这是DAI痴呆意识月系列活动＃DAM2020的第6天，我们将重点介绍James McKillop MBE的视频演示，该视频是在今年的年度股东大会之后于2020年6月从DAI董事会退休的。
詹姆斯是痴呆症倡导者，在上个世纪就被诊断出患有痴呆症！他的决心，智慧，友谊和激情启发了我们所有人。詹姆斯几年前成为DAI的董事会成员，并于2020年6月退休，尽管他继续共同主持我们的一个对等支持小组。
戴很荣幸能够在他身边工作和行走，我们的成员不断发现他是一个不断的灵感来源。詹姆斯激励我们所有人继续前进，并始终是伟大智慧和苏格兰幽默的源泉。
凯瑟琳·霍尔（Catherine Hall）是新西兰老年痴呆症的首席执行官，并担任2020年痴呆症意识月 ＃DAM2020 已发送了支持视频，并感谢国际痴呆症联盟。
戴感谢Catherine的视频，也感谢NZ Alzheimers的一如既往的支持。 我们将共同实现改善痴呆症患者及其家人生活的共同愿景。
关于新西兰老年痴呆症： 新西兰阿尔茨海默氏症通过提高对痴呆症的认识，提供信息和资源，倡导高质量服务以及促进有关预防，治疗，治愈和护理的研究，在全国范围内代表痴呆症患者。
痴呆症国际联盟的会员资格和提供的服务是免费的，并且向诊断出任何类型痴呆症的任何人开放。 在这里加入DAI
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在2020年痴呆症意识月的第3天，DAI成员Bil Corrigan与我们分享了他为找到DAI而感到高兴的原因。比尔住在加拿大。安大略省的汉斯维尔，原籍安大略省的卡利登。 Bill加入了星期五的点对点支持小组，加入了我们的咖啡馆和网络研讨会，还参加了我们的许多Facebook页面和聊天。
谢谢Bill，在这里加入我们。我们也很高兴您加入DAI。
上 天 2 的 痴呆症预警月 2020 ＃DAM2020，我们收到了DAI成员Dawn和她的伴侣Maz（居住在澳大利亚墨尔本市）的消息，他们很高兴找到DAI的原因。黎明每周都会加入我们的两个点对点支持小组，并且偶尔会受到鼓舞，让他们早起准备开始虚拟咖啡馆或在线网络研讨会！
黎明： 我很高兴找到DAI，因为我非常喜欢Zoom上的每周支持小组会议。
我喜欢Zoom会议中的所有人都非常喜欢我，我们谈论了很多我们仍然可以做的事情。当我们分享正在做的事情（例如烹饪）时，我会喜欢它。听到别人的经历真是太好了。
我感谢其他人对我非常有耐心，因为我有 原发性进行性失语症 我发现很难表达自己。每周我都会写下我想说的话。有时我会读它，有时我只需要它作为提示。
我很感激我收到了凯特的书 “地狱对我的大脑产生了什么？：痴呆症之外的Lvign” 因为它向我介绍了DAI（这是一本极好的正面书！）
马兹： 我很高兴我的搭档Dawn找到DAI，因为有关Zoom的每周支持小组会议对她非常肯定和鼓舞。
这是一个只为她而不是为我们俩人的空间，而且让她在没有我进行大部分交谈的情况下拥有自己的声音非常好，这是我们在小组聚会，在线或面对面交流时经常发生的情况。
尽管我坐在屏幕外，但我每周都会在需要时作为Dawn的沟通支持。
很高兴听到参与者的积极和鼓励。仅听取经历相似经历和情感的其他人的声音非常重要。与其他人群一样，参与者的分享并不总是积极的，主持人总是敏感地对待悲伤的任何表情。
我们还通过支持会议和DAI网站了解了许多有用的资源。
黎明时分，她的脸上带着微笑，并与他人保持联系，从而摆脱了会议。尽管我们从未见过小组中的其他任何人，但我们俩都认为他们是我们的朋友，我们非常感谢主持人慷慨地给予他们的时间和专业知识。
今年九月，我们庆祝 2020年痴呆症意识月＃DAM2020 每天都有一系列博客，vlog和播客，其中许多来自DAI成员，他们谈论为什么发现DAI感到高兴。许多人告诉我们 戴改变了生活。
在第1天，我们很高兴以DAI董事会成员和支持小组共同主持人Wally Cox及其妻子和B.U.B.的视频开始我们的系列赛。 （备份大脑），Patricia，分享了他们为什么发现DAI感到高兴的原因。 谢谢Wally和Pat。
住院老年护理中的人权从未如此重要！在冠状病毒大流行的这个时候，当对家庭和居民实行封锁和其他限制时，这些人已经面临的许多侵犯人权的行为有所增加。最重要的是，由于这种大流行而导致的老年护理死亡人数确实是悲惨的。请加入我们，作为这位鼓舞人心的演讲者，以及支持居住在养老院（疗养院）中的人们的创新方式。
2020年9月23日，星期三（美国/加拿大/英国/欧盟）：
2020年9月24日，星期四（AU / NZ / ASIA）：
网络研讨会的运行时间长达1.5小时。
如果没有在上面列出，请检查您的时间 这个连结.
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戴志愿者： [电子邮件 protected]
您的捐款可以通过多种方式来支持DAI：
请捐赠给DAI或成为协会或合伙人；如果没有您的支持，DAI可能无法提供我们当前为会员及其家庭提供的服务&全球社区。
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请注意： 虽然我们通常会在事后在YouTube上发布活动的录音，但其中不包括Q&一次会议，有时我们根本不公开发布您的在线网络研讨会的录音，因此，如果您不这样做，’报名参加，您可能会错过我们的活动。
John Sandblom是痴呆症国际联盟（DAI）的联合创始人，董事会成员兼财务主管。这是他在芝加哥ADI会议开幕式上的主题演讲。他拥有加入DAI和自我倡导的价值。
如果您现在正在观看此影片，请考虑 捐赠给DAI。 如果您有足够的特权参加这次会议并在persn中听约翰的话，那将比花费800多美元的参加会议的注册费贵得多。
戴是501（c）3的注册慈善机构；一个来自49个国家的痴呆症患者的非营利组织，旨在代表，支持和教育患有该疾病的其他人，该组织将在争取个人自主权和提高质量的斗争中提供统一的力量，倡导和支持的声音生活。我们为所有人的人权活动将继续。
痴呆症国际联盟的会员资格是免费的，并且向诊断出任何类型痴呆症的任何人开放。 在这里加入DAI
或者，您可以通过以下方式订阅我们的新闻通讯或每周博客 注册 你的邮件。
请注意： 这是一个事件，设置在许多不同的时区中。
关于网络研讨会： 在提供护理的过程中，我们如何看待和接近痴呆症患者对于我们是否看到并促进他们许多完整的认知和社交能力至关重要。与主要被诊断出患有症状的人接触并认为自己的工作是执行特定的针对身体的任务，这将不利于表达这些人的剩余能力，并且通常会阻止这些能力的浮现。
与被诊断出具有真正人类兴趣的人“学习”以了解该人的前世和兴趣，爱好，欲望，从而形成一种“ I-Thou”联系，这种联系会产生相反的效果：他们通常具有实质性的认知，社交和情感能力被揭示。
因此，“痴呆症护理”需要与不仅仅是“痴呆症患者”的人进行人际交往，但是被视为并值得尊敬的人，应该被视为一个人，而不仅仅是一个病人。我将讨论痴呆症患者和那些被认为健康的人所共有的许多有价值的属性，以说明我们大家共有的共同点。
关于萨巴特教授： 史蒂文·萨巴特（Steven R. Sabat）是乔治敦大学（Georgetown University）心理学荣誉教授。在过去的39年中，他的研究集中于中度至重度痴呆症患者的完整认知和社交能力以及主观经验，以及增进痴呆症患者与其护理伙伴之间的沟通。他是科学期刊和书籍中许多文章的作者。他也是 阿尔茨海默氏病的经验：穿越缠结的面纱的生活（2001），阿尔茨海默氏病和痴呆症：每个人都需要知道的内容（2018） 和的共同编辑 痴呆症：思想，意义和人（2006年）
2020年8月26日，星期三（美国/加拿大/英国/欧盟）：
2020年8月27日，星期四（AU / NZ / ASIA）：
网络研讨会的运行时间长达1.5小时。
如果没有在上面列出，请检查您的时间 这个连结.
参加费用：
您的捐款通过多种方式支持我们：
请捐赠给DAI或成为协会或合伙人。如果没有他们，DAI可能无法提供我们当前为会员及其家庭提供的服务&全球社区。
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请注意： 虽然我们通常会在事后在YouTube上发布活动的录音，但其中不包括Q&一次会议，有时我们根本不公开发布您的在线网络研讨会的录音，因此，如果您不这样做，’报名参加，您可能会错过我们的活动。
国际痴呆症联盟本周签署了GLAD网络（全球残疾行动） 号召性用语：呼吁重建所有人的未来。
我们是支持这一重要的《行动呼吁》的众多组织之一，呼吁所有利益相关者将所有类型的残疾人纳入Covid-19的响应和康复阶段。
以下信件确认了我们对这一重要的号召性用语的认可，并包括指向以下网址的链接： 呼吁采取行动 和其他信息。另请注意，《行动呼吁》仍在接受所有利益相关者的认可，GLAD将欢迎其他合作伙伴使用此行动 形成.
亲爱的凯特，
全球残疾人行动网络的共同主席–英国国际发展部，挪威外交部和国际残疾人联盟 –谨向您表示由衷的感谢。 呼吁重建一个包容所有人的未来。 《行动呼吁》要求将残疾人纳入COVID-19的响应和恢复阶段。
请注意，您的组织徽标已包含在正式的号召性用语文档中，可以访问该文档 这里。
《行动纲领》仍在公开征求所有利益攸关方的欢迎，我们欢迎其他合作伙伴的认可。要邀请您的合作伙伴，请随时与他们分享 这一页 在此处可以找到有关号召性用语及其认可的更多信息。
如有任何疑问，请随时与我们联系。
非常感谢你。
真诚的
残疾人融合小组负责人Penny Innes
英国国际发展部
特别代表乔恩·洛莫（JonLomøy）
外交部，挪威政府
Vladimir Cuk，执行董事
国际残疾人联盟