分类档案:国际痴呆症联盟

谢谢即将离任的DAI委员会

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11月15日至16日,DAI举行了’在本年度股东大会上,很可惜我们辞职了,但也有一些提名人来填补空缺;今年,我们的提名人人数首次超过了空缺职位。一些成员出于健康或个人原因辞职,另一些成员则认为是时候让新成员担任领导职务了。作为领导者,我们要做的最重要的事情就是将接力棒传给新成员。

对于DAI来说,这是一个激动人心的时刻,作为主席,本周我要特别感谢卸任的董事会成员。在接下来的几周内,我们还将为我们的会员提供第一份正式的年度报告,我很高兴知道,倡导和支持组织痴呆症国际联盟仍然存在,由痴呆症患者支持以及为痴呆症患者提供支持,并且取得了长足的进步。

谢谢即将离任的2016年理事会成员 

我们对苏珊·斯蒂芬斯(Susan Stephens)表示最深切的谢意,他自2014年1月1日成立以来一直担任董事会成员.DAI从来自四个不同国家的七位联合创始人开始,苏是我们的创始人之一来自加拿大的成员。起诉’智慧,才智和幽默感对我们来说是无价之宝,我们知道我们的友谊将持续下去。谢谢苏珊,来自我们所有人。

特别要感谢我们即将离任的副主席Helga Rohra,董事会成员Leo White和Jeanne Lee以及即将离任的增选联席董事Mary Radnofsky。虽然我们痛心地看到您移动板的关闭,我们接受和理解您的个人需要下台,健康或个人原因。

Sue,Helga,Jeanne,Mary和Leo:我们非常重视与您在董事会上的合作,并且知道我们仍将作为您的DAI家族与您联系。

戴很荣幸与大家更加紧密地合作,并为您与DAI所有成员以及全球所有痴呆症患者的友谊和工作感到沮丧。

我们对所有DAO董事会成员的DAI承诺和远见卓著,这是值得称赞的,作为董事会成员,我们将非常想念你们。成为董事会成员会带来时间和精力上的投入,以及对我们组织使命和愿景的忠诚度,但并不能阻止成员积极参与自己的地方或国家痴呆症社区。毫无疑问,你们中的许多人将继续为自己社区中所有痴呆症患者的利益而孜孜不倦地工作。

下周,我们期待为您介绍我们2017年的新董事会成员。

衷心感谢大家,

凯特·斯瓦弗
董事长,首席执行官& Co-founder
代表DAI会员

戴 11月和12月网络研讨会

这里突出显示的是最后两个   “心灵会议”2016年网络研讨会。我们欢迎您加入我们,并建议您现在预订,因为节日即将来临!

如果您单击链接注册每个事件,您将找到城市的时间以及每个事件的更多详细信息。

11月的网络研讨会:

原版的

  • 2016年11月23日–美国东部时间下午3时(美国东部时间)
  • 2016年11月24日–悉尼(美国东部标准时间)上午7.00澳元

关于迈拉’s session: 从幼儿时期开始,自我保健就不言而喻了。被剥夺自我照顾的代价是要有尊严。痴呆症中新的社会健康概念表明人际关系如何帮助应对自我保健水平下降的威胁。社会健康涉及机会和局限之间的动态平衡,受外部条件(如社会和环境挑战)的影响。与规定的脱离接触相反,社会健康关注的是人们在具备医疗条件的情况下实现其潜力和义务的能力以及在一定程度上独立生活的能力。

与痴呆症倡导者的使命一致,重点是人们可以做什么而不再忽略能力。忽略能力不必要地导致了排斥和痛苦。可以提出一种社会健康假说,说明使用和刺激剩余能力以及社会包容可以改善生活质量。几种心理社会干预措施(例如职业治疗)的效果支持了这一假设。这些干预措施有助于自我保健并促进正常生活。各种干预措施将在网络研讨会上进行讨论。以社会卫生为重点的干预措施的结果正在逐步促进痴呆症护理和政策的转折点:用痴呆症患者的生活状况代替灾难情况。

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十二月网络研讨会:

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  • 2016年12月14日–美国东部时间下午3时(美国东部时间)
  • 2016年12月15日–悉尼(美国东部标准时间)上午7.00澳元

关于利发’s session: 我们大多数人在家庭庆祝活动和假期中都有喜欢和不喜欢的事情。与家人共度时光,新的经历,与例行的休息以及放纵的生活方式可能既愉快又困难。目前尚无针对痴呆症患者的庆祝活动和假期的研究,因此本次会议借鉴了对假期的一般研究,并反思了如何将其应用于痴呆症患者。假期与全因死亡率增加有关。

原因尚不清楚,其中可能包括饮酒量增加,假期期间旅行和身体休闲增加以及压力增加。假期期间的紧急医院就诊会增加死亡风险,这可能是由于较低的专家人数或较少的专家人员造成的。妇女报告说,假期并不总是给她们更多的“空闲”时间,但可能需要加强必要的活动。但是,假期也被描述为社会纽带和重申社会身份的时期。参与者将有机会思考他们可以用来管理即将来临的庆祝活动的困难方面并最大程度发挥积极影响的策略。

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玛丽·拉德诺夫斯基在社交论坛上的更新2

我对联合国,人权理事会和社会论坛的印象 2016年在日内瓦万国宫举行。

玛丽·拉德诺夫斯基(Mary L.

感谢Mary和Peter代表国际痴呆症联盟成员以及所有患有痴呆症的人们。

屏幕截图-2016-10-27-at-6-39-56-am“联合国–这是我们在历史书籍中了解到的神圣的和平殿堂之一。但是我是在2016年10月3日至3日在联合国人权理事会社会论坛上与DAI人权顾问Peter Mittler在一起的。

大多数美国人认为联合国在纽约,但它在亚的斯亚贝巴,曼谷,圣地亚哥和日内瓦也有重要的地区存在,我们在公共汽车和饭店里练习我们最好的瑞士法语,并会见了会员国代表。与其他非政府组织讨论《残疾人权利公约》(CRPD)–您可以想象得到各种英语版本。

对于像我这样的婴儿潮一代来说,联合国是一个几乎具有神话意义的地方,在这里,第二次世界大战后的领导人并肩坐在一起,相互倾听和交谈,试图理解社会,经济,政治以及其他人为分裂的人为问题。这就是为什么在埃莉诺·罗斯福(Eleanor Roosevelt)鼓舞人心的领导下,1948年联合国大会通过了《世界人权宣言》,该宣言成为后来的公约,包括《残疾人权利公约》的发起地。

尽管我从小就幻想着,但我意识到联合国并不是一个神奇的地方,而是一个文明的地方,在这里,顽强而勤奋的人们(他们的名字可能永远不为人所知)在其地理边界之外找到了共同点,以帮助彼此相处并找到更好的生活质量。

来自世界各地的人们以多种不同的语言来到联合国。在这座现代化的巴别塔中,我们所有人都有“共同的残疾”。实际上,它是人类本质所固有的-语言和文化差异。

这种残疾可能永远阻止我们跨界交流思想。然而,通过不断的适应(例如联合国的同声翻译,手语和隐藏式字幕系统),我们已经学会了相互了解,并付出了一些额外的努力。但是,我们也需要一些善意来解释翻译中的细微概念和文化敏感性,因为要理解别人对世界的理解并不总是那么容易。

但是,在我在联合国的短暂时间里,我在许多人中重新发现了一些基本真理,这些真理似乎很容易跨越国界和语言界限,并界定了人类。人们自豪地“承认”我们不能一个人成功,因为我们是社交动物。我们需要彼此。我们需要感到有用和赞赏。我们希望彼此照顾,因为我们是一个。但是我们也是个人,我们在某种程度上是通过彼此之间的独特关系来定义的。这是我见过的人类最大的希望。

今年的社会论坛包括167个正式批准了CRPD的会员国的代表(不幸的是,不包括美国,但我将对此进行努力)。现在DAI是国际残疾人联盟(IDA)的准会员,我们可以在联合国倡导将痴呆症患者包括在为残疾人讨论的任何住宿中。这为我们提供了一个重要的全球平台,在该平台上可以说出与痴呆症患者生活有关的真相以及我们希望政府如何支持我们。

彼得和我都借此机会在全体会议和会期会议上提出问题并发表评论,以确保听到痴呆症患者的声音。从对我们干预的积极反应的数量(大部分记录在联合国的网络摄像头电视上,请参见下面的链接),我认为我们的声音已经听到。这是我们讨论的内容。

2016年10月3日,星期一

与大多数长期存在的组织一样,本次会议上有许多正式的官方演讲。首先,我们听到了联合国人权理事会主席,联合国人权事务高级专员和国际残疾人联盟(IDA)主席科林·艾伦(Colin Allen)的讲话。艾伦先生通过手语进行交流,并通过口译员解释说,全世界80%的残疾人生活在贫困中,因此他敦促各州赋予我们所有人根除贫困的能力。虽然所有发言者都以人权为基础,但艾伦先生特别呼吁“人为人,为人民,与人民同在。”

如今,这是一个特别令人信服的论点,因为我们不仅在战区而且在所谓的“发达”国家中都目睹了残酷的不人道行径,其中一些国家仍然使残疾人在可怕的条件下制度化。

分会:拥抱多样性& Awareness Raising

安娜·劳森教授英格兰利兹的残疾研究总监说,需要进行研究以为改革政府政策提供证据。她承认统计数据的重要性,但更重要的是,意识到需要定性数据才能揭示不便于分类的环境真相。她还了解,定性方法可以解释存在的WHY问题,并揭示边缘化的人们如何生活在农村,偏远地区或机构墙后。他们没有像平常人那样交流,部分原因是他们是儿童,老人或痴呆症患者。她似乎真的很了解生活质量问题。

卡塔琳娜 德文达斯·阿吉拉尔联合国残疾人权利特别报告员,自己也是轮椅使用者。她解释说,在社区和媒体中,残疾人的形象相对较少,而且大多是错误的。

她说我们需要进行模式转变;例如,我们在电影,电视和研究领域的代表性不足。为了带来变化,我们必须被包括在内,而且这场辩论必须超越残疾人社区。必须从全球舞台的人权角度来看待它。她还关注妇女,儿童和老人的权利,并认识到许多痴呆症患者经常是其他因各种原因而遭受歧视的有能力和无残疾社区的一部分,因此必须保护他们的人权不受侵害。所有角度。

彼得谈到会员国需要在实施《残疾人权利公约》的过程中纳入痴呆症患者。 (请参阅Peter在UN WebTV上的评论;单击链接,然后将“时间”滑动指示器前进到 44:32. http://webtv.un.org/search/persons-with-disabilities-and-human-diversity-social-forum-2016/5152740834001

我发言(好了,起初很紧张,所以请原谅我的声音颤抖!)讨论使用不断发展的方法,而不仅仅是基于医学模型的预先确定的清单来研究人种学研究的重要性,以研究其中存在的痴呆症的亚文化每个社会。 (请参阅玛丽在联合国网络电视上的评论;点击链接,然后将时间幻灯片指示器前进到 47:46 http://webtv.un.org/search/accessibility-and-non-discrimination-social-forum-2016/5152740831001

我将在以后的博客中介绍下一组会议,并包括更多照片。如果您想了解更多详细信息,请随时与我们联系 [电子邮件 protected] or go to UN WebTV to watch 日e whole Social Forum yourself. It’s broken down into sessions, so you can start here, if you like. (http://webtv.un.org/search/opening-session-social-forum-2016/5152740796001)

最好的还在后头!”

玛丽

戴媒体发布:会议指南

痴呆症国际联盟is today launching 日e first edition of our 会议准则 根据2012年以来痴呆症患者和家庭护理伙伴的反馈意见。

当然,不可能从目前诊断为痴呆症的4700万人中获得反馈,但是我们确实与来自12个以上国家的数百人进行了交流。

您的反馈很重要,如果您有改进本文档下一版的方法,我们将不胜感激。

“由于国际痴呆症联盟(DAI)成员对会议有独特的见解,因此我们决定从过去四年的活动后非正式电子邮件调查中收集反馈,以了解有执照者和护理伙伴对访问,支持和接受服务的感觉。在阿尔茨海默病国际(ADI)专业会议和其他会议或活动中提供的支持。

换句话说,我们询问此类事件是否适合所有年龄段和残障人士使用,是否适合痴呆症患者。”

您可以在此处下载完整报告 在会议和其他活动中支持和容纳患有痴呆症的人_2016,或通过电子邮件发送给我们以获取打印副本 [电子邮件 protected]

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联合国如何保护我们的人权

联合国社会论坛简介

从10月3日开始rd-5 DAI成员Mary Radnofsky和Peter Mittler有机会参加了联合国人权理事会组织的会议,该会议由联合国大会选举产生的47个联合国会员国组成。

“我们的目的是提供有关联合国人权机构工作的一些背景信息。到目前为止,我们专注于 联合国残疾人权利委员会 因为正是这个委员会才使诸如痴呆症国际联盟这样的残疾人组织能够提交自己的报告,并在春季和秋季的三周会议期间与委员会见面。

8月25日 2016年,来自阿尔茨海默氏病国际组织和国际痴呆症联盟的三人代表团与CRPD委员会举行了一个小时的会议,要求在与其他残疾人相同的基础上全面加入《公约》。他们向我们提出了许多搜索问题,但显然得到了他们的大力支持。这是因为《残疾人权利公约》是旨在使该公约受益的人们共同编写的第一项公约,而且《公约》的18个成员中有17个本身就是残疾人。

人权理事会 是联合国人权事务高级专员办事处内的一个政府间机构 www.ohchr.org。它负责在全球范围内促进和保护所有人权,并应对侵犯人权行为并提出建议。它有权并有能力讨论全年需要关注的所有专题人权问题和情况。

普遍定期审议机制定期评估联合国所有会员国的人权状况。它的咨询委员会是安理会的“智囊团”,向其提供有关主题人权问题的专业知识和建议。此外,《投诉程序》允许个人和组织将侵犯人权的情况提请理事会注意。

人权理事会还与特别报告员,特别代表,独立专家和工作组合作,对特定国家的主题问题或人权状况进行监测,审查,提供建议并进行公开报告。残疾人权利问题特别报告员是Catalinda 德文达斯·阿吉拉尔女士,DAI经常与她联系,并了解我们的关切和优先事项。我们还与设在日内瓦的老年人独立专家办公室和长寿中心保持联系。

人权理事会每年都会选择一个社会论坛的主题。今年的选择是:

在《残疾人权利公约》通过十周年之际,促进所有残疾人促进和充分平等地享有所有人权和基本自由

出席会议的有政府部长,其驻联合国大使以及各大洲的各种残疾人组织。 1983年《维也纳公约》设立的国家人权组织的代表也很多,他们独立于政府并保护和促进人权,现在包括残疾人权利。

在三天的时间里,会议审查了《公约》的成就和未达成的成就;在漫长的争取权利的漫长过程中遇到了什么障碍,《公约》总则和条款详细阐述了这些权利。

我们之所以参加社会论坛,是因为大多数会议都在讨论确保残疾人纳入联合国秘书长潘基文发起的“不让任何人参与”的2015-2030年可持续发展目标的方法。背后-几周前我们向CRPD委员会提出了担忧。

社会论坛的结构

在社会论坛的三天内,有12个全体会议。残疾人组织的发言人占大多数,通常是大多数。他们主持得很好,主持人向小组成员提出了很好的问题。我是一个关于残疾人人数不足的人群的会议的小组成员,玛丽也很好地利用了机会在会议上提出问题。

小组主题

  • 设置场景:从需求到权利-进步与挑战
  • 拥抱多样性和提高意识
  • 无障碍获取和不歧视:不容置疑
  • 加强平等和具体措施
  • 有意义的参与和赋权
  • 使发展具有包容性
  • 加强问责制
  • 通知政策
  • 实现残疾人的人权
  • 实施2030年可持续发展目标议程:我们想要的未来

一般印象

在会议进行到大约一半时,我有机会总结了我对许多残疾人组织的发言人传达的信息的看法。

这些组织包括历史悠久且影响深远的非政府组织(国际包容组织(我们最好的朋友和盟友);世界盲人联合会,世界聋人联合会,世界精神病学使用者和幸存者网络。

这些组织和一些较新的组织都是国际残疾联盟的成员。 IDA是由八个全球残疾人组织和六个区域残疾人组织组成的联盟,在联合国倡导为残疾人及其组织提供更具包容性的全球环境。

在社交论坛召开之前,彼得·米特勒(Peter Mittler)参加了为期3天的IDA会议,DAI被接纳为准会员,这是成为正式会员的第一步。其主席科林·艾伦(Colin Allen)在社会论坛中发挥了关键作用,他是聋人世界联合会的主席,并通过模范手语传译员进行交流 www.internationaldisabilityalliance.org (带有社交论坛的照片)。

彼得强调说,他只为DAI发言,但后来得到了其他非政府组织的大力支持。这些是要点。

在社交论坛进行的一半期间,出现了一个清晰的画面,组织者应在利用其地位向会员国施加更大压力以改善CRPD实施方面应对

  1. 来自世界各地的残疾人组织正在庆祝十大 公约周年纪念日,但对其政府对公约的执行情况不满意。

2.他们的主要投诉集中在政府咨询他们的有限范围内。

3.联合国应更加积极地坚持第4.3条,其中规定:

在制定和执行实施本公约的立法和政策以及其他与残疾人有关的决策过程中,缔约国应通过残疾人与残疾人,包括残疾人,密切协商并积极参与组织。

4.很少有会员国遵循这一建议。日本是一个显着的例外,日本政府同意其残疾人组织的要求,推迟批准《残疾人权利公约》,直到对其立法进行修改以使其符合《公约》。政府为此设立了一个委员会,由部长和残疾人共同主持。委员会的一半是残疾人,他们是临时公务员。

5.自1981年国际残疾人年及其后的几十个残疾人十年以来,联合国建议各国政府应建立直接对国家元首或总理负责的残疾人事务联络点,而不是将这种责任委托给国家元首或总理。一个部(通常是卫生部,有时是司法部,社会福利甚至是外交政策)。该委员会应包括残疾人组织联盟的成员,并在可能的情况下发言,作为政策制定中的一个声音。

这就是创建和实施CRPD的方式。如果这没有发生,那么当我们庆祝20周年时,我们也会听到同样的抱怨。 在2026年《公约》周年纪念日和2030年再次回顾《可持续发展目标》。”

马修鲍姆加特:“倡导如何改变政府政策”

最近,我们很荣幸邀请阿尔茨海默氏症协会公共政策高级总监Matthew Baumgart出席我们的支持者和成员。 2011年,美国联邦政府为阿尔茨海默氏症的研究提供了4.48亿美元。到2016年,这一数额增加了一倍多,达到991美元,美国国会正考虑在2017年再增加4亿美元。这是怎么发生的?哪些因素改变了阿尔茨海默氏症研究经费的发展轨迹?倡导者扮演什么角色?

马修回答了这些问题,甚至更多。在美国,阿尔茨海默氏症协会及其遍布全国的60万名拥护者,为增加研究经费做出了努力。鲍姆加特(Baumgart)将分享成功的秘诀,以及基层的倡导如何在改变研究和护理方面成功改变政府政策。谢谢马修。

您可以在此处观看网络研讨会:

 

您的捐款确实会改善痴呆症患者的生活,并支持这些类型的网络研讨会– please donate here:

国际痴呆症联盟(DAI)是来自美国,加拿大,澳大利亚和其他国家的非营利组织,致力于代表,支持和教育罹患这种疾病的其他人,并且该组织将为争取个人自主权和改善生活质量的力量,主张和支持。

痴呆症国际联盟的会员资格是免费的,并且向诊断出任何类型痴呆症的任何人开放。

www.joindai.org

或者您可以订阅我们的新闻通讯或每周博客

www.infodai.org

将CBR扩展到老年人:全球迫切需要

屏幕截图-2016-09-03-at-3-54-36-pm欢迎来到十月,希望在经过一个月的提高认识和会员活动后休息一下!然而,我们需要在本月开始的时候,彼得·米特勒(Peter Mittler)教授在上周于吉隆坡举行的第二届世界CBR大会上发表视频演示。我们也为此活动制作了传单,将其放入1500多个会议袋中,可在此处下载: 将CBR扩展为老年人,当务之急的是戴夫教授米特勒2016年9月。谢谢彼得为所有痴呆症患者所做的一切。

CBR视频注释(不是完整的成绩单)

给查看者的个人讯息

您可以对痴呆症患者的生活质量有所不同

你们都可以成为痴呆症的朋友,支持者,拥护者

想象一系列同心圆。

最小的圆圈是您或与DEMENTIA一起生活的人。

接下来的圈子包括-

– your family

– your neighbourhood

`朋友和相识

–您的工作地点和组织中

-外圈是关于气候变化,不平等和联合国的

–以及有关地球上每个人的人权的国际条约,包括《联合国残疾人权利公约》,目前有166个国家在国际法中对这些公约进行了承诺。

我在这里是因为Dem在发达国家受到的照顾最差-在Global South甚至更差

我的背景

我是痴呆症国际联盟的人权顾问–痴呆症患者的声音。

从一开始就获得ID,WHO CBR,HR,CRPD-CBR;现在比以往任何时候都更重要2030

诊断-DAI-旨在使老年痴呆症患者生活得很好;

要求HR-CRPD

CBR方法是痴呆症的理想选择

社区康复可以为可能进行简单检查的人提供支持,建议协助

残疾人士的经验和优先事项

诊断:(在南方地区很少见)。 –在这里传播信息;我们需要将其纳入《吉隆坡宣言》。

奎恩

联合国残疾人公约是社会的一面镜子。它使我们正视自己的价值观,并迫使我们认识到两者之间仍然存在着巨大的差距。 神话系统 我们自己的价值观作业系统 这些价值观在日常实践中是如何被耻辱的。

如同所有镜子一样,我们可以拒绝对其进行观察。我们可以看着他们,但是忽略他们的反思,或者我们可以注意到我们的反思, 致力于变革的过程.

 

 

世界老年痴呆症’s Month 2016 wrap up

IMG_4978我们试图分享尽可能多的 #记住账号 世界老年痴呆症的故事’在2016年1月,所有这些活动都着重强调了痴呆症患者的一些个人经历​​,或者其中一些涉及一些成员参与的一些出色的地方,区域,国家或全球倡导活动。

无论是全球性的,还是只是帮助隔壁的人,这都是重要的工作。通过博客或在您当地的市政厅或教堂分享个人故事与使视频更公开地共享一样重要。这不是谁在做更多或最好的竞争。

阿尔茨海默病世界没有足够的日子’每个月分享一次,这也意味着我们有很多会员故事要在接下来的几个月中继续分享!我们所做的就是向成员发送消息以发送他们的故事,而本月我们分享的消息仅仅是来自那些回应的成员。我们甚至都无法在9月期间全部添加它们,但将在接下来的几周内努力添加。

当然,这并不意味着没有许多其他极好的倡导故事可以分享。不到5年前,痴呆症患者中很少有像倡导者那样积极地公开工作;今天,我们可以(如果我们有足够的资金聘请某人!),一年中的每一天都可以写一个每日博客,因为全球有很多人都在做着很棒的事情。

痴呆症患者一直在以自己的方式分享自己的故事‘Living with dementia’已经有一段时间了。每个人’无论是在这里还是其他地方的博客,杂志上的文章,某种形式的事件,纪录片或会议上,提高痴呆症意识的方法都很重要。

所有这些故事或宣传工作应广泛分享;这部分是倡导的意思。

我们每个人都有非常重要的问题,包括亲密的家人和朋友的反应,应对因痴呆而导致的残疾,甚至还有污名,孤立,孤独和歧视等问题,但尽管如此,我们仍然有许多故事讲述了如何与痴呆症患者相处融洽它的。这些同等重要,同样重要的是,与提高认识一样,这些活动可能会受到有限或广泛的影响。

因此,为了结束#WAM2016#DAM2016的每日博客系列,我们将重点介绍本月我们的成员和其他成员要做的一些事情。

温迪·米切尔 珍妮佛But, 克里斯·罗伯茨,基思·奥利佛(Keith Oliver),拉里·加德纳(Larry Gardiner)等在英国的人参与了为日本痴呆症患者制作的纪录片。温迪(Wendy)居住在约克(York),并写了一个很棒的博客,其中包括有关 日本电影摄制组最近在家中. 英国青年痴呆症 本月也进行了很多活动,其中包括举办会议。

#WAM今年在世界很多地方都有如此多的会议,我们需要写一本书以涵盖所有内容。 尼日利亚也许是最重要的一个,因为与发达国家相比,欠发达国家需要更多的支持来提高认识;实际上,即使是对人进行诊断也是他们的主要担忧!

来自威尔士的克里斯·罗伯茨(Chris Roberts)和他的妻子贾恩(Jayne)和女儿凯特(Kate)制作了一部英国广播公司(BBC)的纪录片,讲述了他们与痴呆症有关的故事,在Facebook上阅读这是一个好消息,它已被一家机构进行全球发行。克里斯还被提名为“全国痴呆症护理奖”的决赛入围者,我们希望今年再次幸运。  您可以查看克里斯’s documentary here…

其他成员也很忙,我们再次庆祝享有盛誉的 米克·卡莫迪(Mick Carmody)荣获首届理查德·泰勒纪念倡导者奖 今年。

我们的一些澳大利亚会员,例如艾琳·泰勒(Eileen Taylor)和约翰·奎因(John Quinn)及其护理伙伴一直在忙于参与``痴呆症友好社区''项目。你可以看到一个 约翰·奎因的视频 在这里谈论与痴呆症的生活。埃迪·梅休(Edie Mayhew)和她的搭档安妮·都铎(Anne Tudor)在巴拉瑞特(Ballarat)也很忙,正在他们的家乡巴拉瑞特(Ballarat)开展一项名为 更大的心。

不可能覆盖所有人’今天的故事或活动,如果我们今天前往美国和加拿大在这里进行预览,那么写作将花费太长时间,更不用说阅读了!

不过,苏珊·苏珊(Susan Suchan)参与了她的生活以及患有痴呆症,特别是患有所谓的原发性进行性疾病的生活的纪录片 失语症.

您可以阅读有关Susan的更多信息’s documentary here…

在我们针对世界老年痴呆症的最终博客中’在2016年第1个月,我们对尚未因其倡导或其他努力而得到认可的人们表示歉意,但我们希望您能考虑一下 向我们发送您的故事 对于未来的博客在这里。

在世界各地,这是非常繁忙且富有成效的一个月,因为我们共同提高了对 “由内而外的痴呆”!