“Mother and Son”

戴 董事会成员和许多对等支持小组的共同主持人玛丽亚·特纳(Maria Turner)被诊断患有48岁以下的年轻痴呆症,今天与她的儿子Rhys Dalton一起出席了在芝加哥举行的ADI会议。我们有很多博客可以分享,所以请注意这个空间…到目前为止,我们根本没有时间!

祝贺他们俩都有一个年轻的职业女性和她25岁的儿子,与他的未婚夫凯拉(Kayla)一起真正勇敢和坦率的陈述,他们俩现在都是她的主要护理伙伴。他们的演讲笔记在下面,我们将在上传视频时添加他们的ppt幻灯片。

玛利亚’s story

幻灯片1

嗨!我是玛丽亚·特纳(Maria Turner),我非常荣幸和荣幸今天与我的儿子Rhys来到这里!

幻灯片2

今天的主要信息是关于48岁时诊断出年轻的痴呆症的影响,以及这对我儿子和未婚夫的影响。

幻灯片3

看到国际痴呆症联盟的成长和发展,并成为其发展的一部分,确实令人鼓舞。我很自豪DAI已成为痴呆症患者,痴呆症患者以及为痴呆症患者提供服务的最重要的全球倡导组织...

幻灯片4

首先,我必须说公开演讲让我感到恐惧!

我很乐意尝试跳伞,但要把我放在人们面前,我的意思就是冻结,所以请多多包涵。

由于两件事,我今天也在这里。和许多其他人一样,我去了Google博士,找到了Kate Swaffer和DAI,然后参加了AFTD会议,这是我与已故的Susan Suchan的宝贵友谊。苏珊是我被诊断出仅一个月后在一次会议上亲自见面的最早的人之一。

这是她对生活的热情,不仅是一种激情,而且是对所有有益于所有人的事物的强烈灼烧。她的态度&对生命的热爱将永远与我同在,在我们最近的一些谈话中,她将责任转移给了我自己和其他人。

幻灯片5

她对我说的最后一句话是…

“请站起来为那些无法放弃的人而奋斗。找到你的幸福;与大家分享。生活应该被当作本来应该的礼物来享受。您要做的事太多了,请记住,只有分享知识,知识才是力量。”

幻灯片6

有关于我的一些–30年后,我以注册护士的身份退休。我一生都在照顾他人,主要是在重症监护环境中,我决心不让自己的诊断改变这一状况。我从8岁起就一直对志愿服务充满热情,并且仍然积极为美国红十字会志愿服务,并且是国际痴呆症联盟非常活跃的董事会成员。

尽管我在2016年被诊断出患有FTD,享年48岁,此后不久又患有ALS,但我的确过着充实而积极的生活。我每周在世界各地主持DAI的对等支持小组,我决心为那些目前资源不足的人提供帮助,以帮助我们本周参加本次会议的人们。

我和DAI希望通过与最近被诊断出的人接触来建立一个更强大,更具包容性的社区,以便我们可以强调一个事实,即即使在诊断后我们也必须为自己的未来做好计划并为之兴奋。

如果我能与一个人并肩行走并阻止他们独自走这条路,我将知道我在打破障碍和帮助终结痴呆症诊断所能带来的污名中发挥了作用。

今天我和儿子里斯·道尔顿一起在这里,我们将与您谈谈亲子保姆关系带来的挑战……以及收获……以及国际痴呆症联盟对我们所有人的深远影响生活。

我今天也在这里,因为这不仅是我的故事,还是Rhys的故事。我希望每个人都可以利用我们的故事来改善痴呆症患者的未来,并改善他们今天的生活质量。

瑞斯(Rhys)在英国大学毕业后回到美国,对他来说是完全的震惊,尽管他迅速分析了情况并开始弄清楚他在支持我方面的作用。

我们很快意识到,在痴呆症之外寻找生活确实很重要。

里斯,Kayla和我现在是“室友”。我们与室友相处的方式……并不总是达成共识,而是始终尊重彼此的才能和贡献。

尽管他们为我做一些事情,但他们对我做更多的事情。

我们意识到我们的小家庭没有太大改变,除了他们对某些事情负责,这使我能够幸福地生活,继续追求自己的希望&梦想着照顾自己并履行我的教育他人的目标。

不要让痴呆症主宰您的生活。

永远不要让痴呆症定义您或您的身份。

我希望您今天从我的面前夺走两件事。首先是使护理人员成为护理伙伴而不是监护人的知识。

生命并非以痴呆症诊断而告终,而是另一种生命才刚刚开始。

在这种生活中,您经常需要做出让步。例如,作为一个终身照顾他人的护士,我很难学会开放并寻求帮助。

尽管有任何妥协,但您所选择的生活却同样重要而令人兴奋。

永远记住这一点。

幻灯片7

里斯’s story

嗨!我是Rhys Dalton,我是Maria的儿子。我今年25岁,将于11月与妈妈的另一个“护理伴侣”凯拉·惠顿(Kayla Whitten)结婚。

当我在英国加的夫的南威尔士大学读完高四时,我的妈妈被诊断出患有年轻的痴呆症。就像您可能想像的那样,周末我不能太多回家,哈哈....所以我并没有真正意识到妈妈面临的问题的严重性。我获得了飞机维修工程学士学位,我真的很希望能在回到美国后尽快开始该领域的职业。当时我23岁,以为我的生活计划得很周到。我错了。

过去两年都是关于了解生活并不总是让您计划任何事情。我和Kayla花了很多时间来学习有关妈妈疾病,尤其是她的需求的一切知识。

人们经常使用“我的妈妈已经成为我的孩子”或“我必须成为父母”之类的词来谈论看护者和亲人经历的“角色逆转”。随着我们更多地了解了妈妈的能力,我们对我们作为``照顾者''的角色的看法发生了巨大变化。现在,部分原因可能是我妈妈的性格…她非常确定并相信我,一旦她下定决心,事情就完成了。

好吧,尽管她的博士们都告诉过她,但她仍然坚信自己一定会健康&并保持积极的态度,所以她恰好是两年后,我从未怀疑过她。

不是说诊断没有’第一年就放弃了,因为相信我,确实如此。

关于我们如何生活和处理从杂货店购物到支付账单再到周末外出生活的各种事情,现在仍然有很多试验和错误。但是我们坚持不懈&将坚持保持良好,健康,幸福和充满爱意的关系。

我们还没有大多数人期望的刻板印象,我们仍然感觉像玛丽亚斯的儿子,daughter妇和最好的朋友。

我们努力将父母和成年子女的角色与痴呆症区分开,以便我们可以专注于我们的爱和关系,而不是仅由痴呆症来定义他们。

我们一如既往地定义自己,这意味着Maria仍然是我的母亲,我仍然是她的儿子,而Kayla仍然是她的in妇,或将要过几天,但还有谁在计数!!

痴呆症进入了我们的世界,我们没有邀请它。没有人选择。

痴呆症一直只是我们必须走的路,所以我们正在积极地应对它。关键之一是不要以任何方式对待彼此-仍然像她的孩子一样行事,玛丽亚仍然是我们的母亲,并以爱与尊重相待。

尽管我曾经承担过母亲曾经承担的许多身体上的责任,但从来没有感觉像是“照顾者”,这就是我们现在的身份。我们表现​​得像室友一样,深入地谈论了一切,包括痴呆症。

Kayla真的很珍惜她和妈妈一起分享的时间。我们的关系变得更加牢固和深入,事实上,由于痴呆症,我们在一起的时间比以往任何时候都多。

戴 是我们一生中影响最大的人之一。自加入DAI以来,妈妈的生活就像昼夜之间的差异。它赋予了她结构,并通过紧密而特殊的友谊丰富了她的生活。

通过DAI,妈妈可以通过给她一个与新诊断的患者交谈的平台来实现她帮助他人的目标。她作为董事会成员的职责使她保持敏锐和专注。同行取代了她的病人,并且通过支持小组,她仍然在帮助许多其他人。

对于了解生命还没有结束,在研究和倡导方面仍有许多工作要做,DAI至关重要。 戴 不仅对妈妈至关重要,而且对Kayla和我也很重要,因为我们学会了与我的妈妈成为伙伴,以给予她自由的生活和健康生活所需的自由。他们已经成为一家人。

虽然我一辈子都不会这么说,但我敢于说出一个固执的父母,

话虽如此,我们所有人都顽固坚持我们的生活要充实生活,并且我们下定决心。

幻灯片8-分享的声明-马里亚托阅读声明

里斯:正如Susan教给美国所有人的那样,要享受生活就是应有的礼物....

玛丽亚:

“有了我的儿子Rhys和他美丽的未婚夫Kayla,他们和我在一起生活,并支持我与痴呆症患者积极生活,我们学会了爱更多,笑得更多,并向世界展示了我们所有人仍然可以追求我们的希望和梦想,尽管患有痴呆症。”

幻灯片9

谢谢

 

民间社会论坛– Day 2 update

6月,我在纽约代表DAI参加了公民社会论坛预会议的第二天,然后是 缔约国会议第十一次《残疾人权利公约》(CRPD).

对于此事的最新报告,我深表歉意;还有更多!显然,每天或每个星期中没有足够的时间!

第11届COSP今年的总体主题是 “在全面实施《残疾人权利公约》方面不遗余力”,其中包含以下子主题和横切主题。

子主题:

1.国家财政空间,公私伙伴关系和国际合作,以加强《残疾人权利公约》的执行
2.残疾妇女和女童
3.政治参与和法律面前人人平等的承认

跨领域主题:

促进高质量的残疾统计和按残疾状况分类的数据,以充分实现残疾人的权利。

非常高兴有机会发表各种发言,这是民间社会论坛第二天的第一场发言,这是我在第二天只能参加COSP之前的活动。这是确保不将痴呆症作为导致获得性和进行性疾病的原因而被遗忘的机会 认知障碍.

我的第一个声明不是预先计划的,而是在2018年6月11日民间社会论坛第二天后的主要发言者的讨论时间后发表的。

声明1 –在COSP之前的纽约民间社会论坛的第2天。

我叫Kate Swaffer,联合创始人,现任痴呆症国际联盟主席兼首席执行官。首先,我要感谢国际残疾联盟的克劳斯·拉奇维兹(Klaus Lachwitz)在早些时候的评论中提到了痴呆症,这是今天第一次将这种情况纳入讨论。

我代表目前患有痴呆症的5000万人,也是其中之一。世界卫生组织指出,每3秒钟就会有新的痴呆症诊断,尽管痴呆症是一种慢性,进行性绝症,但它也是老年人死亡和残疾的主要原因。

但是,民间社会中的大多数人尚未将这种状况视为带来后天认知障碍的一种状况,我要求我们今天考虑这一点,以确保没有人落伍。

失智症影响妇女和女童;被诊断出患有痴呆症的妇女人数更多,妇女和女童占无薪照料者的三分之二以上,而中低收入国家的妇女和女童占70%以上。

痴呆症患者被系统地排除在基于权利和平等的包容之外;障碍远远超过痴呆症。

真正的障碍是由于耻辱,歧视和对痴呆症患者能力的误解以及对我们最基本人权的许多侵犯。

包容性对我们许多人来说仍然是“打勾”的经历,而且自我倡导经常需要大量的自筹资金,只是为了确保我们在第4.3条和第33.3条下的权利,而今天的讨论只集中在这些条款上。

因此,我们不仅要求包容,而且还要求政府和非政府组织或DPO给予适当的资金,以确保该人群完全,平等地包容和参与,以实现这一目标。正如今天许多发言者所说的那样,这无疑是我们的权利。

谢谢。

凯特·斯瓦弗
董事长,首席执行官& Co-founder
痴呆症国际联盟

33岁的Kris McElroy分享了他的痴呆症故事

本周DAI讲述了我们一位年轻成员33岁的Kris McElroy的故事。作为一个组织,我们喜欢支持他,并在我们的支持小组以及在线会议和咖啡馆中非常喜欢他的公司。

我们当中有一些成年子女的人也感到有些不对劲,因为我们无法想象如果它是我们自己的成年子女之一,我们会有怎样的感受。这也必须是年龄较大的父母对成年子女的感觉,在40岁’s and 50’s.

感谢DAI董事会成员和DAI的联合创始人 ODAG,菲利斯支持克里斯(Kris)与我们所有人分享他的故事。他也很快将在伦敦举行的全球残疾人峰会上得到证明。我们亲切地称呼他‘Smiley’,因为他有着真正灿烂的微笑,并且很高兴能待在身边。

感谢DAI所有人的Kris分享了您深刻的个人故事。

克里斯·麦克埃罗伊(Kris McElroy):我的痴呆症故事

如今,比起实际年龄,我更容易记住生日。 1984年10月31日。我的认知能力发生了变化。数字对我影响最大。我可以说出日期或时间,但是我很难理解它的含义,尤其是在与其他事物的关系上,例如我必须花费多少时间才能到达某个地方或返回表格。即使当我尽力而为时,我想我也能做到,但无论如何,我似乎经常错过某些东西,而我只是无法弄清楚它是什么。

如今,人们看到我和我的助行器一起走路,然后我在这里讲话,并且认为我比朋友更可能在我旁边有一个照料者。我是这样出生的,如果我高中毕业,我很幸运;而且我无法回答自己的问题。我知道那些不知道如何与我互动的人看起来和尴尬的互动。这并不是说我一生都没有努力让人们看到我的能力而不是我的残疾。我出生时患有进行性神经肌肉疾病-仍然是确切的类型,原因不明。每次我说话和移动时,它都以一种可见的方式影响着我。我对如何感到羞耻仍然感到惊奇。刻板印象;歧视以及缺乏意识,知识,理解,包容性和可及性的缺乏会影响一个人的自我形象和生活质量。

在最长的时间里,我一直认为自己是可见的,有机会,被视为人。我必须尽力做到尽可能“正常”。因为我无法将残疾隐藏在外面,所以我的想法就是我的天赋。我的大型机超级计算机可以跟踪所有内容,应对机制,也成为我对未来的希望。一旦获得博士学位,像我这样的人就可以在这个世界上成功。博士学位会使我的残疾消失,并让人们首先看到我的能力。在获得博士学位之前,我一直没有发言权。博士学位或为我的残疾找到治疗方法。痴呆从未出现在我的雷达上。我从未想过我的主意会改变它在我周围的世界中运作的方式。为什么会这样,在我所看到的任何地方,它都被描述为定型的老年人疾病。我打败了许多赔率,获得了心理学学士学位,多学科人类服务硕士学位。我在读博士学位的第二年,平均成绩为3.8。我一生都在挑战,但我总是反弹或找到方法。直到挑战开始变得更加明显,并且花了更长的时间浏览曾经快速又容易的事情。

我在2015年表现出所谓的“轻度至中度神经认知障碍”的迹象。我不记得自己多大了,但我仍然有测试报告。但是,与大多数事情一样,医生会解释结果并给出副本,然后您会被送上继续生活的道路。所以我做了。我已经习惯了。我不习惯的是我在拼写,编辑能力,理解能力,跟踪事物,导航和混乱程度方面经历的变化。他们说我还年轻,只是压力,休息的话就会消失。我的整个世界在变化,挑战在增加。我没有’不知道发生了什么事,这很可怕,并且正在影响我的工作。因此,我的神经科医生再次要求我进行测试。我记得我姐姐在去年夏天再次谈到神经心理学家进行测试时谈到自己的担忧并提到了防晒霜,医生笑了,然后在2017年6月分享并解释了结果时医生的道歉和深切关注,测试结果表明我有痴呆。

从那时起,一直很难使人们相信诊断或知道如何提供帮助,以及如何找到自己的道路-一种新的生活方式。当尝试获得服务时,感觉就像我不得不放弃自己的素质为了获得帮助。那是一个非常压力和令人沮丧的过程。给出的唯一其他选择是进入辅助生活。我的姐姐一直是那里唯一的人,这也对她造成了伤害。我们俩都只是希望有更多的资源,选择,服务和支持。她无条件的爱和支持在我每天的新世界中闪耀。

自从痴呆症被诊断出来以来的一年。尚不清楚它是哪种类型的痴呆,或者是否与我的其他医疗状况分离或相连。生活看起来与过去大不相同。人们来来往往,新面孔带来了被诊断时从未想过的喜悦和希望。很难知道该做什么,该怎么感觉,如何前进。我花了很多时间试图“跟上节奏”,但是每次使我的症状变得更糟。因此,为了寻找博士学位,我寻求寻找帮助他人,融入社区,发掘我的才华和分享我的天赋的新方法,从而成为每天寻找一种循序渐进,健康生活的方法每天在任何一天的任何时刻看起来如何。生活质量,这对我而言意味着什么。因此,我已经调整并适应了许多事情,并且随着挑战的出现或转变,调整与适应又一次又一次地发生。

就像我一生中的其他医疗状况和其他事物一样,痴呆是我故事的一部分,但并不是我的全部故事。这是我的一部分,但不是我的全部。我的年龄不决定我是否患有痴呆症。我的年龄正好意味着我生命中的这一刻,我是33岁的厨师,艺术家,作家,志愿者,教育家,特殊奥林匹克运动员和运动员,患有痴呆症和其他健康状况,决定过好日子和过日子好,每一刻都充实。

 

 

 

一对夫妻分享他们的关怀故事

戴 之一’来自澳大利亚新南威尔士州巴利纳的Valerie Schache的成员和她的丈夫分享了彼此支持的故事。

瓦尔是她丈夫的照护伴侣。然后她患了痴呆症,他也必须成为她的痴呆症。

即使您身体健康,照顾和支持您所爱的痴呆症患者也面临着独特的挑战,但是’就像您自己也需要护理,而这个人现在患有痴呆症吗?我们感谢Val和Lawrie与我们所有人如此公开地分享了他们独特而感人的故事。

谁在乎谁?

“Val 66和Lawrie Schache 70,他们住在澳大利亚新南威尔士州巴利纳附近  已经结婚47年了。他是PTSD的越南兽医,也是30年前右下截肢者,Val自2004年以来一直是他的护理伙伴。   谁在乎谁?’

已经五年前‘你正在失去情节’ and ‘Valerisms’ became  ‘您肯定是将情节输给了‘Valzheimers’直到诊断为痴呆症2015年8月– a shocking relief –  Aricept帮了忙,但Val正在Val中寻找答案。

营养功能性medico监督精确的个性化reCODE协议的最新成果已取得重大进展。不是睡眠呼吸暂停,而是  每晚使用CPAP机器克服氧气不足的问题–痴呆症损害了静止的氧气驱动器。综合过敏测试发现非常高  IgE值与饮食无关,但Val具有  停止了小麦和大豆。多年来首次进行VitB12注射和优质睡眠,加上剧烈运动已大大减少了躁狂症  LBCRS是8.5 / 10,现在是1.5 / 10。被认为是‘mixed’现在是经典的有毒阿尔茨海默氏症3–最难治疗,因为必须去除所有有毒元素才能使人保持良好状态。   就在这个星期节俭的丈夫说了一大笔钱  花在为Val解答上的钱是值得的。  纪律严明,我们俩都曾经保持过良好的生活。分拆出来的是劳丽(Lawrie)击败了前列腺癌,并且在类似的治疗方案上他的认知更加敏锐。    

他们有3个已婚子女和8个孙子,退休后是活跃的灰色游牧民族–Val作为物理治疗师–针灸师农夫和Lawrie a‘Jack of all trades’ engineer/farmer.”

由于Lawrie发现写作非常困难,Val采访了他。  

什么’s it like to be Val’s care partner?

“‘这真是太痛苦了!– 我要我的老瓦尔回来–冷静,多才多艺的人-不易波动;  明智而没有’不要反驳-我知道这不会发生在上帝的这一面’永恒,但这是每天的悲伤,我比其他日子好一些。一世’d不再是她的监护人/  照顾者,但我’m her lover and her ‘ bestment’- I’已经和她一起投资了48年,并做到最好  –我的婚姻誓言站得住脚,所以我’无论她身在何处或疾病如何影响她,她都会坚持下去。聚苯乙烯–这个月的Val随着情报的增加而更加平静。 

认识敌人!一世’我已经尽可能多地了解了这种疾病,我们尝试着去   所有重要的约会在一起— we are a good team.  I’一直很主动有一个房屋清洁工–是指我城堡里的陌生人,‘WAY out’ of my comfort zone. 

I’现在是她的个人经理-‘您服用平板电脑了吗–至关重要,因为她迷路了,如果她错过了,还会成为僵尸。.有了钱包,电话,钥匙,鞋子,合唱包?–你记得所有约会吗?  我们的电话是同步的,所以我知道她在哪里,可以发起一个‘Find my phone alarm’ if she’不是她说她会去的地方,因为   2015年5月  她八小时都不知道她是谁?   我要她独立–可以免费拜访她的朋友合唱团/线舞教堂等,以在国内和国际上开展她的痴呆症倡导者工作,但仍然安全。– I’我真的为她感到骄傲。 

钱已经是一个大问题–她突然变成了冲动的买家。我用预算组织了她自己的钥匙卡,并且花了什么时间– that’s it! – Thank God that’s improved.

我没有争论,而是撤退到了我的男人洞穴。一世’我学会了少说,多拥抱,把她放  在冷气机前冷却 ’我学会了用我客气的话让她发泄而不必‘FIX IT’我们总是互相尊重和爱心地说话。 

对痴呆症是一种绝症的未来的担忧?

成为泪流满面的劳里继续  ‘她可能被收容了,无法完全融入我的生活,如果她不记得我,我也无法承受,但我会一直拜访我,因为我知道她是谁— 

同时,我帮助我们从生活中吸取骨髓–回顾古老的激情/地方,带她去海滩兜风,  积极保持她的接地并远离有害环境。  在精神上,  我确保她和我一起看教堂的电视,并为她不断祈祷,包括为耶稣名各方面的康复。 

我要我的老瓦尔回来–但是我爱她,不管’是我47年前发誓的,她是我最好的伴侣…[我们哭了很长时间]“ 

瓦尔分享了她的故事

“I’多年以来,人们都知道坏事的发生,但我不断改变饮食习惯,忽略了它们– I sold my ‘complex pain’针灸理疗32年后于2005年成为唯一的治疗方法,‘silo manager ‘and ‘adventure Grandma’  直到2015年车轮大跌。  诊断为痴呆症时,我感到辩解。一世’她是一名真正的痴呆症专家,现已有50多年的观察历史,包括在封闭的痴呆症侧翼工作了十年的专家顾问,并继续从内而外地进行痴呆症的旅程。

I’我一直在医学界站稳脚跟,  拥有超过25名GP的同龄人尊重’s和十几位专家都喜欢像痴呆症这样的痛苦不尊重人。  我热爱科学,并且急需知道。一世’我总是回馈我,我非常重视我的痴呆症工作;  愿意为痴呆症的早期诊断和遏制流行开创未来和希望。眼底镜’通常在45岁时。

我说:它不比1型糖尿病诊断更可怕– both terminal BUT –尽早发现积极对待–重新编码并严格遵守您的日常规程,保持身体健康并包括在内。  混淆了‘experts’就像我们中的许多人在许多国家/地区一样,通过DAI痴呆症国际联盟的网络研讨会,Zoom,连接小组和健康中心进行支持。一世’是DAI的研究开发资源人员–  ‘Knowledge is power’ 

患有痴呆症我必须慢下来–专注于眼前的一件事-‘concentrate Grandma’ -get enough SLEEP –我从越南兽医顾问那里学习策略,并与家人和朋友分享,以帮助我始终保持控制  教人。我学会了谦虚,接受我所需要的大量帮助。  我需要保持路易体型的日常严重疼痛  痴呆症得到控制。由于前颞叶双侧缺损,我有‘savant’大脑类型-问我一个问题吗? -我会大声地,粗略地告诉你答案,您可能会听到比想知道的更多的声音— That’已清除我的通讯录。我还有家人说你没有痴呆症;但是如果他们支持Lawrie,那就可以了—与我的家庭医生密切联系的综合功能营养专家的帮助意味着我最新的MRI和精细缺血性疾病甚至得到了改善,例如多个插脚正解决大量粉笔的问题。 

重新未来–我拥有生前遗嘱监护权委托书的所有合法性  我俩的名字都在我选择的住所里,如果需要的话,我会在这里长期和永久地住宿。但是我’现在我已经达到了十年来最好的状态,但是任何人的生活都无法保证。我拥有完整的驾驶执照,并进行了年度医疗检查。  我们的生活管理得很好。” 

我们选择过着痴呆症之外的旺盛生活Val患有痴呆症-但它没有我们!

 

 

什么’是黑雾还是黑猫与痴呆症有关?

 

 

 

 

 

请加入我们的下一个“心灵会议”每月在线网络研讨会 “What’是黑雾还是黑猫与痴呆症有关?” 由DAI秘书及其丈夫Eileen和Dubhglas Taylor提出。 戴 非常感谢他们愿意就这个有趣且重要的话题与我们分享。

  • 美国/欧盟/加拿大–2018年7月18日,星期三
  • AU / NZ / JP / ASIA–2018年7月19日星期四

提醒: 在许多时区都是一次事件。

关于网络研讨会: 戴 秘书Eileen Taylor通过展示自己的学习方式,以独特的方式分享了她对痴呆症生活的感受。 外在化通过将其视为独立的不请自来的实体(例如 黑暗雾。她和丈夫Dubhg Taylor对痴呆症患者的反馈感兴趣,他们通过与痴呆症患者一起探讨这个概念来发现他们的意见。

外在化是一种有效的沟通工具,可以帮助痴呆症患者及其家人了解这一旅程中每天的挫败感,挑战和胜利。本演讲探讨了将痴呆症视为一个单独的实体的好处,方法是将其外部化并减少干扰关系的可能性。

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