亚洲或太平洋残疾人调查

这项在线调查是匿名的,旨在了解亚太地区残疾人是否以及如何参与减少灾害风险。

您可以借此机会表达对灾害的最大关注和建议,包括在发生重大健康危机(例如冠状病毒)时。

这些答复将用于提出建议,向在亚太地区实施减少灾害风险项目的人们提供建议。

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您是居住在亚洲或太平洋地区(包括澳大利亚和新西兰)的残疾人吗?我们希望通过10分钟的在线调查更好地了解灾难如何影响您。

该在线调查是匿名的,旨在了解亚太地区残疾人是否以及如何参与减少灾害风险,以及哪些因素可以帮助或阻碍。您将能够告诉我们您与灾难有关的最大问题和建议。  

这项调查是由澳大利亚政府资助的。这些答复将用于提出建议,向在亚太地区实施减少灾害风险项目的人们提供建议。 
 
可以使用以下几种语言进行调查:澳大利亚语,印尼语,孟加拉语,孟加拉语,中文(普通话),英语,易读英语,法语,北印度语,国际符号,尼泊尔语,PNG Pidgin,他加禄语(其中一些版本尚不可用)如果您的首选语言尚不可用,请稍后再回来查看)。

单击此处以链接到调查登录页面。

GAROP 的倡导

全球老年人权利联盟(GAROP)继续代表所有老年人倡导。成立于2011年的全球老年人权利联盟诞生于在全球范围内增强老年人的权利和发言权的需要。他们昨天发表了以下声明,以供广泛传播,DAI感谢他们为实现所有老年人权利所做的工作和采取的综合方法。

146个国家签署联合声明,支持联合国秘书长的政策摘要

146个联合国会员国签署了新的联合声明,支持联合国秘书长最近关于COVID-19和老年人的政策简介。您可以阅读该声明并查看支持国列表 这里 。这是重要的发展,对我们的倡导很有用。

采取行动 :

1.我们鼓励您广泛分享此联合声明。您可以考虑使用以下消息:

  • 感谢贵国政府对联合声明的支持 (或问他们为什么不支持它–重要的是,政府必须了解民间社会组织正在监视其行动)。
  • 强调来自世界所有地区的大量支持国。 这表明国际社会越来越关注老年人的权利,并明确表示需要采取更多措施来保护这些权利。
  • 鼓励您的政府支持作为“不限成员名额老龄化工作组(OEWG)”过程的一部分而进行远程协商的“建议”。 这份联合声明和联合国政策简报增加了围绕老年人权利的全球动力,重要的是贵国政府积极参与并在OEWG中发表意见。
  1. 除此之外,您还必须 联络我 如果您想在我们的网站上添加您的名字 致联合国秘书长的公开信. 该信现在有120多个支持者,并且每天都在增长。 [ 戴 今天已签署此公开信]

世卫组织总干事对GAROP的正式回应

请附上世卫组织总干事对我们20封信的答复 4月(另附以供参考)。

谢谢 那些直接跟进以支持我们信的人。您可以在倡导老年人和COVID-19时参考WHO的这一官方回应。

这封信提供了有益的总结,说明了目前如何将世卫组织现有的各种准则和资源纳入老年人。它还提到了即将出台的有关老年人的特定指南。 GAROP 指导小组正在考虑我们的后续步骤,以及进一步的跟进与合作机会。如果您有建议,请与我们联系。

更多的信息

埃伦·格雷厄姆(Ellen Graham)
秘书处协调员
全球老年人权利联盟
推特:@GAROP_Sec

痴呆症行动计划:新西兰首次

痴呆症国际联盟很高兴收到与您共享新发布的《新西兰痴呆症行动计划》的许可,在本周第73届虚拟世界卫生大会在日内瓦举行之后,我们认为分享这一计划很重要。

该计划是新西兰老年痴呆症,新西兰痴呆症合作社和新西兰痴呆症之间合作的结果。

300多个个人和团体的声音和意见为这一重要计划提供了信息,该计划将于下周在媒体上发布,这是鼓励政府支持和长期致力于痴呆症的重要第一步。

阅读痴呆症行动计划


他们的声明:

Covid-19强调了痴呆症对新西兰的挑战。痴呆症患者的数量正在快速增长,服务只是跟不上需求。确实,在Covid-19之后,痴呆症将成为本世纪我们卫生系统面临的最重要问题之一。

为了响应世界卫生组织对痴呆症采取行动的呼吁,世界上许多国家正在实施痴呆症行动计划。鉴于这一迫切需要,痴呆症部门已经合作制定了《新西兰痴呆症行动计划》。

我们已经将《痴呆症行动计划》发送给了克拉克和萨莱萨部长。该计划是整个部门努力的结晶。我们的三个组织(新西兰痴呆症合作社,新西兰阿尔茨海默氏症和新西兰痴呆症)以及我们更广泛的工作组花了许多个月的时间来撰写,分析和咨询这一重要文件。

但是,没有痴呆症部门的支持,我们不可能做到这一点。感谢所有花时间对计划草案提供反馈的人。该计划草案已广泛分发,并于2019年11月至2020年1月进行了磋商。我们结合了书面信函,调查反馈,电话交谈和面对面会议的形式,并从300多个个人和团体中获得了信息。

回应是无价的,而且是肯定的。制定计划以及愿景,任务和行动领域得到了压倒性的支持。我们采纳了反馈意见,因此该计划得到了改进。提供了咨询回复的摘要 这里 .

我们希望部长们将花费一些时间来考虑这一问题,但是我们相信它将实现我们的目标-扎根于基层,并呼吁该部门采取行动,促使政府对痴呆症作出承诺。

我们知道,整个行业都具有很高的商誉和可做态度-并且正在发生大量合作。我们现在只需要一些政治领导才能将所有内容凝聚在一起。而且我们不能等待太久。十分不幸的现实是,Covid-19使痴呆症患者的生活更加艰难。

这不仅是因为危机对个人造成的影响,例如由于封锁和孤立造成的问题,而且这种流行病给慈善机构(例如当地的阿尔茨海默氏病组织)造成了一系列长期和重大的财务和资金问题。

不可避免地,这将影响其提供的服务,并且存在非常现实的风险,即现有服务–已经严重缺乏资金的情况将进一步受到损害。最重要的是,像我们这样的慈善机构必须获得急需的财政救济,否则政府必须期望承担我们目前提供的更多社区服务。

因此,我们随时准备,愿意和有能力与卫生部,地区卫生委员会以及整个社区组织合作,以将其付诸实践。 Covid-19使对该计划的需求立即得到了缓解。

话虽如此,我们确实了解到,在应对Covid-19大流行时,世界正在经历前所未有的局面。在此期间,许多组织将继续调整其服务。

但是:该计划的原则和价值以及其作为变革催化剂的作用保持不变。我们知道,“恢复正常”对于我们整个社会来说并不是一个真正的选择–我们渴望在该计划中以该计划的展开方式在该行业中崭露头角。

恭喜阿尔茨海默氏症’s New Zealand

歧视运动– COVID19 #WHA73

国际残疾人联盟和国际残疾人与发展联盟发起了一项“ Covid19歧视”运动,呼吁提高人们对残疾人在获得服务中所遭受的歧视的认识,并呼吁国际社会认识到迫切需要解决的残疾问题全球,国家和地方各级的包容性COVID-19响应。

问题:

十亿残疾人是我们社会中最被排斥的群体之一。世界卫生组织和其他联合国机构报告说,残疾人受到COVID-19的影响最大。

歧视问题尤为紧迫。有证据表明,残疾人是COVID-19大流行期间受灾最严重的人群。越来越多的危险言论表明,残疾人无法促进对COVID-19的反应,无法做出自己的决定,最令人担忧的是,与其他人相比,残疾人的生命不值得挽救–这直接与UNCRPD和所有其他人类相抵触权利文书。

目的:

该运动将提高人们对全球大流行期间残疾人在获得服务(例如保健服务)过程中遭受歧视的实例的认识。它将呼吁国际社会在全球,国家和地方各级提供包括残疾在内的COVID-19应对措施的紧迫和紧急需求。

运动的这一阶段将与世界卫生大会同时进行。竞选活动的面向公众的要素将支持向世界卫生大会发表的宣传声明。该运动将利用世界卫生大会强调残疾人获得卫生服务所遇到的特殊障碍,以及为什么采取行动如此关键和紧迫的原因。

广告系列主要信息:

  • 残疾人正受到COVID-19大流行的严重影响。
  • 由于没有以无障碍格式提供信息,因此剥夺了残疾人做出知情决定的权利。
  • 消极态度意味着残疾人通常被认为没有获得关键医疗保健的优先地位,否则他们的生活被认为比没有残疾人的生活价值低。
  • 对于需要个人护理支持的残疾人,社交疏离可能尤其具有挑战性。

残疾人也更有可能生活在机构环境中,事实证明,这种环境会加剧COVID-19病毒。

物理建筑物(包括卫生设施以及检测和检疫中心)通常无法到达,并且通常没有诸如口译员的合理住宿。
在许多情况下,COVID-19的健康应对措施阻碍了残疾人获得其他医疗服务。这些保健服务通常很重要且可以挽救生命,例如为癫痫患者提供康复服务和药品。

残疾妇女和女童在获得性健康和生殖健康以及权利方面面临更多的障碍。

世界卫生大会声明

世界卫生大会第七十三届会议将于2020年5月17日至21日在瑞士日内瓦举行。世界卫生大会有来自世卫组织所有会员国的代表团参加,会议重点是执行委员会制定的具体卫生议程。
国际残疾联盟(IDA)和国际残疾与发展协会(IDDC)的成员已提交书面声明,供世卫组织总干事在临时议程项目3致开幕词前审议临时议程项目3的讲话。卫生大会。

在此处访问官方声明。

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国际痴呆症联盟国际组织是一个代表超过5200万痴呆症患者的组织,这些人都是无罪释放者,感谢IDA和IDDC的不断倡导,以实现我们所有人的残疾权利。

世卫组织第73届世界卫生大会:ADI声明

世卫组织第73届世界卫生大会国际老年痴呆症声明

世卫组织总干事在卫生大会开幕前专门讨论COVID-19大流行对策时在临时议程项目3上作了特别审议的书面声明。

尊敬的主席和各位代表,

阿尔茨海默氏病国际组织(ADI)是阿尔茨海默氏症协会的全球保护组织,自1996年以来代表100多个协会和联合会,并与WHO保持正式关系。

鉴于全球COVID-19大流行,我们想对全球5200万人患有痴呆症以及数百万其他人对此病的影响表示关切。

年龄是痴呆症的最大危险因素,我们知道老年人是受COVID-19影响最严重的年龄组。考虑到这一点:

1.鉴于全球普遍存在医疗资源特别是呼吸机短缺的情况,至关重要的是,医疗保健专业人员必须有明确的指导方针以促进极其困难的决策–通常在加压分流情况下–关于获得治疗的信息

2.如果有可用的指导原则,则不应以基于年龄或患有痴呆症等歧视性方式使用。痴呆症患者及其家人的权利必须得到尊重和维护。

3.世界各地的家庭在决定是否住院亲人方面面临着难以置信的艰难决定,冒着不以其最大利益为出发点的风险,但往往不得不在没有医学培训或知识的情况下做出决定。政府应帮助面临这些情况的家庭。

4.长期护理中的老年人,其中大多数患有痴呆症,尤其受到COVID-19大流行的打击-在长期护理机构中发生了大量与COVID-19相关的死亡。在许多国家,长期护理的资金严重不足。当务之急是各国政府认识到需要整合和协调卫生与长期护理并平等地资助两者。

5.必须支持我们世界老年人群的心理健康和福祉,特别是因为他们已经是一个更容易遭受社会孤立的群体,而社会疏远措施将对他们应用更长的时间。我们呼吁所有政府将痴呆症纳入其COVID-19应对计划中。

6.我们恳请所有政府支持所有人的姑息治疗和临终关怀,尤其是那些患有痴呆症,可能感到痛苦且无法表达痛苦的人。

7. 新冠肺炎 危机期间的社会疏远措施对于控制病毒的传播是必要的,但已导致隔离性增加以及对人们日常活动的极大破坏,这些活动有助于大脑健康。结果,我们担心经历认知能力下降的人数可能会增加。我们将继续关注这一新兴的研究领域,并支持WHO降低风险指南的发布和宣传。

8.痴呆症患者经常患有其他非传染性疾病(NCD),包括心理健康状况。由于COVID-19,这些情况的发生率可能会增加。这场危机表明,非传染性疾病患者没有得到相应的资金或支持服务。

9.由于人们不敢去诊所,因此在疾病暴发期间痴呆的诊断率有所下降。由于以后的诊断以及由于缺乏支持或无法获得药物而导致的认知能力下降,这将极大地影响人们的预后。此外,更多家庭将无法及时获得有关状况的信息并无法获得足够的社会心理支持。结果,污名可能会增加。

10.鉴于目前尚无疾病改良治疗方法,疾病进展将排除参与性,对痴呆症患者的临床试验可能造成的破坏特别严重。

11.与大流行有关的死亡率也将影响痴呆的患病率。关于痴呆症-COVID-19死亡率的数据稀疏,我们担心有关死于家中的痴呆症患者人数的数据没有得到准确记录。

我们担心上述因素会破坏实现世卫组织全球痴呆症全球行动计划目标的进展。我们将继续与我们的成员阿尔茨海默氏症和痴呆症协会以及世界卫生组织合作,以保持进步,但是至关重要的是每个会员国在对COVID-19的回应中都包括痴呆症。 否则,患有痴呆症的人(他们的担忧通常在最好的情况下往往会被淘汰)将被抛在后面。

 

 

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世界卫生大会73:CS WG参议员

 世界卫生大会 73 #WHA73

由于当前的COVID-19大流行,第73届世界卫生大会将是虚拟的。从5月18日星期一开始,到5月19日星期二结束,议程被缩减为两天。有可能 现场观看. 该计划将涵盖:

  • 世界卫生大会72主席宣布卫生大会开幕
  • 选举总统和五位副主席
  • 总统致辞
  • 特邀发言人发言
  • 总干事致辞(关于COVID-19大流行应对)
  • 代表团团长关于COVID-19大流行的声明
  • EB:选举
  • 关闭/暂停(世界卫生大会将考虑在今年晚些时候暂停并重新召开会议,以审议议程上的其余项目) 

世卫组织民间社会非传染性疾病工作组 
2020年5月  Statement

世卫组织民间社会非传染性疾病工作组(NCDs)的36名成员赞扬了世界卫生组织和Tedros博士在全球应对冠状病毒(COVID-19)大流行的斗争中所发挥的领导作用。一个有能力的,资源充足的世界卫生组织(WHO)对于领导政府,其他利益相关者和人们度过这些艰难时期至关重要。 

新冠肺炎 大流行比以往任何时候都更显示出对具有弹性的卫生系统的需求,尤其是那些能够应对日益增长的非传染性疾病(NCD)负担的卫生系统。非传染性疾病及其风险因素正在给世界各地的卫生系统造成沉重的负担,即使它们在很大程度上是可以预防的,却正在耗尽稀缺的资源。当前的公共卫生危机表明,促进健康对于紧急情况防备和卫生系统的可持续性都是必不可少的,全民健康覆盖也可以确保获得基本服务和护理而不会造成财务困难。 新冠肺炎 和NCD都是不分青红皂白的行为者,对所有国家中最贫穷和最脆弱的人们产生了不成比例的影响。 

来自COVID-19大流行的新证据表明,患有非传染性疾病和其他慢性病的人–特别是高血压和心血管疾病,癌症,糖尿病,呼吸系统疾病,肥胖症以及痴呆症等精神和神经疾病–病毒导致严重疾病或死亡的风险较高。但是,即使在国际关注的突发公共卫生事件中,生产有害产品(例如烟草,酒精和含糖饮料)的公司也继续散布错误信息,并否认其产品与COVID- 19保护自己的市场。 

我们呼吁政府确保: 

●NCD的预防和治疗已包括在国家防备计划中,首先将NCD纳入国家COVID-19应对措施中,作为全球卫生安全的一部分,并认识到COVID-19并发症与潜在慢性病之间的联系。 

●继续提供常规慢性护理,基本药物和技术的供应,筛查和诊断,获得资源以及对非传染性疾病,精神健康和其他慢性病的持续管理的支持性和姑息性服务。 

●采取预防措施来保护住在养老院和其他住宅设施中的人们以及儿童,这些人可能由于COVID-19感染而易患慢性,长期发病,这一点可通过多系统性炎症反应来证明,这些疾病可能会损害多器官系统。 

●招募,培训,保护和提供丰富资源的医护人员可以满足当前和未来对慢性病和COVID-19大流行的需求。需要特别注意以确保医护人员的心理健康和福祉得到支持。 

●向患有非传染性疾病和合并症的人,老年人,年轻人,民间社会以及受影响最严重的人征求意见,并有意义地参与国际,国家和地方COVID应对措施的制定,实施,监测和评估。 

●特别是在“封锁条件”下,非传染性疾病的预防和健康促进仍然是保护和加强人口健康与卫生系统的优先事项,并且与世界卫生组织《非传染性疾病全球行动计划》保持一致。在大流行期间,应加强对烟草,酒精,含糖饮料和化石燃料等对健康有害商品的生产行业的法规和限制。 

●与民间社会合作制定和实施具有法律约束力的政策,以提高透明度,问责制,监督和执行力度,以便在预防和解决利益冲突的同时实现所有人的良好健康和福祉。 

●在大流行对策中,特别有害的产品(例如烟草和酒精)被宣布为非必需品,并限制了其可用性和销售。应积极促进和支持体育锻炼和健康饮食,迅速实施减少空气污染的措施,并在适当考虑饮食营养和健康的前提下解决粮食安全问题。 

●限制或停止从事不健康商品行业的活动。这包括通过企业社会责任活动(例如生产和提供个人防护设备,消毒剂,护理包中的加工食品和饮料),新的物流合作伙伴关系,伪科学的出版和报告以及对企业的政治影响而存在实际或感知的利益冲突的地方政策。 

●通过开发可为国家卫生专家和公众提供清晰准确信息的数据系统,确定并扩大数字卫生解决方案。 

●使媒体敏感地负责就健康问题进行负责任的报道,尤其是在怀疑有错误信息的情况下,并防止对此类错误信息的吸收和宣传。 

世卫组织非传染性疾病民间组织和非传染性疾病社区工作组仍致力于在这一大流行期间和大流行后恢复期间提高民间社会和非传染性疾病患者的声音,并支持世卫组织和政府。 

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世界卫生组织(WHO)的成员 民间社会非传染性疾病工作组(CS WG) (按字母顺序):

1. Monika Arora博士,印度健康印度联盟 
2. Kwanele Asante女士,我们的观点,我们的声音全球咨询委员会,南非 
3. 纳比·鲍德教授几内亚国际糖尿病联合会 
4. 斯蒂芬·贝桑松先生,法国SantéDiabète 
5. 恩佐·邦迪尼先生瑞士世界牙科联合会 
6. Chantelle Booysen女士,柳叶刀全球精神卫生与可持续发展委员会青年领袖,南非 
7. Beatriz香槟博士,拉丁美洲健康拉丁美洲联盟 
8. 史蒂芬·康纳博士美国世界姑息治疗联盟 9. 凯蒂·戴恩女士, NCD联盟首席执行官(联合主席) 
10. Mitra Rouhi Dehkordi博士,全民国际体育协会,伊朗 
11. Ulysses Dorotheo博士, 菲律宾东南亚烟草控制联盟 
12. 伊布蒂哈尔·法希尔博士,EMRO NCD联盟,伊拉克 
13. Mychelle Farmer博士,NCD儿童,美国 
14. JuanNúñezGuadarrama先生,墨西哥Salud Justa 
15. 特雷弗·哈塞尔爵士,健康加勒比联盟,巴巴多斯 
16. 大卫·卡莱玛(David Kalema)先生,希望与超越,乌干达 
17. 克里斯·林奇先生,英国阿尔茨海默氏病国际组织 
18. 狄娜公主(Dina Mired) 国际癌症控制联盟,约旦 
19. Mwai Makoka博士,世界教堂理事会,马拉维 
20. Narcisa Mashienta女士,厄瓜多尔Ikiama Nukuri 
21. 乔治·麦森吉博士,非传染性疾病儿童,坦桑尼亚 
22. Christophe Ngendahayo先生,国际医学生协会联合会,卢旺达  
23. 张国荣女士,加拿大框架公约联盟 
24. Johanna Ralston女士, 美国世界肥胖联合会 
25. BelenRíos女士,美国乔治敦大学奥尼尔国家和全球卫生法研究所 
26. Trevor Shilton教授,国际健康促进和教育联盟以及国际体育活动与健康学会,澳大利亚 
27. Sudhvir Singh博士,EAT基金会,挪威 
28. 塔拉·辛格·班博士 尼泊尔国际抗结核和肺病联盟 
29. Anjali Singla女士印度全球心理健康运动 
30. 克里斯蒂娜·斯珀科娃女士,Movendi International,斯洛伐克 
31. Charlene Sunkel女士,南非全球精神卫生对等网络 
32. 凯特·斯瓦弗女士,澳大利亚痴呆症国际联盟 
33. Phaeba Thomas女士,HealthBridge南亚,印度 
34. 尼克·沃茨博士,《柳叶刀》杂志《健康与气候变化倒计时》,英国 
35. Gerald Yonga教授,东非NCD联盟,肯尼亚 
36. 横仓良武博士日本世界医学会 

沃利·考克斯说#你好

最近,我们很高兴与董事会成员之一沃利·考克斯(Wally Cox)坐下来,以了解更多他作为年轻痴呆症患者的经历。这次采访是我们在国际痴呆症联盟(DAI)正在进行的新系列研究的一部分,该系列探讨了世界各地患有任何类型痴呆症的人们的生活经验。

今天向我们的竞选捐款,以帮助筹集资金,为我们的会员及其家人提供更好的在线支持和服务谁喜欢沃利(Wally),他们都生活在老年痴呆症中,并且面临痴呆症。

本月,我们将重点介绍沃利的故事,以纪念 2020年国际家庭日.

每年5月15日,联合国都支持这一全球纪念活动。 2020年COVID-19大流行是具有挑战性的社会和全球健康危机,这使人们更加关注保护脆弱的个人和家庭以及促进所有人的平等的重要性。

戴 的愿景是一个所有人都受到重视和包容的世界。

我们认识到,痴呆症不仅会影响诊断后的人,还会影响他们的家庭。在危机时期,是一家人站在一起,相互庇护,彼此照顾。我们赞扬瓦利,并向他赞扬他是痴呆症患者,向我们展示了危机时刻家庭的意义和价值。

沃利,请向我们介绍一下您自己。

我和妻子帕特(Pat)一起住在加利福尼亚北部。自Pat中学毕业后的第二天起,我们就有了三个孩子和两个孙子。

我在62岁时被诊断出患有痴呆症。医生们诊断我患有一些其他疾病,包括额颞叶痴呆和阿尔茨海默氏病,因为他们不确定目前情况如何。

痴呆症在我的家人中发作。我祖母70多岁的时候年纪大了(那时他们就是这样称呼)。快进了几年,我的父亲-他六十岁-开始表现出一些奇怪的行为,并且做着看似过时的行为。直到他八十多岁时,医生才说他可能患有某种痴呆症。那是我开始遇到问题的时间。我还有一个哥哥,他被诊断出患有路易氏体痴呆症。

问:这对您的家庭产生了哪些影响,有那么多代人需要照顾和需要照顾?

我的祖父母过着简朴的生活,没有很多生活,所以当我的祖母生病时,负担就落在了我父母的帮助下。母亲照料祖母时,母亲没有任何支持。最后,他们把她送进了其中一个房屋。她在那里呆了几年,漂流了然后消失了。

我父亲有点不同,因为我母亲独自与他打交道。当他很难应付时,我在他隔壁为他盖了一栋房子,以便他们可以分开居住。他们并不富有。他们是中产阶级。我妈妈收入的一半用于抚养我父亲,然后她就生活在另一半。

多年前,我一直为妻子照顾。她已经病了两次。第二次,到死亡之门。因此,当我生病时,我们已经从经验中学到了很多需要照顾的人和很多需要照顾的人的知识。

问:从护理提供者到接受者的转变是什么样的?

妻子生病后,我在我和她之间建立起情感隔离墙,因为我害怕她死后会被撕碎。

我觉得如果我与我们之间保持一定距离,我可能会幸免于失去她。

但是通过咨询和一些真实的对话,我们得以解决。在此过程中,我了解到不需要建造隔离墙。我需要建立连接。

当我被诊断出患有这种疾病时,我成为了需要护理的人。我的第一反应?因为我为自己所拥有的感到羞耻而再次盖了墙。

我被诊断出那一天,她告诉我她永远不会离开我,她将永远在我身边,直到她与我在一起。就像我无法治愈她一样,她也无法治愈我。但是她可以和我在一起,这意味着很多。

问:您认为,在危机时期,作为一个国家和一个社会,我们可以做些什么来支持和保护弱势群体及其家人?

我认为,在美国,作为政府和社会,我们在了解如何最好地做到这一点方面做得相当差。

诊断我患有痴呆症的医生搬到了帕洛阿尔托–一个相当富裕的区域。他说,他的许多患者在听到母亲或父亲患有痴呆症后,从他们的嘴里说出的第一句话是“我们必须为他们找到一个[护理]住所”。好像它们是一次性的。

我妻子的姑姑和叔叔住在塔斯马尼亚州。她中风了,坐着轮椅。他们获得了政府提供的各种帮助,以帮助他们留在家中。人们带他们吃饭。他们来帮助花园。他们会帮助她照料,并给她洗个澡,因为她的丈夫很老-差不多90岁-因此他无法做这些事情。政府竭尽全力帮助他们继续住在家里,这实际上要比他们不得不住在养老院中便宜得多。

塔斯马尼亚政府通过将您留在家里来衡量成功的程度,这似乎并不是我们在美国看到的主题。

我认为您是通过对自己所做的最少的事情,对自己最少的事情的处理方式来衡量的:最脆弱的人,孩子,病残的人和病人。作为痴呆症患者,很多人不了解的是我仍然有感觉。我仍然有智慧和联系的能力。我忘记了事情,但并非总是做正确的事,但我是一个人。

问:根据您的经验,DAI如何改变人们的生活 家庭 患有痴呆症的人?

作为支持小组的共同主持人,我遇到了很多新朋友。有时他们会来我们的在线支持小组很长时间,有时只是一次或两次访问。但总的来说,我们从人们那里得到的一个答复是,当他们离开会议并与家人团聚时,他们就像一个完全不同的人。

当您被诊断出患有这种致命疾病时,您会感到一塌糊涂,并没有真正扎根于任何事物。您只是在担忧和担忧的海洋中四处漂泊。我们的支持小组是您休息的地方。您与朋友分享,并且开始期待下一次会议,直到下周。您正在想出一些东西,您想学习,别人会让您发笑。

因此,痴呆症国际联盟帮助家庭的一种方式是帮助痴呆症患者真正成为更好的家庭成员。我知道,当我减少宿命和沮丧时,我会更容易相处。

此外,在我们的支持小组会议期间,看护者会有所休息。我的妻子知道我在那个半小时里忙着工作。除了关注我,她还有机会做别的事情。

它还使看护者意识到痴呆症可能不像最初想像的那样令人沮丧。

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本月,当我们为纪念国际家庭日而突出Wally的故事时,您可以通过向我们捐款支持我们,以帮助痴呆症国际联盟继续代表,支持和教育患有痴呆症的人们,他们的家人以及更广泛的痴呆症社区人们喜欢沃利。

为了纪念国际家庭日,请表示支持 今天捐赠.

2020年国际护士节

我们每年5月12日在世界各地庆祝国际护士节,这是佛罗伦萨·南丁格尔的周年纪念日’的诞生。 戴 每年还纪念这一重要的日子,以确保护士因其工作而受到尊重和认可。

我们的许多成员都是退休护士,没有护士,我们最终需要的许多服务将无法使用。

世界卫生组织还将2020年定为国际护士和助产士年,以表彰他们所做的重要工作以及他们在提供卫生服务中的重要作用。

他们也  在国际护士节庆祝他们以及DAI 荣誉护士 on World Health Day.

今天,国际痴呆症联盟(DAI)要求您捐款以支持我们的重要工作,以纪念我们组织中的许多护士,他们继续为支持其他许多也被诊断为痴呆症的人所做的工作。

曾经是护士,永远是护士!

由于冠状病毒大流行,我们的赞助商可能无法承诺在今年及以后提供更多资金…因此,我们需要您的帮助。

请慷慨捐赠。

受到大众需求的支持:蒙特梭利提高参与度的原则

主讲人:Dr 卡梅伦营地& 加里·约翰逊(Gary Johnson)

这个DAIWebinar is back by popular demand, following 日 e recent and very successful April Webinar.  是一个事件,设置在多个不同的时区中,并且 实时会话后可能无法观看。

DAY / DATE(S):

  • 2020年5月12日,星期二(美国/加拿大/英国/欧盟)
  • 2020年5月13日,星期三(AU / NZ / JP / SGP / TWN)

在这里注册…

关于网络研讨会: 这个DAI“Meeting Of The Minds”网络研讨会是我们4月29日至30日举行的会议的重复。这是一个现场活动,而不是第一节的录音,两位演讲者都将更深入地探讨该主题,并且还有时间进行问答。&A.

在当今充满挑战的时代,需要创新的方法。两个疗养院决定借鉴并应用玛丽亚·蒙特梭利医生的教and和原则。蒙特梭利认为,老师最重要的任务不是教书,而是观察学生,并营造一个鼓励学生自学的机会,并让他们互相学习他们何时需要知道的知识。她取得了惊人的成绩!同样,将她的方法应用于痴呆症患者也能取得惊人的效果,例如,减少控制不良或侵略性行为的药物使用量,减少工作人员&居民受伤,居民活动水平提高。

如果将这些相同的原则同时应用于一线员工和监督他们的员工,将会有多大的威力。有效地,这将为工作场所文化创建一个新的体系结构,使员工尽可能多地成为自己的最佳版本。我们将回顾组织的两个案例研究,以了解他们如何成功地将蒙台梭利启发原则融入组织中。这是人类的事®

关于坎普博士: 坎普博士在国际上举办了有关设计痴呆症认知和行为干预措施的研讨会。这些干预措施都是为了减少具有挑战性的行为并提高痴呆症患者的功能水平和生活质量。他与他人合着了三本大学教科书,并发表了150多篇经过同行评审的文章和书籍章节。

关于 加里·约翰逊(Gary W. Johnson): 加里(Gary)的热情在于改善前线员工与其领导之间的关系。他曾担任宾夕法尼亚州中部大型CCRC的运营副总裁。加里(Gary)是持牌疗养院管理员。他曾在多个委员会任职,并在区域和国家会议上作了演讲。他还曾担任天普大学的兼职教授。他擅长创建健康的团队,文化和运营效率。加里(Gary)具有独特的能力,能够洞悉事物的核心并帮助人们成为自己的最佳版本。

2020年5月12日,星期二(美国/加拿大/英国/欧盟):
  • 檀香山11:00 am
  • 太平洋时间下午2:00
  • 3:00 pm山
  • 中部下午4:00
  • 东部时间5:00 pm
  • 10:00 pm伦敦/格拉斯哥/都柏林英国
  • 11:00 pm巴黎,慕尼黑,阿姆斯特丹,欧盟
2020年5月13日,星期三 (AU / NZ / JP / SGP / TWN / CHN):
  • 澳大利亚阿德莱德上午6:30
  • 上午7:00悉尼/墨尔本/堪培拉/塔斯/布里斯班
  • 澳洲太平洋时间/台北//北京5:00
  • 9:00 AM奥克兰,新西兰

网络研讨会持续1.5个小时。  
如果没有在上面列出,请检查您的时间 此链接。

参加费用:

  • 戴 成员:免费
  • 护理伙伴:免费
  • 保健专业人员:免费
  • 参加捐赠:$ 50.00 USD

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