诉某人患有痴呆症是因为他们是罪人,这绝对不是一种善意或真实。

值得庆幸的是,我们还知道许多教会正在积极努力欢迎患有痴呆症的人,甚至许多人都在努力成为对痴呆症的友善者,这很棒,但那些因痴呆症而归咎于我们的人‘we are sinners’需要的不仅仅是教育或意识 …

As a way to support our members, 戴 decided to the best solution was to host an 在线非教派的包容性圣诞节敬拜服务 下周。

它是为我们的DAI成员(或者实际上是患有痴呆症的任何人)及其家人和朋友举办的。成员今天将收到有关如何通过电子邮件加入的详细信息。我们希望这将是很多人中的第一个。阿德莱德的吉姆·斯皮克(Jim Spiker)激动不已,不仅同意早起带领它,而且还愿意了解Zoom!

吉姆(Jim)自1976年以来一直从事牧师事务。他在学校,工业和工作场所工作,在过去的17年中,担任南澳大利亚的老年牧师。他的神学训练是在基督教堂里进行的,他多次参加了兼职教区工作,同时还担任牧师工作。吉姆喜欢阅读从特里·普拉切特(Terry Pratchett)到神经科学等众多主题的书籍,并且对神学和哲学有相当的了解。他热衷于环境工作,并且是当地保护公园的活跃鸟类保护者。吉姆(Jim)和他的妻子安妮(Anne)喜欢跟上他们的孩子和孙子们,并经常依靠Facebook阅读他们正在做的事情。当前的兴奋已经为腊肠狗准备迎接70岁生日礼物做好了准备。

我的一个朋友,也是DAI成员和来自英国达勒姆(Durham)的长期竞选人肯·卡斯珀(Ken Casper),在他的博客上写了关于灵性的文章,名为 痴呆症的情绪如何变化。这是一个有趣的读物,而我’我与其他人进行了许多讨论,要么被诊断为痴呆症,要么获得信仰,或者失去信仰。如果我当时不去研究的话,那将是一个非常有趣的话题’t already so busy!

我们期待在下周或年终(非教派礼拜活动和非宗教性)节日庆祝活动下一周或之后(或两者兼而有之)看到我们的成员及其伙伴,家人和朋友。如果您是痴呆症患者,但不是DAI的成员,仍然欢迎您和家人的广告朋友通过向我们发送电子邮件给我们,以加入我们 [电子邮件 protected]

祝大家节日快乐,万事如意。

凯特·斯瓦弗
董事长,首席执行官& Co-founder
痴呆症国际联盟

戴 visits Taiwan Province of China

上周,受邀担任DAI主席兼首席执行官,并以我的身份担任阿尔茨海默病大使’我在东南亚的疾病国际组织中访问了台北。访问和支持TADA的邀请是来自唐代世界秘书长 台湾老年痴呆症’疾病协会(TADA) 汤丽玉台湾失智症协会秘书长。这张照片是在公开会议结束的最后一天拍摄的。

塔达的工作人员以及参与这次旅行计划的许多其他人员都是非常慷慨好客的主人,他们照顾了我 泡泡 而且我很好,尤其是确保我们吃得很好。这次旅行的另一个非常重要的部分是翻译的服务,在第一次会议上,一位大学教授为我们的会议提供了翻译,这非常有帮助,因为与大约一个或两个人见面,而不是与一个或两个人见面。工作人员也被邀请了。

在接下来的两天里,一位名叫Victoria Chang的年轻美女被翻译为我的课程,在一次公开会议上,我完全忘记了我的需要,而且发言时间如此之长,几乎让她无法跟随!得到她的支持真是令人难以置信,而当我无法跟随自己的笔记或幻灯片时,她的跟随我的能力使事情变得更加令人惊奇。

我这次访问的目的不是专门提高痴呆症的意识,而是部分目的是使其他被诊断为痴呆症的人成为倡导者,并与台湾合作为政府,政策和服务提供信息。在我的许多会议中,种子是为第一个痴呆症工作组缝制的。

在智慧家庭之家参加会议的痴呆症患者家庭是智慧痴呆症患者参加并参与许多不同活动的中心,会议之后首次公开发表了自己的经历。第二天,在我最后一次公开会议上,一位远方旅行的绅士也发表了讲话,还被邀请成为痴呆症工作组的成员。对于台湾的痴呆症患者来说,这是一个非常令人兴奋的时刻。

我的其他会议是与许多政府或城市官员以及TADA总统会面的,其目的不仅是让他们从内到外了解痴呆症,而且还讨论了他们可以如何改变痴呆症的经历。那些被诊断出来的人,以及彼此合作建立对痴呆症友好的方法,以及使痴呆症容易获得和使中国台湾省成为可能的方式。

我的日程安排异常繁忙…

第一天:4月19日下午2点离开阿德莱德,4月20日上午11:30到达(睡觉)–只是在飞机上,因为我们莫名其妙地弄混了行程,比原计划晚了一天!),然后进入基督教青年会酒店。
与卫生和福利部护理与保健部门总干事Shwu-Feng Tsay总干事及其约20名员工举行了会议,时间为12.30-1.30pm。

第二天:早上8点接载
会议1:9-10am–新北市政府卫生局局长林志宏及其许多工作人员。
会议2:11.30am-12.30pm–台北市政府社会福利部专员徐立民和许多员工

午餐

会议3:下午2-4 –在智慧之家举行,提供轻松的下午茶,并向家人,员工和痴呆症患者介绍。我受到了秘书长李立羽的欢迎和感谢。

塔达我的翻译维多利亚·维克多(Victoria Change)在这里了解到我如何不再能遵循自己的笔记,因此为她参加公开会议做好了充分的准备!

第三天:早上8.50在基督之家举行
新闻发布会,上午9.30-10.00
唐立宇的欢迎与介绍
塔达总裁赖德仁的演讲
凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)的演讲:痴呆症患者的人权
立法会议员吴玉珍的演讲
厚生劳动省社会与家庭事务管理司司长钱慧娟的演讲
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上午10-11:30通过Facebook直播向公众致辞
凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)的演讲:痴呆症之外的生活
观众的提问,凯特回应(在不可思议的翻译维多利亚的支持下!)
桃园市政府社会福利司司长顾子龙的演讲
塔达总裁赖德仁先生闭幕
集体照

这是非常积极但又很累的几天,这些出色的人使我感到荣幸和谦卑,尤其是这位患有痴呆症的人,他们首次勇于公开发表言论。谢谢。

凯特·斯瓦弗
主席,首席执行官兼联合创始人
痴呆症国际联盟

附言我在下面添加了事件照片的拼贴画。我们的下一个博客将是关于在京都举行的ADI会议以及将DAI移植到日本的信息!

移情:与患者护理的人脉关系

“病人护理不仅仅是康复— it’建立包含思想,身体和灵魂的联系。 

如果你能站在别人身边’的鞋。 。 。听到他们听到的。看看他们所看到的。感受他们的感受。您会区别对待吗?”


首席执行官Toby Cosgrove,MD分享了该视频,标题为“Empathy,”与克利夫兰诊所工作人员在2013年2月27日发表的2012年临床状况演讲期间。2013年2月27日发布。

这提醒我们大家在忽略,批评或粗暴谈论之前或之后谈论彼此…  在我们共同努力的过程中,我们要朝着痴呆症友好且可及的社区发展,我们必须将这一崇高精神放在我们的心中。
合作,接受,能够接受健康的批评以改善我们社区中每个人(包括痴呆症患者和我们的家人)的生活的力量对于DAI所做的工作,对所有这些人或组织孜孜不倦地发挥作用。
毫无疑问,一小撮有思想,忠诚的公民可以改变世界;确实,这是有史以来唯一的东西。 (玛格丽特·米德)

戴 Media Release: 会议准则

痴呆症国际联盟今天发布了我们的第一版 会议准则 根据2012年以来痴呆症患者和家庭护理伙伴的反馈意见。

当然,不可能从目前诊断为痴呆症的4700万人中获得反馈,但是我们确实与来自12个以上国家的数百人进行了交流。

您的反馈很重要,如果您有改进本文档下一版的方法,我们将不胜感激。

“由于国际痴呆症联盟(DAI)成员对会议有独特的见解,因此我们决定从过去四年的活动后非正式电子邮件调查中收集反馈,以了解有执照者和护理伙伴对访问,支持和接受服务的感觉。在阿尔茨海默病国际(ADI)专业会议和其他会议或活动中提供的支持。

换句话说,我们询问此类事件是否适合所有年龄段和残障人士使用,是否适合痴呆症患者。”

您可以在此处下载完整报告 在会议和其他活动中支持和容纳患有痴呆症的人_2016,或通过电子邮件发送给我们以获取打印副本 [电子邮件 protected]

屏幕截图-2016-10-25-at-6-21-41-am

 

 

 

 

 

 

 

世界老年痴呆症’s Month 2016 wrap up

IMG_4978我们试图分享尽可能多的 #记得我 世界老年痴呆症的故事’在2016年1月,所有这些活动都着重强调了痴呆症患者的一些个人经历​​,或者其中一些涉及一些成员参与的一些出色的地方,区域,国家或全球倡导活动。

无论是全球性的,还是只是帮助隔壁的人,这都是重要的工作。通过博客或在您当地的市政厅或教堂分享个人故事,与使视频更公开地共享一样重要。这不是谁在做更多或最好的竞争。

阿尔茨海默病世界没有足够的日子’每个月分享一次,这也意味着我们有很多会员故事要在接下来的几个月中继续分享!我们所做的就是向成员发送消息以发送他们的故事,而本月我们分享的消息仅仅是来自那些回应的成员。我们甚至都无法在9月期间全部添加它们,但将在接下来的几周内努力添加。

当然,这并不意味着没有许多其他极好的倡导故事可以分享。不到5年前,痴呆症患者中很少有像倡导者那样积极地公开工作;今天,我们可以(如果我们有足够的资金聘请某人!),一年中的每一天都可以写一个每日博客,因为全球有很多人都在做着很棒的事情。

痴呆症患者一直在以自己的方式分享自己的故事‘Living with 痴呆’已经有一段时间了。每个人’无论是在这里还是其他地方的博客,杂志上的文章,某种形式的事件,纪录片或会议上,提高痴呆症意识的方法都很重要。

所有这些故事或宣传工作应广泛分享;这部分是倡导的意思。

我们每个人都有非常重要的问题,包括亲密的家人和朋友的反应,应对因痴呆而导致的残疾,甚至还有污名,孤立,孤独和歧视等问题,但尽管如此,我们仍然有许多故事讲述了与痴呆症患者相处融洽它的。这些同等重要,同样重要的是,与提高认识一样,这些活动可能会受到有限或广泛的影响。

因此,为了结束#WAM2016#DAM2016的每日博客系列,我们将重点介绍本月我们的成员和其他成员要做的一些事情。

温迪·米切尔 珍妮佛But, 克里斯·罗伯茨, Keith Oliver, Larry Gardiner 和 others in 日 e UK have been involved in a documentary being 狂e for Japan out living with 痴呆.  Wendy lives in York 和 writes a great blog, including 日 is one about having 日 e 日本电影摄制组最近在家中. 英国青年痴呆症 本月也进行了很多活动,其中包括举办会议。

#WAM今年在世界很多地方都有如此多的会议,我们需要写一本书以涵盖所有内容。 尼日利亚也许是最重要的一个,因为与发达国家相比,欠发达国家需要更多的支持来提高认识;实际上,即使是对人进行诊断也是他们的主要担忧!

来自威尔士的克里斯·罗伯茨(Chris Roberts)和他的妻子贾恩(Jayne)和女儿凯特(Kate)制作了一部英国广播公司(BBC)的纪录片,讲述了他们与痴呆症有关的故事,在Facebook上阅读这是一个好消息,它已被一家机构进行全球发行。克里斯还被提名为“全国痴呆症护理奖”的决赛入围者,我们希望今年再次幸运。  您可以查看克里斯’s documentary here…

其他成员也很忙,我们再次庆祝享有盛誉的 米克·卡莫迪(Mick Carmody)荣获首届理查德·泰勒纪念倡导者奖 今年。

我们的一些澳大利亚会员,例如艾琳·泰勒(Eileen Taylor)和约翰·奎因(John Quinn)及其护理伙伴一直在忙于参与``痴呆症友好社区''项目。你可以看到一个 约翰·奎因的视频 在这里谈论与痴呆症的生活。埃迪·梅休(Edie Mayhew)和她的搭档安妮·都铎(Anne Tudor)在巴拉瑞特(Ballarat)也很忙,正在他们的家乡巴拉瑞特(Ballarat)开展一项名为 更大的心.

不可能覆盖所有人’今天的故事或活动,如果我们今天前往美国和加拿大在这里进行预览,那么写作将花费太长时间,更不用说阅读了!

不过,苏珊·苏珊(Susan Suchan)参与了她的生活以及患有痴呆症,特别是患有所谓的原发性进行性疾病的生活的纪录片 失语症.

您可以阅读有关Susan的更多信息’s documentary here…

在我们针对世界老年痴呆症的最终博客中’在2016年第1个月,我们对尚未因其倡导或其他努力而得到认可的人们表示歉意,但我们希望您能考虑一下 向我们发送您的故事 对于未来的博客在这里。

在世界各地,这是非常繁忙且富有成效的一个月,因为我们共同提高了对 “由内而外的痴呆”!

埃迪·梅休(Edie Mayhew)和安妮·都铎(Anne Tudors)“更大的心”运动故事

在我们连续的每日#RememberMe故事系列中,为世界老年痴呆症’2016年月#WAM2016,我们分享了DAI成员Edie Mayhew和她的搭档Anne Tudors“更大的心”运动的故事。这是一个激动人心的项目,发生在他们当地的社区,充满了爱心,包容和一段时间的社区致力于改善每个人的生活。

感谢您Edie和Anne在这里与我们分享您的故事…

伊迪·梅休(Edie Mayhew)出席"Bigger Hearts" campaign launch
伊迪·梅休(Edie Mayhew)出席“Bigger Hearts” campaign launch

“Anne 和 I would like to share our “Bigger Hearts” Campaign with 戴 members.

它于30日在我们的家乡巴拉瑞特(Ballarat)推出 2016年8月。项目合作伙伴’包括阿尔茨海默氏症@celebrateaging的Catherine Barrett博士’s澳大利亚维克和巴拉瑞特,巴拉瑞特市议会,护老者’位于北巴拉瑞特(Ballarat North)的寄宿家庭和邻居之家(我们的YOD每周都会举办美术课)。该项目的主要赞助商是澳大利亚统一组织(我们的消费者导向包装供应商),他将负责项目电影的费用。

该项目的名称来自于我和Ann Perth会议之后一段时间的谈话。安妮正在谈论自我诊断以来我们的生活发生了多大变化,并且痴呆症在许多方面已经发生了很大的转变。她谈到了我们的经历’曾经有过,我们有很棒的人’我见过当她最终屏住呼吸时,我说:我们的心很大r”。安妮被卡住了!!!从那以后我们’我向所有演讲中的参与者致以深切的关注。“安静的房间”中的人们在布达佩斯受到了关注,’我去了世界许多地方。我们从认识到痴呆症使我们的心变得更大,转而邀请其他人,尤其是痴呆症护理工作者,让他们的心参与他们所做的事情,以便他们的心也更大。

现在我们’重新要求巴拉瑞特(Ballarat)社区敞开心hearts,提高对痴呆症的认识和对痴呆症的友好度。我说过,我们是一种亚文化,希望成为主流,而不是受到歧视,忽视或掩盖。我说过我们要努力提高我们城市对痴呆症的认识和知识,但是我们不能’在没有他们支持和协助的情况下进行。

市长(发起竞选活动)和副市长的出席以及当地人的强大代表使我们感到高兴。珍妮特·多尔(Janet Dore)是一位拥有丰富企业经验的当地人,他是MC,我们’很高兴她将主持将于10月底成立的痴呆症联盟。我和珍妮特(Janet)在我们20岁时一起打板球’s!

我们在整个城市战略性地分发了三千张明信片和五百张海报,要求人们写下心形卡片,他们认为老年痴呆症以及他们认为巴拉瑞特可能是更多的老年痴呆症。回复将用于通知痴呆症联盟。我们’ve还分发了很多徽章。当地一家酒店的员工在9月份佩戴徽章。他们非常热衷于听到关于酒吧有时出现的情况的想法。

进一步的活动包括将痴呆症患者与想要了解更多信息的人(一个故事捕捉者)配对,就痴呆症患者希望他们了解和理解的内容进行对话的活动。我们’重新期望它确实强大,并且会拍摄部分内容。巴拉瑞特市议会也通过痴呆症意识的体验来安排工作人员。一所中学和一所小学有一个活动,另一个是与澳大利亚统一组织一起的活动。

该项目的重要组成部分是每周在The Turret咖啡厅举行的一次会议,项目合作伙伴以及其他有兴趣一起聊天,喝咖啡,回去或拿更多明信片,提供反馈意见的人都可以参加。我们’ve发现一位护士在整个过程中从事痴呆症研究项目。 10月底的最终活动将是广告系列的概述,放映该影片并签约痴呆症联盟和Bigger Hearts Club(类似于痴呆症联盟) 达格)。

在计划过程中,令我们感到震惊和失望的是,人们意识到许多当地的痴呆症患者(据说现在是1758年在巴拉瑞特)不愿参加提高痴呆症意识的社区活动。

We’在这个现实中仍在努力。一些解释:诊断显然没有足够早地发生;痴呆症患者周围存在沉默和回避的合谋(我们震惊地发现,很多人没有被专业人员和家人告知他们患有痴呆症);痴呆症患者已将无助,绝望和无用的社会观点内在化,并因感到羞耻而使自己脱离了积极而令人满意的社区生活。我们一次又一次被告知,“他们’re not ready yet”.

我们许多痴呆症患者的经验是,社会化和广泛参与可以增进人们的福祉。众所周知,有这么多的DAI成员过着充实而有意义的生活。我们现在面临的挑战是,首先要让PLWD与在老年痴呆症友好的咖啡馆或酒吧中处于类似职位的其他人一起生活。我们对此确实有一些支持。已有30多个社区合作伙伴签署了Bigger Hearts。

目前,我们’重新计划一些方法来打破世代相传的文化障碍。它’只是需要时间,我们需要耐心和聪明的主意。那’凯瑟琳·巴雷特(Catherine Barrett)进来的地方。

戴 member, Edie Mayhew, 凯瑟琳·巴雷特博士 & Anne Tudor
戴 memEdie Mayhew, 凯瑟琳·巴雷特博士 & Anne Tudor

在发射结束之前,儿童Gorgi Coghlan’的合唱团和音乐家唱歌并演奏:“我会记住你,你会记得我吗”。真的很漂亮,很特别。

在以下关注我们 Celebrate ageing: 更大的心

希望你’我没有9月的精疲力尽。”

伊迪的热情祝福& Anne.”