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网络研讨会“DAI: 5 years on”

 

请注意: 这是一个事件,设置在许多不同的时区中。


“五年过去了:为什么要使用DAI?我们去哪了我们去哪?”

 

关于网络研讨会: 随着每3秒对痴呆症进行一次新的诊断,DAI自5年前推出以来就持续增长,这不足为奇。我们的演示者John Sandblom和Kate Swaffer都是联合创始人,还是点对点支持小组和非常活跃的董事会成员的共同主持人。他们经常被问到为什么以及如何设置DAI。在本次网络研讨会中,他们将介绍DAI的历史,概述DAI迄今为止所取得的成就,并讨论他们对DAI的未来的看法。

戴工作中最重要的部分是每周的会员对等支持小组,以及主张我们的人权和残障权利的全球倡导活动。这次网络研讨会还将为成员,家庭以及我们在该领域工作的赞助商,支持者,学者和专业人士提供一个机会,以告诉我们他们对DAI未来方向的看法。

通过共同合作,我们将变得更加强大,并且可以实现比最初的创始成员最初梦想的更多的成就。 我们欢迎每个人注册并加入我们参加这次精彩的网络研讨会。没有你们所有人,DAI将不会是今天。

主席: 凯特·斯瓦弗 & John Sandblom

John和Kate是DAI的联合创始人,从该组织成立之初就一直是活跃的董事会成员。在2014年1月1日发布之前,他们也非常重视DAI的设置。

约翰一生一生都住在美国爱荷华州中部,除了大学是爱荷华大学东部的爱荷华大学。他一生的大部分时间都用于企业对企业的销售,首先是平面广告,其次是电视广告,然后是电信销售。 2007年,他是一名痴呆症专科医生,被确诊为48岁的年轻型非典型阿尔茨海默氏病。

凯特(Kate)在南澳大利亚乡村的一个农场长大,自1977年以来一直生活在澳大利亚阿德莱德。她的职业生涯始于护士,专门研究痴呆症和老年护理,然后在手术室工作。她还曾担任厨师,还从事过医疗保健销售。她在DAI的全球活动非常活跃,已出版了两本有关痴呆症的书籍,两本诗歌书籍,并参与了三所大学的痴呆症研究。一名神经科医生在阿德莱德诊断出凯特(Kate)的年轻性痴呆症(svPPA),享年49岁。

在这里注册…

日期/时间:

2019年1月30日,星期三(美国/加拿大/英国/欧盟)

檀香山上午10:30
下午12:30俄勒冈州波特兰/美国旧金山
中午12:30 pm温哥华
2:30 pm得梅因/美国芝加哥
下午3:30美国纽约
下午3:30 pm多伦多
晚上8:30 pm英国伦敦/格拉斯哥
9:30 pm巴黎,慕尼黑,阿姆斯特丹,欧盟

2019年1月31日星期四(AU / NZ / JP / SGP / TWN / CHN)

澳大利亚阿德莱德上午7:00
澳大利亚布里斯班上午6:30
悉尼/墨尔本/堪培拉/塔斯马尼亚州上午7:30
澳洲太平洋时间/台北TWN /北京4:30
JP东京上午5:30
新西兰奥克兰上午9:30

网络研讨会持续1.5个小时。

对于某些早期或晚期的道歉;举办一场适合所有时区的活动真的很困难;我们将为无法出席的人录制此演示文稿。

检查您的时间(如果未在上面列出) 打开此链接.

我们希望看到你在那里!

捐款仅是我们常规收入的来源,并邀请您进行捐款。  

未经捐赠,DAI不能提供我们当前为会员及其家庭提供的服务&全球社区。

  • 5.00美元覆盖了我们每月银行费用之一的平均费用
  • $ 60.00涵盖了我们每月Zoom订阅费用的平均费用
  • $ 120.00美元涵盖MailChimp订阅的平均每月费用
  • 400.00美元的费用涵盖了当前3个月的网站管理费用

请在这里捐款… 

出勤证明: 如果您仍在等待任何我们的教育网络研讨会的出席证书,请通过以下电子邮件与我们联系: [电子邮件 protected]

选项: 我们的活动票务商Eventbrite向我们收取交易费,以支付费用和其他处理费用,以安全地处理您的捐赠。请考虑在您的捐款中增加少量,以便将您捐款的100%捐给国际痴呆症联盟。

谢谢。

快加入我们的5岁生日聚会

请加入我们的DAI’特别的5岁生日庆典,即将开始。  

我们非常期待与大家分享这一特别活动。 DAI成员,我们的家人,朋友,支持者和专业人员。

今天,我们将在活动或会议上向创始人展示短片,并虚拟地分享蛋糕和咖啡(或香槟)。今天发送另一个有关我们生日的博客似乎有点过分,特别是在我们发送了最近的新闻通讯时,但是DAI的许多成员真的很兴奋!

  • 2019年1月15日星期二(美国/加拿大/欧盟)
  • 2019年1月16日星期三(AU / NZ / CHN / TWN)

在这里参加在线庆祝活动: //zoom.us/j/476273211
在您加入我们的确切时间,请向下滚动。

毫无疑问,一小撮有思想,有奉献精神的公民可以改变世界;确实,这是有史以来唯一的一件事. (玛格丽特·米德)

我怀疑许多人(包括一些创始人!)怀疑我们能否在早期阶段做到这一点,并且我们确信没有梦想,没有毅力,最重要的是,我们在一起努力就能做到!

五年是一个重要的里程碑,我们希望与大家分享。没有所有人,不仅是我们的成员,DAI将不会是今天!谢谢。

请注意: 这是一个事件,在很多时候都设置过

2019年1月15日,星期二(美国/英国/欧盟/加拿大):
HST檀香山上午11:00
1:00 pm PST俄勒冈州波特兰/美国旧金山
下午1:00(PST Vancouver CA)
3:00 pm CST得梅因/美国芝加哥
下午4:00美国东部标准时间纽约
4:00 PM EST多伦多
9:00 PM格林尼治标准时间伦敦/格拉斯哥英国
下午10:00 CET巴黎,慕尼黑,阿姆斯特丹,欧盟

2019年1月16日,星期三(AU / NZ / JP / IND / TWN):
5:00 CST北京,中国
上午7:30 ACDT Adelaide AU
上午7:00澳大利亚布里斯班澳大利亚
AEDT悉尼/墨尔本/墨尔本/堪培拉/塔斯马尼亚州AU上午8:00
5:00 AM AWST珀斯澳大利亚/台北TWN
上午6:00,JST东京,日本
纽西兰标准时间上午10:00

庆祝活动最多持续2个小时。 如果上面没有列出,请检查您的时间。 

如果你可以的话’使用变焦加入,通过以下方式加入:

一键式手机
+ 16699006833,,476273211#US(圣何塞)
+ 16468769923,,476273211#US(纽约)
按您所在的位置拨号
+1 669 900 6833美国(圣何塞)
+1 646 876 9923美国(纽约)

会议ID:476273211

查找您的本地号码: //zoom.us/u/adK37bjU6o

痴呆症的康复:证据和机会

对于那些错过了由Lee-Fay Low副教授举办的最新网络研讨会的人, 痴呆症的康复:证据和机会, 现在可以在此处和我们的YouTube频道上查看。再次感谢Lee-Fay对DAI的持续支持。

关于网络研讨会: 世界卫生组织将康复定义为“一组协助有经验或可能有残疾的人在与环境互动中达到并维持最佳功能的措施”。与痴呆症有关的研究和实践主要集中在预防,缓解疾病的治疗和护理上。本演讲将回顾痴呆症康复策略(例如运动,认知训练,职业治疗)的最新证据,并概述一些正在进行的研究。还将介绍痴呆康复的障碍。

关于A /教授低: 劳少辉(心理学学士(荣誉)理学士)是NHMRC促进痴呆症研究领导力发展研究员,老化与健康副教授,以及悉尼大学健康科学系健康行为与社会科学系主任。她是一名注册心理学家,并获得了精神病流行病学博士学位。

A / Low教授进行研究,她希望这将对世界产生影响。

她的主要专长领域是老年人的居家和住宅护理,痴呆症患者的健康状况,痴呆症的危险因素,痴呆症知识水平以及具有不同文化和语言背景的人们。她对开发和评估干预措施以改善老年人的生活质量特别感兴趣。她在人口研究,系统评价,聚类随机试验,仪器开发和评估以及研究转化为实践方面具有方法学技能。

她撰写了100多篇经过同行评审的文章,以及两本有关痴呆症的书。她积极倡导改善老年人的待遇和护理方式。 Lee-Fay认为研究非常有趣,甚至承认喜欢统计数据。

观看下面的演示,以及 在此处下载幻灯片…

新年快乐&DAI 5岁生日快乐

今天是2019年1月1日!这不仅是元旦,而且是对五岁生日的庆祝活动 痴呆症国际联盟!

因此,我们也祝大家新年快乐,和平祥和,并祝愿有意义的一年充满生机,并衷心希望您能与我们一起庆祝我们的5岁生日,并 网络研讨会 later this month.

八位创始成员 成立DAI的人决定该组织应该是痴呆症患者的全球倡导和支持小组。最初的愿景是为了“痴呆症患者得到重视的世界。”

戴’s Vision now is: “痴呆症患者得到重视和包容的世界” 我们为能够全球化而感到自豪,远远超越了最初的联合创始人来自的三个国家。

尽管现在有很多老年痴呆症’在各组织中,其使命始于对家庭和照护伙伴的支持,DAI的创始成员认为,需要由痴呆症患者,特别是痴呆症患者和他们提供的对等支持。八位创始成员还注意到,人们经常为我们代言并谈论我们,但很少邀请我们为自己代言。痴呆症患者在ADI会议上发言的头几年,他们通常必须提交摘要并付费参加。

大多数创始成员很可能没有DAI参与的全球倡导和行动的数量或水平的目标或愿景,也没有对我们将与谁进行协作或与之建立关系和伙伴关系的任何感觉,但是五年来,我们一直努力工作,并与包括联合国和世界卫生组织在内的许多领先组织合作。

昨天是菲利斯·菲尔(Phyllis Fehr),伊恩·格拉德斯通(Ian Gladstone)和艾格尼丝·休斯顿(Agnes Houston)董事会成员现役的最后一个正式活动日,我们衷心感谢他们的服务。我们即将上任的2019年董事会将在下周举行第一次正式董事会会议,我们将在不久之后更正式地向您介绍他们。通过参加我们的生日聚会或我们的一月网络研讨会,您还可以在线与他们见面。

我们五岁生日的正式庆祝活动将于2019年1月15日举行。 DAI成员将分别收到登录详细信息,其他所有人将收到注册详细信息,以便很快参加。

戴’s January “心灵会议” 一月网络研讨会: “5年:为什么选择DAI?我们去哪了我们去哪?” 将于2019年1月30日举行。’s Chair &最初的两位联合创始人兼首席执行官Kate Swaffer和财务主管John Sandblom。 您可以在此处阅读并注册…

查看我们的2019年董事会

凯特·斯瓦弗(Chair/CEO)
杰里·威利(副主席)
艾琳·泰勒(秘书)
约翰·桑德布鲁姆(财务主管)
詹姆斯·麦基洛普
玛丽亚·特纳(Maria Turner)
艾丽斯特·罗伯逊
克里斯汀·西尔克(Christine Thelker)
迈克尔·贝尔维尔
比尔·特纳(图片不可用)
霍华德·戈登
Carole Mulliken

季节的问候

祝大家节日快乐安全,2019年新年快乐,工作愉快。也感谢您的支持。

正如我们对2018年的反思一样,令人惊讶的是,在今年年底,国际痴呆症联盟(DAI)将庆祝其五岁生日。

从代表三个国家的八(8)位痴呆症创始成员的初期开始,我们已经走了很长一段路。最重要的是,我们希望我们的成员能够了解并认识其他也患有痴呆症的人,从而获得力量并被赋予生活能力比他们期望的更高的生活水平。

对于某些成员而言,DAI成为终身承诺和支持提供者。对于其他人,它可以看作是发射台;一种可以帮助他们更积极地生活在痴呆症中的人。 DAI对于我们的开始和继续做的事情感到骄傲,有时尽管面临各种艰巨的挑战和障碍,但DAI仍然为此感到自豪。

我们的座右铭一直是“尽管雾越来越大,但还是向上和向上”,并且我们努力保持我们的愿景,使命和价值观,从而使老年痴呆症的障碍不再’阻止我们继续工作。

戴最初是由痴呆症患者,由痴呆症患者或为痴呆症患者提供的倡导和支持小组,旨在为我们提供真实的声音并以 “痴呆症患者得到重视和包容的世界。”.  

这就是DAI的独特性,因为我们没有痴呆症的组织或人员告诉我们该说什么或该做什么。我们是一个自治团体,拥有自主发言权,尽管即使穿上衣服有时也很困难,但我们在一起却更加强大。我们可以并且确实可以取得很多成就,通常是在彼此的直接支持下以及通过使用许多低和高技术残疾支持。

在2018年,我们有很多新会员加入DAI,并且会员在本地,区域,国家和全球范围内开展了大量活动。我们与阿尔茨海默氏症国家合作’的组织以及按要求增加的国家和地区痴呆症工作组的数量。 

戴很荣幸能与最近的合作伙伴 澳大利亚痴呆症 (DA),您可以在我们的网站中了解更多信息 媒体发布。他们是世界上第一个与我们正式合作的国家倡导组织。 DAI也很高兴与阿尔茨海默氏症重新合作’疾病国际,并为台湾的老年痴呆症感到高兴’疾病协会(TADA)也向DAI慷慨捐赠。

在2019年,我们期待发布我们的2018年度报告,其中将包含有关我们在全球范围内开展的许多活动的新闻,一系列报告以及今年我们已取得的成就和目标。它将包括我们最近的详细信息 年度股东大会.

我们祝贺詹妮弗·But博士最近发行了她的第一本书, 内部痴呆症:医生’个人的希望之旅, 现在有空。温迪·米切尔斯(Wendy Mitchells)的书,今年初在英国首次出版 我曾经认识的人 继续激发灵感,现在也已出版成日文和西班牙文。恭喜,温迪。许多其他患有痴呆症的人都发表了有关自己的痴呆症经历的书,其中许多作者以及其他患有痴呆症的人继续撰写定期博客。 

戴还祝贺我们长期工作,非常忠诚的志愿者Sarah Yeates,他全职为Caladenia Dementia Care工作。萨拉(Sarah)刚刚被任命为​​首席执行官,这是对她不断的承诺和卓越表现的充分认可。

英国的彼得·贝瑞(Peter Berry)和洛瑞·伯吉斯(Lorayne Burgess)(可能还有其他DAI成员)也参与了英国广播公司的纪录片,其基础是向全世界证明痴呆症患者仍然可以就业。我们对此表示祝贺;当他们加强友谊时,他们也帮助改变了对痴呆症的态度。我们还祝贺海伦·罗奇福德·布伦南夫人被任命为欧洲痴呆症患者工作组的新主席,  从新UI戈尔韦获得荣誉博士学位。

戴继续就其权利,痴呆计划,获得CRPD以及其他事项向政府提交意见。 LEAD联盟还提交了令人反感的意见书,DAI定期与他们签署协议,以帮助他们增强在美国改变的声音。 《老年人公约》仍在审查中,我们也在努力确保其与《残疾人权利公约》保持一致,我们希望最终草案能够反映这一点,并应适当地强调痴呆症。

我们很荣幸成为新成立的创始成员 全球康复联盟于今年世界卫生大会在日内瓦启动。 DAI现在也是该组织的正式成员 全球老年人权利联盟,他与寻求增进和加强老年人权利的机构合作。 

痴呆症工作或咨询小组或委员会的出现在继续加强;这是已知组/委员会的列表:

  • 2000年:国际痴呆症倡导支持网络(DASNI)
  • 2002年:苏格兰痴呆症工作组(SDWG)
  • 2006年:阿尔茨海默氏症美国早期咨询小组(EAG)
  • 2012年:高原痴呆症工作组(HDWG)
  • 2012年:欧洲痴呆症患者工作组(EUPDWG)
  • 2013年:澳大利亚痴呆症痴呆症咨询委员会(DADAC)
  • 2013年:爱尔兰痴呆症工作组(IDWG)
  • 2014: 痴呆症国际联盟(DAI)
  • 2014年:日本痴呆症工作组(JDWG)
  • 2014年:南部(亚马)痴呆症咨询小组(DAG)
  • 2014年:新西兰痴呆症咨询委员会(NZDAC)
  • 2015年:安大略省痴呆症咨询小组(ODAG)
  • 2016年:痴呆症宣传意识小组(DAAT)
  • 2017年:3个国家痴呆症工作组(3NDWG)

同样重要的是要注意包括台湾和新加坡在内的国家正在努力建立自己的DWG ’到了2019年,像这样的国家/地区不断出现自我倡导者,这主要归功于DAI和ADI成员的工作,他们现在决心赋予自己的国家以痴呆症患者的能力并使其融入其中。

最后,我们感谢所有赞助或捐赠给我们的人,因为没有您的慷慨,我们将无法继续向会员提供最新和最新的服务。

通过PayPal免手续费+ 1%的圣诞节捐赠交易,圣诞节还剩15天。 

 

 

 

 

2018年年全民保健日

昨天是全民保健日。这些年’s theme is ‘团结起来实现全民健康覆盖:现在是采取集体行动的时候了’强调强有力的卫生系统对减少贫困,促进经济增长和实现2030年可持续发展目标的至关重要。 

今天似乎还应该发布来自世界卫生组织的这段非常短的视频,以提醒所有人获得健康是一项基本人权。 

NCD联盟还发布了他们的 更新的政策简介, “在全民健康覆盖和非传染性疾病相辅相成的议程上, 2018年UHC日。简报反映了自通过《 2030年可持续发展议程》和《可持续发展目标》以来,非传染性疾病应对措施和UHC议程的发展。为此,有必要将非传染性疾病纳入国家UHC福利一揽子计划,以便全面实现“可持续发展目标”关于所有年龄段所有人的健康生活和幸福的目标。 2018年是UHC日被联合国正式认可的第一年,距联合国世界卫生日10个月。 联合国全民健康覆盖问题高级别会议定于9月23日在2019年大会举行。”

让圣诞节真正重要

PayPal再次向慈善机构提供‘fee-free’特别的圣诞节期间,从11月27日到12月31日ST (美国时间),  通过支付所有捐款的费用 通过PayPal使用下面提供的链接。最重要的是,捐赠基金将为捐赠增加1%。

这是定制链接 //www.paypal.com/筹款活动/慈善机构/ 146240

痴呆症国际联盟依靠非自愿捐助者和公司合作伙伴的慷慨解囊,并且还通过一些提供所提供服务的成员的慷慨解囊来收取费用,费用由DAI承担。

今天通过PayPal捐款

//www.paypal.com/donate/?token=PcqRwLcxINX_RU49RDuXMW8eVtJTtSBI6yzsaF1aCF5zci0eCIS39iVl2LMxcS70QwrMuG&country.x=US&locale.x=US

成为当今的DAI会员

单击以访问机会,对于RESEARCHERS-PARTNERS-SPONSORS-AND-ASSOCIATES-2.pdf

成为当今的大赞助商或合作伙伴

单击以访问机会,对于RESEARCHERS-PARTNERS-SPONSORS-AND-ASSOCIATES-2.pdf

阅读我们的捐赠人/关联人/赞助人章程

//www.hlmygs3688.cn/wp-content/uploads/2018/07/SPONSOR-DONOR-AND-BEQUEST-CHARTER-2.pdf

2018年年国际残疾人日

世界卫生组织指出 痴呆症是全球老年人中残疾和依赖的主要原因之一” ( 2018).

现在还定义了痴呆是一种导致 获得性认知障碍.

因此,作为我们的成员,DAI承认并庆祝这一天非常重要,因为我们的成员首次被诊断(即使在痴呆的早期阶段不可见)正患有后天认知障碍。然而,随着痴呆症的发展,我们的残疾可能会变得更加明显,尽管这似乎是仍然只有医疗保健专业人员(尽管有较早诊断的倡议)以及社区中的许多人才看待痴呆症的镜头。后期)。

从残疾人的角度看痴呆症有助于我们根据《残疾人权利公约》(CRPD)主张我们的权利。

如果你去 联合国网站, 您可以今天详细了解他们的活动主题。与痴呆症患者非常相关的是他们早上集中精力 可持续发展目标,然后在下午 人人享有的无障碍城市:智慧而包容的城市规划。

鉴于开展全球运动以使我们的社区更加重要‘dementia friendly’,因为我们想要的与友好无关,而与包容,与获取的一切都息息相关,包括获得足够的医疗保健,以及包括康复(认知和身体)在内的残疾支持。

在今天关于联合国的页面的后半部分,内容为:

“在早晨,国际残疾人日纪念活动将以 首次发布关于“残疾人,为残疾人和与残疾人实现可持续发展目标”的联合国残疾与发展旗舰报告该出版物将由负责经济发展的助理秘书长兼首席经济学家埃利奥特·哈里斯(Elliott Harris)先生发行。

开幕式将回顾取得的进展, 探索进一步增强残疾人能力的方法 并根据《残疾人权利公约》(CRPD),概述了落实《 2030年可持续发展议程》的国际框架。该活动将聚集会员国,联合国实体,民间社会组织,学术机构和残疾人。

下午的纪念活动将集中在 “人人享有的无障碍城市:智慧而包容的城市规划” 作为减少不平等并赋予人们生活在可访问,可用和友好的健康环境中的关键要素。该活动将通过为市长,市领导提供空间以交流有关如何实施可持续发展目标的创新解决方案以及交流有关包容性城市规划的良好做法以促进公民参与和福祉的方式,探索《 2030年可持续发展议程》的可持续发展目标11。所有年龄和能力的人。

之后,活动将讨论智能的包容性环境以及如何应用信息和通信技术在安全可访问的环境中提供更好的基础架构,高质量的服务。”

痴呆症患者肯定已经获得授权,并且正在地方,国家和全球范围内合作,以确保痴呆症仅在网站上列出,这是导致失散的条件,这是在诊断时我们将获得充足条件的条件。残疾评估和支持以保持尽可能长的独立时间,而不仅仅是评估我们的日常生活活动(ADL’s),其中还包括康复。

媒体发布

2018年11月28/29日

澳大利亚痴呆症基金会和国际痴呆症联盟将在全球范围内倡导痴呆症患者的权利。 澳大利亚老年痴呆症已经与国际老年痴呆症联盟正式建立了关系,并于今天签署了新的谅解备忘录(MOU)。

澳大利亚老年痴呆症协会首席执行官Maree McCabe表示,谅解备忘录认识到两个组织的宗旨是一致的,以提高对老年痴呆症的认识和理解,并倡导痴呆症患者的自治,独立和人权。

“我们对痴呆症患者得到重视,包容并获得他们选择的护理和支持的世界有着共同的承诺和愿景。” Ms McCabe said.

痴呆症联盟国际主席,首席执行官兼联合创始人凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)表示,这些组织将共同倡导在澳大利亚乃至全球的老年护理,残疾和医疗保健领域扩大对痴呆症的认识。

“我们将共同联络全球痴呆症政策问题,以确保我们的政策和规划与世界卫生组织全球痴呆症行动计划保持一致” Ms Swaffer said.

痴呆症联盟国际组织是最繁忙的组织,其成员资格仅是对来自世界各地的任何类型的痴呆症进行医学证实的诊断。

“作为 全球声音  痴呆, Swaffer女士说:“国际痴呆症联盟国际组织为患有痴呆症的许多人提供了一个平台,他们有能力代表自己,或者为那些不再有能力的人代言。”

“我们在48个国家/地区拥有成员,自我倡导正成为一个重点关注点,我们与国际老年痴呆症的成员(例如澳大利亚痴呆症)合作,使其他人有发言权。”

估计全世界有5000万人患有痴呆症。这个数字将每20年几乎翻一番,到2050年将达到1.315亿。

斯瓦弗女士说:“根据阿尔茨海默氏病国际研究,世界上每三秒钟就有人患痴呆症。”

澳大利亚痴呆症是所有年龄段的人的全国最高机构和慈善机构,他们生活在各种形式的痴呆症,他们的家人和照顾者中。痴呆症国际联盟是代表痴呆症患者的全球高峰组织。

“澳大利亚痴呆症协会是第一个与我们合作的国家痴呆症协会,DAI为能与他们更正式地合作而感到自豪,”斯瓦弗女士说。

“两个高峰机构自然合作,以促进人们对痴呆症的认识和了解是很自然的,” 麦凯布女士说。

欲了解更多信息,请访问澳大利亚痴呆症网站: www.dementia.org.au or 痴呆症国际联盟at //www.infodai.org.

澳大利亚痴呆症 是所有年龄段,患有各种形式的痴呆症,其家人和护理伙伴的人们的全国最高机构和慈善机构。它提供宣传,支持服务,教育和信息。在澳大利亚,估计有436,000人患有痴呆症。预计到2058年,这一数字将达到近110万。澳大利亚痴呆症的服务得到了澳大利亚政府的支持。 www.dementia.org.au

痴呆症国际联盟(DAI)是被诊断为痴呆症的个人的协作,在为痴呆症患者争取个人自主权的斗争中提供统一的力量,主张和支持。目的是使由痴呆症患者组成的社区团结在一起,发出强烈的声音,敦促政府,私营部门和医疗专业人员听取我们的关注,并采取行动解决这一紧急的全球危机。我们坚信,通过合作,我们将确定与国际社会一起执行的具体行动,并在此过程中确保我们的人权得到充分实现。 戴是美国的注册慈善机构,也是痴呆症的全球代表 //www.infodai.org

痴呆症是全球和国家卫生重点领域 

媒体联系人: 路易丝·汉德兰 [电子邮件 protected] +61 490 128 304 /凯特·斯瓦弗 [电子邮件 protected]

在谈论或撰写痴呆症时,请参阅 痴呆症语言准则.

图片: 澳大利亚痴呆症首席执行官Maree McCabe女士和国际痴呆症联盟国际首席执行官Kate Swaffer女士签署了谅解备忘录(MOU)

 

支持痴呆症国际联盟

国际痴呆症联盟志愿者

“在学生中为痴呆症患者提供工作和支持” by Jeremy Raynolds

杰里米·雷诺兹(Jeremy Raynolds)。图片来源:杰里米·雷诺兹在过去的5到10年中,人们对支持代际关系以及对老年痴呆症患者和无老年痴呆症患者(护理院)中居住的人们的关心和工作引起了很多兴趣和工作。

本周,我们很高兴为您介绍由华盛顿州大学三年级学生杰里米·雷诺兹(Jeremy Raynolds)撰写的访客博客。

杰里米(Jeremy)对老年病学研究非常感兴趣,并且经常在疗养院和护理中心担任志愿者。他偶尔会在博客中介绍自己的工作和经历,并从edubirdie获得写作方面的帮助。他的目标是制定一项对所有患有痴呆症患者进行护理的人都可以使用的策略。我们感谢杰里米(Jeremy)撰写此来宾博客,以及他对老年医学的兴趣,尤其是对积极诊断患有痴呆症的人们的支持。

在学生中为痴呆症患者提供工作和支持

杰里米(Jeremy) Raynolds © 2018

“老年医学源自希腊语 杰龙, “old man” and -逻辑, “study of”而且,正如您所猜到的,我们正在研究变老的各个方面。

衰老是影响每个人的自然过程,但是,当然,每种情况都是唯一的。在本文中,我们将涉及一个非常具体的主题–关心 痴呆症患者,是影响思考能力,记忆能力和情绪稳定性的脑部疾病。这尤其具有挑战性,需要特殊的方法和技能。今天,我们正在为那些愿意在阿尔茨海默氏症志愿者或实习的学生提供建议。’的痴呆症护理中心或疗养院。这是一项非常高尚但艰巨的任务,值得专家和社会的赞扬和支持。

照顾老人并非易事。有时您必须处理脾气暴躁,疾病和各种情绪和心理问题。但是,不用说,老年痴呆症患者的护理可能会更加困难。由于痴呆症患者经历的记忆问题,不稳定的情绪背景以及护理中心的工作氛围带来的恐惧,不断的重复会产生压力。因此,为决定参加此任务的学生提供支持和合理帮助非常重要。

这种疾病还引发了许多社会问题,因为 痴呆症患者 可以被隔离和不公正地对待,而人权问题则来自痴呆的认知剥夺。由于这些原因,对问题进行适当的护理,对问题的轻视和接受是至关重要的。

照顾痴呆症患者的重要特征是同情心,理解力和耐心–很多耐心。

尝试将他们视为需要经历不同过程的人,不要期望他们像其他老年人那样行事。他们可能需要更多时间来做出决定,需要更多时间来处理某些事情,并且可能会反复询问您相同的事情。但是,当您意识到问题的根源并为患者和友好的回应留出空间时,一切都会顺利进行。

支持这种疾病的人可以分为几部分。例如,交流非常重要–每个人都需要人与人之间的联系和联系,包括患有痴呆症的人。您可以找出这个特定人感兴趣的主题并接受它们,即使对话可能不像平时一样流畅和一致。但是,将您的挫败感和个人问题搁置一旁,与需要沟通的人无私地联系是真正的慈善。

当然,了解您的限制很重要。不要让工作成为您的全部生存;它使您有可能精疲力尽并损害自己的心理和情绪状态。慢慢来,记得休息一下,“switch off”一阵子。进行一些完全随机的活动或其他活动来刷新自己的思维和身体。它可以是一系列紧密的练习,也可以是一本书的几页内容,户外散步或喝咖啡休息时间。

将此工作视为一种伙伴关系。

您满足了痴呆症患者社交和联系的需求,他们为您提供了无限的学习机会。

无论您是未来的社会工作者,心理学专业的学生还是医学专业的学生,​​实践都是最好的老师。无论您阅读了多少本书和理论,实践方法都会为您提供宝贵的技能和知识。非常感谢有这样的机会。”

我们邀请了杰里米(Jeremy),希望他明年能有时间在我们的一个网络研讨会上就这个话题发表演讲。

现在注册我们的下一个“心灵会议”与副教授Lee-Fay Low举行的网络研讨会,“痴呆症康复:证据& Opportunities”

戴没有带薪人员,并免费为会员提供所有服务。不带 你的支持,这是不可能的。谢谢。