媒体发布

2018年11月28/29日年

澳大利亚痴呆症基金会和国际痴呆症联盟将在全球范围内倡导痴呆症患者的权利。 澳大利亚老年痴呆症已经与国际老年痴呆症联盟正式建立了关系,并于今天签署了新的谅解备忘录(MOU)。

澳大利亚老年痴呆症协会首席执行官Maree McCabe表示,谅解备忘录认识到两个组织的宗旨是一致的,以提高对老年痴呆症的认识和理解,并倡导痴呆症患者的自治,独立和人权。

“我们对痴呆症患者得到重视,包容并获得他们选择的护理和支持的世界有着共同的承诺和愿景。” 麦凯布女士说。

痴呆症联盟国际主席,首席执行官兼联合创始人凯特·斯瓦弗(Kate Swaffer)表示,这些组织将共同倡导在澳大利亚乃至全球的老年护理,残疾和医疗保健领域扩大对痴呆症的认识。

“我们将共同联络全球痴呆症政策问题,以确保我们的政策和规划与世界卫生组织全球痴呆症行动计划保持一致” 斯瓦弗女士说。

痴呆症联盟国际组织是最繁忙的组织,其成员资格仅是对来自世界各地的任何类型的痴呆症进行医学证实的诊断。

“作为 全球声音  痴呆, Swaffer女士说:“国际痴呆症联盟国际组织为患有痴呆症的许多人提供了一个平台,他们有能力代表自己,或者为那些不再有能力的人代言。”

“我们在48个国家/地区拥有成员,自我倡导正成为人们关注的焦点,我们在该中心与阿尔茨海默氏病国际组织(例如澳大利亚痴呆症)的成员合作,使其他人有发言权。”

估计全世界有5000万人患有痴呆症。这个数字将每20年几乎翻一番,到2050年将达到1.315亿。

斯瓦弗女士说:“根据阿尔茨海默氏病国际研究,世界上每三秒钟就有人患痴呆症。”

澳大利亚痴呆症是所有年龄段的人的全国最高机构和慈善机构,他们生活在各种形式的痴呆症,他们的家人和照顾者中。痴呆症国际联盟是代表痴呆症患者的全球高峰组织。

“澳大利亚痴呆症协会是第一个与我们合作的国家痴呆症协会,DAI为能与他们更正式地合作而感到自豪,”斯瓦弗女士说。

“两个高峰机构自然合作,以促进人们对痴呆症的认识和了解是很自然的,” 麦凯布女士说。

欲了解更多信息,请访问澳大利亚痴呆症网站: www.dementia.org.au or 痴呆症国际联盟at //www.infodai.org.

澳大利亚痴呆症 是所有年龄段,患有各种形式的痴呆症,其家人和护理伙伴的人们的全国最高机构和慈善机构。它提供宣传,支持服务,教育和信息。在澳大利亚,估计有436,000人患有痴呆症。预计到2058年,这一数字将达到近110万。澳大利亚痴呆症的服务得到了澳大利亚政府的支持。 www.dementia.org.au

痴呆症国际联盟(DAI)是被诊断为痴呆症的个人的协作,在为痴呆症患者争取个人自主权的斗争中提供了统一的力量,主张和支持。目的是使由痴呆症患者组成的社区团结在一起,发出强烈的声音,敦促政府,私营部门和医疗专业人员听取我们的关注,并采取行动解决这一紧急的全球危机。我们坚信,通过合作,我们将确定与国际社会一起执行的具体行动,并在此过程中确保我们的人权得到充分实现。 DAI是美国的注册慈善机构,也是痴呆症的全球代表//www.infodai.org

痴呆症是全球和国家卫生重点领域 

媒体联系人: 路易丝·汉德兰 [电子邮件 protected] +61 490 128 304 /凯特·斯瓦弗 [电子邮件 protected]

在谈论或撰写痴呆症时,请参阅 痴呆症语言准则.

图片: 澳大利亚痴呆症首席执行官Maree McCabe女士和国际痴呆症联盟国际首席执行官Kate Swaffer女士签署了谅解备忘录(MOU)

 

支持痴呆症国际联盟

国际痴呆症联盟志愿者

“在学生中为痴呆症患者提供工作和支持” by Jeremy 雷诺兹

杰里米·雷诺兹(Jeremy 雷诺兹)。图片来源:杰里米·雷诺兹在过去的5到10年中,人们对支持代际关系以及对老年痴呆症患者和无老年痴呆症患者(护理院)中居住的人们的关心和工作引起了很多兴趣和工作。

本周,我们很高兴为您介绍由华盛顿州大学三年级学生杰里米·雷诺兹(Jeremy 雷诺兹)撰写的访客博客。

杰里米(Jeremy)对老年病学研究非常感兴趣,并且经常在疗养院和护理中心担任志愿者。他偶尔会在博客中介绍自己的工作和经历,并从edubirdie获得写作方面的帮助。他的目标是制定一项对所有患有痴呆症患者进行护理的人都可以使用的策略。我们感谢杰里米(Jeremy)撰写此来宾博客,以及他对老年医学的兴趣,尤其是对积极诊断患有痴呆症的人们的支持。

在学生中为痴呆症患者提供工作和支持

杰里米(Jeremy) Raynolds © 2018

“老年医学源自希腊语 杰龙, “old man” and -逻辑, “study 的 ”and, as you can guess is the 研究 the variety 的 aspects 的 getting older.

衰老是影响每个人的自然过程,但是,当然,每种情况都是唯一的。在本文中,我们将涉及一个非常具体的主题–关心 痴呆症患者,是影响思考能力,记忆能力和情绪稳定性的脑部疾病。这尤其具有挑战性,需要特殊的方法和技能。今天,我们正在为那些愿意在阿尔茨海默氏症志愿者或实习的学生提供建议。’的痴呆症护理中心或疗养院。这是一项非常高尚但艰巨的任务,值得专家和社会的赞扬和支持。

照顾老人并非易事。有时您必须处理脾气暴躁,疾病和各种情绪和心理问题。但是,不用说,老年痴呆症患者的护理可能会更加困难。由于痴呆症患者经历的记忆问题,不稳定的情绪背景以及护理中心的工作氛围带来的恐惧,不断重复会产生压力。因此,为决定参加此任务的学生提供支持和合理帮助非常重要。

这种疾病还引发了许多社会问题,因为 痴呆症患者 可以被隔离和不公正地对待,而人权问题则来自痴呆的认知剥夺。由于这些原因,对问题进行适当的护理,对问题的轻视和接受是至关重要的。

照顾痴呆症患者的重要特征是同情心,理解力和耐心–很多耐心。

尝试将他们视为需要经历不同过程的人,不要期望他们像其他老年人那样行事。他们可能需要更多时间来做出决定,需要更多时间来处理某些事情,并且可能会反复询问您相同的事情。但是,当您意识到问题的根源并为患者和友好的回应留出空间时,一切都会顺利进行。

支持这种疾病的人可以分为几部分。例如,交流非常重要–每个人都需要人与人之间的联系和联系,包括患有痴呆症的人。您可以找出这个特定人感兴趣的主题并接受它们,即使对话可能不像平时一样流畅和一致。但是,将您的挫败感和个人问题搁置一旁,与需要沟通的人无私地联系是真正的慈善。

当然,了解您的限制很重要。不要让工作成为您的全部生存;它使您有可能精疲力尽并损害自己的心理和情绪状态。慢慢来,记得休息一下,“switch 的 f”一阵子。进行一些完全随机的活动或其他活动来刷新自己的思维和身体。它可以是一系列紧密的练习,也可以是一本书的几页内容,户外散步或喝咖啡休息时间。

将此工作视为一种伙伴关系。

您满足了痴呆症患者社交和联系的需求,他们为您提供了无限的学习机会。

无论您是未来的社会工作者,心理学专业的学生还是医学专业的学生,​​实践都是最好的老师。无论您阅读了多少本书和理论,实践方法都会为您提供宝贵的技能和知识。非常感谢有这样的机会。”

我们邀请了杰里米(Jeremy),希望他明年能有时间在我们的一个网络研讨会上就这个话题发表演讲。

现在注册我们的下一个“心灵会议”与副教授Lee-Fay Low举行的网络研讨会,“痴呆症康复:证据& Opportunities”

DAI没有带薪人员,并免费为会员提供所有服务。不带 你的支持,这是不可能的。谢谢。

康复和痴呆:证据& opportunities

我们的十一月“心灵会议”网络研讨会由悉尼大学LeeFay Low fom副教授主持。话题, 康复和痴呆:证据& opportunitie会引起会员和专业人士的极大兴趣,并且 我们希望你能加入我们的行列.

 

 

 

 

 

关于网络研讨会:  世界卫生组织将康复定义为“一组协助经历或可能经历残疾的人在与环境互动中达到并维持最佳功能的措施”。与痴呆症有关的研究和实践主要集中在预防,缓解疾病的治疗和护理上。本演讲将回顾痴呆症康复策略(例如运动,认知训练,职业治疗)的最新证据,并概述一些正在进行的研究。还将介绍痴呆康复的障碍。

在这里注册…

关于A /教授低: Lee-Fay Low(心理学学士(荣誉)理学士)是NHMRC促进痴呆症研究领导力发展研究员,衰老与健康副教授,以及悉尼大学健康科学学院健康行为与社会科学系主任。她是一名注册心理学家,并获得了精神病流行病学博士学位。

A / Low教授进行研究,她希望这将对世界产生影响。

她的主要专长领域是老年人的居家和住宅护理,痴呆症患者的健康,痴呆症的危险因素,痴呆症知识水平以及具有不同文化和语言背景的人们。她对开发和评估干预措施以改善老年人的生活质量特别感兴趣。她在人口研究,系统评价,聚类随机试验,仪器开发和评估以及研究转化为实践方面具有方法学技能。

她撰写了100多篇经过同行评审的文章,以及两本有关痴呆症的书。她积极倡导改善老年人的待遇和护理方式。 Lee-Fay认为研究非常有趣,甚至承认喜欢统计数据。

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2018年年11月28日星期三–时间(美国/英国/欧盟/加拿大):

檀香山上午10:00
12:00 pm俄勒冈州波特兰/美国旧金山
下午12:00温哥华
2:00 pm美国得梅因/芝加哥
3:00 pm美国纽约
3:00 PM多伦多
晚上8:00英国伦敦/格拉斯哥
9:00 PM巴黎,慕尼黑,阿姆斯特丹,欧盟

2018年年11月29日,星期四–时间(AU / NZ / JP / IND / TWN):

上午6:00澳大利亚阿德莱德
上午6:30布里斯班澳大利亚
上午7:00悉尼/墨尔本/堪培拉/塔斯马尼亚州
4:00 AM珀斯澳大利亚/台北TWN
上午5:00东京,日本
上午9:00新西兰奥克兰

网络研讨会将持续1个小时。 

使用以下方法检查您的时间(如果不在上面列出) 点击此链接… 

在这里注册…

 

参加费用:

  • 免费为 DAI成员及其护理伙伴 (如果您患有痴呆症,请在这里加入: www.joindai.org
  • $ 40 USD for all others
  • $ 20:00 USD学生(FT,失业)
  • 捐赠(如果您不属于免费机票类别,除非费用高于手续费,否则不会代替付费机票)

强烈建议为此事件的某些与会者支付小费。

网络研讨会费用和捐款仅是常规收入的来源。 如果没有他们,DAI可能无法提供我们当前为会员及其家庭提供的服务&全球社区。

  • 5.00美元覆盖了我们每月银行费用之一的平均费用
  • $ 60.00涵盖了我们每月Zoom订阅费用的平均费用
  • $ 120.00美元涵盖MailChimp订阅的平均每月费用
  • 300.00美元的费用涵盖了当前三个月的网站管理费用

请在这里捐款: //www.hlmygs3688.cn/donate/

如果您需要出勤证明,请给我们发电子邮件 [电子邮件 protected]

注意: the Q&网络研讨会结束时的会议永远不会公开举行,因此在活动结束后将不可用。我们的YouTube频道提供了一些网络研讨会,但并非全部取决于每个主持人或录音质量。

你好,我叫彼得·贝里

继《世界老年痴呆症》之后’在#Hello博客每月系列中,我们将继续分享我们的会员故事。来自英国的彼得·贝瑞(Peter Berry)每周进行一次视频播客,介绍他在痴呆症中的生活经历,直至70岁。这是专注于诊断的困难和污名。感谢Peter允许我们在此处分享您的第25个视频。

痴呆症意识:诊断困难

彼得·贝里(Twitter) 
彼得·贝里在YouTube上
代表DAI的Peter Berry的工作室访谈