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网络研讨会:职业治疗和技术共同设计

 

 

请注意:这是一个事件,设置在多个不同的时区中。

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关于杰基: 杰基·里德尔(Jacki Liddle)是一名研究员和职业治疗师,研究生活质量,参与度和生活过渡。她对了解和优化神经系统疾病患者,老年人和家庭护理人员的社区生活特别感兴趣。她目前正在与消费者共同开发技术,以支持交流并监测日常生活中健康状况的影响。她开发了CarFreeMe计划,以帮助人们在停止驾驶后保持活跃并参与社区活动。

关于网络研讨会: 本演讲将涵盖两个主题,这些主题与支持继续参与痴呆症患者中对您重要的事情有关。首先是 职业治疗入门。 我将谈论职业疗法在支持痴呆症患者及其护理伙伴参与对他们而言重要的职业中所扮演的角色。我还将概述职业治疗干预的证据。第二个主题是 技术协同设计 消费者如何以及应该如何参与技术设计。我将特别介绍我们在昆士兰大学佛罗伦萨项目中的协同设计经验。佛罗伦萨项目正在共同设计技术,以支持与痴呆症患者及其交流伙伴的交流。我希望有时间去提问和讨论,因为我很想听听人们对这些领域的想法。

2017年11月22日星期三–时间(美国/英国/欧盟/加拿大):

  • 下午12:30美国旧金山
  • 2:30 pm Des Miones /美国芝加哥
  • 下午3:30美国纽约
  • 檀香山上午10:30
  • 下午3:30 pm多伦多
  • 12:30温哥华
  • 晚上8:30 pm英国伦敦/格拉斯哥
  • 晚上9:30 pm巴黎,慕尼黑,欧盟

2017年11月23日星期四–时间(AU / NZ / JP / IND / TWN):

  • 6:30布里斯班
  • 上午7:00阿德莱德
  • 悉尼/墨尔本/堪培拉上午7:30
  • 珀斯/台北上午4:40

网络研讨会的运行时间长达1.5小时。

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使用此链接检查您的时间: //www.timeanddate.com/worldclock/fixedtime.html?msg=DAI+November+2017+Webinar%3A+%22Ways+to+participate%3A+Occupational+therapy%2C+and+co-design+of+technology%22&iso=20171123T0730&p1=240&ah=1&am=30

YOUR DONATIONS ARE APPRECIATED, AND ARE OUR ONLY SOUCE OF INCOME. WITHOUT THEM, 戴 COULD NOT PROVIDE THE MANY FREE SERVICES FOR ITS MEMBERS.

请考虑在此捐款: //www.hlmygs3688.cn/donate/

注意: 问&网络研讨会结束时的会议不会被记录,因此在活动结束后将不可用。我们的YouTube频道提供了一些网络研讨会,但并非全部,因为这取决于每个主持人。

戴 Webinar: “同行支持小组和辅助技术:意大利的观点”

Please register for our next 戴 online “心灵会议” Webinar, “同行支持小组和辅助技术:意大利的观点”.

  • 2017年10月25日:美国芝加哥(CDT)下午3:30
  • 2017年10月26日:澳大利亚悉尼(AEST)上午7:30

该活动由国际痴呆症联盟(DAI)主办,可以通过网络研讨会在线获得。尽管它在多个时区中设置,但这只是一个事件。

关于主机:  Cristian Leorin is Co-Founder 和 President of Novilunio Onlus; Eloisa Stella is Co-Founder of of Novilunio Onlus. They are both passionate about empoweing 和 hearing the voices of people with dementia, 和 Eloisa has been a very active supporter for 戴, including providing many Italian translaions of our materials.

关于网络研讨会:  在这次网络研讨会中,Novilunio的共同创始人Eloisa Stella和Cristian Leorin将概述意大利如何体验和认识痴呆症,以及他们为促进本国的积极变革文化所做的努力。 Novilunio成立于2014年,是一家非营利性组织,其提供在线和离线资源及活动的灵感来自于人性化的痴呆症治疗方法。

The speakers will introduce Novilunio’s new network of online peer support groups for care partners of people with different types of dementia. A network of online groups specifically dedicated to individuals living with dementia – the first of its kind in Italy – is also slated to be launched in 2018 inspired by the good practices of 戴’s peer support groups.

网络研讨会的第二部分将重点讨论Novilunio的辅助技术方法,该方法将“平静技术”原则与以人为本和基于人权的方法相结合,以在下一代联网设备的背景下为残障人士提供支持。目前在欧盟资助的REMIND项目中研究了这种方法,该项目由12个欧洲合作伙伴(包括Novilunio)以及来自哥伦比亚,阿根廷和韩国的3所大学组成的联盟进行。

Following 戴 co-founder 和 Treasurer John Sandbloms’ recent visit to Italy as a keynote speaker to present in Milan, this will be an interesting follow up to 戴’在意大利的业务。我们将发布有关约翰的博客’下周访问,随后是一个博客,介绍下周后我们在加拿大的会员的出色工作。

世界老年痴呆症 ’s Month 2017

As most people who follow this blog will know it is now 世界老年痴呆症 ’s月2017年#WAM2017。每年九月,我们将比以往更加专注于提高意识和支持痴呆症患者及其家人,以及 许多组织都在主持您可以参与的活动。

Many of 戴’对于那些没有阿尔茨海默氏症的人,他们更喜欢将其称为“世界痴呆月”’疾病,对于患有痴呆症的每个人来说,感觉都是排他性的,而不是包容性的。

世界老年痴呆症 ’s Month was launched by ADI in September 2012. The decision to introduce the full month, to contain the existing 世界老年痴呆症 ’9月21日是s Day,目的是使全世界的国家和地方性阿尔茨海默氏症协会能够在更长的时间内扩大其宣传计划的范围。

For the last three years, 戴 published a blog for every day of the month, but decided not to this year, as some people felt overwhelmd from receiving too many emails. Instead we are more focused behind the scenes on working towards intiatives that will last longer than a month, including human rights activities 和 fundraising so that we can continue to do our work.

目前,我们的工作是在全球,国家和基层进行的,并且在可能的情况下,我们的目标是为在当地社区工作的痴呆症患者及其家人提供支持。在基层,我们 在线对等支持小组, 咖啡馆“心灵会议” Webinars 继续参加人数众多。

正如上周博客中提到的那样,我们正在共同举办首场现场活动,该活动也将作为在线网络研讨会进行。  在这里注册“Voices of 痴呆”。如果您想亲自参加,我们仅剩几个空位。

观看我们关于预防,稳定或逆转痴呆症的最新网络研讨会

我们非常感谢 戴夫·詹金斯博士和他的搭档奥野美纪 for their efforts in presenting to our 戴 members 和 supporters last week on the 布雷德森协议。他们目前居住在巴厘岛,所以确实很努力,因为这对他们来说是凌晨4点!

 

我们知道有很多人认为这种方法是徒劳的,特别是如果他们在多年前被诊断出并且痴呆症已经进展。也许有些人甚至将其视为骗局。

但是,对于许多诊断为痴呆症的人来说,他们已经在努力改变自己的生活方式和改善健康状况,并且还相信这样做可以减缓个体痴呆症的进展,这仍然是充满希望的。下定决心,但请不要轻视新证据。

该协议基于循证研究,希望有一天,对于痴呆症患者的改善我们的生活方式,饮食,为我们提供适当的残疾支持和正当康复的建议将成为常态,因为对于其他大多数慢性病已经如此疾病。即使不是治愈方法(即使不能逆转或稳定痴呆症),也要改善健康和生活质量,这是一件好事…

这是一个非常生动的问&在此网络研讨会之后的会议持续了一个小时,尽管出于隐私原因,我们从未公开展示过网络研讨会的那一部分。

To listen to or be a part of 问 &会议期间,您始终必须注册我们的网络研讨会并参加。你可以去我们的 YouTube频道 观看其他视频,然后转到我们的活动页面 注册我们的下一场在线讲座,痴迷低级教授Lee-Fay Low.

“Dementia 101”,由A / Lee-Fay Low教授撰写

本演讲将概述痴呆症,包括常见类型,流行病学和治疗方法。它还将介绍当前预防和护理研究的重点,并提供Q& A.

Lee-Fay Low副教授的主要专业领域是老年人的居家和住宅护理,痴呆症患者的健康状况,痴呆症的危险因素,痴呆症知识水平以及具有不同文化和语言背景的人们。她对开发和评估干预措施以改善老年人的生活质量特别感兴趣。

Lee-Fay has methodological skills in population studies, systematic reviews, clustered randomised trials, instrument development 和 evaluation, 和 translation of research into practice. She has attracted over 4 million dollars in research funding, authored over 80 peer-reviewed 文章s, six book chapters as well as two books (one co-authored with 戴 Chair, CEO 和 co-founder Kate Swaffer) on dementia. She thinks that research is fun, 和 sometimes even admits to liking statistics.

要了解更多信息,并查看您所在城市的时间和日期,请转到我们的 活动页面 或者 此处的注册页面…

戴 in Kyoto, Japan

members 和 many others with dementia had a very positive time in Kyoto for the ADI 32nd conference recently. We all  worked hard to ensure ALL people with dementia AND their families in ALL countries get better support, 和 戴 provided a platform via its workshop for many to have the chance to speak, who were not on the program.

与往常一样,被诊断患有任何类型的痴呆症或为患有痴呆症的人提供支持的深刻纽带使人们以难以描述的方式聚集在一起。就像陷入爱与深度理解的泡沫中一样,其他人无法完全理解,尽管作为个人,我们有时会有意见分歧,但我们都面临着同样的事情。即使没有痴呆症,我们都会丧命,所以我们一定会更好地继续前进并共同努力。

One of the valuable lessons 戴 is learning, is that when a member passes on, or deteriorates to the point of not being able to be an active member, or moves on to do their own thing, we have many others willing to take on roles to support the global community of people with dementia 和 our local, national 和 global advocacy efforts. Sadly, because there is a new person being diagnosed with dementia  somewhere in the world every 3.2 seconds, this will always be the case!

戴’的车间出席了280多人,约有13个代表6或7个国家的痴呆症患者参加了此次活动。当他们都坐在舞台上时,一件事就变得很清楚,那就是没人能分辨出我们所诊断的痴呆症患者或我们的护理伴侣之间的区别。当每个人或每个夫妻讲述他们的故事时,它强调的其他事情是,痴呆症对每个人的影响都不同,一个人的美好生活与另一个人不同。已故的汤姆·基特伍德教授汤姆·基特伍德(Tom Kitwood)在以人为本的护理方面说话是正确的,尽管这在护理环境中通常仍然是口头禅。车间面板Q&会议也很有趣。

我们在会议上收到的非正式反馈是我们的研讨会,第二天由日本痴呆症工作组主持,我认为他们可能有300多人参加,是会议的两次最佳会议。我们很高兴看到刚刚发送给代表的ADI调查的正式反馈。

We have no idea how to help 50 million people, but ONE step, ONE small action, EVERY day, EVERY week, EVERY month, one year at a time is what individuals with dementia, Working groups of people with dementia, Advocacy organisations, 和 戴 are all trying to do. Together, we are so much stronger, 和 the collective voices of people living with a diagnosis of dementia have also become louder, 和 perhaps much more demanding than ever before.

The  conference in Japan was made inspirational by the sheer volume of people with dementia, 和 the energy 和 charisma of the members of the The Japan 痴呆 Working Group. Their friendship 和 hospitality was incredible, a was that of their supporters.  They are also wanting to join 戴, collaborate with us, 和 work on the global human rights, as well as human rights in Japan.

After the conference ended, 戴 also went to Osaka, 和 Christine Bryden, James McKillop, 和 I, 和 others, were there as part of a panel discussing dementia, 和 being filmed to raise awareness in Japan. Christine gave a keynote speech of what she has seen in her 22 years of living with dementia, 和 the changes in Japan since her first visit there. Christine started the advocacy work in Japan, 和 people with dementia are definitely running with their own advocacy efforts now. It is incredible to see the ripple effect now of the work of so many people, started by a few long before many of us were diagnosed or knew anything about dementia.

戴 thanks the early advocates, as without them standing up 和 demanding a voice 和 a seat at the table, we would not be where we are today.

As I wrote on Facebook after the conference, one young woman from Indonesia who was at the ADI conference told mentioned to me 和 John Sandblom (and his wife Cindy, her first time to an ADI conference) that is was because of meeting 和 listening to us 和 our speeches last year in Budapest, that she has decided to set up a global group for YOUNG carers. WOW, how exciting is that! 戴 is going to work with her, to support that effort. This has been a dream of many members at 戴 who live with YOD, 和 have seen our children face with with us, with little or no support.

There is much more to report, especially on human rights, but also we will share many of the presentations given by people with dementia in Kyoto once we have had some time to format them, including the 戴 workshop, as well as adding a photo collage of our time together.

非常感谢日本人民的陪伴,热情和爱心,以及对我们的非常关心和支持。我们中的许多人与你们所有人一起遗忘了我们的一部分。
最后,提醒 注册我们的下一次网络研讨会 与Rhonda Nay一起 性,死亡和痴呆…这是您不会想念的。

 

戴 November 和 December Webinars

这里突出显示的是最后两个   “心灵会议”2016年网络研讨会。我们欢迎您加入我们,并建议您现在预订,因为节日即将来临!

如果您单击链接注册每个事件,您将找到城市的时间以及每个事件的更多详细信息。

11月的网络研讨会:

原版的

  • 2016年11月23日–美国东部时间下午3时(美国东部时间)
  • 2016年11月24日–悉尼(美国东部标准时间)上午7.00澳元

关于迈拉’s session: 从幼儿时期开始,自我保健就不言而喻了。被剥夺自我照顾的代价是要有尊严。痴呆症中新的社会健康概念表明人际关系如何帮助应对自我保健水平下降的威胁。社会健康涉及机会和局限之间的动态平衡,受外部条件(如社会和环境挑战)的影响。与规定的脱离接触相反,社会健康关注的是人们在具备医疗条件的情况下实现其潜力和义务的能力以及在一定程度上独立生活的能力。

与痴呆症倡导者的使命一致,重点是人们可以做什么而不再忽略能力。忽略能力不必要地导致了排斥和痛苦。可以提出一种社会健康假说,说明使用和刺激剩余能力以及社会包容可以改善生活质量。几种心理社会干预措施(例如职业治疗)的效果支持了这一假设。这些干预措施有助于自我保健并促进正常生活。各种干预措施将在网络研讨会上进行讨论。以社会卫生为重点的干预措施的结果正在逐步促进痴呆症护理和政策的转折点:用痴呆症患者的生活状况代替灾难情况。

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十二月网络研讨会:

lee-fay-low-2

  • 2016年12月14日–美国东部时间下午3时(美国东部时间)
  • 2016年12月15日–悉尼(美国东部标准时间)上午7.00澳元

关于利发’s session: 我们大多数人在家庭庆祝活动和假期中都有喜欢和不喜欢的事情。与家人共度时光,新的经历,与例行的休息以及放纵的生活方式可能既愉快又困难。目前尚无针对痴呆症患者的庆祝活动和假期的研究,因此本次会议借鉴了对假期的一般研究,并反思了如何将其应用于痴呆症患者。假期与全因死亡率增加有关。

原因尚不清楚,其中可能包括饮酒量增加,假期期间旅行和身体休闲增加以及压力增加。假期期间的紧急医院就诊会增加死亡风险,这可能是由于较低的专家人数或较少的专家人员造成的。妇女报告说,假期并不总是给她们更多的“空闲”时间,但可能需要加强必要的活动。但是,假期也被描述为社会纽带和重申社会身份的时期。参与者将有机会思考他们可以用来管理即将来临的庆祝活动的困难方面并最大程度发挥积极影响的策略。

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马修鲍姆加特:“倡导如何改变政府政策”

最近,我们很荣幸邀请阿尔茨海默氏症协会公共政策高级总监Matthew Baumgart出席我们的支持者和成员。 2011年,美国联邦政府为阿尔茨海默氏症的研究提供了4.48亿美元。到2016年,这一数额增加了一倍多,达到991美元,美国国会正考虑在2017年再增加4亿美元。这是怎么发生的?哪些因素改变了阿尔茨海默氏症研究经费的发展轨迹?倡导者扮演什么角色?

马修回答了这些问题,甚至更多。在美国,阿尔茨海默氏症协会及其遍布全国的60万名拥护者,为增加研究经费做出了努力。鲍姆加特(Baumgart)将分享成功的秘诀,以及基层的倡导如何在改变研究和护理方面成功改变政府政策。谢谢马修。

您可以在此处观看网络研讨会:

 

您的捐款确实会改善痴呆症患者的生活,并支持这些类型的网络研讨会– please donate here:

国际痴呆症联盟(DAI)是一个非营利性组织,来自美国,加拿大,澳大利亚和其他国家,他们致力于代表,支持和教育患有该病的其他人,并且该组织将为争取个人自主权和改善生活质量的力量,主张和支持。

痴呆症国际联盟的会员资格是免费的,并且向诊断出任何类型痴呆症的任何人开放。

www.joindai.org

或者您可以订阅我们的新闻通讯或每周博客

www.infodai.org

宣传如何更改GOVT。政策

我们很高兴宣布我们的9月网络研讨会,2016年世界阿尔茨海默氏症主要月份#WAM2016的活动以及除此以外的个人会员在各自地区的活动,尽管我们已经很晚才发布通知,但我们希望您能加入我们的行列对于。马修·鲍姆加特(Matthew Baumgart)是美国阿尔茨海默氏病协会公共政策高级主任,他的工作非常出色,并且是一位非常有趣和有趣的演讲者。

戴’s 心灵会议 与马修·鲍姆加特(Matthew Baumgart)

马修鲍姆加特

“MOVING THE NEEDLE: 倡导如何改变政府政策”

九月28,2016– 5.00 PM (EST –纽约)美国/ 2016年9月29日–悉尼(美国东部标准时间)上午7.00澳元

请注意: 此事件设置在多个时区,并且已使用美国纽约市进行了设置– but 这是每个人的活动9月28日星期三在美国/英国/欧盟和9月29日星期四在澳大利亚/新西兰。

关于马修’s session: 2011年,美国联邦政府为阿尔茨海默氏症的研究提供了4.48亿美元。到2016年,这一数额增加了一倍多,达到991美元,美国国会正考虑在2017年再增加4亿美元。这是怎么发生的?哪些因素改变了阿尔茨海默氏症研究经费的发展轨迹?倡导者扮演什么角色?

美国老年痴呆症协会公共政策高级总监Matthew Baumgart将回答这些问题,甚至更多。在美国,阿尔茨海默氏症协会及其遍布全国的60万名拥护者,为增加研究经费做出了努力。鲍姆加特将分享成功的关键,以及基层的倡导如何在改变研究和护理方面成功改变政府政策。

关于马修: 马修·鲍姆加特(Matthew Baumgart)是阿尔茨海默氏症协会公共政策的高级主管。他负责的工作包括州政府事务,政策制定,全球政策努力和公共卫生,包括与疾病控制与预防中心(CDC)进行的“健康大脑计划”项目。

加入协会之前,鲍姆加特在美国参议院工作了近18年。最近,他曾担任加利福尼亚州参议员芭芭拉·Boxer的立法主任,在那里监督立法人员,管理了参议员的所有立法活动,并且是她的首席立法战略家。在为Boxer参议员工作之前,Baumgart为当时的特拉华州参议员约瑟夫·R·拜登(Joseph R. Biden,Jr.)工作了10年以上,主要担任社会政策问题(包括医疗保健)的立法助理。

在参议院任职到2009年9月加入老年痴呆症协会之间,鲍姆加特一直是纽约阿斯彭研究所金融安全计划的副主任。他是西雅图人,拥有华盛顿州立大学华盛顿州立大学的传播学学位和政治科学专业的第二学位。

您可以在这里注册…

“驾驶和痴呆:我的经历”詹姆斯·麦基洛普(MBC)

屏幕截图2016-09-04 at 8.01.33 AM随着我们继续在这里为世界老年痴呆症撰写每日系列文章’2016年月度痴呆意识月2016#DAM2016#WAM2016,驾驶和痴呆问题仍然是每个人的难题!我们那些患有痴呆症的人想继续开车;通常那些爱我们或与我们一起开车的人要我们停止对他们的驾驶,我们变得不安全!

随着痴呆症患者在全球范围内讨论此主题,很明显每个国家在驾驶和痴呆症方面都有自己的规则和规定,这是一个令人困惑的问题。医生还不喜欢提出这个话题,因为这可能意味着患者将不再看到他们关于其他健康问题的信息。政府无力为我们提供替代性和负担得起的交通服务,因此许多政府几乎也忽略了这个问题。

Member of 戴, 和 pioneer advocate from Scotland, Dr James McKillop., DUni. MBE, recently produced this booklet with the support of the Life Changes Trust in the UK to support others with dementia facing the loss of a drivers license, 和 has granted us permission to share it here. Thank you James.

驾驶和痴呆:我的经历

詹姆斯·麦克基洛普博士(MBE)

这是他的书摘录:

“不再允许开车

失去许可证是沉重的打击,您不知道它有多严重,直到它发生在您身上。您的机动性被颠倒了。您起立通知的自由已经一去不复返了。你失去了独立性。您可能不得不依靠他人来获得帮助。

如果您提出要求,并且不愿打扰忙碌的人,您会感到讨厌。您可能会像婴儿一样被婴儿化。有些地方不在公共汽车路线和人迹罕至的地方,除非有人有时间带你去,否则你不能再去那里旅行了。 这可能是丢脸和士气低落。”

版权:James McKillop

You may also be interested in this 文章 published in the Australian Journal of 痴呆 Care by one of 戴’s co-founders, 痴呆症和不开车的影响_AJDC_KateSwaffer

戴 also hosted a webinar on Driving 和 痴呆 earlier this year,  where Associate Professor Vicki Traynor, an academic from the 卧龙岗大学分享了驾驶自我评估工具 与我们一起,您可以在下面查看或 在这里下载她的幻灯片.

驾驶和痴呆症,维多利亚·特雷诺副教授