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关于即将举行的《残疾人权利公约》缔约国会议第十二届会议的最新情况

下周, 《残疾人权利公约》缔约国会议(COSP)第十二届会议于2019年6月11日星期二至13日星期四在纽约联合国总部举行。 On Monday 10 June, a 民间社会CRPD论坛 将举行会议以补充会议。

戴将参加这两项活动,旨在代表目前患有痴呆症的5000万人,以及 每3.2秒重新诊断一次。这是对痴呆症患者的倡导,拥护者和对痴呆症者的敌对时刻。这次DAI边会被接受是第一次,也是重点。从未将痴呆作为一种残疾 在以前的CoSP会议上。

主题和子主题

会议的总体主题是 “通过实施《残疾人权利公约》,确保残疾人融入不断变化的世界”.  这与痴呆症患者和我们的家人息息相关。

三个圆桌会议将解决以下主题:

  • 为残疾人赋权和融入的技术,数字化和信息通信技术
  • 社会包容和享有可达到的最高健康标准的权利
  • 通过参与文化生活,娱乐,休闲和体育活动使残疾人融入社会

本周亮点:

  • 6月10日星期一的民间社会论坛将探讨当前的局面; 能力建设;和保护残疾儿童的权利。
  • 民间社会代表在CoSP的所有正式会议上发言,并共同主持了从6月11日星期二至6月13日星期四的所有三个圆桌会议。
  • 在星期三12, 与执行《公约》有关的事项(项目5(b)(二):圆桌会议2。 社会包容和享有可达到的最高健康标准的权利–将由H.E.共同主持匈牙利的KatalinAnnamáriaBogyay大使,会议副主席和国际痴呆症联盟的Kate Swaffer女士代表 DAI主席兼首席执行官。
  • 国际残疾人联盟主席 代表将在民间社会协调机制开幕式上作为民间社会协调机制的代表,并与联合国秘书长一道发言
  • 正在组织100个会外活动,涵盖广泛的主题
  • 国际开发协会及其成员还将在包括DAI在内的20多个会外活动中共同赞助和/或发表演讲’s.
  • 戴将于6月13日通过直播网站举办自己的首次痴呆症边会,这是导致残疾的主要原因 演员表,提供的国际标志和隐藏式字幕服务,以确保尽可能多的人使用和访问

唐’不要错过观看DAI边会 “痴呆症:残疾的主要原因”.

戴不仅将在这一激动人心的活动中庆祝我们的5岁生日, 而且还要确保将痴呆症作为一种残疾而确定地加入了全球残疾阶段。这项活动将于6月13日(星期四)9.45-11.00在11号会议室举行。

注意: 一旦链接可供共享,我们将发布带有时间的博客,并链接到实时网络广播。

 

痴呆症的康复:证据和机会

对于那些错过了由Lee-Fay Low副教授举办的最新网络研讨会的人, 痴呆症的康复:证据和机会, 现在可以在此处和我们的YouTube频道上查看。再次感谢Lee-Fay对DAI的持续支持。

关于网络研讨会: 世界卫生组织将康复定义为“一组协助经历或可能经历残疾的人在与环境互动中达到并维持最佳功能的措施”。与痴呆症有关的研究和实践主要集中在预防,缓解疾病的治疗和护理上。本演讲将回顾痴呆症康复策略(例如运动,认知训练,职业治疗)的最新证据,并概述一些正在进行的研究。还将介绍痴呆康复的障碍。

关于A /教授低: 劳少辉(心理学学士(荣誉)理学士)是NHMRC促进痴呆症研究领导力发展研究员,老化与健康副教授,以及悉尼大学健康科学系健康行为与社会科学系主任。她是一名注册心理学家,并获得了精神病流行病学博士学位。

A / Low教授进行研究,她希望这将对世界产生影响。

她的主要专长领域是老年人的居家和住宅护理,痴呆症患者的健康状况,痴呆症的危险因素,痴呆症知识水平以及具有不同文化和语言背景的人们。她对开发和评估干预措施以改善老年人的生活质量特别感兴趣。她在人口研究,系统评价,聚类随机试验,仪器开发和评估以及研究转化为实践方面具有方法学技能。

她撰写了100多篇经过同行评审的文章,以及两本有关痴呆症的书。她积极倡导改善老年人的待遇和护理方式。 Lee-Fay认为研究非常有趣,甚至承认喜欢统计数据。

观看下面的演示,以及 在此处下载幻灯片…

康复和痴呆:证据& opportunities

我们的十一月“心灵会议”网络研讨会由悉尼大学LeeFay Low fom副教授主持。话题, 康复和痴呆:证据& opportunitie会引起会员和专业人士的极大兴趣,并且 我们希望你能加入我们的行列.

 

 

 

 

 

关于网络研讨会:  世界卫生组织将康复定义为“一组协助经历或可能经历残疾的人在与环境互动中达到并维持最佳功能的措施”。与痴呆症有关的研究和实践主要集中在预防,缓解疾病的治疗和护理上。本演讲将回顾痴呆症康复策略(例如运动,认知训练,职业治疗)的最新证据,并概述一些正在进行的研究。还将介绍痴呆康复的障碍。

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关于A /教授低: 劳少辉(心理学学士(荣誉)理学士)是NHMRC促进痴呆症研究领导力发展研究员,老化与健康副教授,以及悉尼大学健康科学系健康行为与社会科学系主任。她是一名注册心理学家,并获得了精神病流行病学博士学位。

A / Low教授进行研究,她希望这将对世界产生影响。

她的主要专长领域是老年人的居家和住宅护理,痴呆症患者的健康状况,痴呆症的危险因素,痴呆症知识水平以及具有不同文化和语言背景的人们。她对开发和评估干预措施以改善老年人的生活质量特别感兴趣。她在人口研究,系统评价,聚类随机试验,仪器开发和评估以及研究转化为实践方面具有方法学技能。

她撰写了100多篇经过同行评审的文章,以及两本有关痴呆症的书。她积极倡导改善老年人的待遇和护理方式。 Lee-Fay认为研究非常有趣,甚至承认喜欢统计数据。

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2018年11月28日星期三–时间(美国/英国/欧盟/加拿大):

檀香山上午10:00
12:00 pm俄勒冈州波特兰/美国旧金山
下午12:00温哥华
2:00 pm美国得梅因/芝加哥
3:00 pm美国纽约
3:00 PM多伦多
晚上8:00英国伦敦/格拉斯哥
9:00 PM巴黎,慕尼黑,阿姆斯特丹,欧盟

2018年11月29日,星期四–时间(AU / NZ / JP / IND / TWN):

上午6:00澳大利亚阿德莱德
上午6:30布里斯班澳大利亚
上午7:00悉尼/墨尔本/堪培拉/塔斯马尼亚州
4:00 AM珀斯澳大利亚/台北TWN
上午5:00东京,日本
上午9:00新西兰奥克兰

网络研讨会将持续1个小时。 

使用以下方法检查您的时间(如果不在上面列出) 点击此链接… 

在这里注册…

 

参加费用:

  • 免费为 戴成员及其护理伙伴 (如果您患有痴呆症,请在这里加入: www.joindai.org
  • $ 40 USD for all others
  • $ 20:00 USD学生(FT,失业)
  • 捐赠(如果您不属于免费机票类别,除非费用高于手续费,否则不会代替付费机票)

强烈建议为此事件的某些与会者支付小费。

网络研讨会费用和捐款仅是常规收入的来源。 如果没有他们,DAI可能无法提供我们当前为会员及其家庭提供的服务&全球社区。

  • 5.00美元覆盖了我们每月银行费用之一的平均费用
  • $ 60.00涵盖了我们每月Zoom订阅费用的平均费用
  • $ 120.00美元涵盖MailChimp订阅的平均每月费用
  • 300.00美元的费用涵盖了当前3个月的网站管理费用

请在这里捐款: //www.hlmygs3688.cn/donate/

如果您需要出勤证明,请给我们发电子邮件 [电子邮件 protected]

注意: the Q&网络研讨会结束时的会议永远不会公开举行,因此在活动结束后将不可用。我们的YouTube频道提供了一些网络研讨会,但并非全部取决于每个主持人或录音质量。

您好,我叫Peter Mittler

图片来源:Peter Mittler

#DAI #你好 #WAM2018 博客系列非常受欢迎,因此我们打算至少每周一次继续进行一段时间。现在,我们每周都有许多新成员加入DAI,并希望继续为患有痴呆症的每个人提供一个发表意见的平台,如果他们愿意的话。

重要的是要讨论进步(或没有进步),因此,今天,我们从十月开始,由DAI成员Peter Mittler教授撰写。彼得说#你好,是对我们人权的思考。

彼得(Peter)在职业生涯的大部分时间里不懈地为残疾人权利而奋斗,并且在过去的几年中,他一直致力于痴呆症患者的权利,分享他广泛的专业知识和知识,并且对残疾人的友谊和承诺目前有5000万人患有痴呆症。谢谢彼得。我们荣幸和荣幸地成为彼得的一员,并感谢他继续关注我们所有人的权利; 戴非常感谢您。

您好,我叫Peter Mittler

我对我们人权的反思

我的人权之旅在我7岁那年之前开始生日那天,希特勒的军队进军奥地利,穿着棕色衬衫和brown的街头恶棍逮捕了成千上万的犹太人,关门停业,并阻止了我和其他犹太儿童上学。

回忆录中详细讲述了我的故事, 认为《全球本地法:个人之旅》(2010)。现在,它需要一个新标题:  立足全球思考 因为采取行动采取人权的责任在于我们每一个人。

联合国组织是在大屠杀和第二次世界大战中丧生的人之后成立的。在Eleonor Roosevelt的鼓舞下,联合国于1948年为地球上的每个人制定了《世界人权宣言》。该《宣言》为具有法律约束力的《关于遭受不平等和歧视的特定群体的权利的公约》奠定了坚实的基础:妇女,儿童,少数民族和最后但并非最不重要的残疾人。

尽管联合国已正式承认痴呆症患者为认知障碍者,但各国政府并未将我们纳入CRPD或其他公约的实施中。这无非是系统性歧视,只有在我们坚持和坚持与其他残疾人相同的基础上对人权的要求时,这种歧视才会结束。

  • 还有什么比我们的人权更重要?
  • 比没有我们的情况下关于我们的决定更糟糕的是什么?
  • 为什么政府和决策者不理会我们?

以来 2015年3月,凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)首次要求世界卫生组织使用《残疾人权利公约》,我与她及其他许多人一起努力以维护我们的权利,但我们所做的努力却很少。

联合国支持我们,但我们的政府继续无视我们。国际痴呆症联盟和阿尔茨海默氏病国际组织帮助世界卫生组织 痴呆症公共卫生政策全球行动计划 (2017)。这是一个很好的计划,但并未明确基于《残疾人权利公约》的一般原则和实质性条款。此外,很少有政府对此采取行动。

现在需要开展一场运动,在联合国《 2030年可持续发展目标行动》的更广泛背景下,将《残疾人权利公约》用于规划支持和服务。

会发生吗?

给你! 

彼得·米特勒(Peter Mittler)©2018

 

戴的愿景:“一个充分重视和包容痴呆症患者的世界。”

帮助我们支持彼得等人。立即成为DAI赞助商或合作伙伴。


 

你好,我叫杰里·威利

在最后一天 #DAI #你好我的名字是 blog series for World 老年痴呆症’s Month #WAM2018, 我们以DAI的Jerry Wylie为特色’是美国俄勒冈州Philomath的副主席和倡导者。杰瑞(Jerry)是一名积极积极的董事会成员,为我们两个对等支持小组提供支持,并共同主持了我们的行动小组和弱智的脑部健康会议。

谢谢大家的杰里,在这里再次打招呼支持本系列文章,并感谢您为DAI和其他人所做的一切。杰里还建立了一个当地面对面的支持小组,目前他的住所已有20多名成员。我们为他感到骄傲,并对他的辛勤工作表示感谢。这是他的故事。

这是我们公民权利的问题

戴& Jerry Wylie © 2018

戴的愿景:“一个充分重视和包容痴呆症患者的世界。”

帮助我们支持杰里等人。立即成为DAI赞助商或合作伙伴。

戴in Chicago #3

今天,我们为您带来DAI的副主席Jerry Wylie’ADI芝加哥最近的全体会议讲话。坐下,喝杯咖啡,系上安全带。这是一个神话般的旅程,即使不是挑战性的旅程,尤其是对于医疗保健专业人员和医疗服务提供者而言,因此请做好准备,放松身心,并立即开始在此处或稍后在我们的YouTube频道上观看它。

生活在美国国家痴呆症计划中

由杰里·威利(Jerry Wylie)提出

这不是杰瑞’完整的演讲笔记,但他最近才写了一个博客,内容与此吻合,涵盖了演讲中的许多关键信息。他还于昨天在我们的每月网络研讨会上再次发表了演讲,因此那些无法参加ij erson的人可以听到他在线上直播。

“与痴呆症生活得很好,既然我已经从不人道的待遇中恢复过来,那将是我一生中最好的生活经历”。

什么?不人道对待?如何,何时,为什么?继续阅读……

首先,我们的诊断“无需任何转诊”即可提供支持或进行疾病教育。没有讨论康复,没有鼓励的话,没有提及希望,如何饮食&运动可能会有所帮助。我们绝对没有得到零,娜达。直到今天,我们仍然被告知要处理好我们的事务,这里有些药物可能会暂时缓解您的症状。

最终结果;那些有报酬来使我们保持健康的医生,使我们“直接遭受了抑郁症的折磨”。

经历了这段美好的经历后不久,我们大多数人“被我们家庭的一两个成员遗弃”。

下面的图表准确显示了我们如何处理这种情况。我们不再有能力正确处理发生的事情,并且由于我们比以往任何时候都需要家人,因此我们更加深入地了解“长期&不必要的痛苦”。

我花了1.5年的时间来预防,避免不必要的痛苦,才能抗争,抓挠和抓紧脚步,摆脱我一生中最悲惨的蔬菜。

“这不只是我的故事”!

也有5000万其他人患有痴呆症的故事。也许是由于无知,这种治疗是我们全世界的标准治疗。

我可以自信地说,痴呆症患者在末期才“真正遭受”的唯一时刻是我们无意或有意受到虐待。期。

显然,这是残忍,不寻常和不可接受的虐待。显然,这是对我们人权的侵犯。

当发现有人虐待宠物时,这立即成为一个巨大的媒体/新闻事件,人们被逮捕。当五千万人被我们的医生甚至有时被家人虐待时,没有任何报道,也没有人受到谴责。

当我们对您说苛刻的话时,我们无法处理您所说的话,但是,我们“无法忘记”您对我们的感觉。再一次,我们无意或无意地陷入了“持续不断的悲伤”之中,我们无法摆脱甚至接近处理。无法解释的是,在我们迫切需要相反的时候,这是一生的痛苦。

这是事实。这是使人虚弱,精神虐待,有害的&目前几乎每3秒就发生一次“不人道的治疗”,几乎无助于防御的人们。

不停&思考一下!如今,有五千万人,而且每年“增加一千万”。这很可能是“本世纪最不人道的悲剧”!

现在,随便问我,为什么我如此痴迷于痴呆症患者和我们的人权人民。

我敢问我痴呆症患者为何遭受苦难。

“与痴呆症生活得很好,既然我已经从不人道的待遇中恢复过来,那将是我一生中最好的生活经历”。

杰里·威利(Jerry Wylie)©2018

民间社会论坛– Day 2 update

6月,我在纽约代表DAI参加了公民社会论坛预会议的第二天,然后是 缔约国会议第十一次《残疾人权利公约》(CRPD).

对于此事的最新报告,我深表歉意;还有更多!显然,每天或每个星期中没有足够的时间!

第11届COSP今年的总体主题是 “在全面实施《残疾人权利公约》方面不遗余力”,其中包含以下子主题和横切主题。

子主题:

1.国家财政空间,公私伙伴关系和国际合作,以加强《残疾人权利公约》的执行
2.残疾妇女和女童
3.政治参与和法律面前人人平等的承认

跨领域主题:

促进高质量的残疾统计和按残疾状况分类的数据,以充分实现残疾人的权利。

非常高兴有机会发表各种发言,这是民间社会论坛第二天的第一场发言,这是我在第二天只能参加COSP之前的活动。这是确保不将痴呆症作为导致获得性和进行性疾病的原因而被遗忘的机会 认知障碍.

我的第一个声明不是预先计划的,而是在2018年6月11日民间社会论坛第二天后的主要发言者的讨论时间后发表的。

声明1 –在COSP之前的纽约民间社会论坛的第2天。

我叫Kate Swaffer,联合创始人,现任痴呆症国际联盟主席兼首席执行官。首先,我要感谢国际残疾联盟的克劳斯·拉奇维兹(Klaus Lachwitz)在早些时候的评论中提到了痴呆症,这是今天第一次将这种情况纳入讨论。

我代表目前患有痴呆症的5000万人,也是其中之一。世界卫生组织指出,每3秒钟就会有新的痴呆症诊断,尽管痴呆症是一种慢性,进行性绝症,但它也是老年人死亡和残疾的主要原因。

但是,民间社会中的大多数人尚未将这种状况视为带来后天认知障碍的一种状况,我要求我们今天考虑这一点,以确保没有人落伍。

失智症影响妇女和女童;被诊断出患有痴呆症的妇女人数更多,妇女和女童占无薪照料者的三分之二以上,而中低收入国家的妇女和女童占70%以上。

痴呆症患者被系统地排除在基于权利和平等的包容之外;障碍远远超过痴呆症。

真正的障碍是由于耻辱,歧视和对痴呆症患者能力的误解以及对我们最基本人权的许多侵犯。

包容性对我们许多人来说仍然是“打勾”的经历,而且自我倡导经常需要大量的自筹资金,只是为了确保我们在第4.3条和第33.3条下的权利,而今天的讨论只集中在这些条款上。

因此,我们不仅要求包容,而且还要求政府,非政府组织或DPO给予适当的资金,以确保这一群体完全,平等地包容和参与,以实现这一目标。正如今天许多发言者所说的那样,这无疑是我们的权利。

谢谢。

凯特·斯瓦弗
董事长,首席执行官& Co-founder
痴呆症国际联盟

‘Tackling 痴呆 – It’s Everybody’s Business’

自豪地支持 老年痴呆症’s New Zealand 今天通过宣传他们即将举行的半年度会议。

老年痴呆症’新西兰是我们战略合作伙伴的成员, 老年痴呆症’国际疾病.

尽管经常要求DAI促进会议,但如果我们在世界上每一次与痴呆症相关的会议上都这样做,我们的站点将从原来的痴呆症患者(我们的成员)转变为全球会议计划,因此,我们将其限制为仅应要求提供给ADI成员。

戴还大力促进会员及其护理合作伙伴的出席率,以参加ADI和ADI会员大会,并为支持出席做了大量的筹款活动。 Alzhemer真是令人高兴’新西兰第二次找到赞助商,因此痴呆症患者和他们的护理伴侣的注册再次免费。

老年痴呆症’s Scotland 在今年的会议上也设法做到了这一点,这是确保人与痴呆症平等且充分纳入的重要一步,大多数人由于这种疾病而不再工作,或者痴呆症带来的耻辱和歧视。

我们请您考虑参加这个非常重要的会议,该会议每两年举行一次。

‘Tackling 痴呆 – It’s Everybody’s Business’ 是针对新西兰痴呆症的首要会议。

这次会议是一个多部门对话的机会,讨论如何改变为痴呆症患者提供的服务,以反映一个更多选择,更多灵活性和快速获得支持的世界;并利用各行各业的最佳见识和知识,这些都可以帮助新西兰应对痴呆症的挑战。

摘要最长为250个字,如果被接受,将在这次激动人心的会议上进行口头介绍。

提交将于2018年6月22日星期五截止,接受/不接受的通知将于2018年7月9日星期一完成。

抽象主题

我们邀请反映程序主题的摘要:

  • 对等服务–患有痴呆症的人互相支持
    包括痴呆症患者提供的服务或为痴呆症患者提供的服务

  • 痴呆症患者的公民身份和权利
    包括对痴呆症友好的计划,服务和标准,对《残疾人权利公约》的审查以及支持的决策

  • 效用–做正确的事的证据
    包括治疗干预,服务导航的作用,老年痴呆症的实际经验,生物医学发展和交付模式

  • 革新性–从边缘到中心:新思想和思维
    包括所有可能改变我们体验痴呆症方式的事物

我们2015年的博客之一提供了有关参加会议的指南,尤其是关于 如何撰写和提交摘要,您可以在此处阅读。.

如果您需要任何帮助,请不要犹豫 通过电子邮件联系我们.

玛丽·贝丝·怀顿(Mary-Beth Wighton)讲话…

正如昨天所承诺的那样,今天的博客是玛丽·贝斯((MB)怀顿斯(MB)以及您在加拿大所做的一切。再次恭喜您选择加入部长级痴呆症咨询小组。您可以在下面阅读Mary-Beths的全文。

从痴呆症患者的角度出发,通过连续护理和医疗保健系统进行的旅程。

我从未想过,在45岁那年,我会被诊断出患有痴呆症。

我不知道,我的痴呆症之旅始于4年前,最初与我的家庭医生就记忆障碍和其他症状进行了约会。

我的GP出色地完成了将我推荐给可能提供见解的专家的工作。经过大量的测试,医生和诊断(包括转换障碍和PTSD)后,它将是一名老年医师,可以对可能的额颞叶痴呆症做出改变人生的诊断。

我的护理途径中的评估过程充满了焦虑,困惑,漫长的等待时间,以及对后续护理步骤的透彻了解。

诊断性披露是突然的,不敏感的,完全缺乏同情心。就像成千上万的其他患有痴呆症的加拿大人一样,我被告知要回家让我的事情井井有条。

经过数周的等待,我们将为您提供诊断后支持。当地的阿尔茨海默氏症协会和社区护理将与我的伴侣黎明和我一起坐下。我们介绍了一个称为“早发”的定义。除此之外,在适当的教育和资源方面几乎没有提供支持。

与大多数患有痴呆症的人不同,年轻发作有其自身的其他挑战,而我们的医疗体系正在努力解决这些挑战。在45岁那年,我对家人的经济支持大大减少了。 39岁的黎明被告知她将是我的主要护理 给予者 期望我们只有17岁的女儿也能在护理方面做出贡献。希望黎明能无偿地这样做,而要付出自己的职业和生活选择。

通过大多数咨询和会议,重点一直放在我的无能以及我将给我的家人和朋友带来的压力和心痛上。

污名是 滴落来自加拿大的医疗保健系统,并且缺乏对所有各方的适当教育。

我担心我的连续护理的下一阶段将会带来什么。我所经历的零散的护理途径和医疗体系是不存在的。

谢谢。

 

加拿大成员努力工作…

自从 加拿大全国痴呆症会议 5月14日在渥太华举行& 15th 2018,尽管有些迟了,但我们还是发布了两位联合创始人的精彩演讲。 安大略省痴呆症咨询小组 (ODAG)。

我们也很荣幸成为DAI的成员。 菲利斯·菲尔(Phyllis Fehr)是DAI董事会成员,而ODAG现任主席Mary-Beth Wighton以及Jimm Mann是加拿大部长级痴呆症咨询小组的正式成员。

今天,我们要出版菲利斯’演讲,明天是玛丽·贝斯(Mary-Beths)。说加拿大的痴呆症患者工作忙碌是一种轻描淡写的说法,我们祝贺并赞扬他们所有人共同努力,以确保《加拿大痴呆症战略》充分融入人权。是的,他们的人权。

菲利斯·菲尔(Phyllis Fehr)’励志主题演讲:

大家,早安。你今早好吗?你们都为来到这里感到兴奋吗?您准备好加入我了吗 开始工作吗? 

首先感谢您’s are in order.

谢谢您,公共卫生 的代理 加拿大承担艰巨任务 的任务 规划 有史以来第一次加拿大痴呆症策略会议。您一直保持专注并努力使这次会议成为现实。我感谢你邀请我们参加。

今天我很荣幸来到这里。当我这么说的时候,我想到了这个房间里被邀请的人数 150 邀请来宾。您可以选择任何一种  

在加拿大生活着3629万人。但是,我们在这里。 

对于生活的人  老年痴呆症’s  痴呆 这非常重要,因为在加拿大有56.4万人居住在 一种痴呆症  and 日 ere are about 25 of us in 日 is room. 

我在这个小组中看到了一些熟悉的面孔,但我还没有见过的那些面孔,我希望有机会在接下来的几天见到你。

首先,我会告诉您一些关于我自己的事。

我叫菲利斯·菲尔(Phyllis Fehr)。我一直担任ICU RN,直到我患上了小儿痴呆症。在48岁的时候,我开始看到一些典型的早期迹象,例如放错东西和忘记任命。直到我53岁 经过两天的测试后,我得到了明确的诊断。 

我永远不会忘记那一天或者也许我会忘记,但是我觉得它已经烙印在我的脑海中了。您看到那天我们被护送到了老年科医生的办公室。

她进入办公室后,我觉得自己不复存在了。

她看着我的丈夫并对我的丈夫讲话。就她而言,我不在那儿。她告诉他我早年患上了阿尔茨海默氏症,而且我现在还过得很好。当我无法打扮自己时,她指示他带我回来。 

我不能说一个字!我当时感到震惊。首先,我被诊断出患有绝症。是的,我是一名卫生专业人员,并且很警惕。是的,我已经准备好接受诊断了。

但是她不尊重我。她不理我。一天,我在工作,第二天,我被诊断为  与阿尔茨海默氏症并立即失去了所有能力?那经历真的使我感到困扰。 因此,我要求我的神经科医生将我推荐给其他人。

九个月的时间里,我等待着抽签。我不想参与其中。那个第一位老年学家给我留下了残酷的印象。我对一切一无所知。 她实际上破坏了我继续前进的意愿。

转介花了一段时间,但这值得我等待。这位新医生与我交谈。 

她似乎了解我的经历。她支持我并鼓励我。这使我对痴呆症的看法与众不同。 她把我的人头巾还给我,她把我的意愿还给我,她把我变成了你今天看到的那个人, 此人 谁出去倡导 痴呆症,倡导变革。 

我已经恢复了声音,我恢复了信心。

我再次参与其中,不仅参与倡导和公开演讲,还参与研究,我是测试科目,而且我是研究员。对我来说可能很难,但我仍然可以做到。我坐在一个叫做“声音小组”的小组中, 我们从生活经验中协助研究 我们受到尊重。

今天,我意识到我仍然有我的智慧。我只需要不同地访问它。我仍然拥有所有的教育经验。我还是我

实际上,我的痴呆症之旅早于48岁。它始于我13岁时。

我的祖母来与我们住在一起,因为她患有老年痴呆症。多年后,我母亲被诊断出患有痴呆症。与60年代和90年代相比,我们今天生活的世界与以往不同。

I 将以一个故事结束我的旅程。在我们的家人中,我们非常坦诚,对痴呆症深信不疑。我们教育自己,包括小孩子。不像我妈妈和祖母拥有它的时候,它被隐藏了。我的 四岁 孙子 口吃发展,他参加语音和语言课程。  

几个星期前,他们在那里进行口吃的教育,病理学家取下了口吃。 人体模型并打开它,以便他可以看到大脑,肺部 等等 她解释了来自大脑的信号如何使您说话和 怎么样 他的 信号变得混乱。  我的孙子 看起来 在模特儿上;深入 想,什么时候 他抬起头,看着房间对着妈妈,大喊大叫 “妈妈,我知道保姆怎么了,她的信号就像我一样混在一起。从一个4岁孩子的口中流出。 

在接下来的两天里,我们将进行聆听,并有机会在 与阿尔茨海默氏症相关的不同主题的数量 和痴呆症。 

事情正在改变。越来越多的人意识到患有痴呆症的意义。如今,我们正在共同努力,使加拿大成为痴呆症患者的理想之地–生活而不是躲藏

对于我们这些人 谁在这里 representing  有经验, 我们感到 紧急进行这项工作。这是因为我们都知道这种疾病是晚期疾病,我们知道将经历的不同阶段。我们不知道是什么时候开始下降,或者距下降开始还有多长时间。这就是为什么我们认为这是一件紧急的事情。

我们也很清楚,加拿大还有许多其他人将继续这项工作 哪里 我们离开。我住在一起 我所谓的过山车 痴呆症。我过得很开心 当我运作良好时,我的时间很短 很难运作或思考,我什至有时会完全脱轨。

但是我尘埃落定,回到那条轨道上也许比我们出轨时差一点,但我继续前进。我们刚刚  知道何时到来,我们将无法重回正轨。这就是为什么我们所有人都如此努力地进行这些更改,以使将来其他人可能会更顺畅的原因。 另一面  我们必须考虑的  年龄等 合并症。我们正在了解,这不仅是一种古老的疾病。

我不认识你,但是当我看会议的节目时  并且知道我在三个对话的每个会话中只能选择一个主题,这很难决定。

有这么多的工作 需要做很多工作 那些患有痴呆症的人 需要输入。我认为这只是开始。

我也想要 谢谢劳拉,玛丽·贝丝,塔米和丽莎 您共享的信息将使本次会议更易于浏览和帮助在每次对话会话中进行教育,以便我们更好地选择最适合我们个人需求的会话。     

今天这个房间里的人代表了加拿大的10个省和3个领地。我们致力于帮助痴呆症患者带来改变,无论是在我们的社区,省还是在国家。接下来的两天的工作将使我们拥有更强的声音,并使我们有更坚实的基础站起来。 

我们在这里学到的东西将帮助我们实现加拿大痴呆症患者必要的改变。 

您准备好加入我...卷起袖子上班了吗? 

我们可以共同改变老年痴呆症患者的疾病。

我们将共同为加拿大制定世界级的国家痴呆症策略!

我可以讨论一些我们将要讨论的话题,但留给我,今天和明天加入我们的其他专家

在结束语中,我给你提供安妮·拉莫特(Anne Lamott)的报价她曾经说过“希望从黑暗中开始,the强的希望是,如果您只是出现并尝试做正确的事情,黎明就会来临。你等着看工作:你不知道’t give 向上。”所以,我觉得我们已经等待,观看和工作,今天加拿大的痴呆症开始了。

我们一起工作吧。