玛丽·拉德诺夫斯基在社交论坛上的更新2

我对联合国,人权理事会和社会论坛的印象 2016年在日内瓦万国宫举行。

玛丽·拉德诺夫斯基(Mary L.

感谢Mary和Peter代表国际痴呆症联盟成员以及所有患有痴呆症的人们。

屏幕截图-2016-10-27-at-6-39-56-am“联合国–这是我们在历史书籍中了解到的神圣的和平殿堂之一。但是我是在2016年10月3日至3日在联合国人权理事会社会论坛上与DAI人权顾问Peter Mittler在一起的。

大多数美国人认为联合国在纽约,但它在亚的斯亚贝巴,曼谷,圣地亚哥和日内瓦也有重要的地区存在,我们在公共汽车和饭店里练习我们最好的瑞士法语,并会见了会员国代表。与其他非政府组织讨论《残疾人权利公约》(CRPD)–您可以想象得到各种英语版本。

对于像我这样的婴儿潮一代来说,联合国是一个几乎具有神话意义的地方,在这里,第二次世界大战后的领导人并肩坐在一起,相互倾听和交谈,试图理解社会,经济,政治以及其他人为分裂的人为问题。这就是为什么在埃莉诺·罗斯福(Eleanor Roosevelt)鼓舞人心的领导下,1948年联合国大会通过了《世界人权宣言》,该宣言成为后来的公约,包括《残疾人权利公约》的发起地。

尽管我从小就幻想着,但我意识到联合国并不是一个神奇的地方,而是一个文明的地方,在这里,顽强而勤奋的人们(他们的名字可能永远不为人所知)在其地理边界之外找到了共同点,以帮助彼此相处并找到更好的生活质量。

来自世界各地的人们以多种不同的语言来到联合国。在这座现代化的巴别塔中,我们所有人都有“共同的残疾”。实际上,它是人类本质所固有的-语言和文化差异。

这种残疾可能永远阻止我们跨界交流思想。但是,通过不断的适应(例如联合国的同声翻译,手语和隐藏式字幕系统),我们已经学会了相互理解,并付出了一些额外的努力。但是,我们还需要一些善意来解释翻译中的细微概念和文化敏感性,因为了解他人对世界的看法并不总是那么容易。

但是,在我在联合国的短暂时间里,我在许多人中重新发现了一些基本真理,这些真理似乎很容易跨越国界和语言界限,并界定了人类。人们自豪地“承认”我们不能一个人成功,因为我们是社交动物。我们需要彼此。我们需要感到有用和赞赏。我们希望彼此照顾,因为我们是一个。但是我们也是个人,我们在某种程度上是通过彼此之间的独特关系来定义的。这是我见过的人类最大的希望。

今年的社会论坛包括167个正式批准了CRPD的会员国的代表(不幸的是,不包括美国,但我将对此进行努力)。现在DAI是国际残疾人联盟(IDA)的准会员,我们可以在联合国倡导将痴呆症患者包括在为残疾人讨论的任何住宿中。这为我们提供了一个重要的全球平台,在该平台上可以说出与痴呆症患者生活有关的真相以及我们希望政府如何支持我们。

彼得和我都借此机会在全体会议和会期会议上提出问题并发表评论,以确保听到痴呆症患者的声音。从对我们干预的积极反应的数量(大部分记录在联合国的网络摄像头电视上,请参见下面的链接),我认为我们的声音已经听到。这是我们讨论的内容。

2016年10月3日,星期一

与大多数长期存在的组织一样,本次会议上有许多正式的官方演讲。首先,我们听到了联合国人权理事会主席,联合国人权事务高级专员和国际残疾人联盟(IDA)主席科林·艾伦(Colin Allen)的讲话。艾伦先生通过手语进行交流,并通过口译员解释说,全世界80%的残疾人生活在贫困中,因此他敦促各州赋予我们所有人根除贫困的能力。虽然所有发言者都以人权为基础,但艾伦先生特别呼吁“人为人,为人民,与人民同在。”

如今,这是一个特别令人信服的论点,因为我们不仅在战区而且在所谓的“发达”国家中都目睹了残酷的不人道行径,其中一些国家仍然使残疾人在可怕的条件下制度化。

分会:拥抱多样性& Awareness Raising

安娜·劳森教授英格兰利兹的残疾研究总监说,需要进行研究以为改革政府政策提供证据。她承认统计数据的重要性,但更重要的是,意识到需要定性数据才能揭示不便于分类的环境真相。她还了解,定性方法可以解释存在的WHY问题,并揭示边缘化的人们如何生活在农村,偏远地区或机构墙后。他们没有像平常人那样交流,部分原因是他们是儿童,老人或痴呆症患者。她似乎真的很了解生活质量问题。

卡塔琳娜 德文达斯·阿吉拉尔联合国残疾人权利特别报告员,自己也是轮椅使用者。她解释说,在社区和媒体中,残疾人的形象相对较少,而且大多是错误的。

她说我们需要进行模式转变;例如,我们在电影,电视和研究领域的代表性不足。为了带来变化,我们必须被包括在内,而且这场辩论必须超越残疾人社区。必须从全球舞台的人权角度来看待它。她还关注妇女,儿童和老人的权利,并认识到许多痴呆症患者经常是其他因各种原因而遭受歧视的有能力和无残疾社区的一部分,因此必须保护他们的人权不受所有角度。

彼得谈到会员国需要在实施《残疾人权利公约》的过程中纳入痴呆症患者。 (请参阅Peter在UN WebTV上的评论;单击链接,然后将“时间”滑动指示器前进到 44:32. http://webtv.un.org/search/persons-with-disabilities-and-human-diversity-social-forum-2016/5152740834001

我讲话(好了,起初很紧张,所以请原谅我的声音颤抖!)讨论使用不断发展的方法,而不仅仅是基于医学模型的预先确定的清单的人种志研究的重要性,以研究存在于其中的痴呆症的亚文化每个社会。 (请参阅玛丽在联合国网络电视上的评论;点击链接,然后将时间幻灯片指示器前进到 47:46 http://webtv.un.org/search/accessibility-and-non-discrimination-social-forum-2016/5152740831001

我将在以后的博客中介绍下一组会议,并包括更多照片。如果您想了解更多详细信息,请随时与我们联系 [电子邮件 protected] or go to UN WebTV to watch 日 e whole Social Forum yourself. It’s broken down into sessions, so you can start here, if you like. (http://webtv.un.org/search/opening-session-social-forum-2016/5152740796001)

最好的还在后头!”

玛丽

DAI媒体发布:会议指南

痴呆症国际联盟今天发布了我们的第一版 会议准则 根据2012年以来痴呆症患者和家庭护理伙伴的反馈意见。

当然,不可能从目前诊断为痴呆症的4700万人中获得反馈,但是我们确实与来自12个以上国家的数百人进行了交流。

您的反馈很重要,如果您有改进本文档下一版的方法,我们将不胜感激。

“由于国际痴呆症联盟(DAI)成员对会议有独特的见解,因此我们决定从过去四年的活动后非正式电子邮件调查中收集反馈,以了解有执照者和护理伙伴对访问,支持和接受服务的感觉。在阿尔茨海默病国际(ADI)专业会议和其他会议或活动中提供的支持。

换句话说,我们询问此类事件是否适合所有年龄段和残障人士使用,是否适合痴呆症患者。”

您可以在此处下载完整报告 在会议和其他活动中支持和容纳患有痴呆症的人_2016,或通过电子邮件发送给我们以获取打印副本 [电子邮件 protected]

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联合国如何保护我们的人权

联合国社会论坛简介

从10月3日开始rd-5 DAI成员Mary Radnofsky和Peter Mittler有机会参加了联合国人权理事会组织的会议,该会议由联合国大会选举产生的47个联合国会员国组成。

“我们的目的是提供有关联合国人权机构工作的一些背景信息。到目前为止,我们专注于 联合国残疾人权利委员会 因为正是这个委员会才使诸如痴呆症国际联盟这样的残疾人组织能够提交自己的报告,并在春季和秋季的三周会议期间与委员会见面。

8月25日 2016年,来自阿尔茨海默氏病国际组织和国际痴呆症联盟的三人代表团与CRPD委员会举行了一个小时的会议,要求在与其他残疾人相同的基础上全面加入《公约》。他们向我们提出了许多搜索问题,但显然得到了他们的大力支持。这是因为《残疾人权利公约》是旨在使该公约受益的人们共同编写的第一项公约,而且《公约》的18个成员中有17个本身就是残疾人。

人权理事会 是联合国人权事务高级专员办事处内的一个政府间机构 www.ohchr.org。它负责在全球范围内促进和保护所有人权,并应对侵犯人权行为并提出建议。它有权并有能力讨论全年需要关注的所有专题人权问题和情况。

普遍定期审议机制定期评估联合国所有会员国的人权状况。它的咨询委员会是安理会的“智囊团”,向其提供有关主题人权问题的专业知识和建议。此外,《投诉程序》允许个人和组织将侵犯人权的情况提请理事会注意。

人权理事会还与特别报告员,特别代表,独立专家和工作组合作,对特定国家的主题问题或人权状况进行监测,审查,提供建议并公开报告。残疾人权利问题特别报告员是Catalinda 德文达斯·阿吉拉尔女士,DAI经常与她联系,并了解我们的关切和优先事项。我们还与设在日内瓦的老年人独立专家办公室和长寿中心保持联系。

人权理事会每年都会选择一个社会论坛的主题。今年的选择是:

在《残疾人权利公约》通过十周年之际,促进所有残疾人促进和充分平等地享有所有人权和基本自由

出席会议的有政府部长,其驻联合国大使以及各大洲的各种残疾人组织。由1983年《维也纳公约》创立的国家人权组织的代表也很多,它们独立于政府并保护和促进人权,现在包括残疾人权利。

在三天的时间里,会议审查了《公约》的成就和未达成的成就;在漫长的争取权利的漫长过程中遇到了什么障碍,《公约》总则和条款详细阐述了这些权利。

我们之所以参加社会论坛,是因为大多数会议都在讨论确保残疾人纳入联合国秘书长潘基文发起的“不让任何人参与”的2015-2030年可持续发展目标的方法。背后-几周前我们向CRPD委员会提出了担忧。

社会论坛的结构

在社会论坛的三天内,有12个全体会议。残疾人组织的发言人占大多数,通常是大多数。他们主持得很好,主持人向小组成员提出了很好的问题。我是一个关于残疾人人数不足的人群的会议的小组成员,玛丽也很好地利用了机会在会议上提出问题。

小组主题

  • 设置场景:从需求到权利-进步与挑战
  • 拥抱多样性和提高意识
  • 无障碍获取和不歧视:不容置疑
  • 加强平等和具体措施
  • 有意义的参与和赋权
  • 使发展具有包容性
  • 加强问责制
  • 通知政策
  • 实现残疾人的人权
  • 实施2030年可持续发展目标议程:我们想要的未来

一般印象

在会议进行到大约一半时,我有机会总结了我对许多残疾人组织的发言人传达的信息的看法。

这些组织包括历史悠久且影响深远的非政府组织(国际包容组织(我们最好的朋友和盟友);世界盲人联合会,世界聋人联合会,世界精神病学使用者和幸存者网络。

这些组织和一些较新的组织都是国际残疾联盟的成员。 IDA是由八个全球残疾人组织和六个区域残疾人组织组成的联盟,在联合国倡导为残疾人及其组织提供更具包容性的全球环境。

在社交论坛召开之前,彼得·米特勒(Peter Mittler)参加了为期3天的IDA会议,DAI被接纳为准会员,这是成为正式会员的第一步。其主席科林·艾伦(Colin Allen)在社会论坛中发挥了关键作用,他是聋人世界联合会的主席,并通过模范手语传译员进行交流 www.internationaldisabilityalliance.org (带有社交论坛的照片)。

彼得强调说,他只为DAI发言,但后来得到了其他非政府组织的大力支持。这些是要点。

在社交论坛进行的一半期间,出现了一个清晰的画面,组织者应在利用其地位向会员国施加更大压力以改善CRPD实施方面应对

  1. 来自世界各地的残疾人组织正在庆祝十大 公约周年纪念日,但对其政府对公约的执行情况不满意。

2.他们的主要投诉集中在政府咨询他们的有限范围内。

3.联合国应更加积极地坚持第4.3条,其中规定:

在制定和执行实施本公约的立法和政策以及其他与残疾人有关的决策过程中,缔约国应通过残疾人与残疾人,包括残疾人,密切协商并积极参与组织。

4.很少有会员国遵循这一建议。日本是一个显着的例外,日本政府同意其残疾人组织的要求,推迟批准《残疾人权利公约》,直到对其立法进行修改以使其符合《公约》。政府为此设立了一个委员会,由部长和残疾人共同主持。委员会的一半是残疾人,他们是临时公务员。

5.自1981年国际残疾人年及其后的数十个残疾人十年以来,联合国建议各国政府应建立直接对国家元首或总理负责的残疾人事务联络点,而不是将这一责任委托给国家元首或政府首脑。一个部(通常是卫生部,有时是司法部,社会福利甚至是外交政策)。该委员会应包括残疾人组织联盟的成员,并在可能的情况下发言,作为政策制定中的一个声音。

这就是创建和实施CRPD的方式。如果这没有发生,那么当我们庆祝20周年时,我们也会听到同样的抱怨。 在2026年《公约》周年纪念日和2030年再次回顾《可持续发展目标》。”

马修鲍姆加特:“倡导如何改变政府政策”

最近,我们很荣幸邀请阿尔茨海默氏症协会公共政策高级总监Matthew Baumgart出席我们的支持者和成员。 2011年,美国联邦政府为阿尔茨海默氏症的研究提供了4.48亿美元。到2016年,这一数额增加了一倍多,达到991美元,美国国会正考虑在2017年再增加4亿美元。这是怎么发生的?哪些因素改变了阿尔茨海默氏症研究经费的发展轨迹?倡导者扮演什么角色?

马修回答了这些问题,甚至更多。在美国,阿尔茨海默氏症协会及其遍布全国的60万名拥护者,为增加研究经费做出了努力。鲍姆加特(Baumgart)将分享成功的秘诀,以及基层的倡导如何在改变研究和护理方面成功改变政府政策。谢谢马修。

您可以在此处观看网络研讨会:

 

您的捐款确实会改善痴呆症患者的生活,并支持这些类型的网络研讨会– please donate here:

国际痴呆症联盟(DAI)是一个非营利性组织,来自美国,加拿大,澳大利亚和其他国家,他们致力于代表,支持和教育患有该病的其他人,并且该组织将为争取个人自主权和改善生活质量的力量,主张和支持。

痴呆症国际联盟的会员资格是免费的,并且向诊断出任何类型痴呆症的任何人开放。

www.joindai.org

或者您可以订阅我们的新闻通讯或每周博客

www.infodai.org

将CBR扩展到老年人:全球迫切需要

屏幕截图-2016-09-03-at-3-54-36-pm欢迎来到十月,希望在经过一个月的提高认识和会员活动后休息一下!然而,我们需要在本月开始的时候,彼得·米特勒(Peter Mittler)教授在上周于吉隆坡举行的第二届世界CBR大会上发表视频演示。我们也为此活动制作了传单,将其放入1500多个会议袋中,可在此处下载: 将CBR扩展为老年人,当务之急的是戴夫教授米特勒2016年9月。谢谢彼得为所有痴呆症患者所做的一切。

CBR视频注释(不是完整的成绩单)

给查看者的个人讯息

您可以对痴呆症患者的生活质量有所不同

你们都可以成为痴呆症的朋友,支持者,拥护者

想象一系列同心圆。

最小的圆圈是您或与DEMENTIA一起生活的人。

接下来的圈子包括-

– your family

– your neighbourhood

`朋友和相识

–您的工作地点和组织中

-外圈是关于气候变化,不平等和联合国的

–以及有关地球上每个人的人权的国际条约,包括《联合国残疾人权利公约》,目前有166个国家在国际法中对这些公约进行了承诺。

我在这里是因为Dem在发达国家受到的照顾最差-在Global South甚至更差

我的背景

我是痴呆症国际联盟的人权顾问–痴呆症患者的声音。

从一开始就获得ID,WHO CBR,HR,CRPD-CBR;现在比以往任何时候都更重要2030

诊断-DAI-旨在使老年痴呆症患者生活得很好;

要求HR-CRPD

CBR方法是痴呆症的理想选择

社区康复可以为可能进行简单检查的人提供支持,建议协助

残疾人士的经验和优先事项

诊断:(在南方地区很少见)。 –在这里传播信息;我们需要将其纳入《吉隆坡宣言》。

奎恩

联合国残疾人公约是社会的一面镜子。它使我们正视自己的价值观,并迫使我们认识到两者之间仍然存在着巨大的差距。 神话系统 我们自己的价值观作业系统 这些价值观在日常实践中是如何被耻辱的。

如同所有镜子一样,我们可以拒绝对其进行观察。我们可以看着他们,但是忽略他们的反思,或者我们可以注意到我们的反思, 致力于变革的过程.